Ja, kommer en fin oppdatering i morgen.

Jeg kjøpte litt til i dag.

11.05 kommer Q det blir spannede å høre om planen.

Opp som en hjort og ned som en lort……

https://www.finansavisen.no/helse/2023/05/12/8008438/lytix-biopharma-loper-om-kapp-med-big-pharma

Denne bør alle som har interesse av Lytix høre på.
For det første gjør CEO Rekdal klart at emisjon er ikke et tema og påpeker at de har 126,4 mill. i likvide midler (noen påsto 87 mill.) og at de har tilstrekkelig midler til langt ut i 2024.
Han er også klar på at de har et forsprang på alle andre legemiddelfirmaer innen immunterapi og mener Lytix sin teknologi er enestående siden den takler at kreftcellene hele tiden muterer.

Lytix holder to presentasjoner i Sverige. Svenskene forstår seg på bioteknologi og har tro på at kursen på ny vil ta et steg oppover i løpet av 1-2 uker.
Fikk kjøpt ytterligere aksjer i dag og kjøper mer når feriepengene kommer om noen uker.
Oslo, 25 May 2023. Lytix Biopharma – Lytix Biopharma AS (“Lytix”) (Euronext Growth Oslo: LYTIX), a Norwegian immuno-oncology company – is pleased to announce that Dr Øystein Rekdal, CEO in Lytix Biopharma, will be presenting the company at two events in Stockholm next week.

• The ABG Sundal Collier Life Science Summit, Wednesday 31 May at 11:30 CET
• Redeye Growth Day 2023, Thursday 1 June at 12:55 CET

A prerecorded Lytix presentation for Redeye Growth Day is available at https://eur03.safelinks.protection.outlook.com/?url=https%3A%2F%2Fwww.redeye.se%2Fvideo%2Fcompany-prerecorded-presentation%2F911051%2Flytix-biopharma&data=05%7C01%7Cgunnar.oye%40nho.no%7C9863d49ef6284276ce1f08db5ce7eb47%7C21be13a8b92f4a809cf317026d4a8118%7C0%7C0%7C638205923389554791%7CUnknown%7CTWFpbGZsb3d8eyJWIjoiMC4wLjAwMDAiLCJQIjoiV2luMzIiLCJBTiI6Ik1haWwiLCJXVCI6Mn0%3D%7C3000%7C%7C%7C&sdata=S76%2BSRMpvoIlH3lUjx9zeKkG%2BjgMDCbddrRoMrB7d3o%3D&reserved=0


For more information, please contact:
Ole Peter Nordby, Head of IR: ole.peter.nordby@lytixbiopharma.com


Lytix Biopharma in brief
Based in Oslo, Norway, Lytix Biopharma is a clinical stage immune-oncology company developing novel cancer immunotherapies, an area within cancer therapy that is aimed at activating the patient’s immune system to fight cancer. The company’s technology is based on pioneering research in “host defense peptides” – nature’s first line of defense towards foreign pathogens. Lytix Biopharma’s lead product, LTX-315, is a first-in-class oncolytic molecule representing a new and superior in situ therapeutic vaccination principle to boost anti-cancer immunity, with the potential to be the ideal combination partner with other types of immunotherapies. LTX-315 target cancer cells and disintegrate their cell membranes, causing immunogenic cell death and release of a patient’s tumor specific antigens. This mode of action allows cytotoxic T cells to recognize, infiltrate, and attack cancer cells. The Company was listed on Euronext Growth in Oslo in June 2021, following a private placement covered by investors such as PBM Capital, a US based, healthcare-focused investment firm.

Legger ved linken til presentasjonen som vil bli holdt Redeye Growth Day 2023 den 1. juni (se nederst i innlegget)
Data som fremkommer så langt virker ekstremt overbevisende og markedet for immunterapi vokser med 14-15% pr. år.
Dette er et gigantmarked hvor Lytix sitter i "førersetet" og kan bli Norges største legemiddelsuksess gjennom alle tider.
Algeta ble solgt for 15,7 mrd. kr. om jeg ikke husker helt feil og Lytix vil kunne komme i samme divisjon.

https://www.redeye.se/video/company-prerecorded-presentation/911051/lytix-biopharma

Nå er det rette før Lytix smeller oppover igjen.
Var en tur oppom 11,90 på bra volum den 23/5, så mulig vil skal opp dit eller videre over 13,0 fra 9/5.
På lengre sikt er det umulig å tippe kursen til Lytix, men at den er en av aksjene på OSE med størst potensial er hevet over enhver tvil

Kan det bli på tide å kjøpe Lytix igjen ? Tok selv sjans på noen tusen aksjer under 7 i det siste

Da ble det en liten opptur i dag, gitt. ;)

Super spennende aksje. Hvis verrica lykkes med fase 2 LTX 315 så blir det veldig bra for Lytix.
Blir spennende å se om verrica gjør et byks i usa idag. Gleder meg til 10-13 august for å høre resultatene. 🤞

Dette ser jeg frem til og aksjen kan sprette høyt på melding.

10,07 % hittil i dag! Positive nyheter i vente?

Oppgangen i dag har nok sammenheng med at noen vil inn før melding om tilbakemeldingen etter presentasjonen på AAD (10.-13.august)

Verrica Pharmaceuticals Announces Acceptance of Abstract Featuring Clinical Data of VP-315 for the Treatment of Basal Cell Carcinoma at the American Academy of Dermatology Association’s (AAD) 2023 Innovation Academy Meeting
August 3, 2023 7:45am
Presentation to highlight the antitumor efficacy of VP-315 for the Treatment of Basal Cell Carcinoma (BCC) as determined by clinical and histological lesion clearance.

WEST CHESTER, PA –August 3, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) – Verrica Pharmaceuticals Inc. (“Verrica” or the “Company”) (Nasdaq: VRCA), a dermatology therapeutics company developing medications for skin diseases requiring medical interventions, today announced the acceptance of an abstract that will feature clinical data from the Company’s ongoing Phase 2 study of VP-315 for the treatment of basal cell carcinoma (“BCC”). The presentation is titled “VP-315, an Investigational Non-surgical Immunotherapy in Subjects with Biopsy Proven Basal Cell Carcinoma”, and will highlight the antitumor activity of VP-315 as determined by clinical and histological clearance of treated BCC lesions from the Company’s ongoing Phase 2 trial. The data will be presented at the 2023 American Academy of Dermatology Innovation Academy, which is being held from August 10-13, 2023, in Tampa, Florida.

About the Phase 2 Trial of VP-315
The Phase 2 trial is a 2-part, open-label, multicenter, dose-escalation, proof-of-concept study with a safety run-in designed to assess the safety, pharmacokinetics, and efficacy of VP-315 when administered intratumorally to adults with biopsy-proven basal cell carcinoma. The study is expected to enroll approximately 80 adult subjects with a histological diagnosis of basal cell carcinoma in at least one eligible target lesion. For additional information about this clinical trial, please visit clinicaltrials.gov, identifier NCT05188729.

About VP- 315
VP-315 is a potential first-in-class oncolytic peptide immunotherapy administered directly into a tumor to induce immunogenic cell death, which may offer a non-surgical option for patients suffering from skin cancer. The technology is based on pioneering research in “host defense peptides” – nature’s first line of defense towards foreign pathogens. VP-315 is a chemotherapeutic administered intratumorally and works by inducing lysis of intracellular organelles of tumor cells such as mitochondria, thereby unleashing a broad spectrum of tumor antigens for T cell responses. Verrica has an exclusive worldwide license to develop and commercialize VP-315 for dermatologic oncology indications, including non-metastatic melanoma and non-metastatic merkel cell carcinoma, and intends to focus initially on basal cell and squamous cell carcinomas as the lead indications for development. VP-315 has demonstrated positive tumor-specific immune cell responses in multi-indication Phase 1/2 oncology trials.

About Basal Cell Carcinoma
Basal cell carcinoma is the most common form of cancer in the U.S., and incidence is rising worldwide. There are approximately 3-4 million diagnoses of basal cell carcinomas in the U.S. each year, with a high unmet need for new treatment options. Basal cell carcinoma is generally treated with invasive surgery to remove the tumor, which can cause pain, infection, bleeding and scarring.

About Verrica Pharmaceuticals Inc.
Verrica is a dermatology therapeutics company developing medications for skin diseases requiring medical interventions. On July 21, 2023, Verrica’s lead product, YCANTH™ (cantharidin), became the first treatment approved by the FDA to treat pediatric and adult patients with molluscum contagiosum, a highly contagious viral skin infection affecting approximately 6 million people in the United States, primarily children. VP-102 is also in development to treat common warts and external genital warts, two of the largest unmet needs in medical dermatology. Verrica is developing VP-103, its second cantharidin-based product candidate, for the treatment of plantar warts. Verrica has also entered a worldwide license agreement with Lytix Biopharma AS to develop and commercialize VP-315 (formerly LTX-315 and VP-LTX-315) for dermatologic oncology conditions. For more information, visit www.verrica.com.

Forward-Looking Statements
Any statements contained in this press release that do not describe historical facts may constitute forward-looking statements as that term is defined in the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. These statements may be identified by words such as “believe,” “expect,” “may,” “plan,” “potential,” “will,” and similar expressions, and are based on Verrica’s current beliefs and expectations. These forward-looking statements include expectations regarding the clinical development and potential benefits of VP-315, including the enrollment of the Phase 2 clinical trial and the potential of VP-315 to be first-in-class. These statements involve risks and uncertainties that could cause actual results to differ materially from those reflected in such statements. Risks and uncertainties that may cause actual results to differ materially include uncertainties inherent in the drug development process and the regulatory approval process, Verrica’s reliance on third parties over which it may not always have full control and uncertainties that are described in Verrica’s Annual Report on Form 10-K for the year ended December 31, 2022 and other filings Verrica makes with the U.S. Securities and Exchange Commission. Any forward-looking statements speak only as of the date of this press release and are based on information available to Verrica as of the date of this release, and Verrica assumes no obligation to, and does not intend to, update any forward-looking statements, whether as a result of new information, future events or otherwise.

Redeye har startet dekning av Lytix og har i dag kommet med en omfattende og grundig analyse av selskapet. Basecase NOK 14, bullcase 26 og bearcase 6.
Kursnivå i en analyse av Lytix er i grunnen ganske håpløst, for utfallet er binært. Hvis de lykkes kan det bli Norges største medisinske suksess gjennom alle tider (da snakker vi om verdi på 10-20 mrd. eller så går det totalt "i dass" og da vil vi sitte igjen med skattefradraget for tapet.
https://www.redeye.se/api/articles/download-file/8c20eaee-1327-38c6-a5ed-787b08484d7b

Bare å laste opp.
14-26kr bull case

Sabi. Hvor har du dine estimater fra, er det bare å tenke på et tall og slenge det ut ???

Enormt potensiale i denne, kommer å gå enormt og meget lovede resultat sist uke.

ytix Biopharma: New immunotherapy with unique mode of action

INITIATING COVERAGE

2023-08-10

Redeye initiates coverage of Lytix Biopharma
2023-08-10 09:03:00
Redeye initiates coverage of Lytix Biopharma, an immuno-oncology company with a Nobel Prize Laureate on its advisory board and first-in-class oncolytic molecules in its pipeline.

Read more and download the Research Report.

Follow companies at Redeye to receive the latest equity research within Life Science and Technology.

This is a press release from Redeye - Research Powered Investment Banking. www.redeye.se/

07:00

Redeye initiates coverage of Lytix Biopharma, an immuno-oncology company with a Nobel Prize Laureate on its advisory board and first-in-class oncolytic molecules in its pipeline.

Vi har nå fått bekreftelse på en god fase 2, så iht denne fasen skal vi over 26kr.

we assume success in LTX-315’s
ongoing phase II trial, which prompts
us to raise the LOA in melanoma to
31% and in all sub-indications to 11%.
We use a WACC of 14%

26kr

Ny presentasjon i Reykjavik denne uken og slutten av oktober i Madrid. Nå kan Lytix ta av igjen snart. Enten eller for Biotech

Hvor langt skal vi opp i dag ? Målet er 12 kr i første omgang.

Håper på nye gode resultater. Lytix kan fort bli neste rakett

8+ i dag, avslutter 10 på fredag!
Lytix tar av neste uke etter melanom presentasjon på ESMO!

Kan være greit å legge ut denne på ny, gir et godt innblikk i hvilket enormt potensial Lytix har.
Selskapet har en børsverdi på kun 300 mill. kr., til sammenligning har ULTI (Ultimovacs) en børsverdi på i overkant av 4.400 mil. kr. (de har 3-4 ganger høyere cashbeholdning og egenkapital, men har 50% høyere underskudd). Uansett er det en total feilprising mellom selskapene (ULTI steget 90% og Lytix ned 20% siste 12 mnd.). Lykkes de begge to er potensialet sannsynligvis høyere for Lytix. Hvorfor da ULTI er priset nærmere 15 ganger høyere er en gåte, 3-4 ganger hadde vært mer korrekt basert på cash og EK.

https://www.tv2.no/nyheter/utenriks/norsk-forsker-med-sensasjonelt-kreft-gjennombrudd/15958877/

Aksjonerene i Lytix er ikke interisert i å tjene penger, for nå selges aksjen nedover igjen. Skal vel ned på 6 tallet igjen. Og slik går nå dagan

Over 90% av aksjehandel på OB er algoritmer , så det er lite med aksjonærer å gjøre!

ESMO er stikkordet for oppgang mot 12 kr.
Det er jo fart i aksjen allerede så vi håper neste uke blir bra.

Abstract release kl 00:05 CEST on monday 16.oct. 2023! Det blir mest sannsynlig melding på mandag 😅
Man deltar ikke i ESMO for å levere fiasko!!! Så er det vanskelig å forstå tanken bak usikkerhet om studieresultater!
I dag er det siste dag for billigsalg 🫣
Jeg har plukket mine siste post 😎
Tror det blir fart i handel mo slutten av dagen!

Ser noen plutselig selger på 7!!
Det må være en IDIO… eller en robot 🤪

LYTIX: Lytix Biopharma granted up to NOK14.3m (US$1.3m) of public non-dilutive funding from 'SkatteFUNN'

Oslo, 17 oktober 2023. Lytix Biopharma – Lytix Biopharma AS ("Lytix") (Euronext Growth Oslo: LYTIX), et klinisk stadium immunonkologiselskap, kunngjør at Norges forskningsråd har godkjent Lytix sin søknad om opptil NOK 14.3m (US $ 1.3m) av ikke-utvannende økonomisk støtte fra SkatteFUNN FoU-skatteinsentivordningen for et prosjekt i forbindelse med hovedprogrammet: "Intratumoral LTX-315 i avansert melanom".

Godkjenningen gir Lytix rett til å kreve skattefradrag for relevante og dokumenterbare kostnader knyttet til forsknings- og utviklingsaktiviteter i det godkjente prosjektet for perioden 2023 til og med 2025.

Hovedmålet med prosjektet er å vurdere sikkerhet og effekt av LTX-315 hos pasienter med avansert melanom som er motstandsdyktige mot behandling med immunsjekkpunkthemmere. Dette vil bli vurdert i en fase II-studie som vil inkludere opptil 40 pasienter på studiesteder i USA og Europa (inkludert Norge).

Øystein Rekdal, administrerende direktør i Lytix Biopharma, sier:
"Dette er en flott bekreftelse på potensialet til vårt første molekyl, LTX-315, av Norges forskningsråd, og støtter vår innsats for å forbedre responsraten hos avanserte melanompasienter som er motstandsdyktige mot behandling med immunkontrollpunkthemmere."

Åpenbar nedsalg under bud for å presse kurset ned!
Det kommer til å svi på mandag! Hihi 😅🤑

Kjøpersiden bygger seg sakte men sikkert oppover, nå beste kjøper kr. 7,0. Bør kunne se en oppgang i kursen i løpet av dagen.

Dette blir veldig bra. Ser en flott oppside i horisonten.

Det har begynt å røre på seg!
Nesten på overtid å våkne før avtar ordentlig etter ESMO!

Interessant med handelsmønsteret at det står poster uten enderinger, noe som ikke er typisk for Algo./robothandel!
Algo. pleier å være veldig dynamiske og endrer seg hele tiden avhengig av handelsmønster osv.!
Veldig tyn på selgersiden :)

DØNN STILLE!
Aldri sett noe makan! Det er en dynamitt!

Oslo, 20 October 2023. Lytix Biopharma – Lytix Biopharma AS (“Lytix”) (Euronext Growth Oslo: LYTIX), a clinical stage immuno-oncology company, announces that Øystein Rekdal, Chief Executive Officer, and Graeme Currie, Chief Development Officer, will host a webcast for investors and analysts on Monday October 23 at 15:30 CET, in conjunction with the ESMO 2023 Congress.

The webcast is being held to provide further insights and additional information about the preliminary data from the ATLAS-IT-05 study, that is being presented in a poster session at ESMO, and the associated press release issued by Lytix Biopharma on Monday October 23.