Ledelsen venter å fremlegge gode data på studiene fremover, som også vil føre til kursoppgang.

Allerede 19.mai slippes abstractet til ASCO.
Dette er kohort 1 i en kombistudie med UV1 sammen med Merck sin Keytruda, mens kohort 2 med dobbel dose kommer i september/oktober.
Bristol M.S. kjører fase2 studie i samme kreftindikasjon med UV1 fra Ulti og sine 2 CPIer.

Så med resultater som forventet vil det her fort brygge opp til kamp mellom 2 BP.
Og i buskene ligger AstraZeneca som også kjører studie med UV1.

Jeg mener Ultimovacs er kraftig undervurdert av markedet som følge av lite info. for tiden.

Sammen med Nanov vurderer jeg for tiden Ulti som det mest spennende norske selskapet innen helsesektoren er i Norge. Dessuten er nok det langsiktige potensialet ,om de lykkes, høyrer i Ultimo enn i Nanov.

Kreftvaksiner har potensiale til å gjenkjenne og drepe kreftceller.........Det vet forskere som har utviklet bla Covid 19 vaksiner

Kanskje det mest spennende blir Q1 om knappe 2 uker den11. mai hvor vi får høre om den meget positive rekrutteringstakten fra 4-kvartal fortsetter i alle de 4 fase 2 studiene som pågår.

Tror ikke vaksinene i seg selv dreper noen kreftceller, men de gjør immunforsvaret i stand til å drepe kreftcellene.

Jepp...................... Men noen har hugget av kablene til algoen på morran i dag.

Håper det er lenge til feilen oppdages

Ulti gikk fra synkende trend til stigende trend i dag (puss 7% i dag).
Også brudd opp gjennom SMA 50, og MACD stiger igjen.

Positive rekruttering, samt veldig spennende resultater fra kombinasjonen UV1/Keytruda i vente!

Tror nok ATH kommer nå snart

Det er billige lodd til salgs nå om dagen.............

Ulti fortsetter opp i dag.
Nå er ikke de daglige bevegelsene så viktige for oss som som mener å sitte i Norges mest potente helseaksje, men det ligger an til noen kurstopper rundt Q1 den 11. mai, og Asco 4-8 juni.

Til syvende og sist er det tålmodighet og langsiktighet ved å sitte i minst et par år som er avgjørende om man skal oppnå den helt store avkastningen på sin investering i Ultimovacs.

Kommer nyheter 19 mai. De neste 30 dagene kan bli veldig gøy for oss aksjonærer

"Ulti fortsetter opp i dag."

Og ned igjen idag. Småinvestorer som selger til hverandre. Og topp50 plukker litt, men lite salg fra den kanten.
Denne aksjen er nok mange som har på observasjonslisten, men som avventer i tro på at det ikke skjer noe spennende med det første.

DET BLIR NO LITT MORRO Å FØLGE MED PÅ NYHETER I MAI.

...........LODDENE ER BILLIGE OG MULIGHETENE FOR GEVINST ER VEL STOR FOR DE SOM HOPPER

Joda, er nok mange kortsiktige som har aksjen i kikkerten, men som enda avventer.
De langsiktige har allerede tatt meget stor plass slik at det er få aksjer tilgjengelige om noen skulle ønske større poster.

Ultimovacs har Q1 presentasjon på web cast tirsdag kl. 9.00.

De stiller også i Radium podkast på onsdag ettermiddag.

Er ikke særlig i tvil, men blir spennende å høre om den meget gode rekrutteringen fortsetter.

Dette er et helt rått spennende opplegg fram mot ASCO 2021 !!!
Tror om de har gode resultater å komme med når de legger opp til denne kaskaden av presentasjoner for kombinasjonen av deres egen UV1 og Keytruda, som er et av verdens aller mest omsatte legemidler😁?!

"Oslo, 10 May 2021: Ultimovacs ASA ("Ultimovacs") (OSE ULTI), a clinical stage leader in immune stimulatory vaccines for cancer, today announced that its management team will discuss data from the abstract of a poster presentation at the American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2021 Annual Meeting at a series of investor events in May, beginning with a live corporate webcast on Thursday May 20, 2021.

The abstract is titled “A Phase I Clinical Trial Investigating the Telomerase Vaccine UV1 in Combination with Pembrolizumab in Patients with Advanced Melanoma”. It provides an overview of the open-label, single-arm study investigating the safety and tolerability for the combination of Ultimovacs’ universal cancer vaccine, UV1, with the checkpoint inhibitor pembrolizumab in patients with metastatic malignant melanoma.

The ASCO abstract will be made available on the company website on Wednesday, May 19th at 23:00 CEST and will be presented at the ASCO 2021 Annual Meeting to be held virtually Friday, June 4, 2021 through Tuesday, June 8, 2021. The full poster presentation from the ASCO Annual Meeting will be available on the Ultimovacs website on 4 June 2021.

Details of the investor events:

Event: Live Corporate Webcast
Date/Time: Thursday May 20, 10:00 CEST
Presenter: Carlos de Sousa, CEO. The webcast will be available on the company website, and it will be possible to post questions during the presentation through the webcast.
Webcast Link

Event: Radforsk’s Podcast RADIUM
Date/Time: Thursday May 20, 14:00 CEST
Presenter: Carlos de Sousa, CEO; Jens Bjørheim, CMO. The podcast will be available on the company website.
Podcast Link

Event: 7th Annual Immuno-Oncology Innovation Forum, SACHS associates (18-20th May, 2021)
Date/Time: Thursday May 20, 19:25 CEST
Presenter: Carlos de Sousa, CEO
Meeting link

Event: ABG Sundal Collier Life Science Summit 2021 (held virtually)
Date/Time: Tuesday May 25, 16:00 CEST
Presenter: Carlos de Sousa, CEO

Event: Biostock Life Science Spring Summit (held virtually)
Date/Time: May 26-27
Presenter: Carlos de Sousa, CEO
Meeting link

Det sier seg selv, ledelsen har god kontroll på hvor stort dette kommer til å bli fremover. Loddene blir nok dyrere dette og det neste året

Nesten utrolig bra innrullering av nye pasienter hos Ultimivacs sine studier.
Det blir webcast kl.9.00, men her er først Q1 rapporten:

Ultimovacs ASA: First quarter 2021 result presentation
Oslo, 11 May 2021: Ultimovacs ASA (“Ultimovacs”, ticker ULTI), a pharmaceutical company developing novel immunotherapies against cancer, announces its first quarter 2021 results today. A presentation by the Company’s management team will take place today on a webcast at 09:00 CEST.

The presentation can be followed as a live webcast (access through the link https://channel.royalcast.com/hegnarmedia/#!/hegnarmedia/20210511_10 which will also be available on our website.
…

Vis børsmeldingen
Highlights for the first quarter of 2021:

• In the INITIUM trial, 40 patients have been enrolled as per the reporting date as compared to 24 patients reported in the previous quarterly report.

• In the NIPU trial, 29 patients have been enrolled as per the reporting date compared to 18 patients reported in the previous quarterly report.

• As a natural consequence of the COVID-19 pandemic, the activation of hospitals is progressing slower than initially planned in both the INITIUM and NIPU trials. The Company continues to implement activities to minimize the impact on patient recruitment. The effect of the pandemic on the biotech industry and the general ability to conduct clinical trials is still uncertain and dependent on the speed of return to a more normal situation.

• Ultimovacs provided details on the DOVACC trial in January 2021. Ultimovacs will participate in this randomized Phase II collaboration study, together with the Nordic Society of Gynaecological Oncology – Clinical Trial Unit (NSGO-CTU), the European Network of Gynaecological Oncological Trial Groups (ENGOT) and AstraZeneca, to evaluate Ultimovacs’ proprietary universal cancer vaccine, UV1, in combination with AstraZeneca’s durvalumab and olaparib in patients with relapsed ovarian cancer. The trial will include 184 patients in approximately 10 European countries at more than 40 sites. (Announced in Q4-20 report).

• Preparations are ongoing for the initiation of the DOVACC and FOCUS trials, with the first patients expected to be included in both trials around mid-year 2021.

• On 18 February 2021, Ultimovacs started clinical evaluation of the novel TET-Platform, with the treatment of the first patient in the Phase I TENDU study investigating a prostate cancer-specific therapeutic vaccine. The first cohort of three patients has been enrolled as per the reporting date.

• On 28 April 2021, Ultimovacs announced that an abstract on the Company’s Phase I trial evaluating its universal cancer vaccine, UV1, in combination with the checkpoint inhibitor pembrolizumab in patients with metastatic malignant melanoma has been accepted for a poster presentation at the American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2021 Annual Meeting to be held virtually from June 4 to 8, 2021. (post period event)

• Total operating expenses amounted to MNOK 31.2 in Q1-21.

• Cash flow from operations was MNOK -29.5 in Q1-21. Total cash and cash equivalents amounted to MNOK 409.3 as per 31 March 2021.

The report and presentation are also available on the Company website: www.ultimovacs.com/investors/reports-and-presentations

For further information, please visit www.ultimovacs.com or contact:

Carlos de Sousa, CEO
Email: carlos.desousa@ultimovacs.com
Phone: +47 908 92507

Hans Vassgård Eid, CFO
Email: hans.eid@ultimovacs.com
Phone: +47 482 48632

ULTI: LEDELSEN VIL DISKUTERE DATA FRA UV1 FASE 1 ASCO-PRESENTASJON

Oslo (TDN Direkt): Ledelsen i Ultimovacs vil diskutere data fra en presentasjon av UV1 fase 1 gjort ved American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2021 gjennom en serie av nettbaserte møter, med første satt til torsdag 20. mai.

Det skriver selskapet i en melding mandag ettermiddag.

ASCO-abstraktet vil bli gjort tilgjengelig på selskapets nettsider på onsdag 19. mai rundt 23:00, og senere presentert på ASCO 2021 fredag 4. juni, opplyses det.

Kombistudien med UV1 og Ipilimumab i malonoma er publisert i det anerkjente medisinske tidskriftet Frontiers.
Her er kortversjonen som viser akseptabel safety og god effekt:

ORIGINAL RESEARCH article
Front. Immunol., 11 May 2021 | https://doi.org/10.3389/fimmu.2021.663865
Combining a Universal Telomerase Based Cancer Vaccine With Ipilimumab in Patients With Metastatic Melanoma - Five-Year Follow Up of a Phase I/IIa Trial
Elin Aamdal1,2,3*, Else Marit Inderberg4, Espen Basmo Ellingsen2,5,6, Wenche Rasch6, Paal Fredrik Brunsvig1, Steinar Aamdal1,2,6, Karen-Marie Heintz5, Daniel Vodák5, Sigve Nakken5,7, Eivind Hovig5,8, Marta Nyakas1,2, Tormod Kyrre Guren1 and Gustav Gaudernack2,6
1Department of Oncology, Oslo University Hospital, Oslo, Norway
2Institute of Clinical Medicine, Faculty of Medicine, University of Oslo, Oslo, Norway
3Department of Oncology, Akershus University Hospital, Lørenskog, Norway
4Department of Cellular Therapy, Oslo University Hospital, Oslo, Norway
5Department of Tumor Biology, Institute for Cancer Research, Oslo University Hospital, Oslo, Norway
6Ultimovacs Allmennaksjeselskap (ASA), Oslo, Norway
7Centre for Cancer Cell Reprogramming, Institute of Clinical Medicine, Faculty of Medicine, University of Oslo, Oslo, Norway
8Center for Bioinformatics, Department of Informatics, University of Oslo, Oslo, Norway
Background: Ipilimumab improves survival for patients with metastatic malignant melanoma. Combining a therapeutic cancer vaccine with ipilimumab may increase efficacy by providing enhanced anti-tumor immune responses. UV1 consists of three synthetic long peptides from human telomerase reverse transcriptase (hTERT). These peptides comprise epitopes recognized by T cells from cancer patients experiencing long-term survival following treatment with a first-generation hTERT vaccine, and generate long-lasting immune responses in cancer patients when used as monotherapy. The objective of this trial was to investigate the safety and efficacy of combining UV1 with ipilimumab in metastatic melanoma.

Patients and Methods: In this phase I/IIa, single center trial [NCT02275416], patients with metastatic melanoma received repeated UV1 vaccinations, with GM-CSF as an adjuvant, in combination with ipilimumab. Patients were evaluated for safety, efficacy and immune response. Immune responses against vaccine peptides were monitored in peripheral blood by measuring antigen-specific proliferation and IFN-γ production.

Results: Twelve patients were recruited. Adverse events were mainly diarrhea, injection site reaction, pruritus, rash, nausea and fatigue. Ten patients showed a Th1 immune response to UV1 peptides, occurring early and after few vaccinations. Three patients obtained a partial response and one patient a complete response. Overall survival was 50% at 5 years.

Conclusion: Treatment was well tolerated. The rapid expansion of UV1-specific Th1 cells in the majority of patients indicates synergy between UV1 vaccine and CTLA-4 blockade. This may have translated into clinical benefit, encouraging the combination of UV1 vaccination with standard of care treatment regimes containing ipilimumab/CTLA-4 blocking antibodies.

Ultimovacs Publishes Positive Long-term UV1 Data from Phase I Malignant Melanoma Combination Study in Frontiers in Immunology
Oslo, 11 May 2021: Ultimovacs ASA (“Ultimovacs”) (OSE ULTI), a clinical stage leader in immune stimulatory vaccines for cancer, today announced the publication in Frontiers in Immunology of its positive long-term Overall Survival (OS) data from the Phase I trial evaluating the Company’s universal cancer vaccine, UV1, in combination with checkpoint inhibitor ipilimumab in patients with metastatic malignant melanoma. As published in the journal, in addition to the achievement of the primary endpoints of safety and tolerability, 50% of the patients were still alive at the data cut-off, supporting the combination of the Company’s proprietary UV1 vaccine with ipilimumab, a CTLA-4 checkpoint inhibitor and standard-of-care treatment, in this late-stage patient population.

“Publishing our clinical trial data in such a prestigious peer-reviewed publication adds validation for UV1 as a promising therapeutic option for cancer patients. As we continue to evaluate UV1 in various combinations and indications, it is valuable to gain increased international recognition from the clinical community for this study,” stated Jens Bjørheim, Chief Medical Officer at Ultimovacs. “Historical data on the use of ipilimumab as monotherapy in malignant melanoma have shown a 5-year survival rate below 20%, therefore the results published today reinforce UV1’s potential in this indication.”

https://finansavisen.no/nyheter/helse/2021/05/11/7672325/analytikere-hausser-gjelsten-aksje

https://e24.no/boers-og-finans/i/x3Lkbj/gjelsten-selskapets-kreftvaksine-er-fagfellevurdert-halvparten-fortsatt-i-live-etter-5-aar

Nytt kursmål: ABG Sundal Collier-analytikeren gjentok kjøpsanbefalingen på Ultimovacs-aksjen og kursmålet om en opptur til 115 kroner etter kvartalsfremleggelsen. Sundberg mener oppsiden i Gjelsten-aksjen er hele 72 prosent.

Noen som vet når sånn ca farma selskaper blir kjøpt opp?
Noen år før lansering, like før eller etter lansering av produktet?

Det kommer nok helt an på produktet. Ultimovacs har studier på metastatisk malignt melanom, spredning av føflekkreft, for pasienter som levnes lite håp om overlevelse. Kreft er en utrolig utbredt sykdom, som legemiddelfirmaer vil gjøre mye for å få tak i bioteknologien bak bekjempelsen av. Her ligger store penger. Vil derfor tro at amerikanske legemiddelfirmaer allerede har Ultimovacs på radaren.

115 kroner i kursmål som kom nå, vil snart fortone seg som underpris pr aksje for Ultimovacs. Denne skal langt opp, og stigningen er i gang.

Trenden i mange år er at BP venter med oppkjøp til de er sikker på at teknologien er overbevisende god.
De betaler heller en meget høy pris i perioden fra de endelige resultatene blir offentlige og til markedsgodkjenning foreligger enn å ta risiko på et tidligere tidspunkt.

Men det skal nevnes at i de siste 2-3 årene har det også skjedd at selskaper i preklinisk fase også er blitt kjøpt opp til en svært høy pris.

Når det gjelder Ultimovacs vil jeg tro at fra og med 2023 vil det kunne komme bud fra BP forutsatt at de kan vise til gode studieresultater fra sine fase 2 studier.
Og klare de å bevise, som de prøver på, at UV1 kan være en universell vaksine i kombinasjon med for eksempel CPIer kan markedsverdien bli høyere enn jeg tør å skrive her.

Ulti endte i dag opp sterke 9,4% i et et generelt negativt børsmarked!
Tydelig at flere begynner å oppdage det enorme potensiale i selskapets kompetanse og teknologi!

Anbefaler å høre på dagens Radium podkast med Ultimovacs hvor bla. Jonas Einarsson er rimelig entusiastisk og utbryter " This company is in a very good place; in fact I have never seen anything like this"!

Og det fremkommer at topline data for abstractet på ASCO vil bli publisert allerede om èn uke den 19. mai. Dette omhandler Merck sin Keytruda i kombi med Ultimovacs sin UV1 i føflekk-kreft.

Her er link til podkasten:https://soundcloud.com/user-972208711/episode-176

Takk for det. Meget bra podcast.

heilo888s
18.12.2020

.......................Jeg skal ha minimum ha NOK 1000 for mine aksjer....................Dette bør være realistisk innen 2-4 år.

500 neste sommer ????????

Araber; He, he, jo jeg har faktisk for meg selv også satt et kursmål på minimum kr 1000.

Men antar at aksjen innen den tid er splittet i minimum 1-10 og da står i f.eks. kr 100 da det er lite gunstig å operere med en aksjekurs på kr 1000.

Veldig spennende at de slipper data allerede nå, 19 og 20 mai. Dette tror jeg få vet om, anbefaler alle å høre siste radium, man får jo en mistanke at disse dataene er noe for seg selv, og kan bli Ulti sitt store gjennombrudd.
Dagens anbefaling. Hør siste radium podcast og gjør opp din egen mening.

Dette er jo "bare" en fase 1 studie, men den kan gi oss svært viktige data angående overlevelse med UV1 i kombi med en CPI, i dette tilfelle med Keytruda fra BP selskapet Merck.

Ultimo steg 9% forrige børsdag og stiger solid videre før kommende presentasjon. Har en sterk følelse av at aksjen vil gå høyt om ikke mange dagene.

Ser vi 80 - 85 kroner i dag? Over 100 til uken?

Skulle nesten tro at Ulti-aksjen minst tangerer ATH på kr 90 ved fremleggelse av gode resultater fra den omtalte studien den 19.mars.
Medregnet i dag gjenstår det bare 2 børsdager til publisering.

Ser nå i dagchartet at aksjen har dannet en teknisk formasjon som kalles "cup handle" siden 17. mars og frem til nå.
Dette betyr i henhold til teknisk analyse (TA) at formasjonen angir et kursmål på kr 83 ved et etablert brudd på kr 71.
Dette ser nå til å ha inntruffet så da taler også det TA-messige, i tillegg til det fundamentale, for kursoppgang.

Så får man håpe at det makromessige og dermed også uroligheten på børsen i US. roer seg litt. Jeg ser bla. at den toneangivelige Nasdaq-indeksen nå har lukket alle tekniske gap i dagchartet, noe jeg tror roer markedet en god del.