Ingen tanke om det, men har lenge flagget at jeg synes tallmaterialet i analysene er altfor opphengt i remdesivirs pris & bruk.
Små drypp fra Bergenbio over tid hinter i retning mye mer utstrakt bruk enn remdesivir. Og vi vet at bemcentinib er relativt enkelt å fremstille.

Setter pris på innsatsen din.

https://ashpublications.org/blood/article/136/Supplement%201/37/471019/Efficacy-and-Safety-of-Bemcentinib-in-Patients

Får dessverre ikke opp denne linken ?

Er det "terg en hausser dagen i dag?"

Jeg tipper prisen er mer i retning 2000 per behandling enn 2000 per tablett. Kan godt være det blir lavere enn det.

Det vil isåfall gi noen hundre (?) kroner inn på konto til Bergenbio per 15 dagers dose.

....noe som vil være et godt utgangspunkt for et enormt volum

I tillegg vil Bemcentinib erstatte antibiotika og ta knekken på antibiotika resistente bakterier.

Uvettig bruk av antibiotika innen dyrehold og oppdretts fisk skal også erstattes med bruk AXL og Bemcentinib.

Dette er en medisinsk revolusjon - HURRA !

Det er bare å glede seg fremover, er selv overbevist om om at AXL hemming sammen med andre legemidler vil kunne erstatte smertefull cellegift i fremtiden.

Hemmeligheten for fremtiden ligger her, flere og flere studier oppdager sammenhengen og det vil bli en revolusjon, vi har vel hatt cellegift i 40 år, greit stoppe med den.

Litt av essensen i artikkelen.

Conclusion:

These results of the prospective phase II BERGAMO trial confirm, that single agent BEM is generally safe and well tolerated in this patient population with an unmet medical need. Importantly, BEM showed clinical efficacy in a subgroup of MDS patients. These encouraging clinical results are being further explored by an in depth translational research program aiming to identify additional molecular and biological prognostic factors associated with response.

Har denne blitt postet tidligere?
https://ashpublications.org/blood/article/136/Supplement 1/37/471019/Efficacy-and-Safety-of-Bemcentinib-in-Patients



637.MYELODYSPLASTIC SYNDROMES-CLINICAL STUDIES| NOVEMBER 5, 2020

Efficacy and Safety of Bemcentinib in Patients with Myelodysplastic Syndromes or Acute Myeloid Leukemia Failing Hypomethylating Agents

Jeg tror Bemcentinib kommer til å slå ut alle vaksiner !

Prof. Hani Gabra BerGenBio :

Bemcentinib clinical development plan :
-Demonstrating efficacy of Bemcentinib will reveal the huge global potential and opportunity.
-Inevitably success in these trials will refocus in BGB on rapidly developing a COVID treatment.

AXL og Bemcentinib (COVID-19) vil redde pasienter under og etter pandemien.

Se på https://vimeo.com/477021607 og legg spesielt merke til hva Bemcentinib vil gjøre for alle med senskader etter COVID-19. Lytt til avslutningen på innlegget til Prof. Cory Hogaboam. ( Kl 14.40 / Ca 2 t 40 min ) Lungefibrose hos pasienter vil skape en enorm etterspørsel etter Bemcentinib.

Hva gjelder dine estimated på pris pr pille vil jeg vise til Virtual R&D Day 6. Nov. Lytt til hva Hani Gabra sier Kl 15:10 ( ca 2 timer 10 min ) https://vimeo.com/477021607

I presentasjonen refereres det til «Low cost of goods, suitable for global distribution»

Samme her , jeg skal ikke være forsøkskanin..

Vaksiner kan begynne å bli tilgjengelig for massene i 2. eller 3. kvartal 2021. Det vil likevel ta lang tid før mange nok er vaksinert.
https://finansavisen.no/nyheter/helse/2020/11/11/7587207/professor-det-kommer-flere-coronavaksiner

Jeg håper det kommer informasjon som gjør at jeg kan endre mening.
Jeg tviler ikke på at norske helsemyndigheter vil oss vel, men de kan likevel mangle data eller ta feil. Det er et enormt press på mange nå om å få vaksiner ut, slik at pandemien kan avsluttes. Det vil ikke overraske om nøkkelpersoner tenker at det er bedre å få ut vaksinene selv om noen får plager i ettertid, fordi konsekvensene for mange lands økonomi vil være større om vaksiner holdes igjen.
Det kommer også til å være et enorm kjør etter hvert for å overbevise folk om at vaksinene er trygge. Det samme skjedde med svineinfluensavaksinen. Som nevnt tidligere har jeg nærstående som fikk betydelige og plagsomme nevrologiske bivirkninger av den vaksinen, og ikke en krone i erstatning. Legen ville ikke engang rapportere det inn som bivirkning, og vedkommende ga opp å kjøre det gjennom. I dag vet vi jo at mange fikk slike og andre plager, selv om myndighetene hevdet vaksinen var såååå trygg.

Flere av frontrunnerne i vaksinekappløpet er eksperimentelle vaksiner. Pfizer sin vaksine er for eksempel laget på en måte som er ny i forhold til å bruke på mennesker i stor skala.

Det kan godt være at jeg tar den vaksinen, men det blir i så fall først etter at det har gått så lang tid at jeg opplever det trygt nok.

Johnson & Johnson vaksinen... som hadde alvorlig hendelse for noe uker siden, får 1 mrd dollar til å fortsette studiene. Dette gir jo desverre grobunn for å anta at terskelen for å få kommersialisert vaksiner er senket.

Merk også at Astra Zeneca vaksinen fortsetter i USA, selv om det ikke er funnet årsaken til nevrologiske skader som oppstod på noen deltagere som fikk vaksinen.

https://www.google.com/amp/s/amp.cnn.com/cnn/2020/10/23/health/astrazeneca-covid-19-vaccine-trial-resumes/index.html

Jeg kommer ikke til å stille meg opp tidlig i køen for de vaksinene når den blir tilgjengelig for meg. Om man allerede er syk- eller på annen måte i risikogruppe, så bør man ta vaksine, selv om det innebærer en liten risiko for langvarige bivirkninger.

Jeg forstår ikke hva bemcentinib har å gjøre med studiene du har lenket BioBull. Vinvet at Keytruda går i retning av å bli den mest omsatte (i dollar) medisinen i verden. Det sier seg selv at den studeres for mange sykdommer/krefttyper. At dette kanskje kan dryppe på BGBIO håper vi jo alle på.

Hva gjelder pris pr pille, så er det ikke en sum jeg dikter opp. Jeg vet ikke hva den endelige prisen blir, og det vet ikke selskapet heller. Jeg har kun gjort et moderat anslag på det jeg antar er et moderat anslag fra meglerhusene. Utover det er jeg ikke rett person til å mene noe mer om den saken. Er du?

Når du kan få deg til å sammenligne Richard Godfrey sitt salg med det Jostein Dahle gjorde i NANO i des 2016, da viser du med all tydelighet at du ikke har satt deg inn i hva som skjedde. Jostein solgte 70k aksjer et par dager etter at ledelsen i NANO hadde gjennomført en emisjon til kurs Kr 114,-. Merk deg at kursen var på 20-tallet så sent som i juli 2016. Et meget umusikalsk insidesalg. Det er verdt å merke seg at kursen aldri siden har vært over kr 114,-.

Hva angår Richard Godfrey sitt salg så var det full åpenhet og klarhet om dette i prospektet for emisjonen som ble gjennomført i mai 20. Enhver investor som ønsket å delta i emisjonen var altså klar over at Godfrey og en del andre insidere ville lette seg og cashe inn noe av pengene de hadde utestående i aksjer. Så dette salget kom slett ikke som noen overraskelse og etter at eksterne investorer hadde skutt inn frisk kapital. En veldig ryddig og grei måte å gjøre det på. Alt ble gjort kjent i børsmeldingen vedrørende invitasjon til emisjon.

For hva ville alternativet vært? Å selge seg ut i forkant av emisjonen? Da ville kursen tatt et svalestup og selskapet ville ikke fått inn like mye penger, uten å vanne ut eksisterende aksjonærer mye mer enn hva som nå ble gjort.
Å selge seg ut i etterkant av emisjonen? Da ville Richard vært like sjofel som det Jostein var i NANO. Det ville gitt et langt dårligere inntrykk av CEO.

Nei, når han først hadde behov for å cashe inn litt penger, så var måten han gjorde det på helt grei og ryddig. Men at noen forsøker å gjøre en fjær til fem høns, overrasker meg ikke her på FA forum. Det er ikke første gang man blåser en slik sak ut av proposjoner, og det blir slett ikke siste gang.

Dette har vi troen på. Livets rett har d og. Alle signaler angående bergenbio er positivt. Kanskje vi har klart å knekke gåten...om dere leser dere opp om kreft studiene så er vi ganske nærme.

Hvorfor er det så viktig hvilket signal det gir? Dersom folk har så lite troen på selskapet at de mener det ikke har livets rett fordi noen kasher inn noen kroner, burde man finne et annet selskap å følge med på.

Kan vi nå holde tråden..Det er så mye synsing her . La de faglige komme til ordet. Så gir vi bergenbio den tiden det tar...tror de har kontroll.. ..

Så dårlig signal at kun idioter prater om dette nå.
Aksjen var jo i 50 etterpå, så markedet tok ikke dette særlig negativt.
Men du jamrer om dette.
Kanskje du skal kjefte på ledelsen i Telenor også?

Kursen har vel gått 3 gangeren siden den gang.
Ifølge Telenor vil Baksaas umiddelbart selge aksjene. Det vil skje til en pris tilsvarende den volumveide kursen for aksjen på Oslo Børs tirsdag.

Basert på kursen tirsdag morgen på 107 kroner, kan Baksaas således glede seg over en gevinst på over 13 millioner kroner.

Jon Fredrik Baksaas har etter opsjonsutøvelsen og aksjesalget 330.000 opsjoner og 57 852 aksjer i Telenor, inkludert beholdningen til nærstående.

Meget dårlig signal å selge aksjer som insider uavhengig av opsjoner.

Fordi han har over 1.000.000 opsjoner. Hva skal han med aksjene da? Kanskje han ville ha kapital for å gjøre hva enn det er folk bruker penger på? Nytt hus? Skilsmisse? Hytte? Mannen er ikke nødvendigvis steinrik selv om har er godt utdannet og har en fjong jobb.

Har solid gevinst, men hvorfor solgte Richard Godfrey 200k aksjer? Minner om innsidesalget til Dahle i Nano.

Jepp.
Om man googler nå så svømmer man i positive tilbakemeldinger fra siste oppdatering både fra leger og professorer, så han skjønner vel snart at han googler på alternative facts nettet.

Picosalax fremstår som meget bitter - "solid gevinst" er nok et solid tap...
Å kalle en aksje du har tatt "solid gevinst" i for et Luftslott faller på sin egen urimelighet.

BerGenBio’s Bemcentinib er i kliniske studier med. pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck & Co.)

Partnerships based on BerGenBio’s pioneering R&D are being employed strategically as for example with:

MSD, a global pharmaceutical company, who are supplying KEYTRUDA for two clinical trials in NSCLC & TNBC( Brystkreft)


https://www.bergenbio.com/pipeline/bemcentinib-cornerstone-therapy-nsclc/

Phase II bemcentinib combination trials in NSCLC
Up to 144 NSCLC patients will be enrolled to receive bemcentinib across three different combination trials.

Clinical Trial Comb. KEYTRUDA

https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03184571?term=NCT03184571&rank=1


Denne glad-meldingen kom i går fra FDA og lover godt for videre studier med Bemcentinib og Pembrolizumab i samarbeid med MSD / Merck Keytruda :


Friday, November 13, 2020
Oncology News Burst from FDA: Pembrolizumab

In cooperation with the Food and Drug Administration (FDA), and as a service to our members, SITC will periodically distribute information about newly approved therapies for cancer patients. This helps FDA inform oncologists and professionals in oncology-related fields of recent approvals in a timely manner. Included in the email from the FDA will be a link to the product label, which will provide the relevant clinical information on the indication, contraindications, dosing, and safety. In sending this information, SITC does not endorse any product or therapy and does not take any position on the safety or efficacy of the product or therapy described.
Share this latest FDA alert with your social networks by clicking these icons:

On November 13, 2020, the Food and Drug Administration granted accelerated approval to pembrolizumab (KEYTRUDA, Merck & Co.) in combination with chemotherapy for the treatment of patients with locally recurrent unresectable or metastatic triple-negative breast cancer (TNBC) whose tumors express PD-L1 (CPS >=10) as determined by an FDA approved test.

FDA also approved the PD-L1 IHC 22C3 pharmDx (Dako North America, Inc.) as a companion diagnostic for selecting patients with TNBC for pembrolizumab.

Approval was based on KEYNOTE-355 (NCT02819518), a multicenter, double-blind, randomized, placebo-controlled trial in patients with locally recurrent unresectable or metastatic TNBC, who had not been previously treated with chemotherapy in the metastatic setting. Patients were randomized (2:1) to receive pembrolizumab 200 mg on day 1 every 3 weeks or placebo in combination with different chemotherapy treatments (paclitaxel protein-bound, or paclitaxel, or gemcitabine plus carboplatin) via intravenous infusion.

The main efficacy outcome measure was progression-free survival (PFS) as assessed by blinded independent review according to RECIST 1.1, tested in the subgroup of patients with CPS >=10. Median PFS was 9.7 months (95% CI: 7.6, 11.3) in the pembrolizumab plus chemotherapy arm and 5.6 months (95% CI:5.3, 7.5) in the placebo arm (HR 0.65; 95% CI: 0.49, 0.86; one-sided p-value=0.0012).

The most common adverse reactions (incidence in at least 20%) in patients receiving pembrolizumab plus chemotherapy in KEYNOTE-355 were fatigue, nausea, diarrhea, constipation, vomiting, alopecia, rash, cough, decreased appetite, headache. The most common laboratory abnormalities (incidence in at least 20%) in patients receiving pembrolizumab plus chemotherapy were anemia, leukopenia, neutropenia, lymphopenia, thrombocytopenia, elevated ALT and AST, hyperglycemia, hypoalbuminemia, increased alkaline phosphatase, hypocalcemia, hyponatremia, hypophosphatemia, and hypokalemia.

The recommended pembrolizumab dose for adult patients with locally recurrent unresectable or metastatic TNBC is 200 mg every 3 weeks or 400 mg every 6 weeks administered prior to chemotherapy until disease progression, unacceptable toxicity, or up to 24 months. When given with pembrolizumab, either paclitaxel protein bound 100 mg/m2 on days 1, 8 and 15 every 28 days, or paclitaxel 90 mg/m2 on days 1, 8 and 15 every 28 days, or gemcitabine 1000 mg/m2 plus carboplatin AUC 2 mg/mL/min on Days 1 and 8 every 21 days is administered via intravenous infusion.

View full prescribing information for KEYTRUDA.

This review used the Assessment Aid, a voluntary submission from the applicant to facilitate the FDA’s assessment.

This application was granted accelerated approval based on progression free survival. Continued approval for this indication may be contingent upon verification and description of clinical benefit in the confirmatory trials. A description of FDA expedited programs is in the Guidance for Industry: Expedited Programs for Serious Conditions-Drugs and Biologics.

Healthcare professionals should report all serious adverse events suspected to be associated with the use of any medicine and device to FDA’s MedWatch Reporting System or by calling 1-800-FDA-1088.

For assistance with single-patient INDs for investigational oncology products, healthcare professionals may contact OCE’s Project Facilitate at 240-402-0004 or email OncProjectFacilitate@fda.hhs.gov.

For information on the COVID-19 pandemic, see the following resources:

FDA: Coronavirus Disease 2019 (COVID-19)
NCI: Coronavirus: What People With Cancer Should Know
CDC: Coronavirus (COVID-19)
Follow the Oncology Center of Excellence on Twitter @FDAOncology


Gratulerer med riktig valg av partner !

FDA approval :

https://www.accessdata.fda.gov/drugsatfda_docs/label/2020/125514s088lbl.pdf

Det kan du Google selv. Lykke til.

Kanskje du kan legge frem dokumentasjon på din påstand?
Kreftstudiene er heller ikke overbevisende ift SOC.

Hva er årsaken til at du har gjort "solid gevinst"på et Luftslott da?
Ble BGBIO plutselig et Luftslott ETTER at du gjorde "solid gevinst" ?

Solgte denne med solid gevinst i forkant av emisjonen. Angrer på at jeg kjøpte 1/3 tilbake til 34,80. Luftslott i likhet med flesteparten av øvrige norske biotek. Kreftstudiene er heller ikke overbevisende ift SOC. Hvor analytikerne har disse luftige kursmålene fra er meg totalt ubegripelig. De hadde vel i sin tid også kursmål på Nano på drøye 100,-.

Mer og mer fokus øker internasjonal interesse, så når den passerer 50 kan man bare angre på hvorfor man ikke kjøpte på 20 tallet.https://www.cancertherapyadvisor.com/home/news/conference-coverage/sitc-2020/lung-cancer-nsclc-axl-inhibitor-pembrolizumab-activity-treatment/

Av det jeg får med meg ved å lese dette,ser jeg ikkke bemcentinib nevnt her...
Er det noe jeg ikke har fått med meg Biobull?

Hva i huleste har dette med bemcentinib å gjøre? Fullstendig meningsløst Google-Babbel.