7 tallet ryker snart 👍💰💰💰👍

Dersom de skulle få nei fra FED og nei fra Tyskland så er fremdeles teknologien de sitter på unik og patentert - men hva er egentlig oddsen på det gitt de tunge aktørene de har i ryggen både med tanke på produktutvikling og teknologi?

Deretter har man alltids diabetikersegmentet til Life

Nedside... skal mye til synes nå jeg - men klart; alle aksjer har en nedside

Da skal traderne gevinstsikre sine 5 %. Jeg stikker ut og maler hus, så får vi se om 7-tallet sprettes, eller om Digid kommer med noen oppdateringer.

Ville ikke legge inn dette før jeg hadde fått kjøpt meg opp litt mer... =)

https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/coronavirus-covid-19-update-facilitating-diagnostic-test-availability-asymptomatic-testing-and

spesielt da:
"Today, the FDA outlined the steps for a test to be authorized for broad screening of asymptomatic individuals by publicly providing information in updated templates for test developers on the FDA’s expectations for how a test can be validated for screening of asymptomatic individuals. This will make it easier for developers to get their tests authorized for this use. "

Jeg venter fortsatt på feriepengene mine som kommer 25. juni, håper FDA meldingen kommer senere heheh, så jeg får vært med på raketten.

Formell godkjenning da dobler den seg:)

Lurt, der gikk RT 7.00

Et eller annet er på vei!!!!!!!!!!

Er ikke det avhengig av kontotype hos Nordea? Jeg bruker ikke Nordea Investor, men har brukskontor, sparekonto og ASK konto der.

Frontline kan ikke handles fra ASK konto, det samme med en del aksjer på Merkur og Oslo Access

Hvordan vet du at det blir en rakett?

https://bigcharts.marketwatch.com/industry/bigcharts-com/focus.asp?symb=WSJIXUSBTC

Klikk på lenken

Show All Stocks In This Industry

?

FDA godkjenning er påvei.
7.00 ble passert overraskende fort, så da passerer den nok 8.00 i løpet av dagen.

Det er en rakett.

Poenget med lenken? Er mange aksjer i alle segmenter, det er allment kjent.

Han er bare sjokkert fordi han ikke rakk å kjøpe seg inn på et lav nivå... :)

Regner med det var flere her inne som sikret seg gevinst når det åpnet og havnet litt over 6, og solgte seg ut. Å daytrade denne er risky da den kan bare fly rett inn på 7 og til 8. Det er bare å heller holde ut og vente til en ny dag med ny gevinst.

Bare DD+LIFECARE sin test kan oppdage/registrere virus umiddelbart når du er smittet,de andre testene først etter at du har hatt virus i 5 til 7 dager,kan derav ikke forhindre spredning,de havner på MUSEUM.

Uttalelse fra:
Direktør - CDRH-kontorer: Kontor for senterdirektør
Dr. Jeffrey E. Shuren MD, JD
Diagnostiske tester er et viktig verktøy for å forutse og møte de fortsatte og utviklende folkehelsebehovene når vi bekjemper COVID-19. I dag tok FDA et meningsfullt skritt fremover for å få flere tester til flere amerikanere raskere og gjøre den prosessen enda enklere for utviklere ved å legge ut maloppdateringer angående validering av molekylære diagnostiske tester for utviklere som har til hensikt at analysen deres skal brukes til å samle pasientprøver eller for screening av asymptomatiske individer som ikke er mistenkt for å ha COVID-19.

FDA har autorisert molekylære diagnostiske tester for personer som mistenkes å ha COVID-19 av helsepersonellet. Slike individer kan være symptomatiske, pre-symptomatiske eller asymptomatiske. Det har alltid vært helsepersonellens skjønn å teste asymptomatiske individer når det er berettiget. Å bruke COVID-19 diagnostiske tester på denne måten er ikke det samme som å bruke slike tester som et bredt screeningsverktøy.

I dag skisserte FDA trinnene for en test som skal godkjennes for bred screening av asymptomatiske individer ved å offentliggjøre informasjon i oppdaterte maler for testutviklere om FDAs forventninger til hvordan en test kan valideres for screening av asymptomatiske individer. Dette vil gjøre det enklere for utviklere å få testene sine autorisert for denne bruken. FDA erkjenner at organisasjoner kan være lurt å gjennomføre screening av asymptomatiske individer som del av en bredere strategi for å sikre sikkerheten til sine ansatte, pasienter, studenter og andre. I tillegg til disse maloppdateringene, har FDA gjort vanlige spørsmål med informasjon om tester for screening av asymptomatiske individer.

For å bevare testressursene er mange utviklere interessert i å utføre testene sine ved å bruke en teknikk for å "samle" prøver. Denne teknikken gjør det mulig for et laboratorium å blande flere prøver i en "batch" eller samlet prøve og deretter teste den samlede prøven med en diagnostisk test. For eksempel kan fire prøver testes sammen, og bare bruke ressursene som trengs for en enkelt test. Hvis den samlede prøven er negativ, kan det utledes at alle pasienter var negative. Hvis den samlede prøven kommer tilbake positivt, må hver prøve testes individuelt for å finne ut hvilken som var positiv. Fordi prøver samles, kjøres til slutt færre tester generelt, noe som betyr at færre testforsyninger brukes, og resultatene kan returneres til pasientene raskere i de fleste tilfeller. Fordi prøver er fortynnet, noe som kan resultere i mindre viralt genetisk materiale tilgjengelig for å påvise, er det imidlertid større sannsynlighet for falske negative resultater, spesielt hvis de ikke er riktig validert. Denne metoden fungerer bra når det er lav forekomst av tilfeller, noe som betyr at mer negative resultater forventes. Gitt at testing av asymptomatiske individer betyr å teste et større volum av pasienter, og en lav prevalens kan være mer sannsynlig i en asymptomatisk populasjon, spesielt hvis befolkningen har en lav risiko for å få COVID-19, kan utviklere være interessert i å bruke sammenslåingsteknikker i tester brukes til asymptomatisk screening.

FDA har alltid vært åpen for å samarbeide med diagnostiske utviklere om nye testideer, som asymptomatisk screening og prøvelapping, og har oppfordret alle testutviklere til å nå ut til å diskutere passende valideringsmetoder. I dag tar FDA enda et skritt fremover ved å oppdatere maler for testutviklere som skisserer valideringsforventningene for disse testalternativene for å hjelpe til med å forberede forberedelse, innsending og autorisasjon under en Emergency Use Authorization (EUA).

Trinnene som FDA har tatt i dag, viser videre hvordan vi proaktivt jobber med diagnostiske testutviklere for å legge til rette for nye tilnærminger og få flere tester til flere amerikanere raskere.

FDA, et byrå i U.S. Department of Health and Human Services, beskytter folkehelsen ved å sikre sikkerheten, effektiviteten og sikkerheten til human- og veterinærmedisiner, vaksiner og andre biologiske produkter for menneskelig bruk og medisinsk utstyr. Byrået er også ansvarlig for sikkerheten og sikkerheten til landets matforsyning, kosmetikk, kosttilskudd, produkter som avgir elektronisk stråling og for regulering av tobakksprodukter.

Hadde ikke vurdert å gevinstsikre på denne i disse dager. Her kan meldingen om godkjenning komme når som helst, da går toget.

Ja... Greia er jo at toget bør gå uansett godkjenning eller ei - er det virkelig noen som tenker at denne testen ikke blir godkjent i Tyskland foreksempel?

FDA godkjennelse vil nok få den til å legge på seg 75-100%, men den trengs altså strengt tatt ikke.

Det holder mer enn nok med godkjennelse i Tyskland, og på det alane antar jeg at Life's andel i DD allerede der er verdt ikke 'en -men flere millarder kroner


Edit 10:26: Der spurte noen nettopp om 230K @ 7,150,-

Da begynner i alle fall folk å se verdien som ligger her?

Da er vi på vei mot 8, etter en liten dupp!
Skummelt å trade når det går så kjapt oppover. Har bommet et par ganger nå. Tar læring av det :-)

DD selv forventer jo FDA godkjenning.
Innen fredag er kursen på 14.00.

Toger er i gang, ikke lyntog ennå men ett godt damplokmotiv som er startet. :) helt enig Ærligtalt testen blir godkjent, mer formaliteteter som jeg ser det.
Dette er ett eventyr som nettopp har startet, så har lyst å fylle på mye mer her.

Noen som vet hvor lang tid godkjenningen i tyskland tar?

EN POST LAGT INN PÅ KJØP 231000stk!!!

Dæven steike, - nå tar det snart helt fyr her!!
Artig ordrebilde
Skal den kjøres helt tom! Trekk alle salg!!

Som nevnt er det ikke noen nedside med dagens kurs, basert på at den allerede er underpriset ifm blodsukker-målingen som DD egentlig jobbet med.
En sjelden win-win mulighet.

Mitt mål var 14,- så selge, men endrer strategi nå:) tenk med formell godkjenning da er dette den spede begynnelse.

Idag er ihvertfall dagen hvis man vil være med kortsiktig. Imorgen blir det dyrt.
RT 7.40

RAIDES LIFCARE som NEI fra DEUTCHLAND???

Nedside finnes alltid - men i dette tilfellet begynner i alle fall ikke jeg å vurdere nedside før rundt 15,-... Og det er da basert på at DD's teknologi dømmes nedenom og hjem, at de har jukset med resultater eller noe i den duren

Litt "artig" at mange tror at toget har gått også - det ruller jo ut av perrongen nå rent kursmessig; men er jo fremdeles sykt lavt priset

Poenget med lenken er å vise antall konkurrenter. Detter er en svært konkuranseutsatt næring. Jeg er nemlig i tvil om jeg skal satse mine feriepenger på farmasi, skip, rigger og olje eller det sikre som flere Yara aksjer.

Hva mener du Dakota..?

Det gjelder å kjenne sin besøkelsestid om en ønsker å være med på den himmelferden som kan komme i Life.

8 kr no før kl 11 👍💰💰💰

Kjøpes opp av TYSKERNE

Som kommer HP17

Ja, nå går toget faktisk... RT 7.65, edit: RT 7.75

Men da får du finne noe annet da, så enkelt er det. Det er mine penger jeg satser, å begynne å høre hva andre har å si har aldri funket for meg. Jeg kjøpte inn sist uke med 4.34 og har ikke sikret gevinsten enda. Uansett om det er en svært tung marked med mange konkurrenter, så betyr det ikke at markedet ikke har behov for flere in the game. Covid-19 er her for å bli, og det er nå neste bølge kommer og da er det faktisk disse selskapene man vil sitte i.

Det kan skje, men da ser vi en kurs som er langt over dagens.

Slutt i dag eller åpning i morgen over kr 8?
Jeg tror det

7.90
Er Life i spill eller er det bare en reprising av selskapet vi nå ser på skyhøyt volum?

Blei dem stoppa ?

Gikk en post på 175.000 aksjer til 8kr

Det vil også bli oppbygd Kjempelagre i hvert land av LIFECARE og DDs UNIKE Testkit

Ja, det er jo også et poeng... De fleste land vil jo lagre disse testene i tilfelle nye utbrudd, eller om så er den forventede bølge nr. 2

...Og da blir det jo kritisk med hurtige tester for å unngå en komplett shutdown av samfunnet

Tenker at kursen nå kan fortsette opp til både 30, 40 & 50... Har ikke dekning for å si det, men det skal faktisk ikke så mye crunching til på kalkulatoren før det virker å være forsvarlig på prising

Om en ser på Mcap her vil en se at selskapet har mulighet for å doble seg noen ganger til.
Blir ikkje overrasket om den faktisk kan gå over 9 og stange mot 10 allerede i dag.
Lykke til

Diagnostiske tester er et viktig verktøy for å forutse og møte de fortsatte og utviklende folkehelsebehovene når vi bekjemper COVID-19. I dag tok FDA et meningsfullt skritt fremover for å få flere tester til flere amerikanere raskere og gjøre den prosessen enda enklere for utviklere ved å legge ut maloppdateringer angående validering av molekylære diagnostiske tester for utviklere som har til hensikt at analysen deres skal brukes til å samle pasientprøver eller for screening av asymptomatiske individer som ikke er mistenkt for å ha COVID-19.

FDA har autorisert molekylære diagnostiske tester for personer som mistenkes å ha COVID-19 av helsepersonellet. Slike individer kan være symptomatiske, pre-symptomatiske eller asymptomatiske. Det har alltid vært helsepersonellens skjønn å teste asymptomatiske individer når det er berettiget. Å bruke COVID-19 diagnostiske tester på denne måten er ikke det samme som å bruke slike tester som et bredt screeningsverktøy.

I dag skisserte FDA trinnene for en test som skal godkjennes for bred screening av asymptomatiske individer ved å offentliggjøre informasjon i oppdaterte maler for testutviklere om FDAs forventninger til hvordan en test kan valideres for screening av asymptomatiske individer. Dette vil gjøre det enklere for utviklere å få testene sine autorisert for denne bruken. FDA erkjenner at organisasjoner kan være lurt å gjennomføre screening av asymptomatiske individer som del av en bredere strategi for å sikre sikkerheten til sine ansatte, pasienter, studenter og andre. I tillegg til disse maloppdateringene, har FDA gjort vanlige spørsmål med informasjon om tester for screening av asymptomatiske individer.

For å bevare testressursene er mange utviklere interessert i å utføre testene sine ved å bruke en teknikk for å "samle" prøver. Denne teknikken gjør det mulig for et laboratorium å blande flere prøver i en "batch" eller samlet prøve og deretter teste den samlede prøven med en diagnostisk test. For eksempel kan fire prøver testes sammen, og bare bruke ressursene som trengs for en enkelt test. Hvis den samlede prøven er negativ, kan det utledes at alle pasienter var negative. Hvis den samlede prøven kommer tilbake positivt, må hver prøve testes individuelt for å finne ut hvilken som var positiv. Fordi prøver samles, kjøres til slutt færre tester generelt, noe som betyr at færre testforsyninger brukes, og resultatene kan returneres til pasientene raskere i de fleste tilfeller. Fordi prøver er fortynnet, noe som kan resultere i mindre viralt genetisk materiale tilgjengelig for å påvise, er det imidlertid større sannsynlighet for falske negative resultater, spesielt hvis de ikke er riktig validert. Denne metoden fungerer bra når det er lav forekomst av tilfeller, noe som betyr at mer negative resultater forventes. Gitt at testing av asymptomatiske individer betyr å teste et større volum av pasienter, og en lav prevalens kan være mer sannsynlig i en asymptomatisk populasjon, spesielt hvis befolkningen har en lav risiko for å få COVID-19, kan utviklere være interessert i å bruke sammenslåingsteknikker i tester brukes til asymptomatisk screening.

FDA har alltid vært åpen for å samarbeide med diagnostiske utviklere om nye testideer, som asymptomatisk screening og prøvelapping, og har oppfordret alle testutviklere til å nå ut til å diskutere passende valideringsmetoder. I dag tar FDA enda et skritt fremover ved å oppdatere maler for testutviklere som skisserer valideringsforventningene for disse testalternativene for å hjelpe til med å forberede forberedelse, innsending og autorisasjon under en Emergency Use Authorization (EUA).

Trinnene som FDA har tatt i dag, viser videre hvordan vi proaktivt jobber med diagnostiske testutviklere for å legge til rette for nye tilnærminger og få flere tester til flere amerikanere raskere.

FDA, et byrå i U.S. Department of Health and Human Services, beskytter folkehelsen ved å sikre sikkerheten, effektiviteten og sikkerheten til human- og veterinærmedisiner, vaksiner og andre biologiske produkter for menneskelig bruk og medisinsk utstyr. Byrået er også ansvarlig for sikkerheten og sikkerheten til landets matforsyning, kosmetikk, kosttilskudd, produkter som gir av elektronisk

Virker som at FDA er villig til og ta i mot nye måter og teste på, så i mine øyne skal det mye til for at de ikke skal godkjenne dette produktet

Takk for velment råd. Jeg har veldig mye annet å drive med, men tar meg en titt innom disse trådene og gir mine personlige kommentarer. Opprett en egen tråd og be inn inviterte om du ikke tåler andres mening.