Hva Skjer’a ?
Denne tråden er stengt for nye innlegg.
01.10.2021 kl 16:07
225000 aksjer omsatt før 09:10 på stigende priser på en «negativ børsdag»....
Her er det definitivt noe som skjer - stay tuned...
Her er det definitivt noe som skjer - stay tuned...
Redigert 15.09.2021 kl 17:36
Du må logge inn for å svare
Yngling ØH
29.01.2021 kl 04:02
8600
Discussion
Both SARS-CoV-2 variants B.1.1.7 and B.1.351 are raising concerns not only because of their increase transmissibility but also because of their extensive mutations in spike that could lead to antigenic changes detrimental to mAb therapies and vaccine protection. It is of equal concern that another variant, B.1.1.28 or 501Y.V3, is increasing rapidly in
Brazil and spreading far beyond14,15. B.1.1.28 contains three mutations (K417T, E484K, and N501Y) at the same RBD residues as B.1.351. Much of our findings on SA∆9 would likely be similar for this emergent variant. N501Y is shared among viruses in these three lineages; while this mutation may confer enhanced binding to ACE226, its antigenic impact
is limited to a few mAbs (Fig. 2c & Extended Data Fig. 4b), with no pronounced effects on the neutralizing activity of convalescent plasma or vaccinee sera (Figs. 3b & 4b).
Our findings have relevance to the use of mAb to treat or prevent SARS-CoV-2. Both UK∆8 and SA∆9 are resistant to neutralization by mAbs directed to the NTD supersite (Figs. 2c, 2d, & Extended Data Fig. 3b). More importantly, SA∆9 is resistant to a major group of potent mAbs that target the RBM, including two authorized for emergency use
(Fig. 2c). LY-CoV555 is inactive against SA∆9, and the activity of REGN10933 is impaired (Fig. 2b) while its combination with REGN10987 remains potent (Fig. 2e). Several other mAbs in development are similarly impaired (Figs. 2c, 2e, & Extended Data
Fig. 4b) against this variant. Decisions on the use of these mAbs will depend heavily on the local prevalence of B.1.351 or B.1.1.28, thus highlighting the importance of viral genomic surveillance worldwide and proactive development of next-generation antibody therapeutics, including combinations that target antigenically distinct epitopes.
Convalescent plasma from patients infected with SARS-CoV-2 from early in the pandemic show slightly decreased neutralizing activity against UK∆8, but the diminution against SA∆9 is remarkable (Figs. 3b &3c). This relative resistance is largely due to E484K, a mutation shared by B.1.351 and B.1.1.2813-15. Again, in areas where such viruses are
common, one would have heightened concerns about re-infection, which has already been well documented even in the absence of antigenic changes27,28. As for the ramifications of our findings for the protective efficacy of current SARS-CoV-2 vaccines, the ~2-fold loss of neutralizing activity of vaccinee sera against UK∆8 is unlikely to have an adverse impact due to the large “cushion” of residual neutralizing antibody titer (Fig. 4c). On the other hand, the loss of ~6.5-8.6 fold in activity against SA∆9 is more worrisome, although the clinical implication for vaccine efficacy remains to be determined. The results from ongoing trials in South Africa using these or similar vaccine constructs should be informative. The recent emergence of B.1.1.7, B.1.351, and B.1.1.28 is a clear demonstration of SARS-CoV-2 antigenic drift. This conclusion is supported by data presented herein,
illustrating how so many of these spike changes conferred resistance from antibody neutralization. Mutationally, this virus is traveling in a direction that could ultimately lead to escape from our current therapeutic and prophylactic interventions directed to the viral
spike. If the rampant spread of the virus continues and more critical mutations accumulate, then we may be condemned to chasing after the evolving SARS-CoV-2 continually, as we have long done for influenza virus. Such considerations require that we stop virus transmission as quickly as is feasible, by redoubling our mitigation
measures and by expediting vaccine rollout.
Both SARS-CoV-2 variants B.1.1.7 and B.1.351 are raising concerns not only because of their increase transmissibility but also because of their extensive mutations in spike that could lead to antigenic changes detrimental to mAb therapies and vaccine protection. It is of equal concern that another variant, B.1.1.28 or 501Y.V3, is increasing rapidly in
Brazil and spreading far beyond14,15. B.1.1.28 contains three mutations (K417T, E484K, and N501Y) at the same RBD residues as B.1.351. Much of our findings on SA∆9 would likely be similar for this emergent variant. N501Y is shared among viruses in these three lineages; while this mutation may confer enhanced binding to ACE226, its antigenic impact
is limited to a few mAbs (Fig. 2c & Extended Data Fig. 4b), with no pronounced effects on the neutralizing activity of convalescent plasma or vaccinee sera (Figs. 3b & 4b).
Our findings have relevance to the use of mAb to treat or prevent SARS-CoV-2. Both UK∆8 and SA∆9 are resistant to neutralization by mAbs directed to the NTD supersite (Figs. 2c, 2d, & Extended Data Fig. 3b). More importantly, SA∆9 is resistant to a major group of potent mAbs that target the RBM, including two authorized for emergency use
(Fig. 2c). LY-CoV555 is inactive against SA∆9, and the activity of REGN10933 is impaired (Fig. 2b) while its combination with REGN10987 remains potent (Fig. 2e). Several other mAbs in development are similarly impaired (Figs. 2c, 2e, & Extended Data
Fig. 4b) against this variant. Decisions on the use of these mAbs will depend heavily on the local prevalence of B.1.351 or B.1.1.28, thus highlighting the importance of viral genomic surveillance worldwide and proactive development of next-generation antibody therapeutics, including combinations that target antigenically distinct epitopes.
Convalescent plasma from patients infected with SARS-CoV-2 from early in the pandemic show slightly decreased neutralizing activity against UK∆8, but the diminution against SA∆9 is remarkable (Figs. 3b &3c). This relative resistance is largely due to E484K, a mutation shared by B.1.351 and B.1.1.2813-15. Again, in areas where such viruses are
common, one would have heightened concerns about re-infection, which has already been well documented even in the absence of antigenic changes27,28. As for the ramifications of our findings for the protective efficacy of current SARS-CoV-2 vaccines, the ~2-fold loss of neutralizing activity of vaccinee sera against UK∆8 is unlikely to have an adverse impact due to the large “cushion” of residual neutralizing antibody titer (Fig. 4c). On the other hand, the loss of ~6.5-8.6 fold in activity against SA∆9 is more worrisome, although the clinical implication for vaccine efficacy remains to be determined. The results from ongoing trials in South Africa using these or similar vaccine constructs should be informative. The recent emergence of B.1.1.7, B.1.351, and B.1.1.28 is a clear demonstration of SARS-CoV-2 antigenic drift. This conclusion is supported by data presented herein,
illustrating how so many of these spike changes conferred resistance from antibody neutralization. Mutationally, this virus is traveling in a direction that could ultimately lead to escape from our current therapeutic and prophylactic interventions directed to the viral
spike. If the rampant spread of the virus continues and more critical mutations accumulate, then we may be condemned to chasing after the evolving SARS-CoV-2 continually, as we have long done for influenza virus. Such considerations require that we stop virus transmission as quickly as is feasible, by redoubling our mitigation
measures and by expediting vaccine rollout.
Yngling ØH
29.01.2021 kl 04:07
8577
Regeneron solgte nylig 200.000 doser mAB for 20.000 kroner pr dose til Tyskland. Det skal bare en liten mutasjon til, så er det bare å kaste de dosene i do. Brasil-variantene kan være det som ødelegger om de får fotfeste i Europa... eller NÅR de får fotfeste i Europa. Og nye varianter vil komme.
Bemcentinib virker ikke mot spike-proteinet, så det er ikke sårbart for den slags mutasjoner. Det kan fort vise seg at dersom bemcentinib er effektiv mot covid, så kan den bli en viktig brikke i kampen mot viruset.
Bemcentinib virker ikke mot spike-proteinet, så det er ikke sårbart for den slags mutasjoner. Det kan fort vise seg at dersom bemcentinib er effektiv mot covid, så kan den bli en viktig brikke i kampen mot viruset.
Yngling ØH
29.01.2021 kl 04:17
8578
Jeg hadde en hyggelig samtale med en analytiker i går. Han sier at han ikke forventer stor effekt av bemcentinib mot covid, men forhåpentligvis noe effekt, og at selskapet kanskje må gå noen runder for å finne ut hvordan de best mulig skal kunne utnytte de effektene som kan være der.
I tillegg mente han at siden det nå ser ut som sars-cov-2 blir et sesong-fenomen, så vil bemcentinib ha potensial til å bli en viktig antiviral i noen år fremover (gitt at effekten er slik at den kan kommersialiseres som antiviral).
Han håpet også på at selskapet ville identifisere biomarkører for å kunne identifisere hvem som vil få nytte av behandling med bemcentinib. I natt ble det vist at selskapet har identifisert flere gen-markører som viser hvem som har mest nytte av bemcentinib behandling. Dette kan være starten på en enklere test som kan identifisere pasienter i fremtiden. Markedet åpner seg radikalt den dagen det foreligger enklere diagnostisering og identifisering av hvem som vil ha nytte av bemcentinib.
I tillegg mente han at siden det nå ser ut som sars-cov-2 blir et sesong-fenomen, så vil bemcentinib ha potensial til å bli en viktig antiviral i noen år fremover (gitt at effekten er slik at den kan kommersialiseres som antiviral).
Han håpet også på at selskapet ville identifisere biomarkører for å kunne identifisere hvem som vil få nytte av behandling med bemcentinib. I natt ble det vist at selskapet har identifisert flere gen-markører som viser hvem som har mest nytte av bemcentinib behandling. Dette kan være starten på en enklere test som kan identifisere pasienter i fremtiden. Markedet åpner seg radikalt den dagen det foreligger enklere diagnostisering og identifisering av hvem som vil ha nytte av bemcentinib.
Knfo
29.01.2021 kl 06:29
8415
Yngling ØH:
Tusen takk for interessante og svært gode «live oppdateringer» fra Singapore. Er imponert over innsatsen, og håper den belønnes med solid børsoppgang når Oslo Børs åpner om noen få timer. Synes det mest oppløftende er at BerGenBio har styrket muligheten for å bli en viktig aktør/medspiller for å bekjempe Covid-19 gjennom en enklere diagnostisering og identifisering av hvem som vil ha nytte av bemcentinib. Kan bli en strålende dag dette her👍😊
Tusen takk for interessante og svært gode «live oppdateringer» fra Singapore. Er imponert over innsatsen, og håper den belønnes med solid børsoppgang når Oslo Børs åpner om noen få timer. Synes det mest oppløftende er at BerGenBio har styrket muligheten for å bli en viktig aktør/medspiller for å bekjempe Covid-19 gjennom en enklere diagnostisering og identifisering av hvem som vil ha nytte av bemcentinib. Kan bli en strålende dag dette her👍😊
Redigert 29.01.2021 kl 06:33
Du må logge inn for å svare
KeesB
29.01.2021 kl 06:59
8330
´´Synes det mest oppløftende er at BerGenBio har styrket muligheten for å bli en viktig aktør/medspiller for å bekjempe Covid-19 gjennom en enklere diagnostisering og identifisering av hvem som vil ha nytte av bemcentinib. Kan bli en strålende dag dette her👍😊´´
Finnes det en link til det Knfo?
Finnes det en link til det Knfo?
Redigert 29.01.2021 kl 07:04
Du må logge inn for å svare
BioBull
29.01.2021 kl 07:21
8257
Her er presentasjonen fra iSingapore
https://www.bergenbio.com/wp-content/uploads/2021/01/WCLC2020_Krebs_20Nov2020_draftv4.0.pdf
https://www.bergenbio.com/wp-content/uploads/2021/01/WCLC2020_Krebs_20Nov2020_draftv4.0.pdf
KeesB
29.01.2021 kl 07:37
8089
Takk for linken. Det betyr at ingen nytt blitt sagt om Covid. Da venter vi på det.
BioBull
29.01.2021 kl 07:40
8130
«Hvem Hva Hvor» på dette
Er dette hentet fra denne linken ? :
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2021.01.25.428137v2.full.pdf
Er dette hentet fra denne linken ? :
https://www.biorxiv.org/content/10.1101/2021.01.25.428137v2.full.pdf
Redigert 29.01.2021 kl 07:48
Du må logge inn for å svare
Knfo
29.01.2021 kl 08:20
8062
Her er det nok bare å gjøre som Trond Mohn, løp og kjøp. Er ganske sikker på at han vil flagge flere kjøp i BerGenBio i dagene som kommer👍😊
Rule
29.01.2021 kl 09:09
7793
Super. Vi snakker 2.5 fold survival increase i meget sårbare patienter som ikke har behandlings alternativer. Real tests in real persons. :-)
Knfo
29.01.2021 kl 09:32
7762
Aksjekursen burde jo godt opp etter presentasjonen i Singapore, men samtidig sender selskapet ut for kompliserte børsmeldinger. Man må jo nesten være medisinsk spesialist for å forstå hva man snakker om. Hvorfor ikke skrive ting på et språk som folk flest forstår. Uten nye støttekjøp fra Trond Mohn er jeg redd vi skal videre ned i dag.
Besta
29.01.2021 kl 09:36
7669
Er ikke denne oppdateringen bare en reprise av tidligere oppdateringer på andre konferanser. Kanskje noen kan utdype hva som er nytt.
Det er jo fint for oss. Da får en lastet på disse lave nivåene.
ctrlaltdel
29.01.2021 kl 10:57
7407
Det høres bra ut at der er effekt. Men hvordan kan denne hyggelige analytikeren vite om resultatene fra covid-19 testene med Bemcentinib ? Jeg er noe tvilende til at dette er presise opplysninger. Sikker presist fra deg, men til deg !! Men, en kan jo aldrig vite :-).
Hayen
29.01.2021 kl 11:06
7324
"Men hvordan kan denne hyggelige analytikeren vite om resultatene fra covid-19 testene med Bemcentinib ?"
Det er ikke hva som står, men at han "ikke forventer stor effekt"
Det er ikke hva som står, men at han "ikke forventer stor effekt"
Yngling ØH
29.01.2021 kl 11:09
7270
Han vet nok ikke noe om resultatene fra covid studiene, men forklarte seg forsiktig om hva han håpet/forventet. Han virket som en generelt sett dyktig/kunnskapsrik og nøktern fyr, som ikke snakker i store bokstaver.
focuss
29.01.2021 kl 11:22
7327
Nøktern var vel det minst passende ord man kan finne om Godfrey før emisjonen.
Yngling ØH
29.01.2021 kl 11:28
7291
Ja :-)
Studien viser at verden bør være skeptisk til påstander fra vaksineselskapene om stor virkningsgrad for virusmutasjoner. I tillegg vil en ikke ubetydelig andel av dem som vaksineres sannsynligvis kunne smittes med Sør-Afrika og Brasil variantene.
I tillegg ser man at nye mutasjoner gjør monoklonale antistoffer (mAb) ineffektive allerede, og at nye mutasjoner også kan redusere / fjerne Regenerons siste skanse med mAb.
Studien viser at verden bør være skeptisk til påstander fra vaksineselskapene om stor virkningsgrad for virusmutasjoner. I tillegg vil en ikke ubetydelig andel av dem som vaksineres sannsynligvis kunne smittes med Sør-Afrika og Brasil variantene.
I tillegg ser man at nye mutasjoner gjør monoklonale antistoffer (mAb) ineffektive allerede, og at nye mutasjoner også kan redusere / fjerne Regenerons siste skanse med mAb.
Rule
29.01.2021 kl 12:05
7150
ctrlaltdel skrev Det hender at hjenen leser det den ønsker og ikke det der står.
Ja, det er godt nok ikke simple beskeder der kommer ud. Sagen er vel den at det er fakta baserede beskeder og så bliver de af meget medicin teknisk karakter hvis man skal forstå det fulde indhold til fulde. Jeg synes Yngling er formidabel til at hjælpe med oversættelser.
Ifht NSCLC studierne så forstår jeg det sådan at man fremviser gode og simple fakta på de specifkke tests ( 2.5X øget overlevelse tid ). Så er det da ret simpelt - hvis jeg var patient = JA TAK ! ! !
Her-ud-over så stater man også at det er værd at fortsætte med yderligere udvikling. Mit take-away er at den specifikke indikation ser BGBIO på ingen måde som endestation for mulighederne. = masser af future growth + indtjening muligheder: "....Disse funnene støtter videre utvikling av AXL -hemming med bemcentinib for å utvide effekten av immunterapi i biomarkør-valgt motstandsdyktig NSCLC"
Mon ikke vi bare skal nyde rejsen og følge selskabet.....jeg synes i hvert fald at det giver mig de-risk og bekræftigelse af BGBIO casen.
Kursen er lav fordi der selvf. er lang vej og risk inden indtjening og det første skal vi også nyde så længe vi kan....
Ifht NSCLC studierne så forstår jeg det sådan at man fremviser gode og simple fakta på de specifkke tests ( 2.5X øget overlevelse tid ). Så er det da ret simpelt - hvis jeg var patient = JA TAK ! ! !
Her-ud-over så stater man også at det er værd at fortsætte med yderligere udvikling. Mit take-away er at den specifikke indikation ser BGBIO på ingen måde som endestation for mulighederne. = masser af future growth + indtjening muligheder: "....Disse funnene støtter videre utvikling av AXL -hemming med bemcentinib for å utvide effekten av immunterapi i biomarkør-valgt motstandsdyktig NSCLC"
Mon ikke vi bare skal nyde rejsen og følge selskabet.....jeg synes i hvert fald at det giver mig de-risk og bekræftigelse af BGBIO casen.
Kursen er lav fordi der selvf. er lang vej og risk inden indtjening og det første skal vi også nyde så længe vi kan....
Rule
29.01.2021 kl 12:10
7109
Covid casen er nok lidt en trussel imod freden. Kommer der positiv resultater så er der høj PR og vi må nok forvente at kursen så bliver væsentlig skrappere og måske over-eksponeret. Jeg tænker vi er under eksponeret lige nu og selskabet (ejerne) befinder sig også rigtig fint med det. De køber stille og roligt mere op :-)
BioBull
29.01.2021 kl 15:53
6762
Mange takk !
Da tar jeg W-E med god samvittighet.
Gleder meg til videre studier i Bemcentinib og alt man kan kurere med denne vidunder medisinen fra BerGenBio.
Ny T-shirt til sommeren med logo :
«The Best Way To Predict The Future Is To Invent It»
BEMCENTINIB by BerGenBio
Da tar jeg W-E med god samvittighet.
Gleder meg til videre studier i Bemcentinib og alt man kan kurere med denne vidunder medisinen fra BerGenBio.
Ny T-shirt til sommeren med logo :
«The Best Way To Predict The Future Is To Invent It»
BEMCENTINIB by BerGenBio
Yngling ØH
29.01.2021 kl 17:31
6556
Denne studien viser at vaksiner som ikke er svært effektive vil være med på å gjøre at sars-cov-2 kommer til å sirkulere og mutere i befolkningen globalt på ubestemt tid.
Beyond the new normal: assessing the feasibility of vaccine-based elimination of SARS-CoV-2
View ORCID ProfileMadison Stoddard, Sharanya Sarkar, Ryan P. Nolan, Douglas E White, Laura White, Natasha S Hochberg, Arijit Chakravarty
doi: https://doi.org/10.1101/2021.01.27.20240309
Abstract
As the COVID-19 pandemic drags into its second year, there is hope on the horizon, in the form of SARS-CoV-2 vaccines which promise disease elimination and a return to pre-pandemic normalcy. In this study we critically examine the basis for that hope, using an epidemiological modeling framework to establish the link between vaccine characteristics and effectiveness in bringing an end to this unprecedented public health crisis. Our findings suggest that vaccines that do not prevent infection will allow extensive endemic SARS-CoV-2 spread upon a return to pre-pandemic social and economic conditions. Vaccines that only reduce symptomatic COVID-19 or mortality will fail to mitigate serious COVID-19 mortality risks, particularly in the over-65 population, likely resulting in hundreds of thousands of US deaths on a yearly basis. Our modeling points to the possibility of complete SARS-CoV-2 elimination with high population-level compliance and a vaccine that is highly effective at reducing SARS-CoV-2 infection. Notably, vaccine-mediated reduction of transmission is critical for elimination, and in order for partially-effective vaccines to play a positive role in SARS-CoV-2 elimination, other stackable (complementary) interventions must be deployed simultaneously.
Beyond the new normal: assessing the feasibility of vaccine-based elimination of SARS-CoV-2
View ORCID ProfileMadison Stoddard, Sharanya Sarkar, Ryan P. Nolan, Douglas E White, Laura White, Natasha S Hochberg, Arijit Chakravarty
doi: https://doi.org/10.1101/2021.01.27.20240309
Abstract
As the COVID-19 pandemic drags into its second year, there is hope on the horizon, in the form of SARS-CoV-2 vaccines which promise disease elimination and a return to pre-pandemic normalcy. In this study we critically examine the basis for that hope, using an epidemiological modeling framework to establish the link between vaccine characteristics and effectiveness in bringing an end to this unprecedented public health crisis. Our findings suggest that vaccines that do not prevent infection will allow extensive endemic SARS-CoV-2 spread upon a return to pre-pandemic social and economic conditions. Vaccines that only reduce symptomatic COVID-19 or mortality will fail to mitigate serious COVID-19 mortality risks, particularly in the over-65 population, likely resulting in hundreds of thousands of US deaths on a yearly basis. Our modeling points to the possibility of complete SARS-CoV-2 elimination with high population-level compliance and a vaccine that is highly effective at reducing SARS-CoV-2 infection. Notably, vaccine-mediated reduction of transmission is critical for elimination, and in order for partially-effective vaccines to play a positive role in SARS-CoV-2 elimination, other stackable (complementary) interventions must be deployed simultaneously.
Yngling ØH
29.01.2021 kl 19:07
6440
Bemcentinib kan bli viktig for alle land å ha i medisindepotet sitt:
https://www.nrk.no/urix/frykter-ny-pandemi_-_-kan-eksplodere-nar-som-helst-1.15349173
https://www.nrk.no/urix/frykter-ny-pandemi_-_-kan-eksplodere-nar-som-helst-1.15349173
Hayen
29.01.2021 kl 20:45
6199
Mange "artige" virus som ser ut til å trenge axl...
https://www.researchgate.net/publication/321786186_Axl_Can_Serve_as_Entry_Factor_for_Lassa_Virus_Depending_on_the_Functional_Glycosylation_of_Dystroglycan
https://www.researchgate.net/publication/321786186_Axl_Can_Serve_as_Entry_Factor_for_Lassa_Virus_Depending_on_the_Functional_Glycosylation_of_Dystroglycan
BioBull
30.01.2021 kl 07:59
5745
Bemcentinib blir medisinens svar på Tesla - en religion 💫 og kanskhe like mye verdt.
Tenk dere den dagen Elon Musk får øynene opp for BerGenBio? 💫
Tenk dere den dagen Elon Musk får øynene opp for BerGenBio? 💫