NANO - Ny selskapspresentasjon 24.10.2018
God kveld:
http://www.nordicnanovector.com/sites/default/files/link-documents/Company%20presentation%20-%20October%202018.pdf
BRAVO?
http://www.nordicnanovector.com/sites/default/files/link-documents/Company%20presentation%20-%20October%202018.pdf
BRAVO?
Redigert 21.01.2021 kl 03:37
Du må logge inn for å svare
-
«
- 1
- 2 »
stockwalker
25.10.2018 kl 14:45
7320
Gleder meg til å finlese alle high brower innleggene her etter arbeidstid..
Redigert 21.01.2021 kl 00:24
Du må logge inn for å svare
Topofthehill
25.10.2018 kl 14:56
7270
Få den jævla aksjekursen over 52! Novartis er på vei inn i bygget!
Redigert 21.01.2021 kl 00:24
Du må logge inn for å svare
Merlin
25.10.2018 kl 15:17
7207
>En annen ting jeg stusser på i presentasjonen er at de fortsatt viser bedre effekt av 15/40 enn 20/100.
Det er ikke noe å stusse på. Det er basert på eldre tall, ikke de nye vi får presentert på ASH og antagelig også på posteren 1. november. Som kjent var 20/100 3.mndrs. avlesninger, bedre enn 15/40 pr. 3 mndr. Men siden 15/40 hadde bedre 6 mndrs. avlesning enn 20/100 pr. 3 mndr. og siste tall på begge er benyttet er altså tallene for 15/40 og 20/100 ikke direkte sammenlignbare. Det blir de forhåpentligvis på ASH. Det er ikke mye som skal til for at 20/100 viser vesentlig bedre tall etter 6 mndr. Men med det lave antall pasienter, er det vanskelig å si noe entydig pr. nå. Andre forhold kommer også inn og det er i hvilken grad forskjellige doseringer virker individuelt på den enkelte pasient. Muligvis må en del av Paradigmestudiet gjennomføres for å komme nærmere svaret, men de seneste avlesningene fra Lymrit 37-01 vil nok gi noen indikasjoner. Forhåpentligvis er de så klare at man kan modifisere og forenkle Paradigme.
Det er ikke noe å stusse på. Det er basert på eldre tall, ikke de nye vi får presentert på ASH og antagelig også på posteren 1. november. Som kjent var 20/100 3.mndrs. avlesninger, bedre enn 15/40 pr. 3 mndr. Men siden 15/40 hadde bedre 6 mndrs. avlesning enn 20/100 pr. 3 mndr. og siste tall på begge er benyttet er altså tallene for 15/40 og 20/100 ikke direkte sammenlignbare. Det blir de forhåpentligvis på ASH. Det er ikke mye som skal til for at 20/100 viser vesentlig bedre tall etter 6 mndr. Men med det lave antall pasienter, er det vanskelig å si noe entydig pr. nå. Andre forhold kommer også inn og det er i hvilken grad forskjellige doseringer virker individuelt på den enkelte pasient. Muligvis må en del av Paradigmestudiet gjennomføres for å komme nærmere svaret, men de seneste avlesningene fra Lymrit 37-01 vil nok gi noen indikasjoner. Forhåpentligvis er de så klare at man kan modifisere og forenkle Paradigme.
Redigert 21.01.2021 kl 00:24
Du må logge inn for å svare
Picosalax
25.10.2018 kl 17:06
6976
Hvor fant du at det er in vitro forsøk? Jeg klarte bare å lese at det er prekliniske forsøk. Er det ikke museforsøk? Anyone?
Redigert 21.01.2021 kl 00:24
Du må logge inn for å svare
Merlin
25.10.2018 kl 19:00
6743
Oslo, Norway, 15 March 2018
Nordic Nanovector ASA (OSE: NANO) announces that it will present a poster reporting the anti-tumour effect of Humalutin® (177Lu-conjugated humanized anti-CD37 antibody, 177Lu-NNV003) in preclinical models of non-Hodgkin’s lymphoma (NHL) at the American Association of Cancer Research (AACR) Annual Meeting 2018. The meeting takes place from 14-18 April in Chicago, USA.
The preclinical data to be presented, described in an abstract published yesterday (link), demonstrate that:
In tumour cell lines:
• The unlabelled anti-CD37 antibody (NNV003) kills tumour cells mainly through an immunological process called antibody dependent cellular cytotoxicity
• Humalutin® (177Lu-NNV003) was found to inhibit tumour cell growth.
In preclinical lymphoma models:
• Humalutin® has shown significant tumour uptake and demonstrated an anti-tumour effect in all three NHL models (mantle cell lymphoma, diffuse large B-cell lymphoma and chronic lymphocytic leukaemia).
Jostein Dahle, Chief Scientific Officer commented: “The data is important for Nordic Nanovector as they provide an early demonstration of the potential that Humalutin® has for treating different types of NHL....
http://news.cision.com/nordic-nanovector/r/nordic-nanovector-to-present-preclinical-data-highlighting-the-anti-tumour-effect-of-humalutin--in-t,c2471054
Nordic Nanovector ASA (OSE: NANO) announces that it will present a poster reporting the anti-tumour effect of Humalutin® (177Lu-conjugated humanized anti-CD37 antibody, 177Lu-NNV003) in preclinical models of non-Hodgkin’s lymphoma (NHL) at the American Association of Cancer Research (AACR) Annual Meeting 2018. The meeting takes place from 14-18 April in Chicago, USA.
The preclinical data to be presented, described in an abstract published yesterday (link), demonstrate that:
In tumour cell lines:
• The unlabelled anti-CD37 antibody (NNV003) kills tumour cells mainly through an immunological process called antibody dependent cellular cytotoxicity
• Humalutin® (177Lu-NNV003) was found to inhibit tumour cell growth.
In preclinical lymphoma models:
• Humalutin® has shown significant tumour uptake and demonstrated an anti-tumour effect in all three NHL models (mantle cell lymphoma, diffuse large B-cell lymphoma and chronic lymphocytic leukaemia).
Jostein Dahle, Chief Scientific Officer commented: “The data is important for Nordic Nanovector as they provide an early demonstration of the potential that Humalutin® has for treating different types of NHL....
http://news.cision.com/nordic-nanovector/r/nordic-nanovector-to-present-preclinical-data-highlighting-the-anti-tumour-effect-of-humalutin--in-t,c2471054
Redigert 21.01.2021 kl 00:24
Du må logge inn for å svare
Picosalax
25.10.2018 kl 19:19
6676
Takk, men det var egentlig ikke svar på spørsmålet. Prekliniske forsøk representerer både celleforsøk i reagensglass og muse-/rotteforsøk
Redigert 21.01.2021 kl 00:24
Du må logge inn for å svare
focuss
25.10.2018 kl 19:36
6617
Picosalax
Bare antagelse fra min side siden de ikke skriver det er mus.
Bare antagelse fra min side siden de ikke skriver det er mus.
Redigert 21.01.2021 kl 00:24
Du må logge inn for å svare
Merlin
25.10.2018 kl 20:44
6446
- In tumour cell lines
- In preclinical lymphoma models
Begge deler er nok i sin helhet celleforsøk, altså in vitroforsøk på menneskelige kreftceller. Nano har formodentlig ikke behov for å kjøre museforsøk på Humalutin. Med erfaringen med Betalutinforsøkene, som bygger på murint(mus) basert lilotomab er det nok i stor grad unnagjort, uten å kreve annet enn tilleggsforsøk med Humalutin som er NNV003(chimeric) menneskebasert lilotomab på menneskeceller. Nano kjenner veldig godt til egenskapsforskjellene på disse stoffene.
Uansett er det veldig interessante hva combobehandling med Rituximab og Humalutin kan komme til å resultere i. Antagelig blir det en combo som kommer til å kunne bli svært interessant.
Men Nano har smart nok spisset pengene inn mot Betalutin, der Nano har kommet lengst, og der sannsynligheten for godkjennelse for 3FL raskt er veldig stor. Dette også fordi det regnes med at Betaultin passer best for 3FL, mens Humalutin vil ha en bredere NHL anvendelse. Betalutin kan dermed bane vei for neste godkjennelser.
- In preclinical lymphoma models
Begge deler er nok i sin helhet celleforsøk, altså in vitroforsøk på menneskelige kreftceller. Nano har formodentlig ikke behov for å kjøre museforsøk på Humalutin. Med erfaringen med Betalutinforsøkene, som bygger på murint(mus) basert lilotomab er det nok i stor grad unnagjort, uten å kreve annet enn tilleggsforsøk med Humalutin som er NNV003(chimeric) menneskebasert lilotomab på menneskeceller. Nano kjenner veldig godt til egenskapsforskjellene på disse stoffene.
Uansett er det veldig interessante hva combobehandling med Rituximab og Humalutin kan komme til å resultere i. Antagelig blir det en combo som kommer til å kunne bli svært interessant.
Men Nano har smart nok spisset pengene inn mot Betalutin, der Nano har kommet lengst, og der sannsynligheten for godkjennelse for 3FL raskt er veldig stor. Dette også fordi det regnes med at Betaultin passer best for 3FL, mens Humalutin vil ha en bredere NHL anvendelse. Betalutin kan dermed bane vei for neste godkjennelser.
Redigert 21.01.2021 kl 00:24
Du må logge inn for å svare
focuss
25.10.2018 kl 21:01
6370
Merlin
Dette med muligheten for tidlig markedsadgang i England er en ny mulighet jeg ikke kjente til. Ser ut som noe som dukket opp ut av ingenting. Vel det var jo Lymrit data som lå til grunn. Dersom de får AA fra FDA så gjelder vel det bare for USA?. Slik at de nå kanskje kan få en bredere tidlig markedsadgang. Jeg tror dagens melding bidrar til at tidlig markedsadgang er mer sannsynlig. Tidlig markedsadgang med partner i Europa ville vel vært best for de har jo ikke noe apparat i USA foreløpig.
England. Hva med EU?
Dette med muligheten for tidlig markedsadgang i England er en ny mulighet jeg ikke kjente til. Ser ut som noe som dukket opp ut av ingenting. Vel det var jo Lymrit data som lå til grunn. Dersom de får AA fra FDA så gjelder vel det bare for USA?. Slik at de nå kanskje kan få en bredere tidlig markedsadgang. Jeg tror dagens melding bidrar til at tidlig markedsadgang er mer sannsynlig. Tidlig markedsadgang med partner i Europa ville vel vært best for de har jo ikke noe apparat i USA foreløpig.
England. Hva med EU?
Redigert 21.01.2021 kl 00:24
Du må logge inn for å svare
Siphlonurus
25.10.2018 kl 21:15
6302
bateman skrev Jaja Dr Stockman, perfekt inngang var vel 4 april.
Tror det var 5.4.. :)
20164140 Nordic Nanovector NANO OSE kjøp 05/04-2018 1 000 NOK 39.50 79.00 39 579.00
20164140 Nordic Nanovector NANO OSE kjøp 05/04-2018 1 000 NOK 39.50 79.00 39 579.00
Redigert 21.01.2021 kl 00:24
Du må logge inn for å svare
Merlin
25.10.2018 kl 22:08
6129
European Medicines Agency https://en.wikipedia.org/wiki/European_Medicines_Agency
Based in London, the EMA was founded after more than seven years of negotiations among EU governments and replaced the Committee for Proprietary Medicinal Products and the Committee for Veterinary Medicinal Products, though both of these were reborn as the core scientific advisory committees. After the United Kingdom withdrawal from the European Union referendum the agency will relocate to Amsterdam.
Based in London, the EMA was founded after more than seven years of negotiations among EU governments and replaced the Committee for Proprietary Medicinal Products and the Committee for Veterinary Medicinal Products, though both of these were reborn as the core scientific advisory committees. After the United Kingdom withdrawal from the European Union referendum the agency will relocate to Amsterdam.
Redigert 21.01.2021 kl 00:24
Du må logge inn for å svare
Forum forum
26.10.2018 kl 06:03
5789
Focuss...
Det er skremmende å se hvordan disse byrokratiene virker. FDA responderte med fast track for vel 4,5 mnd siden, i går England, og da ligger Prime i loopen. Man må anta at alle har fått søknad basert på det samme underlaget, men behandlingstiden skiller det nesten 6 mnd på. Det kan skylles total svikt i organiseringen av kontrollutvalg, eller manglende kompetanse. Skremmende...
Det er skremmende å se hvordan disse byrokratiene virker. FDA responderte med fast track for vel 4,5 mnd siden, i går England, og da ligger Prime i loopen. Man må anta at alle har fått søknad basert på det samme underlaget, men behandlingstiden skiller det nesten 6 mnd på. Det kan skylles total svikt i organiseringen av kontrollutvalg, eller manglende kompetanse. Skremmende...
Redigert 21.01.2021 kl 00:24
Du må logge inn for å svare
Kappa3278
26.10.2018 kl 07:08
5696
ARADIGME Trial of Betalutin® in Third-line Follicular Lymphom
Oslo, Norway, 26 October 2018
Nordic Nanovector ASA (OSE: NANO) announces that the first clinical site in the
United States (in Long Beach, CA) for the pivotal PARADIGME trial has been
initiated to enable enrolment of patients.
PARADIGME is a global randomised Phase 2b clinical trial comparing two
Betalutin® (177Lu-satetraxetan-lilotomab) dosing regimens (15 MBq/kg Betalutin®
following 40mg lilotomab pre-dosing; 20 MBq/kg Betalutin® following 100mg/m2
lilotomab pre-dosing) in 3L follicular lymphoma patients who are refractory to
anti-CD20 therapy (including rituximab). The trial aims to enrol 130 patients
across 80-85 sites in approximately 20 countries.
Lisa Rojkjaer MD, Nordic Nanovector CMO, commented: "The enrolment of patients
into North American sites is important for the overall clinical development
program of Betalutin® in NHL. We are pleased to have opened the first US site in
the PARADIGME trial and anticipate further clinical sites coming on-board in the
coming months."
The objective of PARADIGME is to determine the best dosing regimen for
Betalutin® as a new treatment option for 3L FL patients. The primary endpoint
for the trial is overall response rate (ORR) and secondary endpoints include
duration of response (DoR), progression free survival (PFS), overall survival
(OS), safety and quality of life. The data from this trial are expected to
support market authorisation applications for Betalutin® as a new treatment
option for 3L FL patients.
The initial efficacy and safety data read-out for PARADIGME is targeted for the
first half of 2020.
In June, Betalutin® received Fast Track designation in the US for the treatment
of patients with 3L R/R FL, and on 24 October, the MHRA granted Betalutin® a
Promising Innovative Medicine Designation in the treatment of advanced
relapsed/refractory follicular lymphoma.
-End-
For further information, please contact:
IR enquiries Malene Brondberg, VP Investor Relations and Corporate
Communications
Cell: +44 7561 431 762
Email: ir@nordicnanovector.com
International Media Enquiries
Mark Swallow/David Dible (Citigate Dewe Rogerson)
Tel: +44 207 638 9571
Email: nordicnanovector@citigatedewerogerson.com
About Betalutin®
Betalutin® is a tumour-seeking anti-CD37 antibody (lilotomab) conjugated to a
low-intensity radionuclide (lutetium-177). It has shown promising efficacy and
tolerability in the Phase 1/2a LYMRIT 37-01 clinical study in
relapsed/refractory follicular lymphoma (R/R FL) and is currently in a global,
randomised Phase 2b trial, PARADIGME, in third line (3L) FL patients who are
refractory to standard-of-care anti-CD20 immunotherapy (including rituximab).
Betalutin® is also being investigated in the Phase 1b Archer-1 study in
combination with rituximab in second-line FL patients, and in the Phase 1 LYMRIT
37-05 study in patients with R/R diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), the most
common form of non-Hodgkin's lymphoma (NHL).
Betalutin® has been granted Fast Track designation (in June 2018) in the US for
the treatment of patients with R/R FL. Betalutin® also received Orphan Drug
designations for FL in both the USA and Europe in 2014.
Betalutin® is selective for CD37, a novel therapeutic target protein that is
highly expressed on the surface of B-cell non-Hodgkin's lymphoma (NHL) cells.
When bound to CD37 on tumour cells, Betalutin® is internalised, causing DNA
damage and cell death.
About Nordic Nanovector
Nordic Nanovector is committed to develop and deliver innovative therapies to
patients to address major unmet medical needs and advance cancer care. The
Company aspires to become a leader in the development of targeted therapies for
haematological cancers. Nordic Nanovector's lead clinical-stage candidate is
Betalutin®, a novel CD37-targeting antibody-radionuclide-conjugate designed to
advance the treatment of non-Hodgkin's Lymphoma (NHL). NHL is an indication with
substantial unmet medical need, representing a growing market forecast to be
worth nearly USD 20 billion by 2024. Nordic Nanovector intends to retain
marketing rights and to actively participate in the commercialisation of
Betalutin® in core markets.
Further information about the Company can be found at www.nord
Ekstern link: http://www.newsweb.no/index.jsp?messageId=462123
Oslo, Norway, 26 October 2018
Nordic Nanovector ASA (OSE: NANO) announces that the first clinical site in the
United States (in Long Beach, CA) for the pivotal PARADIGME trial has been
initiated to enable enrolment of patients.
PARADIGME is a global randomised Phase 2b clinical trial comparing two
Betalutin® (177Lu-satetraxetan-lilotomab) dosing regimens (15 MBq/kg Betalutin®
following 40mg lilotomab pre-dosing; 20 MBq/kg Betalutin® following 100mg/m2
lilotomab pre-dosing) in 3L follicular lymphoma patients who are refractory to
anti-CD20 therapy (including rituximab). The trial aims to enrol 130 patients
across 80-85 sites in approximately 20 countries.
Lisa Rojkjaer MD, Nordic Nanovector CMO, commented: "The enrolment of patients
into North American sites is important for the overall clinical development
program of Betalutin® in NHL. We are pleased to have opened the first US site in
the PARADIGME trial and anticipate further clinical sites coming on-board in the
coming months."
The objective of PARADIGME is to determine the best dosing regimen for
Betalutin® as a new treatment option for 3L FL patients. The primary endpoint
for the trial is overall response rate (ORR) and secondary endpoints include
duration of response (DoR), progression free survival (PFS), overall survival
(OS), safety and quality of life. The data from this trial are expected to
support market authorisation applications for Betalutin® as a new treatment
option for 3L FL patients.
The initial efficacy and safety data read-out for PARADIGME is targeted for the
first half of 2020.
In June, Betalutin® received Fast Track designation in the US for the treatment
of patients with 3L R/R FL, and on 24 October, the MHRA granted Betalutin® a
Promising Innovative Medicine Designation in the treatment of advanced
relapsed/refractory follicular lymphoma.
-End-
For further information, please contact:
IR enquiries Malene Brondberg, VP Investor Relations and Corporate
Communications
Cell: +44 7561 431 762
Email: ir@nordicnanovector.com
International Media Enquiries
Mark Swallow/David Dible (Citigate Dewe Rogerson)
Tel: +44 207 638 9571
Email: nordicnanovector@citigatedewerogerson.com
About Betalutin®
Betalutin® is a tumour-seeking anti-CD37 antibody (lilotomab) conjugated to a
low-intensity radionuclide (lutetium-177). It has shown promising efficacy and
tolerability in the Phase 1/2a LYMRIT 37-01 clinical study in
relapsed/refractory follicular lymphoma (R/R FL) and is currently in a global,
randomised Phase 2b trial, PARADIGME, in third line (3L) FL patients who are
refractory to standard-of-care anti-CD20 immunotherapy (including rituximab).
Betalutin® is also being investigated in the Phase 1b Archer-1 study in
combination with rituximab in second-line FL patients, and in the Phase 1 LYMRIT
37-05 study in patients with R/R diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL), the most
common form of non-Hodgkin's lymphoma (NHL).
Betalutin® has been granted Fast Track designation (in June 2018) in the US for
the treatment of patients with R/R FL. Betalutin® also received Orphan Drug
designations for FL in both the USA and Europe in 2014.
Betalutin® is selective for CD37, a novel therapeutic target protein that is
highly expressed on the surface of B-cell non-Hodgkin's lymphoma (NHL) cells.
When bound to CD37 on tumour cells, Betalutin® is internalised, causing DNA
damage and cell death.
About Nordic Nanovector
Nordic Nanovector is committed to develop and deliver innovative therapies to
patients to address major unmet medical needs and advance cancer care. The
Company aspires to become a leader in the development of targeted therapies for
haematological cancers. Nordic Nanovector's lead clinical-stage candidate is
Betalutin®, a novel CD37-targeting antibody-radionuclide-conjugate designed to
advance the treatment of non-Hodgkin's Lymphoma (NHL). NHL is an indication with
substantial unmet medical need, representing a growing market forecast to be
worth nearly USD 20 billion by 2024. Nordic Nanovector intends to retain
marketing rights and to actively participate in the commercialisation of
Betalutin® in core markets.
Further information about the Company can be found at www.nord
Ekstern link: http://www.newsweb.no/index.jsp?messageId=462123
Redigert 21.01.2021 kl 00:24
Du må logge inn for å svare
Andersiverden
26.10.2018 kl 07:14
5661
Fikk den nettopp. Går unna i svingene nå!
Redigert 21.01.2021 kl 00:24
Du må logge inn for å svare
Pentagon
26.10.2018 kl 07:43
5514
Jeg kommenterer sjelden her inne. Leser hva dere til tider skriver. Har sittet lenge i stille i båten nå og tolmodigehet er en dyd. Men de neste 2 mnd vil gi oss mange svar. Dette kan gjøre sitt til at vi får en økning i kursen på kort sikt. Lykkes de nå som vi nærmer oss litt fakta,kommer Nano til å bli bra på lang sikt. Det er dette som er viktig.
Blir en fin dag dette.
Pentagon
Blir en fin dag dette.
Pentagon
Redigert 21.01.2021 kl 00:24
Du må logge inn for å svare
Forum forum
26.10.2018 kl 07:44
5512
Andersiverden skrev Fikk den nettopp. Går unna i svingene nå!
Nytt for meg...
"Nordic Nanovector har til hensikt å beholde markedsrettigheter og aktivt delta i kommersialiseringen av Betalutin® i kjernemarkeder".
Det ble i går spekulert i partneravtale for Europa, og dette forsterker vel troen på en deling av markedsstrategien. Muligens splitt Europa/USA.
Tidigere har det vel stått at selskapet akter å ta det til markedet selv?
Det sagt, litt rart med dagens melding all den tid vi nærmer oss Q3. Selskapet mener da at dette er en såpass viktig nyhet at man ikke kan vente...
"Nordic Nanovector har til hensikt å beholde markedsrettigheter og aktivt delta i kommersialiseringen av Betalutin® i kjernemarkeder".
Det ble i går spekulert i partneravtale for Europa, og dette forsterker vel troen på en deling av markedsstrategien. Muligens splitt Europa/USA.
Tidigere har det vel stått at selskapet akter å ta det til markedet selv?
Det sagt, litt rart med dagens melding all den tid vi nærmer oss Q3. Selskapet mener da at dette er en såpass viktig nyhet at man ikke kan vente...
Redigert 21.01.2021 kl 00:24
Du må logge inn for å svare
sjerkyll
26.10.2018 kl 09:24
5142
De har vell hverken sagt eller hevdet enten eller. Ville vært en skikkelig dårlig strategi å utelukke den ene eller den andre så tidlig. Du svarer forsåvidt på ditt eget spørsmål.
Dette er informasjon de skal gå ut med, det har ikke noe med å vente til Q3 for å slippe en større bombe.
Dette er informasjon de skal gå ut med, det har ikke noe med å vente til Q3 for å slippe en større bombe.
Redigert 21.01.2021 kl 00:24
Du må logge inn for å svare
Trainspotter
26.10.2018 kl 09:30
5105
focuss skrev: "England. Hva med EU?"
I motsetning til hva mange vil ha oss til å tro, er EU ikke noe land eller territorium man kan markedsføre noen verdens ting til. EU er kun et gigantisk bibliotek med lover og regler styrt av tusenvis av overbetalte viktigper'er av noen byråkrater.
I intervju i https://soundcloud.com/user-972208711 med Thomas Ramdahl i Bayer om Algeta ble det sagt ca. 59.14 :
"Vi valgte USA, som er ETT (1) marked. DE EUROPEISKE MARKEDENE ER ET VIRVAR AV REGLER OG BYRÅKRATI FRA LAND TIL LAND".
Her bekrefter Ramdahl noe viktig, nemlig at EU som noe enhetlig marked er en løgnaktig myte. (Dette vet jeg også selv fra et liv med salg og markedsføring til Europeiske land og resten av verden. Dette "EU"-greiene er ingen hjelp. Tvert imot dessverre.)
I annet, men et like viktig moment for NANO, sa Ramdahl: "Vi ville ikke hatt råd til å markedsføre dette [Xofigo] i 40 land. Med egne salgsstyrker i 40 land er helt umulig for et lite selskap. Så man må ut og skaffe seg markedsføringspartnere før eller siden." NANO vil m.a.o. heller aldri kunne markedsføre og selge produktene alene, selv om de i lange tider har drevet og bygger opp sin eget markedsføringssystem. Og dette vet de godt.
I motsetning til hva mange vil ha oss til å tro, er EU ikke noe land eller territorium man kan markedsføre noen verdens ting til. EU er kun et gigantisk bibliotek med lover og regler styrt av tusenvis av overbetalte viktigper'er av noen byråkrater.
I intervju i https://soundcloud.com/user-972208711 med Thomas Ramdahl i Bayer om Algeta ble det sagt ca. 59.14 :
"Vi valgte USA, som er ETT (1) marked. DE EUROPEISKE MARKEDENE ER ET VIRVAR AV REGLER OG BYRÅKRATI FRA LAND TIL LAND".
Her bekrefter Ramdahl noe viktig, nemlig at EU som noe enhetlig marked er en løgnaktig myte. (Dette vet jeg også selv fra et liv med salg og markedsføring til Europeiske land og resten av verden. Dette "EU"-greiene er ingen hjelp. Tvert imot dessverre.)
I annet, men et like viktig moment for NANO, sa Ramdahl: "Vi ville ikke hatt råd til å markedsføre dette [Xofigo] i 40 land. Med egne salgsstyrker i 40 land er helt umulig for et lite selskap. Så man må ut og skaffe seg markedsføringspartnere før eller siden." NANO vil m.a.o. heller aldri kunne markedsføre og selge produktene alene, selv om de i lange tider har drevet og bygger opp sin eget markedsføringssystem. Og dette vet de godt.
Redigert 21.01.2021 kl 00:24
Du må logge inn for å svare
Trainspotter,
her river du omtrent manuset ut av hendene mine :-)
her river du omtrent manuset ut av hendene mine :-)
Redigert 21.01.2021 kl 00:24
Du må logge inn for å svare
LinPiao
26.10.2018 kl 10:28
4965
Ja, Nano la opp til at dette skulle bli presentert først på Q3. Jeg fikk svar på en mail 10.oktober der det sto:
(...) We will as usual update on number of sites activated in the quarterly presentation in November.
Have a great evening.
Best regards (...)
Så her har de skifta mening og blitt mer offensiv de siste 16 dagene.
(...) We will as usual update on number of sites activated in the quarterly presentation in November.
Have a great evening.
Best regards (...)
Så her har de skifta mening og blitt mer offensiv de siste 16 dagene.
Redigert 21.01.2021 kl 00:24
Du må logge inn for å svare
USA er mer storparten av det fremtidige marked, halvparten av pasienter samt høyere medikamentpris.
Videre er det noe selskapet selv har guidet 2 ganger tidligere om. Så absolutt relevant børsmelding.
Med de orientert om tidlig i september på clinicaltrails.gov er det 45 kjente nå.
Håper på 48 kommende kvartalsrapport selv.
Videre er det noe selskapet selv har guidet 2 ganger tidligere om. Så absolutt relevant børsmelding.
Med de orientert om tidlig i september på clinicaltrails.gov er det 45 kjente nå.
Håper på 48 kommende kvartalsrapport selv.
Redigert 21.01.2021 kl 00:24
Du må logge inn for å svare
stlh
26.10.2018 kl 21:43
4623
Hva skulle vært poenget med å fremskynde noe som ikke er positivt for selskapet... spennende neste uke :)
Redigert 21.01.2021 kl 00:24
Du må logge inn for å svare
-
«
- 1
- 2 »