BGBIO: Selskapet med størst oppside på Oslo Børs? Hva mener du?
Aksje med enorm oppside.
BerGenBio - Ticker: BGBIO
Sist omsatt: 31,90
Arctic Securities kursmål: 80 kroner.
Børsverdi: 2,8 mrd
Cash: 828 millioner
Største aksjonær: Trond Mohn (26%)
Trond Mohn har via sin høyre hånd styrelederposisjonen i BGBIO.
www.bergenbio.com
Selskapet har flere medikamenter under utprøving og utvikling. Bemcentinib er det som har kommet lengst.
Bemcentinib hemmer kreftutvikling via blokkering av en receptor som ligger utenpå celler som kalles for AXL.
Ca 40% av alle pasienter med kreft er såkalt "AXL positive".
Sannsynligvis vil bemcetninib i fremtiden kunne brukes på alle AXL positive kreftpasienter.
Kreftmedisiner medfører ofte at pasienter ender opp med nyreskader, leverskader og skader på andre organ,
som medfører at behandling må avbrytes eller byttes til en mindre effektiv behandling fordi kroppen ikke lengre tåler de aggressive kreftmedisinene.
Bemcentinib har derimot ingen slik toksisitet, og av nesten 300 doserte pasienter hittil har ingen fått alvorlige bivirkninger.
I tillegg er bemcentinib "highly selective", som betyr at den kun reagerer på AXL proteinene. Dette betyr at medisinen
kan brukes sammen med andre medisiner, som medfører at de andre kreftmedisinene virker bedre når de kombineres med bemcentinib.
Selskapet har en imponerende pipline med studier.
https://www.bergenbio.com/pipeline/
Så langt viser studiene at pasientene lever lengre når de gis bemcentinib.
Flere av studiene begynner å nærme seg fase 3. Det vil skje i løpet av 2021.
Så viser det seg at bemcentinib også har effekt mot covid-19 i laboratorieforsøk.
Alle såkalte "enveloped viruses", som inkluderer vanlig influensavirus og coronavirus (pluss mange andre virus) bruker AXL som primær vei inn i celler.
Virus må inn i enkeltceller for å kunne formere seg. Når en pasient gis bemcentinib blokkeres virusenes primære måte til å komme inn i cellene.
De pasientene som blir smittet og får noen virus inn i cellene, vil ikke bli så syke om studier på mennesker bekrefter funn i laboratorier.
Flere norske aviser har skrevet artikler om en eldre kvinne med kreft som gikk på bemcentinib i 18 måneder før hun ble smittet av covid-19.
https://www.bt.no/nyheter/lokalt/i/50KG21/alvorlig-syk-lungekreftpasient-slapp-med-litt-feber
Vi kommer til å ha covid-19 med oss i hvert fall noen år til. Svært mange kommer ikke til å ta coronavaksine.
Vaksiner virker generelt dårlig på overvektige. Ca 30% av befolkningen i USA er overvektig. I mange andre land begynner også tallene på overvekt å bli høye.
Selv om en del personer tar influensavaksine hvert år, så kommer mange fortsatt til å droppe de vaksinene, og mange bli alvorlig syke av vanlig influensa.
Ca 1/3 av av alle mennesker kommer til å få kreft. Kanskje så mange som 40% av disse vil være AXL positive.
Hvor mange av dem igjen som kommer til å bli behandlet med bemcentinib i fremtiden er vanskelig å anslå,
men det skal ikke veldig mange til før Arctic Securities sitt kursmål blir passert mangengangen.
Kvinnen som gikk på bemcentinib som er omtalt i BT artikkelen over, gikk på medisinen i 18 måneder.
Om pillene med bemcentinib kommer til å koste en 1000-lapp pr dag, så omsetter selskapet 365K pr år per pasient.
Om selskapet om noen år kun har 100.000 pasienter på bemcentinib året rundt, så omsetter selskapet for over 36 milliarder
Med en P/E på 25, vil markedsverdien på selskapet være 900 milliarder, mot dagens 2.8 milliarder.
Jeg tror prisen pr dose / dag i starten kommer til å være vesentlig høyere enn 2000 kroner pr tablett.
Sannsynligheten for at bemcetninib ikke skal virke er nær sagt null og niks. Studiene viser allerede bred og solid effekt.
Spørsmålet er kanskje HVOR effektiv medisinen blir for ulike krefttyper. Ikke om den virker.
Medisiner som faller gjennom i fase tre studier feiler stort sett på grunn av bivirkninger.
Bivirkninger er så godt som ikke-eksisterende for bemcentinib. Risikoen for at dette skal endre seg er nær sagt null og niks.
Presentasjoner av selskapet:
https://youtu.be/gy7OgPxrFEM
https://youtu.be/oRNSXMNj-fU
Presentasjon fra Pareto konferansen 3. september 2020:
https://www.bergenbio.com/wp-content/uploads/2020/09/BerGenBio_-Pareto_Sept-2020.pdf
Om du vet om et notert selskap med større potensial enn BerGenBio, så håper jeg du skriver noen linjer om potensialet.
BerGenBio - Ticker: BGBIO
Sist omsatt: 31,90
Arctic Securities kursmål: 80 kroner.
Børsverdi: 2,8 mrd
Cash: 828 millioner
Største aksjonær: Trond Mohn (26%)
Trond Mohn har via sin høyre hånd styrelederposisjonen i BGBIO.
www.bergenbio.com
Selskapet har flere medikamenter under utprøving og utvikling. Bemcentinib er det som har kommet lengst.
Bemcentinib hemmer kreftutvikling via blokkering av en receptor som ligger utenpå celler som kalles for AXL.
Ca 40% av alle pasienter med kreft er såkalt "AXL positive".
Sannsynligvis vil bemcetninib i fremtiden kunne brukes på alle AXL positive kreftpasienter.
Kreftmedisiner medfører ofte at pasienter ender opp med nyreskader, leverskader og skader på andre organ,
som medfører at behandling må avbrytes eller byttes til en mindre effektiv behandling fordi kroppen ikke lengre tåler de aggressive kreftmedisinene.
Bemcentinib har derimot ingen slik toksisitet, og av nesten 300 doserte pasienter hittil har ingen fått alvorlige bivirkninger.
I tillegg er bemcentinib "highly selective", som betyr at den kun reagerer på AXL proteinene. Dette betyr at medisinen
kan brukes sammen med andre medisiner, som medfører at de andre kreftmedisinene virker bedre når de kombineres med bemcentinib.
Selskapet har en imponerende pipline med studier.
https://www.bergenbio.com/pipeline/
Så langt viser studiene at pasientene lever lengre når de gis bemcentinib.
Flere av studiene begynner å nærme seg fase 3. Det vil skje i løpet av 2021.
Så viser det seg at bemcentinib også har effekt mot covid-19 i laboratorieforsøk.
Alle såkalte "enveloped viruses", som inkluderer vanlig influensavirus og coronavirus (pluss mange andre virus) bruker AXL som primær vei inn i celler.
Virus må inn i enkeltceller for å kunne formere seg. Når en pasient gis bemcentinib blokkeres virusenes primære måte til å komme inn i cellene.
De pasientene som blir smittet og får noen virus inn i cellene, vil ikke bli så syke om studier på mennesker bekrefter funn i laboratorier.
Flere norske aviser har skrevet artikler om en eldre kvinne med kreft som gikk på bemcentinib i 18 måneder før hun ble smittet av covid-19.
https://www.bt.no/nyheter/lokalt/i/50KG21/alvorlig-syk-lungekreftpasient-slapp-med-litt-feber
Vi kommer til å ha covid-19 med oss i hvert fall noen år til. Svært mange kommer ikke til å ta coronavaksine.
Vaksiner virker generelt dårlig på overvektige. Ca 30% av befolkningen i USA er overvektig. I mange andre land begynner også tallene på overvekt å bli høye.
Selv om en del personer tar influensavaksine hvert år, så kommer mange fortsatt til å droppe de vaksinene, og mange bli alvorlig syke av vanlig influensa.
Ca 1/3 av av alle mennesker kommer til å få kreft. Kanskje så mange som 40% av disse vil være AXL positive.
Hvor mange av dem igjen som kommer til å bli behandlet med bemcentinib i fremtiden er vanskelig å anslå,
men det skal ikke veldig mange til før Arctic Securities sitt kursmål blir passert mangengangen.
Kvinnen som gikk på bemcentinib som er omtalt i BT artikkelen over, gikk på medisinen i 18 måneder.
Om pillene med bemcentinib kommer til å koste en 1000-lapp pr dag, så omsetter selskapet 365K pr år per pasient.
Om selskapet om noen år kun har 100.000 pasienter på bemcentinib året rundt, så omsetter selskapet for over 36 milliarder
Med en P/E på 25, vil markedsverdien på selskapet være 900 milliarder, mot dagens 2.8 milliarder.
Jeg tror prisen pr dose / dag i starten kommer til å være vesentlig høyere enn 2000 kroner pr tablett.
Sannsynligheten for at bemcetninib ikke skal virke er nær sagt null og niks. Studiene viser allerede bred og solid effekt.
Spørsmålet er kanskje HVOR effektiv medisinen blir for ulike krefttyper. Ikke om den virker.
Medisiner som faller gjennom i fase tre studier feiler stort sett på grunn av bivirkninger.
Bivirkninger er så godt som ikke-eksisterende for bemcentinib. Risikoen for at dette skal endre seg er nær sagt null og niks.
Presentasjoner av selskapet:
https://youtu.be/gy7OgPxrFEM
https://youtu.be/oRNSXMNj-fU
Presentasjon fra Pareto konferansen 3. september 2020:
https://www.bergenbio.com/wp-content/uploads/2020/09/BerGenBio_-Pareto_Sept-2020.pdf
Om du vet om et notert selskap med større potensial enn BerGenBio, så håper jeg du skriver noen linjer om potensialet.
Redigert 21.01.2021 kl 09:12
Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
11.09.2020 kl 19:21
7023
Fair enough til deg. Sell on news funker enn så lenge. Sånt har jeg holdt på med selv. Men i BGBIO våger jeg ikke. Jeg er ganske sikker på at vi snart begynner å se større fond fra utlandet som begynner å ta posisjoner. Havner du utenfor da, så kan du ha tjent småpenger på sell on news strategien, og taper stort fordi du står utenfor når kursen tar av.
Tror du de som har shortet BGBIO nå kommer til å holde posisjonen, eller kanskje øke den?
BGBIO har holdt mange investorpresentasjoner de siste månedene. Det er mange som har selskapet på radaren.
Tror du de som har shortet BGBIO nå kommer til å holde posisjonen, eller kanskje øke den?
BGBIO har holdt mange investorpresentasjoner de siste månedene. Det er mange som har selskapet på radaren.
Redigert 21.01.2021 kl 06:22
Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
11.09.2020 kl 19:25
7058
Ærligtalt skrev God helg alle sammen... Godt blåst
God helg til deg også! :-)
Redigert 21.01.2021 kl 06:22
Du må logge inn for å svare
Amen, god helg. Selger ikke mine på en stund jeg heller, dette blir en god tillegges pensjon Håper jeg.
God helg 🥂
God helg 🥂
Redigert 21.01.2021 kl 06:22
Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
11.09.2020 kl 19:40
7096
Det finnes mange AXL inhibitors, som heparin, warfarin og en haug med alt fra kosttilskudd til medikamenter. De har noe ulik virkningsmekanisme. Bemcentinib er ikke BGBIO sin oppfinnelse. Den er valgt ut av BGBIO og lisensiert fra et indisk selskap fordi den er den mest effektive og selektive Axl inhibitor'en.
Jeg tenker også at Wendy Maury har bedre kontroll på dette enn disse kineserne som nettopp har oppdaget Axl's rolle i Sars-Cov-2.
Bemcebtinib har allerede dokumentert effekt mot Zika og Ebola som også er "enveloped viruses". BGBIO har også andre Axl inhibitors, men har valgt ut bemcentinib for denne studien.
Jeg tenker også at Wendy Maury har bedre kontroll på dette enn disse kineserne som nettopp har oppdaget Axl's rolle i Sars-Cov-2.
Bemcebtinib har allerede dokumentert effekt mot Zika og Ebola som også er "enveloped viruses". BGBIO har også andre Axl inhibitors, men har valgt ut bemcentinib for denne studien.
Redigert 21.01.2021 kl 06:22
Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
11.09.2020 kl 19:47
7085
God helg til alle! Jeg selger heller ikke :-)
Det er mange leger, phd'er, sykepleiere og professorer ved Haukeland Universitetssykehus som har kjøpt aksjer jevnt og trutt i mange år i BGBIO. Når man kjøper aksjer på den måten, så selger du ikke på nyheter. Jeg tviler også på at Trond Mohn har planer om å selge med det første. Og noen store emisjoner ser jeg heller ikke komme med det første.
Jeg tror det blir trangt inn når etterspørselen etter aksjer i BGBIO begynner å ta av.
Fra selskapets hjemmeside:
"BerGenBio: bemcentinib phase II trial in TNBCbemcentinib I COVID-19
COVID-19 is the clinical disease manifested as a result of SARS-CoV-2 coronavirus infection which is responsible for the current COVID-19 pandemic. Preclinical data suggest that bemcentinib is potentially useful for the treatment of early SARS-CoV-2 infection.
There are currently no approved medical treatments for, or vaccines against, COVID-19.
Bemcentinib’s applicability to treat COVID-19 patients
Bemcentinib has been reported to exhibit potent anti-viral activity in preclinical models against several enveloped viruses, including Ebola and Zika virus. Recent data have expanded this to SARS-CoV-2
Bemcentinib is a small molecule inhibitor that targets a cell-surface protein called AXL, which is one of several cell surface receptors used by enveloped viruses to enter cellsBemcentinib has been seen to inhibit virus entry into cells, suggesting it is potentially useful for the treatment of early SARS-CoV-2 infectionBemcentinib prevents inhibition of Type I Interferon, which is the cell’s anti-viral defence mechanism, again suggesting valuable utility in treatment of SARS-CoV-2 infection"
Det er mange leger, phd'er, sykepleiere og professorer ved Haukeland Universitetssykehus som har kjøpt aksjer jevnt og trutt i mange år i BGBIO. Når man kjøper aksjer på den måten, så selger du ikke på nyheter. Jeg tviler også på at Trond Mohn har planer om å selge med det første. Og noen store emisjoner ser jeg heller ikke komme med det første.
Jeg tror det blir trangt inn når etterspørselen etter aksjer i BGBIO begynner å ta av.
Fra selskapets hjemmeside:
"BerGenBio: bemcentinib phase II trial in TNBCbemcentinib I COVID-19
COVID-19 is the clinical disease manifested as a result of SARS-CoV-2 coronavirus infection which is responsible for the current COVID-19 pandemic. Preclinical data suggest that bemcentinib is potentially useful for the treatment of early SARS-CoV-2 infection.
There are currently no approved medical treatments for, or vaccines against, COVID-19.
Bemcentinib’s applicability to treat COVID-19 patients
Bemcentinib has been reported to exhibit potent anti-viral activity in preclinical models against several enveloped viruses, including Ebola and Zika virus. Recent data have expanded this to SARS-CoV-2
Bemcentinib is a small molecule inhibitor that targets a cell-surface protein called AXL, which is one of several cell surface receptors used by enveloped viruses to enter cellsBemcentinib has been seen to inhibit virus entry into cells, suggesting it is potentially useful for the treatment of early SARS-CoV-2 infectionBemcentinib prevents inhibition of Type I Interferon, which is the cell’s anti-viral defence mechanism, again suggesting valuable utility in treatment of SARS-CoV-2 infection"
Redigert 21.01.2021 kl 06:22
Du må logge inn for å svare
rischioso
11.09.2020 kl 20:05
7098
LES - Studien vil registrere 120 innlagte COVID-19 pasienter. 60 pasienter vil få
bemcentinib (som monoterapi eller i kombinasjon med standard behandling) og 60
pasienter i en kontrollgruppe (som kun mottar standard behandling) på fem steder
i Sør-Afrika, hvor de første pasientene skal behandles så snart som mulig
avhengig av godkjenning fra REK (Regional Etisk Kommitte, i Norge).
* Om man kjører en mono uttesting så sammenligner man ikke mot andre i uttestingsgruppen nettopp fordi det ikke finnes andre enn 1 type behandling i uttestinggruppen i en monostudie - derav mono.
Det blir etablert en egen sammenligningsgruppe som får standardbehandling. Mao, 60 pasienter får bemcentinib alene eller i kombinasjon med std behandling og 60 pasienter får standard behandling. En slik uttesting vil ikke ha noe for seg (dokumentasjonsmessig) når det er snakk om i utgangspunktet så få pasienter for da vil indikasjonsformålet svekkes.
Ja, de vil ha kontroll på hvilken pasient som fikk kun bemcentinib og hvem som fikk std behandling, men da er det ikke lengre 60 pasienter men 50, 40, 30, 20 eller 10 pasienter som kun får bemcentinib noe som gir en mye svakere indikasjonsverdi enn om man hadde kjørt hele uttestingsgruppen kun på bemcentinib - det forstår vel de fleste.
Tydelig at det ikke er selskapet som styrer denne uttestingen heller ....
Dette er jo helt uforståelig, om man besitter et medikament man virkelig har tro på og penger nok til å teste ut så kjører man jo en monostudie hvor alle indikasjoner er rettet mot Bemcentinib alene og ikke i kombinasjon med andre. Så får den enkelte selv spekulere i hvorfor selskapet velger å gjøre det på denne måten som gir lavere indikasjonsverdier for nettopp det man trodde de var ute etter ...
bemcentinib (som monoterapi eller i kombinasjon med standard behandling) og 60
pasienter i en kontrollgruppe (som kun mottar standard behandling) på fem steder
i Sør-Afrika, hvor de første pasientene skal behandles så snart som mulig
avhengig av godkjenning fra REK (Regional Etisk Kommitte, i Norge).
* Om man kjører en mono uttesting så sammenligner man ikke mot andre i uttestingsgruppen nettopp fordi det ikke finnes andre enn 1 type behandling i uttestinggruppen i en monostudie - derav mono.
Det blir etablert en egen sammenligningsgruppe som får standardbehandling. Mao, 60 pasienter får bemcentinib alene eller i kombinasjon med std behandling og 60 pasienter får standard behandling. En slik uttesting vil ikke ha noe for seg (dokumentasjonsmessig) når det er snakk om i utgangspunktet så få pasienter for da vil indikasjonsformålet svekkes.
Ja, de vil ha kontroll på hvilken pasient som fikk kun bemcentinib og hvem som fikk std behandling, men da er det ikke lengre 60 pasienter men 50, 40, 30, 20 eller 10 pasienter som kun får bemcentinib noe som gir en mye svakere indikasjonsverdi enn om man hadde kjørt hele uttestingsgruppen kun på bemcentinib - det forstår vel de fleste.
Tydelig at det ikke er selskapet som styrer denne uttestingen heller ....
Dette er jo helt uforståelig, om man besitter et medikament man virkelig har tro på og penger nok til å teste ut så kjører man jo en monostudie hvor alle indikasjoner er rettet mot Bemcentinib alene og ikke i kombinasjon med andre. Så får den enkelte selv spekulere i hvorfor selskapet velger å gjøre det på denne måten som gir lavere indikasjonsverdier for nettopp det man trodde de var ute etter ...
Redigert 21.01.2021 kl 06:22
Du må logge inn for å svare
Agurknytt
11.09.2020 kl 20:21
7060
Tusen takk for svar!
Sitter stille jeg også for øvrig. Tør rett og slett ikke selge meg ut og håpe på lavere inngang...
Riktig god helg!
Sitter stille jeg også for øvrig. Tør rett og slett ikke selge meg ut og håpe på lavere inngang...
Riktig god helg!
Redigert 21.01.2021 kl 06:22
Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
11.09.2020 kl 20:21
7062
Påstår du at studien er rigget slik at BGBIO ikke kommer til å få bemcentinib godkjent som legemiddel mot covid-19?
Det er noe av det mest idiotiske du noensinne har skrevet riskoker.
Og du har skrevet mye idiotisk når du forsøker å baisse og hausse aksjer.
Redigert 21.01.2021 kl 06:22
Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
11.09.2020 kl 20:22
7093
God helg! :-)
Redigert 21.01.2021 kl 06:22
Du må logge inn for å svare
rischioso
11.09.2020 kl 20:38
7152
Det var din tolkning - som jeg sa, den enkelte selv får spekulere i hvorfor selskapet ikke går 100% inn for å få testet ut virkningsgraden gjennom en ren monostudie ...
Redigert 21.01.2021 kl 06:22
Du må logge inn for å svare
Besta
11.09.2020 kl 21:08
7035
Vet du hva standarbehandlingen består av eller forløper. Det behøver ikke ha noe med annen medesin å gjøre men kanskje å bli lagt i respirator. Dette er jo som vi vet et virus som angriper lungene og det er jo det Bemsentinib kan hjelpe mot .
Redigert 21.01.2021 kl 06:22
Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
11.09.2020 kl 21:21
6999
Nå er du dust igjen. At du gidder
Redigert 21.01.2021 kl 06:22
Du må logge inn for å svare
Hehe ikke bry deg Yngling, de fleste her skjønner tegningen 😊
Redigert 21.01.2021 kl 06:22
Du må logge inn for å svare
Picosalax
11.09.2020 kl 23:22
6640
Solgte alt for 36,80 i dag. Kjøpt for 37,15.
Redigert 21.01.2021 kl 06:22
Du må logge inn for å svare
England65
11.09.2020 kl 23:38
6588
Nå har jo BGBIO gått 100% prosent en gang, og mulighetene er der allerede denne måneden :-)
Redigert 21.01.2021 kl 06:22
Du må logge inn for å svare
rischioso
11.09.2020 kl 23:52
6631
Standard care innbefatter ikke respirator. Respirator blir brukt som et supplement i de vanskeligste tilfellene. Std care er en generell godkjent behandlingsform.
Utfordringen ligger jo så klart i at man må få pasientenes godkjenning til å bli testet ut med kun bemcentinib og ikke alle ønsker å prøve noe nytt, men heller føler seg tryggere med en godkjent std behandling - ser den, MEN om man skal komme frem til en godkjent konklusjon så må man monoteste og ikke minst så må man teste mange.
Den 60/60 accord modellen konkluderte ikke, men skulle gi en akselerert indikasjonsuttesting slik at om resultatenen etter 6 ukers medisinering indikerte forbedringer kontra std care så skulle man sendes videre inn i fase 3 for en stor og lengre uttesting.
Først meldte selskapet at de skulle følge den Model protokollen, men nå meldte de om en egen twist gjennom at man vil bruke en miks av std care og bemcentinib i selve uttestingen og ikke bare i sammenligningsgruppen slik at det ikke blir noen ren monouttesting av bemcentinib, ei heller blir det 60 pasienter som får bemcentinib noe som igjen svekker indikasjonsutmålingen noe som er naturlig jo færre som blir uttestet.
Tror nok de fleste kan være enige om at dette ikke var verken som lovet eller forventet.
Her kan man se hvordan man har utført en ren monouttesting av Remdesivir mot std care - det er slik en monouttesting skal gjøres og med pasienter nok så kan man konkludere:
https://www.acc.org/latest-in-cardiology/clinical-trials/2020/08/24/09/44/remdesivir-for-moderate-covid-19
Utfordringen ligger jo så klart i at man må få pasientenes godkjenning til å bli testet ut med kun bemcentinib og ikke alle ønsker å prøve noe nytt, men heller føler seg tryggere med en godkjent std behandling - ser den, MEN om man skal komme frem til en godkjent konklusjon så må man monoteste og ikke minst så må man teste mange.
Den 60/60 accord modellen konkluderte ikke, men skulle gi en akselerert indikasjonsuttesting slik at om resultatenen etter 6 ukers medisinering indikerte forbedringer kontra std care så skulle man sendes videre inn i fase 3 for en stor og lengre uttesting.
Først meldte selskapet at de skulle følge den Model protokollen, men nå meldte de om en egen twist gjennom at man vil bruke en miks av std care og bemcentinib i selve uttestingen og ikke bare i sammenligningsgruppen slik at det ikke blir noen ren monouttesting av bemcentinib, ei heller blir det 60 pasienter som får bemcentinib noe som igjen svekker indikasjonsutmålingen noe som er naturlig jo færre som blir uttestet.
Tror nok de fleste kan være enige om at dette ikke var verken som lovet eller forventet.
Her kan man se hvordan man har utført en ren monouttesting av Remdesivir mot std care - det er slik en monouttesting skal gjøres og med pasienter nok så kan man konkludere:
https://www.acc.org/latest-in-cardiology/clinical-trials/2020/08/24/09/44/remdesivir-for-moderate-covid-19
Redigert 21.01.2021 kl 06:22
Du må logge inn for å svare
Guuz
12.09.2020 kl 00:11
6478
Fine greier. På et diskusjonsfora som dette så er det vanskelig å ta ordnene dine som fakta på lik linje som det er vanskelig å ta de fleste jounralister sin tolkning av fakta. Det er fint du er ærlig om tradene dine, men alt du skriver blir ikke lest som fakta for noen andre. Du skal likevel få for at du er så vanvittig påskrudd (dog for egen vinning)
Til alle andre. Sitt rolig. Dette blir bra :)
Til alle andre. Sitt rolig. Dette blir bra :)
Redigert 21.01.2021 kl 06:22
Du må logge inn for å svare
glasnost
12.09.2020 kl 00:21
6488
Håper det fungerer. India trenger den nå...
https://www.vg.no/nyheter/utenriks/i/2d1B5R/smitterekord-i-india-18-aaring-fikk-ikke-hjelp-doede-to-dager-senere
https://www.vg.no/nyheter/utenriks/i/2d1B5R/smitterekord-i-india-18-aaring-fikk-ikke-hjelp-doede-to-dager-senere
Redigert 21.01.2021 kl 06:22
Du må logge inn for å svare
dreamliner
12.09.2020 kl 00:58
6469
Bemcentiinib blir produsert i India, så det passer bra.
https://health.economictimes.indiatimes.com/news/pharma/piramal-pharma-solutions-partners-with-norway-firm-for-leukemia-treatment-drug/72357992
https://health.economictimes.indiatimes.com/news/pharma/piramal-pharma-solutions-partners-with-norway-firm-for-leukemia-treatment-drug/72357992
Redigert 21.01.2021 kl 06:22
Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
12.09.2020 kl 01:04
6466
Jeg la ut en melding tidligere i denne tråden som omhandlet at barn kan ha antibodies mot covid-19, samtidig som de er syke med coronaviruset. Altså: at antibodies ikke nødvendigvis gir beskyttelse mot covid-19.
Det er også publisert en annen studie som viste at antistoffer fra såkalt "reconvalecent sera" (antistoffer hentet fra nå friske covid-19 pasienter) ikke virker spesielt godt mot viruset.
Nå har det kommet enda en studie som viser at antistoffer ikke nødvendigvis gir beskyttelse mot covid-19.
https://www.thailandmedical.news/news/antibodies-covid-19-another-study-shows-that-antibodies-not-effective-in-treating-covid-19-and-warns-of-vaccines-focusing-only-on-spike-proteins
Dette er ganske skremmende nyheter, fordi det kan i verste fall bety at det kan bli vanskelig å lage en vaksine mot covid-19. Det er flere ganger vist til sammenligninger med HIV viruset. For HIV finnes det hellet ikke vaksine selv om legemiddelselskap har forsøkt i flere tiår.
Det er også publisert en annen studie som viste at antistoffer fra såkalt "reconvalecent sera" (antistoffer hentet fra nå friske covid-19 pasienter) ikke virker spesielt godt mot viruset.
Nå har det kommet enda en studie som viser at antistoffer ikke nødvendigvis gir beskyttelse mot covid-19.
https://www.thailandmedical.news/news/antibodies-covid-19-another-study-shows-that-antibodies-not-effective-in-treating-covid-19-and-warns-of-vaccines-focusing-only-on-spike-proteins
Dette er ganske skremmende nyheter, fordi det kan i verste fall bety at det kan bli vanskelig å lage en vaksine mot covid-19. Det er flere ganger vist til sammenligninger med HIV viruset. For HIV finnes det hellet ikke vaksine selv om legemiddelselskap har forsøkt i flere tiår.
Redigert 21.01.2021 kl 06:22
Du må logge inn for å svare
Vi får håpe vaksinen kommer etterhvert 👍 Har fulgt denne aksjen tett nå nærmere ett år og hatt en bra vekst. Sitter nå og lurer på om det siste steget nå kan trigge oppkjøp. Er litt bekymret for at et oppkjøp kan frarøve oss nåværende eiere de store verdiene som en etterhvert kan få ut av BGBIO.
Redigert 21.01.2021 kl 06:22
Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
12.09.2020 kl 18:55
6058
Tror du Trond Mohn er villig til å selge? Det tror ikke jeg. Ikke før kursen er mange hundre kroner.
Redigert 21.01.2021 kl 06:22
Du må logge inn for å svare
Når de nå kommer i gang med C19 testing, når kan en vente at de leser av og rapporterer resultat?
Redigert 21.01.2021 kl 06:22
Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
13.09.2020 kl 23:00
5347
Tør ikke anslå noe.
Redigert 21.01.2021 kl 06:22
Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
13.09.2020 kl 23:10
5323
Visste dere at bemcentinib kanskje kan løse problemet med diabetes sår, og alvorlige infeksjoner hos diabetespasienter?
https://www.google.com/search?ie=UTF-8&client=ms-android-samsung-gs-rev1&source=android-browser&q=diabetes+Gas6+Axl
Jeg sier det igjen: BerGenBio sitter på gull. De kommer til å tjene helt vanvittige summer pr år.
DnB anslo en pris pr dag på ca 2300 kroner. Om dere regner 100.000 pasienter på bemcentinib, 365 dager pr år, så er vi i 83 milliarder kroner. Med P/E på 20, skal selskapet prises til 1600 milliarder. Det er mange år til man kanskje er der, men det er ikke usannsynlig. Og det er 500 gangen dagens aksjekurs.
Dvs rundt 18.000 kroner for en aksje.
Usle 1000 aksjer kan gi deg 18 mill om 15 år (pluss).
https://www.google.com/search?ie=UTF-8&client=ms-android-samsung-gs-rev1&source=android-browser&q=diabetes+Gas6+Axl
Jeg sier det igjen: BerGenBio sitter på gull. De kommer til å tjene helt vanvittige summer pr år.
DnB anslo en pris pr dag på ca 2300 kroner. Om dere regner 100.000 pasienter på bemcentinib, 365 dager pr år, så er vi i 83 milliarder kroner. Med P/E på 20, skal selskapet prises til 1600 milliarder. Det er mange år til man kanskje er der, men det er ikke usannsynlig. Og det er 500 gangen dagens aksjekurs.
Dvs rundt 18.000 kroner for en aksje.
Usle 1000 aksjer kan gi deg 18 mill om 15 år (pluss).
Redigert 21.01.2021 kl 06:22
Du må logge inn for å svare
Stokk Dum
13.09.2020 kl 23:17
5418
P/S mener du kanskje, og 20 er kanskje litt høyt, men bortsett fra den detaljen kan du sette to streker under svaret ditt.
mvh
mvh
Redigert 21.01.2021 kl 06:22
Du må logge inn for å svare
Tror Life er et mye større case. Har tro på Bergenbio,er da selv Bergenser ;-)Life besitter en teknologi som markedet ikke har tatt til seg, her blir det reprising til di grader .RUSISKE PROSENTER kan forekomme.
Redigert 21.01.2021 kl 06:22
Du må logge inn for å svare
Ærligtalt
14.09.2020 kl 00:15
5284
Sitter i begge... dog usikker på om jeg har vektet riktig mellom dem
Uansett: Begge kan gå som en kule frem mot juletider
Uansett: Begge kan gå som en kule frem mot juletider
Redigert 21.01.2021 kl 06:22
Du må logge inn for å svare
Ærligtalt.Du har nok vektet riktig ;-) . Grunnen til at vi har solgt ut alt, og gått all in,er at min bedre halvdel har høy utdanning innen feltet.(vi bor i Bergen ;-) )
Kommer aldri til og gjøre en slik risk igjen. Vi kommer til og realisere deler av investeringen på 50,- pluss. Vi tror ;-)
Kommer aldri til og gjøre en slik risk igjen. Vi kommer til og realisere deler av investeringen på 50,- pluss. Vi tror ;-)
Redigert 21.01.2021 kl 06:22
Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
14.09.2020 kl 01:08
5314
Banbuss: Det ville ikke være lurt.
Årsaken til at bemcentinib sannsynligvis vil kunne hjelpe mot diabetes nevropati:
"Previous studies indicate that Gas6/TAM likely represents an important pathogenic mechanism for inflammation and cardiovascular complications associated with diabetes. This discusses the rationale for the use of antibody‐mediated Gas6/TAM associated therapeutics as an anti‐inflammatory treatment model in patients with type 2 diabetes."
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/jdi.12351
"Conclusion
Our study indicates that the Akt/mTOR pathway is a key signaling cascade in Gas6-mediated mesangial and glomerular hypertrophy and revealed a crucial role of Gas6/Axl and the Akt/mTOR pathway in the development of diabetic nephropathy.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0085253815508752
"
Det er i dag mer enn 20 millioner mennesker bare i USA alene med "diabetic neuropathy". Det finnes egentlig ikke noen fantastiske medisiner mot det.
Om bemcentinib virker mot dette, eller begrenser det, så har du pasienter gående på bemcentinib året rundt, helt til noen kan kurere diabetes.
https://www.healthline.com/health/diabetes/can-diabetic-neuropathy-be-reversed
Årsaken til at bemcentinib sannsynligvis vil kunne hjelpe mot diabetes nevropati:
"Previous studies indicate that Gas6/TAM likely represents an important pathogenic mechanism for inflammation and cardiovascular complications associated with diabetes. This discusses the rationale for the use of antibody‐mediated Gas6/TAM associated therapeutics as an anti‐inflammatory treatment model in patients with type 2 diabetes."
https://onlinelibrary.wiley.com/doi/full/10.1111/jdi.12351
"Conclusion
Our study indicates that the Akt/mTOR pathway is a key signaling cascade in Gas6-mediated mesangial and glomerular hypertrophy and revealed a crucial role of Gas6/Axl and the Akt/mTOR pathway in the development of diabetic nephropathy.
https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0085253815508752
"
Det er i dag mer enn 20 millioner mennesker bare i USA alene med "diabetic neuropathy". Det finnes egentlig ikke noen fantastiske medisiner mot det.
Om bemcentinib virker mot dette, eller begrenser det, så har du pasienter gående på bemcentinib året rundt, helt til noen kan kurere diabetes.
https://www.healthline.com/health/diabetes/can-diabetic-neuropathy-be-reversed
Redigert 21.01.2021 kl 06:22
Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
14.09.2020 kl 01:24
5324
Hahaha. Jeg mener jeg er veldig konservativ i det anslaget. Brukte det bare for å illustrere et poeng om gigantisk oppside. Men selvfølgelig: det er langt frem før de engang får testet dette ut i forhold til for eksempel diabetes nevropati.
Men det er ikke vanskelig å se det enorme potensialet her.
Men det er ikke vanskelig å se det enorme potensialet her.
Redigert 21.01.2021 kl 06:22
Du må logge inn for å svare
ctrlaltdel
14.09.2020 kl 09:16
4912
Da har inngang i BerGenBio startet igjen.
Redigert 21.01.2021 kl 06:22
Du må logge inn for å svare
JanH
14.09.2020 kl 09:19
5924
Kursen vaker rundt nivået han endte på fredag. Så det ser ut som at nyheten ble «tatt» på fredag ettermiddag (til tross for at mange tar tidlig helg, og derfor ikke stirrer foran PCeb).
Redigert 21.01.2021 kl 06:22
Du må logge inn for å svare
klaesp
14.09.2020 kl 09:20
5931
ctrlaltdel skrev Da har inngang i BerGenBio startet igjen.
Gratulerer med flott trade👍.
Redigert 21.01.2021 kl 06:22
Du må logge inn for å svare
ctrlaltdel
14.09.2020 kl 09:48
5792
Det var en fin børsmelding som kom fredag. Men, der er en viktig hake ved den som jeg ser det. Når de er kommet så langt i India og nesten i gang i Sør A så burde det være mulig med et tidsangivelse. Vi har fått det tidligere når det gjelder India, da var det september.
Nå hadde pipa en litt annen lyd:
SA: så snart som mulig avhengig av godkjenning fra REK (Regional Etisk Kommitte, i Norge)
India: forventer å kunne oppdatere markedet i nær fremtid.
REK, hvem er det? De skal vel godkjenne India også, eller? Noen som har noe vettug å si om REK?
Nå hadde pipa en litt annen lyd:
SA: så snart som mulig avhengig av godkjenning fra REK (Regional Etisk Kommitte, i Norge)
India: forventer å kunne oppdatere markedet i nær fremtid.
REK, hvem er det? De skal vel godkjenne India også, eller? Noen som har noe vettug å si om REK?
Redigert 21.01.2021 kl 06:22
Du må logge inn for å svare
Stickafork_init
14.09.2020 kl 09:58
5733
REK : Regional HelseKomite. Tar rundt 30 dager å få godkjennelse
Redigert 21.01.2021 kl 06:22
Du må logge inn for å svare
rischioso
14.09.2020 kl 10:01
5716
ctrlaltdel skrev Da har inngang i BerGenBio startet igjen.
Du er nok for tidlig ute - ørkenvandring + økt short vil nok tynge kursutviklingen en stund fremover ... ;)
Redigert 21.01.2021 kl 06:22
Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
14.09.2020 kl 16:30
10870
Det er ikke sikkert at vaksinene som utvikles nå kommer til å virke. Nye studier ved Yale viser at virusets spike protein har "shape-shifting-abilities" som det bruker for å unngå kroppens immunforsvar. Vaksiner er rettet mot det såkalte spike-proteinet. Men om dette spike proteinet endres, så kan det medføre at vaksinen ikke kommer til å virke, eller bli langt mindre effektiv.
Disse artiklene er svært interessante: "MUST READ" for alle som følger med på BGBIO, og hva sannsynligheten er for at effektive vaksiner kommer til å løse coroankrisen raskt, eller senere.
https://www.thailandmedical.news/news/breaking-covid-19-latest-study-reveals-that-sars-cov-2-spike-protein-has-shape-shifting-ability-to-evade-immune-attacks-and-to-ensure-its-survival
https://science.sciencemag.org/content/early/2020/07/20/science.abd4251
"Dr Chen believes his team's findings have implications for vaccine development. He notes that current vaccine formulations that use spike protein to stimulate the immune system may have varying mixes of the pre- and post- fusion forms, and that this may limit their protective efficacy He further added, "We need to think about how to stabilize the spike protein", he says. If the protein is not stable, you may be able to induce antibodies, but they will be less effective in terms of blocking the virus. There may be batch-to-batch variation".
https://www.thailandmedical.news/news/coronavirus-research-study-led-by-yale-reveals-that-shape-shifting-sars-cov-2-coronavirus-has-four-different-conformations-of-spike-protein
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.09.10.286948v2
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.09.10.286948v2.full.pdf
WHO advarer. Pandemien kommer ikke til å ta slutt selv om det kommer vaksiner.
https://www.nrk.no/norge/who-advarer_-_-vaksinen-vil-ikke-fa-slutt-pa-pandemien-1.15159862
Disse artiklene er svært interessante: "MUST READ" for alle som følger med på BGBIO, og hva sannsynligheten er for at effektive vaksiner kommer til å løse coroankrisen raskt, eller senere.
https://www.thailandmedical.news/news/breaking-covid-19-latest-study-reveals-that-sars-cov-2-spike-protein-has-shape-shifting-ability-to-evade-immune-attacks-and-to-ensure-its-survival
https://science.sciencemag.org/content/early/2020/07/20/science.abd4251
"Dr Chen believes his team's findings have implications for vaccine development. He notes that current vaccine formulations that use spike protein to stimulate the immune system may have varying mixes of the pre- and post- fusion forms, and that this may limit their protective efficacy He further added, "We need to think about how to stabilize the spike protein", he says. If the protein is not stable, you may be able to induce antibodies, but they will be less effective in terms of blocking the virus. There may be batch-to-batch variation".
https://www.thailandmedical.news/news/coronavirus-research-study-led-by-yale-reveals-that-shape-shifting-sars-cov-2-coronavirus-has-four-different-conformations-of-spike-protein
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.09.10.286948v2
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2020.09.10.286948v2.full.pdf
WHO advarer. Pandemien kommer ikke til å ta slutt selv om det kommer vaksiner.
https://www.nrk.no/norge/who-advarer_-_-vaksinen-vil-ikke-fa-slutt-pa-pandemien-1.15159862
Redigert 14.09.2020 kl 19:17
Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
15.09.2020 kl 23:20
10437
CEO i verdens største vaksineprodusent:
"Det kommer til å ta fire-fem år før hele verdens befolkning får vaksinen, sier Adar Poonwalla, sjef for the Serum Institute of India, til Financial Times."
https://www.abcnyheter.no/nyheter/verden/2020/09/15/195705647/verden-storste-vaksineprodusent-ikke-nok-til-alle-for-tidligst-2024
https://www.ft.com/content/a832d5d7-4a7f-42cc-850d-8757f19c3b6b
Hans Kluge, Director of WHO:
"He said he wanted to send the "positive message" that the pandemic "is going to finish, at one moment or another" but stressed that a vaccine may not be the silver bullet many hope it will be.
"I hear the whole time, 'The vaccine is going to be the end of the pandemic.' Of course not!" he said.
"We don't even know if the vaccine is going to help all population groups. We are getting some signs now that it will help for one group and not for the other," he explained."
https://www.euronews.com/2020/09/14/coronavirus-europe-must-prepare-for-rise-in-covid-19-deaths-in-october-and-november-warns-
...nok av tid for BerGenBio.
"Det kommer til å ta fire-fem år før hele verdens befolkning får vaksinen, sier Adar Poonwalla, sjef for the Serum Institute of India, til Financial Times."
https://www.abcnyheter.no/nyheter/verden/2020/09/15/195705647/verden-storste-vaksineprodusent-ikke-nok-til-alle-for-tidligst-2024
https://www.ft.com/content/a832d5d7-4a7f-42cc-850d-8757f19c3b6b
Hans Kluge, Director of WHO:
"He said he wanted to send the "positive message" that the pandemic "is going to finish, at one moment or another" but stressed that a vaccine may not be the silver bullet many hope it will be.
"I hear the whole time, 'The vaccine is going to be the end of the pandemic.' Of course not!" he said.
"We don't even know if the vaccine is going to help all population groups. We are getting some signs now that it will help for one group and not for the other," he explained."
https://www.euronews.com/2020/09/14/coronavirus-europe-must-prepare-for-rise-in-covid-19-deaths-in-october-and-november-warns-
...nok av tid for BerGenBio.
Redigert 15.09.2020 kl 23:22
Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
15.09.2020 kl 23:40
10401
... og da var Astra Zeneca / Oxford vaksinen mer eller mindre ute av konkurransen. Amerikanske myndigheter opprettholder stans av vaksinen til det er gjennomført grundigere undersøkelser. Den var i henhold til norske myndigheter spådd å være først ute med vaksine.
Da er det Pfizer som leder? Eller Pfizer har klart å skjule kortene sine best hittil?
https://edition.cnn.com/2020/09/15/health/covid-19-vaccine-trial-astrazeneca-nih-fda-kaiser/index.html
"Growing calls for more transparency on how vaccine trials are runResearchers say drug companies need to be more open with the public"
https://www.irishtimes.com/news/health/coronavirus/growing-calls-for-more-transparency-on-how-vaccine-trials-are-run-1.4354461
https://www.nytimes.com/2020/09/13/science/coronavirus-vaccine-trials.html
https://blogs.sciencemag.org/pipeline/archives/2020/09/14/vaccine-transparency
Da er det Pfizer som leder? Eller Pfizer har klart å skjule kortene sine best hittil?
https://edition.cnn.com/2020/09/15/health/covid-19-vaccine-trial-astrazeneca-nih-fda-kaiser/index.html
"Growing calls for more transparency on how vaccine trials are runResearchers say drug companies need to be more open with the public"
https://www.irishtimes.com/news/health/coronavirus/growing-calls-for-more-transparency-on-how-vaccine-trials-are-run-1.4354461
https://www.nytimes.com/2020/09/13/science/coronavirus-vaccine-trials.html
https://blogs.sciencemag.org/pipeline/archives/2020/09/14/vaccine-transparency
Redigert 15.09.2020 kl 23:43
Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
16.09.2020 kl 01:54
10320
BREAKING NEWS! New Flu Pandemic Really Brewing In China. Up to 15 Percent Of Pig Farmers Infected With New Swine Flu G4 EA H1N1 And Fast Spreading.
Flu Pandemic: According to new reports by American scientist and even army intelligence, China is facing a new outbreak of Swine Flu called G4 EA H1N1 that it trying hard to control at the same time conceal from the rest of the world. Report of the new viral swine flu strain first emerged in media in June and July but was played down as usual by WHO and also The Chinese authorities.
Oversatt med Google Translate:
SISTE NYTT! Ny influensapandemi som virkelig brygger i Kina. Opptil 15 prosent av svinebønder smittet med ny svineinfluensa G4 EA H1N1 og rask spredning.
Influensapandemi: I følge nye rapporter fra amerikansk forsker og til og med hærens etterretning står Kina overfor et nytt utbrudd av svineinfluensa kalt G4 EA H1N1 som det prøver hardt å kontrollere samtidig skjule for resten av verden. Rapporter om den nye virale svineinfluensa-stammen kom først i media i juni og juli, men ble nedspilt som vanlig av WHO og også de kinesiske myndighetene.
https://www.thailandmedical.news/news/breaking-news-new-flu-pandemic-really-brewing-in-china-up-to-15-percent-of-pig-farmers-infected-with-new-swine-flu-g4-ea-h1n1-and-fast-spreading
BULL for BerGenBio, men dette var ikke godt nytt for verden.
Flu Pandemic: According to new reports by American scientist and even army intelligence, China is facing a new outbreak of Swine Flu called G4 EA H1N1 that it trying hard to control at the same time conceal from the rest of the world. Report of the new viral swine flu strain first emerged in media in June and July but was played down as usual by WHO and also The Chinese authorities.
Oversatt med Google Translate:
SISTE NYTT! Ny influensapandemi som virkelig brygger i Kina. Opptil 15 prosent av svinebønder smittet med ny svineinfluensa G4 EA H1N1 og rask spredning.
Influensapandemi: I følge nye rapporter fra amerikansk forsker og til og med hærens etterretning står Kina overfor et nytt utbrudd av svineinfluensa kalt G4 EA H1N1 som det prøver hardt å kontrollere samtidig skjule for resten av verden. Rapporter om den nye virale svineinfluensa-stammen kom først i media i juni og juli, men ble nedspilt som vanlig av WHO og også de kinesiske myndighetene.
https://www.thailandmedical.news/news/breaking-news-new-flu-pandemic-really-brewing-in-china-up-to-15-percent-of-pig-farmers-infected-with-new-swine-flu-g4-ea-h1n1-and-fast-spreading
BULL for BerGenBio, men dette var ikke godt nytt for verden.
rischioso
16.09.2020 kl 12:29
10044
Alt som skjer i verden er nok ikke bull for BGBio ....
Nå er det snart gått ett halvt år siden meldingen om Bemcentininb i covid sammenheng for uttesting kom. Uttestingen tar knappe 6 uker når man har alt på plass og fortsatt er man langt i fra noe svar - ikke en gang en indikasjonsverdi klarte de å få ut av accorduttestingen og nå er de langt på vei til å gjøre samme feilen gjennom å ikke monoteste bemcentinib.
Så når vi ikke kjenner til verken indikasjonsverdien ei heller noen konklusjon overhodet om den faktisk virker mot covid-19 så kan vi kanskje roe ned påstandene om at alt som skjer rundt om i verden når det kommer til virussykdommer at det er bra for BGBio - for det kjenner vi dessverre ikke til og det virker som at vi er langt fra å få vite det legger vi uttestingsprosessen og fremdriften til grunn..
Nå er det snart gått ett halvt år siden meldingen om Bemcentininb i covid sammenheng for uttesting kom. Uttestingen tar knappe 6 uker når man har alt på plass og fortsatt er man langt i fra noe svar - ikke en gang en indikasjonsverdi klarte de å få ut av accorduttestingen og nå er de langt på vei til å gjøre samme feilen gjennom å ikke monoteste bemcentinib.
Så når vi ikke kjenner til verken indikasjonsverdien ei heller noen konklusjon overhodet om den faktisk virker mot covid-19 så kan vi kanskje roe ned påstandene om at alt som skjer rundt om i verden når det kommer til virussykdommer at det er bra for BGBio - for det kjenner vi dessverre ikke til og det virker som at vi er langt fra å få vite det legger vi uttestingsprosessen og fremdriften til grunn..
Redigert 16.09.2020 kl 12:33
Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
16.09.2020 kl 13:39
9930
Hvordan skal du bestemme at bemcentinib skal testes som monoterapi, når leger i hele verden er pålagt å bruke standard of care?
Det finnes ikke et sivilisert land i verden som ville tillatt at pasienter gis bemcentinib, dersom pasienten er så syk at han/hun burde gis f.eks dexamethasone eller remdesivir, eller antikoagulerende, eller andre legemidler.
De eneste gangene bemcentininb kan gis alene er dersom pasienter blir hospitalisert, men legene vurderer at vedkommende ikke er så syk at dexamethasone eller andre legemidler skal gis på tidspunkt for innleggelse. De tilfellene der bemcentinib kun blir testet alene, er der mildt syke pasienter gis bemcentininb ved innleggelse, og kvikner til såpass at de ikke blir gitt andre medikamenter. Det er en no-brainer.
Her er det også andre vurderinger inne i bildet. For eksempel har dexamethasone en lav bivirkningsprofil i moderat dose. Terskelen for å gi steroider er derfor lav.
Spesielt lav antas den å være siden det i dag finnes mange rapporter på at også mildt syke personer ender opp med hjerte- og lungeskader som følge av covid-19.
Om legene mener at pasienter som får dexamethasone kan redusere den risikoen, så vil du ikke se mange tilfeller der bemcentinib blir testet ut alene.
Det er heller ikke nødvendig.
Dersom bemcentinib viser seg å kunne dokumentere effekt i fase II, så vil ren monoterapi være mer aktuelt senere. Det er ikke nødvendig for å få godkjenning at medikamentet må være testet som monoterapi. Selskapet vil uansett tjene godt med penger om medikamentet blir godkjent.
Det er ingen andre medisiner som testes ut mot covid-19 som testes ut som ren monoterapi for innlagte pasienter. Det ville vert brudd på legeetiske standarder.
Det finnes ikke et sivilisert land i verden som ville tillatt at pasienter gis bemcentinib, dersom pasienten er så syk at han/hun burde gis f.eks dexamethasone eller remdesivir, eller antikoagulerende, eller andre legemidler.
De eneste gangene bemcentininb kan gis alene er dersom pasienter blir hospitalisert, men legene vurderer at vedkommende ikke er så syk at dexamethasone eller andre legemidler skal gis på tidspunkt for innleggelse. De tilfellene der bemcentinib kun blir testet alene, er der mildt syke pasienter gis bemcentininb ved innleggelse, og kvikner til såpass at de ikke blir gitt andre medikamenter. Det er en no-brainer.
Her er det også andre vurderinger inne i bildet. For eksempel har dexamethasone en lav bivirkningsprofil i moderat dose. Terskelen for å gi steroider er derfor lav.
Spesielt lav antas den å være siden det i dag finnes mange rapporter på at også mildt syke personer ender opp med hjerte- og lungeskader som følge av covid-19.
Om legene mener at pasienter som får dexamethasone kan redusere den risikoen, så vil du ikke se mange tilfeller der bemcentinib blir testet ut alene.
Det er heller ikke nødvendig.
Dersom bemcentinib viser seg å kunne dokumentere effekt i fase II, så vil ren monoterapi være mer aktuelt senere. Det er ikke nødvendig for å få godkjenning at medikamentet må være testet som monoterapi. Selskapet vil uansett tjene godt med penger om medikamentet blir godkjent.
Det er ingen andre medisiner som testes ut mot covid-19 som testes ut som ren monoterapi for innlagte pasienter. Det ville vert brudd på legeetiske standarder.
Redigert 16.09.2020 kl 13:43
Du må logge inn for å svare
rischioso
16.09.2020 kl 13:52
9899
RE - Hvordan skal du bestemme at bemcentinib skal testes som monoterapi, når leger i hele verden er pålagt å bruke standard of care?
* Du klarer vel å lese hva selskapet melder og ikke minst hva jeg har påpekt.
Gå tilbake til accordstudien og se hva som ble meldt der - Det skulle gis KUN bemcentinib i testgruppen og std care i målgruppen - altså 1:1 hvor alle i testgruppen da skulle få bemcentinib og alle i målgruppen skulle få std care - på den måten så får man 100% indikasjonsgrunnlag noe som var vktig da det var en liten gruppe (60+60) noe man skulle gjøre unntaksvis fordi det var en accelerert process for å få de som viste gode nok indikasjonser videre til fase 3.
Hva er det da som er så vanskelig å forstå når man nå blander både bemcentinib og std care i testgruppen hvor det skulle kun ha vært std care i målgruppen. Det forteller vel de fleste at det ikke vil bli en monotest likeledes vil ikke bemcentinib kunne gis til alle 60 og således vil virkningsgrunnlaget bli svakere.
RE - Det er ingen andre medisiner som testes ut mot covid-19 som testes ut som ren monoterapi for innlagte pasienter. Det ville vert brudd på legeetiske standarder.
* Nå tuller du virkelig ... Bemcentininb skulle brukes i en tidlig fase og i en tidlig fase så har svært få om noen alvorlige komplikasjoner. De med alvorlige komplikasjoner kvalifiserer dermed ikke da de ikke møter de forhåndsbestemte kriteriene og går ut om det skulle skje så må man event få inn en ny som kvalifiserer - det er slik det foregår.
ALLE monouttestinger skjer ved at man kun tester 1 medikament i testgruppen hvor målgruppen kan være std care eller andre medikamenter som man sammenligner effekten med (Testgruppen vs Målgruppen).
Som jeg har linket før så linker jeg igjen monouttestingen for remdesivir:
https://www.acc.org/latest-in-cardiology/clinical-trials/2020/08/24/09/44/remdesivir-for-moderate-covid-19
* Ikke mer komplisert enn det ... ;)
* Du klarer vel å lese hva selskapet melder og ikke minst hva jeg har påpekt.
Gå tilbake til accordstudien og se hva som ble meldt der - Det skulle gis KUN bemcentinib i testgruppen og std care i målgruppen - altså 1:1 hvor alle i testgruppen da skulle få bemcentinib og alle i målgruppen skulle få std care - på den måten så får man 100% indikasjonsgrunnlag noe som var vktig da det var en liten gruppe (60+60) noe man skulle gjøre unntaksvis fordi det var en accelerert process for å få de som viste gode nok indikasjonser videre til fase 3.
Hva er det da som er så vanskelig å forstå når man nå blander både bemcentinib og std care i testgruppen hvor det skulle kun ha vært std care i målgruppen. Det forteller vel de fleste at det ikke vil bli en monotest likeledes vil ikke bemcentinib kunne gis til alle 60 og således vil virkningsgrunnlaget bli svakere.
RE - Det er ingen andre medisiner som testes ut mot covid-19 som testes ut som ren monoterapi for innlagte pasienter. Det ville vert brudd på legeetiske standarder.
* Nå tuller du virkelig ... Bemcentininb skulle brukes i en tidlig fase og i en tidlig fase så har svært få om noen alvorlige komplikasjoner. De med alvorlige komplikasjoner kvalifiserer dermed ikke da de ikke møter de forhåndsbestemte kriteriene og går ut om det skulle skje så må man event få inn en ny som kvalifiserer - det er slik det foregår.
ALLE monouttestinger skjer ved at man kun tester 1 medikament i testgruppen hvor målgruppen kan være std care eller andre medikamenter som man sammenligner effekten med (Testgruppen vs Målgruppen).
Som jeg har linket før så linker jeg igjen monouttestingen for remdesivir:
https://www.acc.org/latest-in-cardiology/clinical-trials/2020/08/24/09/44/remdesivir-for-moderate-covid-19
* Ikke mer komplisert enn det ... ;)
Redigert 16.09.2020 kl 14:10
Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
16.09.2020 kl 17:05
9725
Da ACCORD studien ble annonsert var det ingen standard of care.
Personer som havner på sykehus i dag er stort sett i en alvorlig situasjon.
Monotesting av remdesivir startet før det eksisterte en standard of care.
Personer som havner på sykehus i dag er stort sett i en alvorlig situasjon.
Monotesting av remdesivir startet før det eksisterte en standard of care.
ctrlaltdel
16.09.2020 kl 18:01
9631
Det blir monotesting. Alle får SoC. Og nå er det bare dager igjen...