NANO . Hvorfor har man 2 doser 15 / 40 og 20 / 100

Frontmasta
NANO 20.10.2018 kl 17:46 2800

Hva har ledelsen fortalt om dette ? Har ledelsen fortalt hva low dose rate beta emitting 177Lu-labeled HH1 antibody er ?

Ta helga til hjelp, for nå skal madammen og meg på ompa- ompa fest med tyrolermusikk og knakkenvurst.....................

--------------------------------

........These are related to issues related to for example haematological toxicity of 177 Lu- lilotomab satetraxetan, and to finding the optimal way of having higher activity levels of 177 Lu-lilotomab satetraxetan in order to obtain a higher probability of obtaining partial or complete responses in the patients.


http://www.sumobrain.com/patents/wipo/Treatment-non-hodgkin-lymphoma-using/WO2018050851A1.html

_____________________________

Fra internett, mener jeg har postet disse linkene.

The present inventors have to their surprise found when doing experiments with low dose rate beta emitting 177Lu-labeled HH1 antibody (also named 177Lu-tetulomab or Betalutin) against the B-cell associated antigen CD37, that cells treated with this would up-regulate the expression of both CD37 and CD20.

____________________________

Increasing the amount of lilotomab from 40 mg to 100 mg/m2 was found to slightly decrease the RM absorbed dose and increase the ratio of tumor to RM absorbed dose

____________________________

MAN SKJULER VEL DET MAN MÅ FOR KONKURENTENE
Merlin
20.10.2018 kl 20:26 2652

La oss si dette er riktig, men i tilfelle er det bare en halv sannhet. Den fulle sannheten er enda bedre!

"Increasing the amount of lilotomab from 40 mg to 100 mg/m2 was found to slightly decrease the RM absorbed dose and increase the ratio of tumor to RM absorbed dose"

Som kjent betyr RM benmarg. Lilotomab er en anticrop som finner antigenet CD37. (murine monoclonal antibody against CD37). (CD37 - Leukocyte antigen CD37 is a protein that in humans is encoded by the CD37 gene).

Lilotomab har samtidig egenskapen at det ikke bare finner frem til antigenet CD37, men også kan binde seg til en "ryggsekk" med radioaktiv last, lutetium (177Lu).

Det du skriver er

1) Med lav radioaktiv dose oppreguleres tilstedeværelse av både antigenet CD37, men også CD20. Dette er positiv for både Betalutin og for Rituximab. og dermed for Archer-1.

2) En kraftig økning av predosert antistoff reduserer senere opptak av skadelig radioaktivitet i benmargen og øker mengden radioaktivitet opptatt i kreftsvulstene i forhold til det som ble tatt opp i benmargen. Altså en ren vinn-vinn. Skadevirkinging av radioaktivitet i benmargen synker, mens opptaket av radioaktivitet i kreftsvulstene øker relativt.

Når vi samtidig vet at ØKT dose radioaktivt opptak i kreftsvulstene viser økt kreftreduksjon bør det være lite tvil om det positive i konklusjonene. Predosering bidrar til færre bivirkninger og større effekt på kreftreduksjonen.

Dermed får vi se om Lymrit 37-1 resultatene blir slik vi håper.

Tester på cellenivå viser allerede at Archer-1 på humanceller, der Nano utnytter denne oppreguleringen av både CD20 og CD37, har meget god virkning. Archer-1 bør dermed kunne komme meget fort til betinget markedsføringsgodkjennelse.








Redigert 20.10.2018 kl 20:28 Du må logge inn for å svare
Picosalax
20.10.2018 kl 20:43 2612

Har du referanse til den siste påstanden i siste avsnitt? Uansett tror jeg at Nano er banker
Merlin
20.10.2018 kl 21:27 2528

Det foreligger in vitro celleundersøkelser som viser at komboen virker på humant biologisk materiale.

http://www.nordicnanovector.com/sites/default/files/poster-aacr%202018-boston-usa.pdf

We demonstrated that treatment of rituximab resistant cells with 177Lu-lilotomab satetraxetan
significantly elevated CD20 surface expression and resensitised the cells to ADCC induction by rituximab
and obinutuzumab. This data supports the rationale for the Archer-1 study, and could change the way
radioimmunotherapy and anti-CD20 immunotherapy will be used in the future.

Som nevnt et par ganger nå betyr siste setning her at Betalutin kan bli gjevnbyrdig og dermed like stort som Rituximab innen NHL!

Rituximab inkl. generika omsettes for 70 mrd. kr. pr. år, hvorav en vesentlig del innen NHL.
bateman
20.10.2018 kl 21:36 2511

Det du sier har vært kommunisert på nano sine posere siste tiden. Men nå må leldelsen i nano klare å kommunisere dette ut i markdet og synliggjøre det enorme potensialet i som ligger i Betalutin og resten av produktporteføljen.
Nano må få plass mer kapital for å sette i gang Humalutin studiet og dra på konferanser og presntasjoner igjen.
zuba
20.10.2018 kl 21:41 2495

Bateman, jeg synes synd i foreldrene dine.
Picosalax
20.10.2018 kl 21:59 2450

Nå troller du fælt Bateman. Tror ledelsen har full kontroll både på økonomibiten og forskningsbiten. Har full sympati med deg i at du tok feil lodd i PCIB
bateman
20.10.2018 kl 22:08 2426

Tviler ikke på at de har kontroll med forskingen heller.
Jeg håper bare de setter i gang Humalutin studiet igjen, klarer å kommunisere hvilket potensialet som ligger i produktporteføljen. Humaluitn ble lagt på is grunnet økonomi, det ble forklart i våres når Costa fikk foten.
Hva du mener er trolling med dette?
Picosalax
20.10.2018 kl 22:22 2393

Hvis du er bekymret for cash burn, trenger du ikke å være engstelig for Humalutin. Den ligger på lur
tixis
20.10.2018 kl 22:28 2372

Bateman,

Les hva du selv skriver og snurr i gang hjerneaktiviteter så den gjør utslag litt lengre enn 0.5mm på innsiden av hjernebarken.

Sov godt !

Natta!
Hugoil
21.10.2018 kl 14:14 1985

Om vi ser på Pavlovs hunde-eksperiment, så kan det være at Bjeffmanns økte innleggsproduksjon på NANO-tråder skyldes hans frykt for at KILE-formasjonen skal avgis opp før hans tap i PCIB og PHO gjeninnhentes, slik at disse aksjene kanb selges og pengene pløyes inni NANO - hvoretter vi som flere ganger tidligere har erfart at han da totalt har vendt sin kappe og er fløyelspositiv til NANO, igjen. Ve-vel, det er alltid en forståelig forklaring på fenomener i naturen og ulike arters dans rundt gullkalvene.

En helt annen ting & potensielt et SVAR på HVORFOR i trådtittelen:
Ca. hvor stor andel oppregulering oppnås av hhv CD20 og CD37 (ikke ift. hverandre, men ift seg selv)?
Det potensielt ekstremt gunstige med oppreg. av CD37 er at dette enzymet har en hovederolle i å holde den rikitge/gunstige resepetoren på plass i den meget viktige IL-6 signaleringen. Destabiliseres den, så oppstår kreft i de fleste tilfeller (hvor CD7 er uttrykt). Så spm. blir om Betalutin - OG en sterkere dose Betalutin - oppr. CD37 nok til å gjenopprette den gunstige reseptoren i IL6-signalleringen??!!

Om NANO kan ha noe gående her framover i forksningen, så er det meget, meeeget^3 potent.
--
Jeg vil tro NANO henter ut ytterligere interessant info fra 2-doser PARADIGME utover kun effekt og sikkerhet i 3.linjebehandling.
--
Ang. andre som utvikler medisin rettet mot CD37, så bør vi skille mellom teknologi type ARC (som NANO) og ADC.
Redigert 21.10.2018 kl 14:39 Du må logge inn for å svare