Combigene ab er en spennende Lotto kupong

repsol
COMBI 02.12.2020 kl 15:56 1432

Spennende en av få selskaper i Norden som driver med gen terapi

repsol
Redigert 21.01.2021 kl 09:08 Du må logge inn for å svare
repsol
03.12.2020 kl 09:07 1387

2.12.2020, 22:35 · MFN
CombiGenes teckningsoptioner av serie TO4 och TO5 utnyttjade till 98,4 procent
Den 18 februari 2020 respektive den 24 april 2020 emitterade CombiGene AB (publ) (”CombiGene”) bland annat totalt 30 284 180 teckningsoptioner av serie TO4 genom en företrädesemission och genom en riktad emission till Modelio Equity AB (publ) samt Oscar Molse. Därefter, den 4 augusti 2020, emitterade CombiGene bland annat 21 588 125 teckningsoptioner av serie TO5 i en riktad emission till det ledande holländska life-science investmentföretaget Nyenburgh Holding BV. Den 30 november 2020 avslutades perioden för utnyttjande av teckningsoptionerna för teckning av aktier. Efter periodens slut hade 29 466 723 teckningsoptioner av serie TO4 och 21 588 125 teckningsoptioner av serie TO5, totalt 51 054 848 teckningsoptioner, utnyttjats för teckning av lika många aktier. Detta motsvarar en sammanlagd nyttjandegrad om 98,4 procent. Givet teckningskursen om 0,5 kronor innebär detta att CombiGene tillförs 25 527 424 kronor före emissionskostnader.
Teckningen innebär att antalet aktier i CombiGene ökar med 51 054 848 aktier, från 178 222 176 aktier till 229 277 024 aktier och att aktiekapitalet ökar med 5 105 484,80 kronor, från 17 822 217,60 kronor till 22 927 702,40 kronor.

De aktier som tillkommer med anledning av utnyttjandet av teckningsoptioner av serie TO4 och TO5 innebär en utspädning om cirka 22 procent. Med utspädning avses antalet nyemitterade aktier till följd av utnyttjade teckningsoptioner av serie TO4 och TO5 i förhållande till det totala antalet aktier i CombiGene efter att de nya aktierna registrerats.

Kontakter

Jan Nilsson, vd



sikkert en del som nå vil sikre 30 øre i gevinst på kort sikt men ledelse og styre tegnet fullt , nesten til 100 % noe som faktisk er mega bra da bio har vært litt surt i Sverige dem siste mnd

repsol
repsol
03.12.2020 kl 09:43 1371

Det er denne type leder jeg søker når jeg investerer i bio/farma , og trur nå kan være rett tid og gå inn , men husk høy risk og ta deres egne beslutninger .
selv trur jeg vi ser en vridning vekk fra en meget populær aksje i Svergie nemlig Kancera AB og over i Combigene ,tiden vil show

https://www.youtube.com/watch?v=RSL9IID0rNE

repsol
Redigert 03.12.2020 kl 09:54 Du må logge inn for å svare
Mikkol
08.12.2020 kl 23:58 1286

Noen som har tanker rundt denne?
Ols123
25.01.2022 kl 11:26 799

STOCKHOLM, 25 januari 2022 — CombiGene AB (”CombiGene”, ”Bolaget”) meddelade idag att Bolaget har tecknat ett viktigt avtal med professor Ormond MacDougald vid University of Michigan Medical School. Avtalet omfattar en pilotstudie och en huvudstudie där CombiGenes mest lovande genterapikandidat inom lipodystrofiprojektet CGT2 kommer att utvärderas.

Professor Ormond MacDougalds nya experimentella modell, som publicerades i tidskriften Diabetes i juni 2021, har flera egenskaper som liknar partiell lipodystrofi hos människor, den sjukdom som CombiGene riktar in sig på med Bolagets CGT2-terapi.

”Vi observerade en slående förlust av vit fettvävnad hos vuxna möss med lipodystrofi, tillsammans med ökad fettdeposition i levern, förhöjda blodsockernivåer och ökade insulinnivåer jämfört med kontrollgruppen”, säger professor MacDougald.

Professor MacDougald och hans kliniska samarbetspartner, Dr. Elif Oral, har ett komplett team som arbetar inom lipodystrofiområdet och deras omfattande kunskap och tekniska expertis kommer att gynna CombiGenes CGT2-projekt. MacDougald Lab är ett ledande forskningslabb inom fettvävnadsbiologi. University of Michigan Metabolism, Diabetes and Endocrinology Division har dykt upp som ledande inom behandling av lipodystrofi syndrom på grund av Dr. Orals långvariga kliniska intressen i detta tillstånd.

”Jag är mycket glad över att CombiGene har tecknat detta avtal med professor MacDougald", säger Annika Ericsson, Preclinical Project Manager på CombiGene. ”Professor MacDougald och hans team har exakt den kunskap och den experimentella modell som vi behöver för att utvärdera vår ledande kandidat i lipodystrofiprojektet.”


Hänvisning till artikeln
Adipocyte-Specific Deletion of Lamin A/C Largely Models Human Familial Partial Lipodystrophy Type 2
Callie A.S. Corsa, Carolyn M. Walsh, Devika P. Bagchi, Maria C. Foss Freitas, Ziru Li, Julie Hardij, Katrina Granger, Hiroyuki Mori, Rebecca L. Schill, Kenneth T. Lewis, Jessica N. Maung, Ruth D. Azaria, Amy E. Rothberg, Elif A. Oral, Ormond A. MacDougald
Tidskrift: Diabetes
Diabetes 2021;70(9):1970–1984
DOI: https://doi.org/10.2337/db20-1001
Publicerad: 4 juni 2021

Om CGT2
Målet med CGT2-projektet är att utveckla en genterapibehandling för partiell lipodystrofi, en sällsynt sjukdom som kännetecknas av förändrad fettfördelning på kroppen. I avsaknad av normalt kroppsfett börjar olika organ ackumulera fett, vilket leder till allvarliga metaboliska komplikationer, inklusive extrem insulinresistens, hypertriglyceridemi (förhöjda värden av blodfettet triglycerid) och leversteatos (fettlever). Det finns för närvarande några få symptomlindrande behandlingar för lipodystrofi, men ingen terapi som riktar sig mot grundorsaken till sjukdomen. För patienter som lider av partiell lipodystrofi finns det för närvarande inga behandlingar alls.

Eurostarsprogrammet
CombiGene's project CGT2 is supported by the Eurostars Programme.
Project ID: 114714
Läs ”Genevägen”, ett nyhetsbrev från CombiGene som innehåller allmänna nyheter och information som bedöms inte ha någon inverkan på aktiekursen. ”Genevägen” och pressmeddelanden finns tillgängliga på www.combigene.com
Kontakter
Jan Nilsson, vd
Tel: +46 (0)704 66 31 63
E-post: jan.nilsson@combigene.com
Bert Junno, styrelseordförande
Tel: +46 (0)707 77 22 09
bert.junno@combigene.com

www.combigene.com
CombiGene AB (publ) Agavägen 52A, 181 55 Lidingö
info@combigene.com
Om CombiGene
CombiGenes vision är att erbjuda patienter som drabbats av svåra livsförändrande sjukdomar möjligheter till ett bättre liv genom nyskapande genterapier. CombiGenes affärsidé är att utveckla effektiva genterapier för allvarliga sjukdomar som idag saknar adekvata behandlingsmetoder. Forskningstillgångar tas in från ett nätverk av externa forskare och utvecklas vidare fram till klinisk konceptverifiering. Läkemedelskandidater för vanligt förekommande sjukdomar kommer att samutvecklas och kommersialiseras genom strategiska partnerskap, medan CombiGene kan komma att driva utveckling och kommersialisering i egen regi för läkemedel som vänder sig till begränsade patientpopulationer.

Bolaget har ett exklusivt samarbets- och licensavtal med Spark Therapeutics för CG01-projektet.

Bolaget är publikt och noterat på Nasdaq First North Growth Market och bolagets Certified Advisor är FNCA Sweden AB, +46 (0)8 52 80 03 99, info@fnca.se.
CombiGene’s lead project CG01 has received funding from the European Union’s Horizon 2020 research and innovation programme under grant agreement No 823282.
CombiGene´s project CGT2 is supported by the Eurostars Programme. Project ID: 114714
Källa MFN
Den här websidan använder cookies för att ge dig den bästa upplevelsen av sidan. Läs mer
Acceptera c
Ols123
09.01.2023 kl 08:38 399


CombiGene
CombiGene ingår samarbetsavtal med Zyneyro för utveckling av ett unikt koncept för effektiv lindring av kronisk smärta

STOCKHOLM — Den 9 januari 2023. CombiGene AB (”CombiGene”, ”Bolaget”) och det danska bolaget Zyneyro ApS meddelar idag att de har ingått ett samarbetsavtal avseende den fortsatta utvecklingen av Zyneyros peptid- och AAV-baserade behandling av kroniska smärttillstånd. Avtalet med Zyneyro är ett samarbetsavtal som innebär att Zyneyro och CombiGene delar lika på projektets kostnader och intäkter. Enligt avtalet kommer CombiGene att betala Zyneyro en upfrontbetalning på 5 miljoner danska kronor i samband med undertecknandet av avtalet. CombiGene har vidare åtagit sig att betala ytterligare maximalt 11,4 miljoner danska kronor i fortsatt utvecklingsstöd mot klinisk fas 1. Den peptidbaserade behandlingen förväntas vara klar för första dosering i människa under 2025, medan den AAV-baserade behandlingen kommer att behöva ytterligare utvecklingstid för att nå samma punkt.

Smärta är ett stort globalt problem. Cirka 20 procent av världens befolkning lider av någon form av kronisk smärta. I USA beräknas mellan fyra och åtta procent av befolkningen vara drabbade av svår kronisk smärta (även kallad High Impact Chronic Pain.)[1] Konventionell behandling av svår smärta utgörs främst av anti-inflammatoriska läkemedel, antidepressiva läkemedel, kramplösande läkemedel samt opioider (en grupp substanser med morfinliknande verkningsmekanism). Problemen med dessa behandlingar är bland annat att de inte är specifikt utvecklade för att behandla kronisk smärta. Den smärtlindring som uppnås har därför ofta en rad handikappande biverkningar som beroendeproblematik, depression, oro, trötthet, försämrad fysisk och mental förmåga samt även skadlig inverkan på mag-tarm- och hjärt-kärlsystemen. I USA beräknas 700 000 människor avlidit på grund av opioidmissbruk under de senaste 20 åren.

Ett unikt koncept. Smärtprogrammet utvecklas för att erbjuda effektiv smärtlindring utan de biverkningar som dagens behandlingar ofta ger upphov till. Detta är möjligt tack vare att Zyneyros forskare har identifierat en ny biologisk verkningsmekanism vilken utgör grunden för läkemedelskandidaterna. Programmet består av två läkemedelskandidater: en peptidbehandling (kortvarig behandling) och en genterapibehandling med potentiellt livslång effekt. Patientens sjukdomsbild och eventuella andra faktorer kommer potentiellt att styra valet av läkemedelskandidat.

Vid svåra temporära smärttillstånd är avsikten att administrera peptiden direkt till patient vid ett eller flera tillfällen för att uppnå en effektiv smärtlindring.

Vid kroniska smärttillstånd som beror på sjukdom eller skada i nervsystemet, inklusive fantomsmärta och smärta associerad till olika typer av ryggskador, som vid konventionell behandling kräver daglig medicinering, kan smärtlindring uppnås genom att man behandlar patienten med en AAV-vektor som ”instruerar” kroppen att själv etablera den smärtlindrande mekanismen. På detta sätt kan man uppnå en långvarig smärtlindring utan daglig medicinering. Eftersom AAV-vektorn kodar för peptiden så är avsikten att både verkningsmekanismen och effekten är desamma som vid direkt administration av peptiden.

Konceptet skulle potentiellt också kunna erbjuda en möjlighet att kontrollera att en patient svarar väl på behandling med peptiden innan man går vidare med den kostsammare AAV-behandlingen. Genom att på detta sätt screena potentiella patienter innan en kostsam genterapibehandling skulle man kunna öka träffsäkerheten av genterapibehandlingen.

Stora samhällskostnader. Undersökningen ”Pain in Europe” uppskattar samhällets kostnader till 3-10 procent[2] av bruttonationalprodukten. I USA beräknas kostnaden för smärtlindring uppgå till 560-635[3] miljarder USD. Marknaden för en effektiv smärtlindring är således stor. Behovet av, och därmed marknaden, för en effektiv smärtlindringsbehandling är således stort.

Preklinisk fas. Smärtprojektet befinner sig fortfarande i preklinisk fas och det återstår ett flertal prekliniska studier innan projektet kan gå vidare till den kliniska fasen med studier i människa. Detta innebär att det kommer dröja ett antal år innan behandlingen kan komma i klinisk användning.

CombiGenes vd Jan Nilsson kommenterar: ”Jag är mycket imponerad av Zyneyros arbete inom smärtlindringsområdet”, säger Jan Nilsson, vd på CombiGene. ”Konceptet att kunna ge den smärtlindrande peptiden direkt till patienter med tillfälliga smärttillstånd och att vid kroniska smärttillstånd kunna använda AAV-vektorer som instruerar kroppen att själv etablera den smärtlindrande mekanismen är oerhört attraktivt. All läkemedelsutveckling är associerad med risker. Det finns aldrig några garantier att ett projekt kommer att bli framgångsrikt. Zyneyro har visat imponerande prekliniska data från de studier de har genomfört. Det ska nu bli oerhört stimulerande att tillsammans med våra kollegor på Zyneyro ta detta projekt vidare genom den prekliniska fasen. Mina kontakter med Zyneyros vd Peter Horn Møller har karaktäriserats av öppenhet och ömsesidig respekt. Även om CombiGene är ett genterapibolag har vi flera medarbetare med lång erfarenhet av att arbeta med peptider i flera olika sammanhang.”

Odd-Geir Berge kommenterar: ”Kronisk smärta är ett stort medicinskt problem där bra behandling saknas för stora patientgrupper. Existerande läkemedel har begränsningar när det gäller smärtlindring och har ofta oacceptabla biverkningar. Behovet för nya former för behandling är därför stort. Det aktuella projektet baseras på ett nytt koncept med omfattande vetenskapligt stöd, bland annat i data från djurmodeller. I CombiGenes/Zyneyros koncept kan smärtan angripas på två sätt som kompletterar varandra: dels med en peptid med kortare verkan, dels med en genterapi som öppnar möjligheten för en livslång effekt. Patienter med olika behov skulle därmed få en optimalt anpassad behandling. Att kunna öka sannolikheten för en framgångsrik genterapibehandling genom att använda peptiden som screeningsmetod är oerhört intressant. Detta är ett lovande projekt som ger förhoppningar om betydande terapeutiska framsteg”, säger Odd-Geir Berge, tidigare bland annat Senior Principal Scientist, Analgesia, AstraZeneca R&D Södertälje, nu verksam som fristående konsult vid OGBConsulting AB. Odd-Geir Berge har varit delaktig i CombiGenes utvärdering av projektet.

Zyneyros vd Peter Horn Møller kommenterar: ”I CombiGene har vi hittat den optimala partnern för detta projekt. CombiGene och Zyneyro delar samma grundinställning till partnerskap och vi är glada över att samarbetet med CombiGene bygger på värderingar som förtroende, ömsesidig respekt och fokuserat arbete. Dessutom har CombiGene ett mycket erfaret läkemedelsutvecklingsteam som bygger vidare på och kompletterar Zyneryos mycket starka kompetenser i den tidiga läkemedelsutvecklingsfasen. Jag ser därför en stor fördel i att Jan Nilsson och jag har lyckats omvandla synergierna till ett unikt teamsamarbete som ger oss en fantastisk möjlighet att parallellt utveckla ett peptidläkemedel och en genterapi. I samarbete med CombiGene kommer Zyneyro att ha unik tillgång till potentiella läkemedelspartners med resurser och kompetens att ta läkemedlen till patienter – utöver de partners Zyneyro själv har varit i kontakt med. På Zyneyro är vi därför glada över att dela ansvaret och affärsmöjligheterna i detta projekt med CombiGene.”

Om Zyneyro ApS
Zyneyro grundades av en grupp forskare från institutionen för neurovetenskap vid Köpenhamns universitet och en grupp entreprenörer som tillsammans har lång erfarenhet av alla aspekter av tidig läkemedelsutveckling och företagande. Bolagets forskare har i mer än 15 år arbetat för att förstå hjärnans och nervsystemets förmåga att anpassa sig till påverkan från omgivande miljö. Zyneyros mål är att omsätta denna kunskap om modulering av neuronal interaktion för att utveckla ett antal läkemedelskandidater. De läkemedelskandidater som ingår i samarbetet med CombiGene avser behandling av smärta. Zyneyro avser också att utveckla andra läkemedelskandidater för andra indikationer än smärta.

Om CombiGene AB
CombiGenes vision är att erbjuda patienter som drabbats av svåra livsförändrande sjukdomar möjligheter till ett bättre liv genom nyskapande genterapier. CombiGenes affärsidé är att utveckla effektiva genterapier för allvarliga sjukdomar som idag saknar adekvata behandlingsmetoder. Forskningstillgångar tas in från ett nätverk av externa forskare och utvecklas vidare fram till preklinisk/klinisk konceptverifiering. Läkemedelskandidater för vanligt förekommande sjukdomar kommer att samutvecklas och kommersialiseras genom strategiska partnerskap, medan CombiGene kan komma att driva utveckling och kommersialisering i egen regi för läkemedel som vänder sig till begränsade patientpopulationer.

Bolaget har ett exklusivt samarbets- och licensavtal med Spark Therapeutics för CG01-projektet.

Bolaget är publikt och noterat på Nasdaq First North Growth Market och bolagets Certified Advisor är FNCA Sweden AB, info@fnca.se.

[1] Prevalence of Chronic Pain and High-Impact Chronic Pain Among Adults — United States, 2016; CDC; Morbidity and Mortality Weekly Report Weekly / Vol. 67 / No. 36 September 14, 2018
[2] EU ref Breivik et al. BMC Public Health 2013, 13:1229
[3] Gaskin DJ, Richard P: The economic costs of pain in the United States.

Kontakter

Jan Nilsson, vd
Tel: +46 (0)704 66 31 63
E-post: jan.nilsson@combigene.com

Zyneyro ApS
Peter Horn Møller, CEO
Phone: +45 2066 0110
phm@zyneyro.com

www.combigene.com
CombiGene AB (publ) Agavägen 52A, 181 55 Lidingö
08-357355 info@combigene.com

Denna information är sådan information som CombiGene är skyldigt att offentliggöra enligt EU:s marknadsmissbruksförordning. Informationen lämnades, genom ovanstående kontaktpersons försorg, för offentliggörande den 2023-01–09