Hvis noen skulle betvile inntektsmuligheter for tablett mot covid-19, så kom følgende melding igår ut fra NTB

14:58 Milliardbestilling av koronamedisin
Den amerikanske regjeringen vil kjøpe koronapiller for 10 millioner behandlingsforløp fra legemiddelselskapet Pfizer.
Prislappen er på 5,29 milliarder dollar.
Innkjøpet, som tilsvarer over 46 milliarder kroner, er betinget av at pillene blir godkjent av legemiddelmyndighetene

Det jobbes iherdig med å holde den tilbake. Shortepakket må stadig fylle på for å holde igjen. Omsatt for nærmere 1 mill første timen. Blir euforisk når den tar av og all short skal dekkes inn. Solgt meg ned i andre for å fylle på mer...

Toget ruller alltid tilbake til perrongen🕺 Shortpakket leker med naive småsparere🤘

Er du en naiv småsparer Dr Bingobongo ?

Klart noen har interesse av å dekke seg inn. Det hadde jeg også hatt om jeg var short.

Ellers har jeg ståltro på BerGenBio.
Verden på tenkte annerledes nå etterhvert. Tror man er på gli.
Må bare få lov å sitere Einstein "Insanity is doing the same thing over and over and expecting different results". (Ojsann 3.dose funket visst heller ikke... Vi fortsetter med 4. :D)

Begynner å bli trangt i døren nå..shortepakket må fyre mye på bålet i dag.
Store enkeltposter har gått..noen småsksjonærer har kastet kortene.ila de siste dager
Fiktive poster ligger til salgs for å prøve å holde igjen.
Forsvinner som dugg for solen når kjøpersiden spiser seg innpå...
Men mulig inndekning av short som pågår nå før det tar fyr.
Grei inngang i går da :-)

At du gidder Dr May

https://www.dr.dk/nyheder/seneste/ema-aabner-eu-landes-noedbrug-af-mercks-pille-mod-corona

Kan vi se det samme med bemcentinib rett etter start av Phase 3, er jo et ganske ufarlig produkt.

https://direkte.vg.no/nyhetsdognet/news/ema-godkjenner-coronapille-til-noedbruk.BJwr1DN1d?utm_source=vgfront&utm_content=hovedlopet_row29_pos1

Nå er det på høy tid å få ut en medisin som Bemcentinib. Eller kanskje det er på høy overtid. Er det vaksineprodusentene som passer på sitt marked?

Det er nok de store som kommer lettest til.

Trenden har vært nedadgående i snart 12 mnd, det er ikke mange selskap på børsen som har så dårlig historikk, ser vi noensinne 30 tallet igjen? Er pensjonist om 15 år og er bekymret...ha-ha!

Trenden nedover til hvor vi er nå. Volumtrenden nedover. Handles rundt 100000 aksjer /dag. Manipuleres stort med bare 1-10 aksjer. Noen som tror dette representerer Bergenbios verdi?

Vaksineprodusentene? Bemcentinib er først og fremst en per oral behandlingsform for en rekke kreftformer. Dette er og bør være fokuset, og det er her de er kommet langt i sine lovende studier (som attpåtil har fått FDA fast track). Om du referer til covid-satsingen så har de på 2 år (!) gjennomført en liten fase 2-studie som ikke var spesielt imponerende, og etter publisering av disse resultater har vi ikke hørt noe som helst om veien videre for dette sporet før de nå forrige uke sa at det blir fase 3-studier. Om disse - relativt til forrige studier - skal ta like lang tid, så snakker vi fase 3-resultater i 2024. Om det blir med partner kan det bli fortgang på det, men like fullt er man langt bak de store aktørene (pfizer og merck) som allerede har begynt å pushe sine kandidater til markedet. Personlig så snitter jeg ned og dytter overskytende kapital inn i selskapet fra måned til måned, så jeg lever godt med disse nivåene. Når fase 3-studiene begynner å komme i gang, og de viser like gode resultater som tidligere studier så blir dette bra i lengden uansett. Covid-sporet er en distraksjon som kunne vært en fin bonus for oss aksjonærer - men ikke noe jeg ville satset penger på kommer til å lykkes kommersielt.

Bergenbio neste.

https://www.dn.no/bors/vaccibody/agnete-fredriksen/regeneron/vaccibody-inngar-samarbeidsavtale-med-amerikanske-regeneron-far-investering-pa-179-millioner-kroner/2-1-1102560

BerGenBio har etter min oppfatning en sterkere pipeline enn både Vaccibody og Zentalis. Begge dissexselskapene har en markeds verdi som er 10-15 ganger høyere enn BerGenBio. En mer korrekt pris på BerGenBio aksjen er kanskje nærmere 250-300 NOK.

Dagens markedspris på 19 kroner er et bevis på at hovedaksjonærene sover i timen og at ledelsen i selskapet bør få på seg piggsko….

Hvor fornøyd er Fjarde fondet med utviklingen som har lånt ut aksjer til Shorts i lang tid? Har ikke de selv bidratt til elendigheten?

Går det an å forklare selskapets reise fra 37 til 19 kun med shorting og algoritmer? Hvis shorterne og robotene virkelig hadde hatt slik makt (som man kan få inntrykk av når man leser diverse forumtråder), er det rart at ikke alle verdens aksjer har blitt shortet til null for lenge siden.

Forklarer vel reisen opp og ned med covid-19 sporet til M Godfrey. Hausset opp og ned med realitetene. Utviklingen på resten av Pipeline er for dårlig kommunisert av selskapet.

Enig med Arne And, bra oppsummering.
BIOBULL og legge "skylder" på de største aksjonærene blir håpløst i mine øyne..

Synes du bør være litt mer edruelig med anslagene, ja det er stor oppside men virkelig så stor nå da en ennå ikke har godkjente medisiner ? begrunn hvorfor du mener kursen skulle hvert 10-15 ganger høyere ? (Håpe å tro ja men at skulle hvert)

Mvh hilsen en som ble grepet av euforien her på forumet i mars med snitt på 33 800 000 i tap siden ble revet med igjen(Det vil ikke si jeg ikke har tro på selskapet siter
med aksjer for 600 000 fortsatt)

Siste ordre i dag:
en aksje omsatt til attenkroner og nittienører.
Hvor skal det ende?

Aksjen er ødelagt. Vi får som fortjent.
Topp 20 rører ikke aksjen på disse kursene, innside kjøp er fraværende - bortsett fra opsjoner som løses ut på på enda lavere kurser. T. Mohn sluttet å hive gode penger etter dårlige da han kuttet støtten til Brann- det gjelder nok oxå BGbingo🤘

Ser også det lett absurde i at ikke en kjeft på innsiden ser noen oppside her, selv etter at kursen er halvert siden siste emi. Hvor lenge kan en forklare dette med at de sannsynligvis sitter med kursdrivende informasjon og/ eller at de er i forhandlinger med BP og derfor ikke kan handle?

Tja det kan du si mye om, men faktum er at det ofte ikke er aksjer disse forskerne tenker mest på. Det er ikke så ofte innside her som i andre selskap i andre bransjer.

Denne kommer, tolmodighet.

Ja ,, tålmodighet er nødvendig her.
Slik det ser ut nå vil ikke nye spillere komme til og bongene vil ligge i stabilt sideleie til neste høst. Før vi kommer sp langt skal det svies av +/- 300M de neste 4 kvartal . Da vil kassen være bortimot tom og det må pøses inn mer penger på Bingoen🤘Hva blir kursen da ?

Deler ikke den bekymringen i det hele tatt.

Klarer vel alltids å hype opp kursen i anledning en eventuell emisjon, det klarte i hvertfall Godfrey forrige gang. Forøvrig liker jeg best å eie billige aksjer, hadde kursen vært 60kr nå hadde det vært vanskeligere for meg å holde på aksjene.

Unge Dr som ikke eier i BergenBio skriver mest på denne tråden, finn fem feil 🧐

Neppe lavere enn før 3 x FDA fast track approvals, en emisjon som sikrer likviditet i 2 år til, og før Covid-satningningen går inn i høygir slik det ligger ann til nå. Dvs neppe lavere enn dagens kursmål der ingen av disse er priset inn på noen måte. Det som er overveiende mest sannsynlig er at aksjen skyter kraftig oppover ila de kommende månedene/og i hvert fall ila det neste året. Tror BGBIO har posisjonert seg svært godt nå, selv om de kunne vært bedre på kommunikasjons-fronten.

Takk long41.
Dette bekrefter på lang vei at covid sporet er mer aktuelt enn noen gang.

På norsk:

Siden AXL er den hyppigst forekommende PS-reseptoren på lungeceller, evaluerte vi bemcentinib, en hemmer av AXL-signalering, for dens evne til å endre SARS-CoV-2-infeksjon. Bemcentinib hemmet kraftig infeksjon av flere lungecellelinjer, og forsinket kraftig produksjon av smittsomt virus. AXL-mediert opptak ble vist å deponere SARS-CoV-2 i endosomet. MHV og SARS-CoV er også vist å bruke PS-reseptorer under opptak. Funnene våre gir robuste bevis for at PS-reseptorer letter infeksjon av SARS-CoV-2 og at PS-reseptorer fungerer som pålitelige kofaktorer for flere medlemmer av beta-coronavirus-familien.

Nå tror jeg vi endelig står i forkant av store nyheter som gjør BerGenBio relevant igjen. Det er på tide, lenge etterlengtet, og betimelig! Jeg tror at de siste oppdateringene fra selskapet og det begredelige nyhetsbildet ellers når det gjelder pandemien, byr på en god førjulsnyhet når som helst for BergenBio! Alt tyder på det at Bemcentinib blir en effektiv medisinering mot alvorlig sykdomsforløp med covid, og annerkjenelse av det med en god avtale kan også bety en endelig og sårt trengt bekreftelse til alle dere trofaste og seriøse tilhengere av dette selskapet! Det skulle bare mangle nå. Jeg håper og tror på en slik anmeldese og at dette kan hjelpe å anbringe for dere en enda bedre, gledeligere, og, God Jul!

Det trodde jeg til påske også vedr Covid, men nytt håp er tent.
Desverre er aksjen ned siden Olin snakket om mulig BP samarbeid.
Det er jo 1 måned siden ha så det på presentasjonen og det er rart vi ikke har melding med bekreftelse/avkreftelse

A-Spekulant, tenker også at avkreftelse/bekreftelse på Phase 3 av Covid bør komme nå, i det minste forventer jeg at selskapet informerer om status nå i desember.

Husk Ny presentasjon 13. desember 2021 v/Sonja Loges.

Jeg håper at denne presentasjonen også blir diskutert 16. desember på DM Arena møte, torsdag 16. desember, (klokken 16.00 - 18:00.) Sted: Kreftforeningens Vitensenter, Kongens gate 6, 0153 Oslo.

(https://www.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02488408?term=NCT02488408&rank=1)

https://live.euronext.com/en/node/7303974

BERGENBIO TO PRESENT UPDATED BEMCENTINIB AML DATA AT ASH 2021 MEETING

Bergen, Norway, 4 November 2021 - BerGenBio ASA (OSE: BGBIO), a clinical-stage
biopharmaceutical company developing novel, selective AXL kinase inhibitors for
significant unmet medical needs, is pleased to announce a poster presentation at
the 63[rd] Annual American Society of Hematology (ASH) Meeting, taking place 11
-14[th] December 2021 in Atlanta, GA.

Prof Sonja Loges will provide an update from the Company's Phase II study
(BGBC003) of bemcentinib in combination with low dose cytarabine (LDAC) in
older, relapsed and refractory AML patients unfit for intensive chemotherapy.

The data to be presented suggest that bemcentinib in combination with LDAC is
well tolerated and offers promising survival benefit to relapsed AML patients.
Translational research has further identified immune-based activity associated
with response to treatment, suggesting that bemcentinib elicits activation of
the two major adaptive immune cell populations responsible for anti-AML immune
effect.

Abstracts have been announced online and details of the presentation are below.

Title: Bemcentinib (Oral AXL Inhibitor) in combination with Low-dose Cytarabine
Is Well Tolerated and Efficacious in Older Relapsed AML Patients. Updates from
the Ongoing Phase II Trial (NCT02488408) and Preliminary Translational Results
indicating Bemcentinib elicits anti-AML immune responses.

Date: Monday, December 13, 2021

Session Name: 616. Acute Myeloid Leukemias: Investigational Therapies, Excluding
Transplantation and Cellular Immunotherapies: Poster III

Time, Location: 6.00 - 8.00 PM Eastern, Georgia World Congress Center, Hall B5

👍😎 RS virus får ta skylda denne gangen.
Beklager 😳

Det er neste uke det skjer

https://www.dnb.no/konsern/arrangementer/healthcare/conference.html

Hva sier mangelen på innsidekjøp her? Sitter de på info som ikke vil gjøre det mulig/lovlig og handle, eller er utviklingen dårlig slik at de ikke ønsker og kjøpe. Jeg mistenker at Bergenbio kommer med veldig gode nyheter i des/Jan, men det blir selvsagt spekulasjoner og synsing, men det er jo forsåvidt det vi driver med i aksjemarkedet. Er det noen av dere som har en anelse, eller formening om når de forskjellige phase III resultatene vil foreligge? Regner med covid også har en påvirkning her i forhold til tidsbruk, eller tar jeg feil der?

BerGenBio to present at DNB Nordic Healthcare Conference 2021

Bergen, Norway, 14 December 2021 – BerGenBio ASA (OSE:BGBIO), BerGenBio ASA (OSE: BGBIO), a clinical-stage biopharmaceutical company developing novel, selective AXL kinase inhibitors for severe unmet medical needs, is pleased to announce that it will be presenting at the 12th DNB Nordic Healthcare Conference on 16th December 2021.

The presentation will take place from 11:35 CET and will be made available on the Company website: www.bergenbio.com/investors/presentations/

Innsidekjøp har kommet. Covid 19 sporet er ikke dødt. Pipeline er spennende. Og fortsatt kan du få kjøpt aksjen til kr. 18.
Løp og kjøp, eller er dette så usikkert at det er ikke verdt risikoen?

BERGEN, Norway, Jan. 27, 2022 /PRNewswire/ -- BerGenBio ASA (OSE:BGBIO), a clinical-stage biopharmaceutical company developing novel, selective AXL inhibitors for severe unmet medical needs and Oslo University Hospital announced today the execution of a collaborative agreement to study the BerGenBio AXL inhibitor bemcentinib, in hospitalised COVID-19 patients.

The EU-SolidAct trial - European DisCoVeRy for Solidarity: An Adaptive Pandemic and Emerging Infection Platform Trial - is part of EU-RESPONSE, a pan-European research project involved with the rapid and coordinated investigation of medications to treat COVID-19 during the ongoing pandemic. The EU-SolidAct (EudraCT: 2021-000541-41; clinicaltrials.gov ID NCT04891133) is a multi-center, randomized, adaptive Phase 2 and 3 platform trial, the master protocol of which has been developed to evaluate potential treatments in hospitalised patients with COVID-19, the disease caused by the SARS-CoV2 virus (coronavirus). Under the trial, bemcentinib will be studied in up to 500 hospitalised COVID-19 patients. In support of the trial, BerGenBio will provide bemcentinib drug material and incremental funding of costs related to the bemcentinib sub-protocol.

The first drug studied under the EU-SolidAct platform was baricitinib, marketed by Eli Lilly and Company, and is now under market authorisation evaluation by the EMA (European Medicines Agency) for use in hospitalised COVID-19 patients. BerGenBio's AXL inhibitor, bemcentinib, has been selected by an international expert group to be the second compound to be studied in the EU-SolidAct platform.

EU-SolidAct has established clinical sites in 15 countries. The trial is sponsored by Oslo University Hospital, Norway in collaboration with the Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale (Inserm), France and the not-for-profit intergovernmental organization European Clinical Research Infrastructure Network (ECRIN). The trial through the EU-RESPONSE project has received funding from the European Union's Horizon 2020 research and innovation programme under grant agreement No 101015736. Individual patient-level data will be made as public as possible while maintaining the integrity and privacy of the trial participants.

Martin Olin, Chief Executive Officer of BerGenBio, commented: "As the COVID-19 pandemic continues to evolve, it is even more important to identify new therapies for hospitalised patients that have a mechanism of action effective across disease variants. The EU-SolidAct platform provides BerGenBio with a unique opportunity to rapidly study the effectiveness of bemcentinib and to evaluate the promising signals of efficacy that were observed in the hospitalised patients requiring oxygen in earlier studies."

Associate professor Marius Trøseid, Oslo University Hospital, Chief Investigator of EU-SolidAct, commented: "With new variants and evolving patient populations, it is increasingly important to have more treatment options for preventing need of intensive care and long hospitalisations. We hope that bemcentinib will help reduce disease severity and improve the clinical condition of hospitalized patients."

Bra oppsummering, liker denne

Associate professor Marius Trøseid, Oslo University Hospital, Chief Investigator of EU-SolidAct, commented: "With new variants and evolving patient populations, it is increasingly important to have more treatment options for preventing need of intensive care and long hospitalisations. We hope that bemcentinib will help reduce disease severity and improve the clinical condition of hospitalized patients."

Denne pandemien er langt fra over og det at Bemcentinib nå løftes opp som mulig medikament igjennom EU-Recovery er ett syv mils steg vi alle har ventet lenge på! Jeg likte særlig denne uttalelsen: «The EU-SolidAct platform provides BerGenBio with a unique opportunity to rapidly study the effectiveness of bemcentinib and to evaluate the promising signals of efficacy that were observed in the hospitalised patients requiring oxygen in earlier studies.»

«To rapidly study» det som ble obsevert i tidligere studier!

Det er musikk i mine ører.

Go get’em Bemcentinib! Og godspeed BerGenBio!!

Hvorfor vil «The EU-SolidAct platform» gi et bedre resultat for BerGenBio i forhold til det som ble startet i 2020:

https://www.dailymail.co.uk/news/article-8281109/Tiny-Oxford-firm-extremely-optimistic-pill-developed-combat-coronavirus.html?ito=fbmessenger_share_article-top

Aksjen stiger her på utrolig lavt volum. Hva skjer a`??

Har gått ca. 1 krone for dagen, så skal til 20 idag da.