Hva Skjer’a ?

Denne tråden er stengt for nye innlegg.
01.10.2021 kl 16:07
BioBull
BGBIO 26.10.2020 kl 09:14 1800713

225000 aksjer omsatt før 09:10 på stigende priser på en «negativ børsdag»....
Her er det definitivt noe som skjer - stay tuned...
Redigert 15.09.2021 kl 17:36 Du må logge inn for å svare
Slettet bruker
14.11.2020 kl 17:08 19107

Så dårlig signal at kun idioter prater om dette nå.
Aksjen var jo i 50 etterpå, så markedet tok ikke dette særlig negativt.
Men du jamrer om dette.
Kanskje du skal kjefte på ledelsen i Telenor også?

Kursen har vel gått 3 gangeren siden den gang.
Ifølge Telenor vil Baksaas umiddelbart selge aksjene. Det vil skje til en pris tilsvarende den volumveide kursen for aksjen på Oslo Børs tirsdag.

Basert på kursen tirsdag morgen på 107 kroner, kan Baksaas således glede seg over en gevinst på over 13 millioner kroner.

Jon Fredrik Baksaas har etter opsjonsutøvelsen og aksjesalget 330.000 opsjoner og 57 852 aksjer i Telenor, inkludert beholdningen til nærstående.
Redigert 21.01.2021 kl 08:41 Du må logge inn for å svare
Slettet bruker
14.11.2020 kl 17:51 18992

Kan vi nå holde tråden..Det er så mye synsing her . La de faglige komme til ordet. Så gir vi bergenbio den tiden det tar...tror de har kontroll.. ..
Redigert 21.01.2021 kl 08:41 Du må logge inn for å svare
Hildebart
14.11.2020 kl 17:58 18978

Hvorfor er det så viktig hvilket signal det gir? Dersom folk har så lite troen på selskapet at de mener det ikke har livets rett fordi noen kasher inn noen kroner, burde man finne et annet selskap å følge med på.
Redigert 21.01.2021 kl 08:41 Du må logge inn for å svare
Slettet bruker
14.11.2020 kl 18:13 19013

Dette har vi troen på. Livets rett har d og. Alle signaler angående bergenbio er positivt. Kanskje vi har klart å knekke gåten...om dere leser dere opp om kreft studiene så er vi ganske nærme.
Redigert 21.01.2021 kl 08:41 Du må logge inn for å svare
Londonmannen
14.11.2020 kl 18:24 19065

Når du kan få deg til å sammenligne Richard Godfrey sitt salg med det Jostein Dahle gjorde i NANO i des 2016, da viser du med all tydelighet at du ikke har satt deg inn i hva som skjedde. Jostein solgte 70k aksjer et par dager etter at ledelsen i NANO hadde gjennomført en emisjon til kurs Kr 114,-. Merk deg at kursen var på 20-tallet så sent som i juli 2016. Et meget umusikalsk insidesalg. Det er verdt å merke seg at kursen aldri siden har vært over kr 114,-.

Hva angår Richard Godfrey sitt salg så var det full åpenhet og klarhet om dette i prospektet for emisjonen som ble gjennomført i mai 20. Enhver investor som ønsket å delta i emisjonen var altså klar over at Godfrey og en del andre insidere ville lette seg og cashe inn noe av pengene de hadde utestående i aksjer. Så dette salget kom slett ikke som noen overraskelse og etter at eksterne investorer hadde skutt inn frisk kapital. En veldig ryddig og grei måte å gjøre det på. Alt ble gjort kjent i børsmeldingen vedrørende invitasjon til emisjon.

For hva ville alternativet vært? Å selge seg ut i forkant av emisjonen? Da ville kursen tatt et svalestup og selskapet ville ikke fått inn like mye penger, uten å vanne ut eksisterende aksjonærer mye mer enn hva som nå ble gjort.
Å selge seg ut i etterkant av emisjonen? Da ville Richard vært like sjofel som det Jostein var i NANO. Det ville gitt et langt dårligere inntrykk av CEO.

Nei, når han først hadde behov for å cashe inn litt penger, så var måten han gjorde det på helt grei og ryddig. Men at noen forsøker å gjøre en fjær til fem høns, overrasker meg ikke her på FA forum. Det er ikke første gang man blåser en slik sak ut av proposjoner, og det blir slett ikke siste gang.
Redigert 21.01.2021 kl 08:41 Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
14.11.2020 kl 18:31 19053

Jeg forstår ikke hva bemcentinib har å gjøre med studiene du har lenket BioBull. Vinvet at Keytruda går i retning av å bli den mest omsatte (i dollar) medisinen i verden. Det sier seg selv at den studeres for mange sykdommer/krefttyper. At dette kanskje kan dryppe på BGBIO håper vi jo alle på.

Hva gjelder pris pr pille, så er det ikke en sum jeg dikter opp. Jeg vet ikke hva den endelige prisen blir, og det vet ikke selskapet heller. Jeg har kun gjort et moderat anslag på det jeg antar er et moderat anslag fra meglerhusene. Utover det er jeg ikke rett person til å mene noe mer om den saken. Er du?
Redigert 21.01.2021 kl 08:41 Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
14.11.2020 kl 22:40 18682

Johnson & Johnson vaksinen... som hadde alvorlig hendelse for noe uker siden, får 1 mrd dollar til å fortsette studiene. Dette gir jo desverre grobunn for å anta at terskelen for å få kommersialisert vaksiner er senket.

Merk også at Astra Zeneca vaksinen fortsetter i USA, selv om det ikke er funnet årsaken til nevrologiske skader som oppstod på noen deltagere som fikk vaksinen.

https://www.google.com/amp/s/amp.cnn.com/cnn/2020/10/23/health/astrazeneca-covid-19-vaccine-trial-resumes/index.html

Jeg kommer ikke til å stille meg opp tidlig i køen for de vaksinene når den blir tilgjengelig for meg. Om man allerede er syk- eller på annen måte i risikogruppe, så bør man ta vaksine, selv om det innebærer en liten risiko for langvarige bivirkninger.
Redigert 21.01.2021 kl 08:41 Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
14.11.2020 kl 23:58 18671

Kursiv skrev Innlegget er slettet
Jeg håper det kommer informasjon som gjør at jeg kan endre mening.
Jeg tviler ikke på at norske helsemyndigheter vil oss vel, men de kan likevel mangle data eller ta feil. Det er et enormt press på mange nå om å få vaksiner ut, slik at pandemien kan avsluttes. Det vil ikke overraske om nøkkelpersoner tenker at det er bedre å få ut vaksinene selv om noen får plager i ettertid, fordi konsekvensene for mange lands økonomi vil være større om vaksiner holdes igjen.
Det kommer også til å være et enorm kjør etter hvert for å overbevise folk om at vaksinene er trygge. Det samme skjedde med svineinfluensavaksinen. Som nevnt tidligere har jeg nærstående som fikk betydelige og plagsomme nevrologiske bivirkninger av den vaksinen, og ikke en krone i erstatning. Legen ville ikke engang rapportere det inn som bivirkning, og vedkommende ga opp å kjøre det gjennom. I dag vet vi jo at mange fikk slike og andre plager, selv om myndighetene hevdet vaksinen var såååå trygg.

Flere av frontrunnerne i vaksinekappløpet er eksperimentelle vaksiner. Pfizer sin vaksine er for eksempel laget på en måte som er ny i forhold til å bruke på mennesker i stor skala.

Det kan godt være at jeg tar den vaksinen, men det blir i så fall først etter at det har gått så lang tid at jeg opplever det trygt nok.
Redigert 21.01.2021 kl 08:41 Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
15.11.2020 kl 02:25 18555

Vaksiner kan begynne å bli tilgjengelig for massene i 2. eller 3. kvartal 2021. Det vil likevel ta lang tid før mange nok er vaksinert.
https://finansavisen.no/nyheter/helse/2020/11/11/7587207/professor-det-kommer-flere-coronavaksiner
Redigert 21.01.2021 kl 08:41 Du må logge inn for å svare
klaesp
15.11.2020 kl 09:16 18393

Samme her , jeg skal ikke være forsøkskanin..
Redigert 21.01.2021 kl 08:41 Du må logge inn for å svare
BioBull
15.11.2020 kl 10:07 18351

Hva gjelder dine estimated på pris pr pille vil jeg vise til Virtual R&D Day 6. Nov. Lytt til hva Hani Gabra sier Kl 15:10 ( ca 2 timer 10 min ) https://vimeo.com/477021607

I presentasjonen refereres det til «Low cost of goods, suitable for global distribution»


Redigert 21.01.2021 kl 08:41 Du må logge inn for å svare
BioBull
15.11.2020 kl 10:20 18316

AXL og Bemcentinib (COVID-19) vil redde pasienter under og etter pandemien.

Se på https://vimeo.com/477021607 og legg spesielt merke til hva Bemcentinib vil gjøre for alle med senskader etter COVID-19. Lytt til avslutningen på innlegget til Prof. Cory Hogaboam. ( Kl 14.40 / Ca 2 t 40 min ) Lungefibrose hos pasienter vil skape en enorm etterspørsel etter Bemcentinib.
Redigert 21.01.2021 kl 08:41 Du må logge inn for å svare
BioBull
15.11.2020 kl 10:32 18271



Jeg tror Bemcentinib kommer til å slå ut alle vaksiner !

Prof. Hani Gabra BerGenBio :

Bemcentinib clinical development plan :
-Demonstrating efficacy of Bemcentinib will reveal the huge global potential and opportunity.
-Inevitably success in these trials will refocus in BGB on rapidly developing a COVID treatment.


Redigert 21.01.2021 kl 08:41 Du må logge inn for å svare
klaesp
15.11.2020 kl 20:21 17719

Har denne blitt postet tidligere?
https://ashpublications.org/blood/article/136/Supplement 1/37/471019/Efficacy-and-Safety-of-Bemcentinib-in-Patients



637.MYELODYSPLASTIC SYNDROMES-CLINICAL STUDIES| NOVEMBER 5, 2020

Efficacy and Safety of Bemcentinib in Patients with Myelodysplastic Syndromes or Acute Myeloid Leukemia Failing Hypomethylating Agents

Redigert 21.01.2021 kl 08:41 Du må logge inn for å svare
klaesp
15.11.2020 kl 20:31 17726

Litt av essensen i artikkelen.

Conclusion:

These results of the prospective phase II BERGAMO trial confirm, that single agent BEM is generally safe and well tolerated in this patient population with an unmet medical need. Importantly, BEM showed clinical efficacy in a subgroup of MDS patients. These encouraging clinical results are being further explored by an in depth translational research program aiming to identify additional molecular and biological prognostic factors associated with response.

Redigert 21.01.2021 kl 08:41 Du må logge inn for å svare
Slettet bruker
15.11.2020 kl 20:44 17751

Det er bare å glede seg fremover, er selv overbevist om om at AXL hemming sammen med andre legemidler vil kunne erstatte smertefull cellegift i fremtiden.

Hemmeligheten for fremtiden ligger her, flere og flere studier oppdager sammenhengen og det vil bli en revolusjon, vi har vel hatt cellegift i 40 år, greit stoppe med den.
Redigert 21.01.2021 kl 08:41 Du må logge inn for å svare
BioBull
15.11.2020 kl 21:21 17627

I tillegg vil Bemcentinib erstatte antibiotika og ta knekken på antibiotika resistente bakterier.

Uvettig bruk av antibiotika innen dyrehold og oppdretts fisk skal også erstattes med bruk AXL og Bemcentinib.

Dette er en medisinsk revolusjon - HURRA !
Redigert 21.01.2021 kl 08:41 Du må logge inn for å svare
Hayen
15.11.2020 kl 21:55 17548

Jeg tipper prisen er mer i retning 2000 per behandling enn 2000 per tablett. Kan godt være det blir lavere enn det.

Det vil isåfall gi noen hundre (?) kroner inn på konto til Bergenbio per 15 dagers dose.

....noe som vil være et godt utgangspunkt for et enormt volum
Redigert 21.01.2021 kl 08:41 Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
15.11.2020 kl 23:23 17362

Er det "terg en hausser dagen i dag?"
Redigert 21.01.2021 kl 08:41 Du må logge inn for å svare
BioBull
15.11.2020 kl 23:42 17305

Får dessverre ikke opp denne linken ?
Redigert 21.01.2021 kl 08:41 Du må logge inn for å svare
Hayen
15.11.2020 kl 23:51 17250

Ingen tanke om det, men har lenge flagget at jeg synes tallmaterialet i analysene er altfor opphengt i remdesivirs pris & bruk.
Små drypp fra Bergenbio over tid hinter i retning mye mer utstrakt bruk enn remdesivir. Og vi vet at bemcentinib er relativt enkelt å fremstille.

Setter pris på innsatsen din.
Redigert 21.01.2021 kl 08:41 Du må logge inn for å svare
Move Along
16.11.2020 kl 01:35 16730

Ja, det, som eksempel...(ref tidligere spørsmål fra deg til meg)
Redigert 21.01.2021 kl 08:41 Du må logge inn for å svare
Agurknytt
16.11.2020 kl 09:21 16393

Q3 i morgen. Har vi noen forventninger?
Redigert 21.01.2021 kl 08:41 Du må logge inn for å svare
klaesp
16.11.2020 kl 09:46 16297

Videre guiding får min del..
Redigert 21.01.2021 kl 08:41 Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
16.11.2020 kl 12:47 16030

:-)
Det kan godt være at prisen som er brukt ikke kommer til å stemme med prisen BGBIO ender opp med. Det er vel rimelig å anta at prissetting vil jo avhenge av hvor effektiv bemcentinib blir i forhold til kreftbehandling, og at utfallsrommet fortsatt må anses som relativt stort.
Redigert 21.01.2021 kl 08:41 Du må logge inn for å svare
ctrlaltdel
16.11.2020 kl 14:42 15857

Spennende å se om "pengeforbruket" har økt pga corona satsning. Det er vel Q4 som er mest berørt, tenker jeg. Ellers ikke mye spennende med Q3 resultatfremleggelsen i morgen. ps, mulig vi blir informert om UK satsningen og at de har startet.
Redigert 21.01.2021 kl 08:41 Du må logge inn for å svare
Gullit
17.11.2020 kl 07:12 15391

Har det kommet nyheter?
Redigert 21.01.2021 kl 08:41 Du må logge inn for å svare
BioBull
17.11.2020 kl 07:46 15198

Bare positive nyheter !

Q3:

Bergen, Norway, 17 November 2020 – BerGenBio ASA (OSE:BGBIO), a clinical-stage biopharmaceutical company developing novel, selective AXL kinase inhibitors for severe unmet medical need, announces its results for the third quarter of 2020.
A presentation and live webcast by BerGenBio’s senior management will take place at 10.00 am CET today, please see below for details.
Operational Highlights – third quarter of 2020 (including post-period end)
Oncology

Primary endpoint met in BERGAMO Phase II Trial investigating bemcentinib in patients with High Risk Myelodysplastic Syndromes (HR-MDS) or Acute Myeloid Leukaemia (AML)
The multicenter Phase II study evaluated the safety and efficacy of bemcentinib monotherapy in 45 patients with HR-MDS or AML who had relapsed following multiple rounds of prior treatment with hypomethylating agents (HMAs)
The primary endpoint overall response rate (CR, Cri, PR or SD) assessed after 4 treatment cycles was met,
Data from this trial will be presented at ASH in December 2020.
First patient dosed in investigator led study assessing bemcentinib in recurrent glioblastoma (GBM)
Increased expression of the receptor tyrosine kinase AXL is significantly correlated with poor prognosis in GBM patients and preclinical data has suggested that bemcentinib may be a promising therapeutic agent for GBM
The study will enroll up to 20 recurrent GMB patients, at up to 15 sites in the US
First patient dosed in MiST3 trial assessing bemcentinib in relapsed malignant pleural mesothelioma patients
The investigator led study, sponsored by the University of Leicester, is funded by the British Lung Foundation, and is in collaboration with MERCK; forms part of the world’s first molecularly stratified umbrella study in mesothelioma designed to enable the acceleration of novel, effective personalised therapy as a basis for improving survival outcomes for patients with mesothelioma
The study will enroll up to 26 patients at three sites in the United Kingdom
Pre-clinical data on humanized anti-AXL antibody tilvestamab, presented at virtual 32nd EORTC NCI AACR (ENA) Symposium
The data, presented in an ePoster at ENA in October, showed that tilvestamab prevents AXL mediated cell signalling in cancer cell lines, reduces cell migration and invasion and shows anti-tumor efficacy in a panel of mouse xenograft models
Tilvestamab is currently being evaluated in a Phase I clinical study to evaluate safety, tolerability and pharmacokinetics
Selected for an oral presentation at the Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) 35th Annual Meeting
BerGenBio presented clinical translational research updates from its Phase II bemcentinib and pembrolizumab combination study (BGBC008) in advanced non-small cell lung cancer (NSCLC)
COVID-19

First patient enrolled in BerGenBio-sponsored Phase II clinical trial in South Africa and India, assessing the efficacy and safety of bemcentinib for the treatment of hospitalised COVID-19 patients
The first patient was enrolled in South Africa in October. The Phase II study will recruit 120 hospitalised COVID-19 patients across five sites in South Africa and seven sites in India
The primary endpoint of the trial will be time to clinical improvement of at least two points (from randomisation) on a nine-point ordinal scale, or live discharge from the hospital, whichever comes first
UK Research and Innovation (UKRI) has reinstated funding for the COVID-19 ACCORD clinical study in which BerGenBio’s bemcentinib is one of three drug candidates to be evaluated
The University Hospital Southampton NHS Trust remains the study sponsor, and the trial will be managed by the Medicines Evaluation Unit at Manchester University
Several substantial administrative amendments were made, and these required regulatory approval.
Q2 2020 Financial Highlights
(Figures in brackets = same period 2019 unless otherwise stated)
Revenue for the third quarter of 2020 and the nine months ended 30 September 2020, respectively, amounted to NOK 0.0 million (NOK 0.0 million), and NOK 0.0 million (NOK 8.7 million).
Total operating expenses for the third quarter and the nine months ended 30 September 2020, respectively, amounted to NOK 68.3 million (NOK 47.5 million) and NOK 189 million (NOK 154.0 million).
Cash and cash equivalents at the end of the third quarter amounted to NOK 777.9 million (NOK 289.5 million)
Richard Godfrey, Chief Executive Officer of BerGenBio, commented: “In this quarter we have made solid progress with BerGenBio’s primary development objectives to confirm clinical safety and proof of concept efficacy for bemcentinib in lung cancer and leukaemia. While the COVID-19 crisis has continued to delay clinical trials, including our own, we are pleased that hospitals have opened again for clinical trials and new patients continue to be recruited. Already enrolled patients remain on study.

“Overall, we remain well positioned. With a NOK 520 million fundraising completed in May this year our cash position is strong. We have a promising pipeline with two drug candidates backed by pioneering biology and a growing bank of favourable clinical data with further important readouts anticipated in two major cancer indications, and strong science supporting ongoing COVID-19 trials in the UK, India and South Africa. As always, I am grateful to the patients and their families for their trust in participating in our clinical trials, our staff and collaborators for their dedication and to our shareholders for their continued support. I look forward to providing further updates on our progress in the coming months.”



Presentation and Webcast Details
A presentation by BerGenBio’s senior management team will take place today at 10:00 am CET:
Webcast link: https://channel.royalcast.com/hegnarmedia/#!/hegnarmedia/20201117_1

Dial-in numbers:

NO: +47-21-956342

SE: +46-4-0682-0620

DK: +45 78768490

UK: +44-203-7696819

US: +1 646-787-0157

Pin: 712491

The third quarter report and presentation are available on the Company’s website in the Investors/Financial Reports section and a recording of the webcast will be made available shortly after the webcast has finished.
-Ends-
Redigert 21.01.2021 kl 08:41 Du må logge inn for å svare
BioBull
17.11.2020 kl 07:50 15193

Bra kostnadskontroll og høy aktivitet !
Jeg synes dette ser veldig bra ut.




KVARTALSRAPPORTER Bergenbio melder om et resultat etter skatt på minus 67,3 millioner kroner i tredje kvartal, ned fra fjorårets tap på 47,5 millioner kroner.

Selskapet hadde i likhet med fjoråret ingen driftsinntekter i perioden.

– I dette kvartalet har vi hatt solide fremskritt med bergenbios primære utviklingsmål for å bekrefte klinisk sikkerhet og å bevise effektiv effekt for bemcentiniv i lungekreft og leukemi, sier Bergenbio-sjef Richard Godfrey i en uttalelse.

– Mens Covid-19-krisen har fortsatt å forsinke kliniske studier, er vi glade for at sykehus har åpnet igjen for kliniske studier og nye pasienter fortsetter å bli rekruttert. Pasientene som allerede er registrert fortsetter å være i studien, fortsetter han.
Redigert 21.01.2021 kl 08:41 Du må logge inn for å svare
klaesp
17.11.2020 kl 07:53 15165

Tommel opp👍
Likte denne svært godt , kjenner lukter av fase 3(kreft)


“Overall, we remain well positioned. With a NOK 520 million fundraising completed in May this year our cash position is strong. We have a promising pipeline with two drug candidates backed by pioneering biology and a growing bank of favourable clinical data with further important readouts anticipated in two major cancer indications, and strong science supporting ongoing COVID-19 trials in the UK, India and South Africa. As always, I am grateful to the patients and their families for their trust in participating in our clinical trials, our staff and collaborators for their dedication and to our shareholders for their continued support. I look forward to providing further updates on our progress in the coming months.”
Redigert 21.01.2021 kl 08:41 Du må logge inn for å svare
ctrlaltdel
17.11.2020 kl 08:40 14969

Minus ca. 70 Mill i 3.kvartal. Fortsetter det slik så har vi 10-11 kvartaler før kassa er bunnskrapt. Slik vil det selvfølgelig ikke gå. Når de skal inn i Fase III (tipper Q1-Q3 21) så vil taxometeret tikke mye fortere. Så er det Covid-19 i SA og India hvor BerGenBio tar utgiftene pluss Covid-19 (accord-2) i UK hvor de også tar en del utgifter (hvor stor del ?). Behovet for cash ser ut til å øke kraftig fremover. Tipper derfor at før vi ser 2023 er der ny emisjon, kanskje tidligere.
Redigert 21.01.2021 kl 08:41 Du må logge inn for å svare
Gullit
17.11.2020 kl 08:55 14879

Klart de bruker litt mer penger i disse tider med satsning både i India og SA.. dette vil jo ikke pågå i mange år. Dessuten kan det fort begynne å komme store penger inn om det viser seg effektivt..
Redigert 21.01.2021 kl 08:41 Du må logge inn for å svare
BioBull
17.11.2020 kl 09:00 14854


«Svensken» kjøper aksjer igjen........

https://www.bergenbio.com/investors/our-shareholders/


3 FJARDE AP-FONDEN 2,614,766 3
Redigert 21.01.2021 kl 08:41 Du må logge inn for å svare
ctrlaltdel
17.11.2020 kl 09:03 14825

Selvfølgelig ligger der et fremtidig inntektspotesiale. Det er det ingen tvil om, men er det mulig å estimere det nå ? Fra kreftbiten tror jeg ikke vi ser inntekter innen 2 år. Det må i tilfelle være fra Covid-19. Utvikler noen av de prosjektene som er i pipelinen positivt og går over i fase III studier så vil vi se en annen aksjekurs og å få fylt opp kassa vil bli enklere.
Redigert 21.01.2021 kl 08:41 Du må logge inn for å svare