Rigget for å bli en børsvinner

sokaratest
PHO 20.05.2022 kl 08:05 82575

Preparing for more tangible recovery in 2H with some traction already in 2Q

Following weaker-than-expected figures from Photocure, we have cut our estimates somewhat. However, the investment case is unchanged and we keep our Buy recommendation as well as NOK 140/sh target price awaiting strong post-pandemic recovery in 2H and with first signs of it already in 2Q.

Weaker-than-expected 1Q figures affected by Omicron surge
Photocure’s revenues in 1Q22 came in at NOK 81.6m, which was the same level as last year (ex Asieris milestone in 1Q21) as the recent Covid-19 Omicron variant surge and resulting staffing shortages significantly impacted access to care and procedure volumes in January and February of this year, with March showing a strong recovery.

In the first quarter of 2022, a total of 13 BLC towers were installed in the US driven by rising demand by large urology group practice associations. This was much better than 5 expected by us, having in mind the new Karl Storz equipment is not yet available in the market. New system launch should happen this quarter resulting in accelerating growth in BCL installations in 2H. EBITDA for the first quarter was NOK -13.9m and weaker than our estimate of NOK -1.3m, as lower revenues took their toll, while costs came in largely as expected.

image001.png

Post COVID recovery later this year, while staffing shortages continue
The first quarter was heavily affected by Omicron surge and according to PHO, nearly half of hospitals in the US were postponing surgeries. Normalized access and procedure volumes are expected in 2H22. Access in Europe was also limited in 1Q but should return to 100% during this quarter. Staffing shortages are still acute and both key regions (US and Europe) are affected. Nevertheless, the company indicates that 2Q volumes should improve vs 1Q.

Positive stance and NOK 140/sh TP stays
We have reduced our estimates somewhat following 1Q. However, TP is unchanged at NOK 140/sh and we keep our positive stance. Our Buy recommendation is supported by the expected strong post pandemic recovery in sales in both the US and Europe. While the US growth should be high in the near term, we expect untapped European potential to drive sales in the medium term as well. Long-term triggers remain Hexvix launch in China and the potential approval of the pipeline project Cevira.

Analyst

Tomas Skeivys, CFA
+370 676 35 144
tomas.skeivys@norne.no


If you prefer not to receive our research products/analyses any more, please respond to kundeservice@norne.no by writing "unsubscribe".

The information contained in this message may be confidential and is intended for the addressee only. Any unauthorised use, dissemination of the information, or copying of this message is prohibited. If you are not the addressee, please notify the sender immediately by return e-mail and delete this message. Norne Securities’ disclosures and disclaimer can be found at https://norne.no/compliance/


Redigert 14.01.2023 kl 12:38 Du må logge inn for å svare
sokaratest
13.01.2023 kl 11:33 5747

Takk for fint og innsiktsfullt svar Peaf. Det blir noen svært spennende dager frem mot månedsskiftet !
peaf
13.01.2023 kl 11:02 5731

Jeg trur jo de aldri hadde startet den europeiske delen, om ikke den første halvdelen i kina som de hadde resultater i fra vist seg så gode at de var så godt som sikker på en godkjenning. Det blev jo en global studie, og det er klart den har mye større tyngde om alle land har liknande gode resultater. Men Asieris lekker ikke noe til noen, ikke ens til sine egne investorer. Men derimot så nevner de alltid Cevira som en av sine to kjerneprodukter, og da blir det verkeligen en kjempefiasko om det ikke blir godkjent. Så det blir vel en betinget godkjenning først i Kina og Europa der studier føregodt, og en prioritert produkt som Cevira skall behandles på maks 120 dager i Kina for
full godkjenning.
Og USA er nok inget problem, de får nok en betinget godkjenning der og på Europa godkjenningen. Det er en behandling som ikke eksisterer i dag, og er fordelerne større en nakkdelerne bruker det gå fort. Og de har jo de gode resultaterne fra fase 2 studien fra før. Men det er dyrt at drive studier i USA, så det var smart at ta dem i Europa. Det var bare det store fokuset på HPV vaksiner, som satte en stopper for dem da. Som vist seg ha begrenset effekt, og fungerer best på veldigt unge føre sexuell debut..
Redigert 13.01.2023 kl 11:04 Du må logge inn for å svare
sokaratest
13.01.2023 kl 10:08 5738

Utrolig spennende utsikter knyttet til Cevira. Hva er sannsynligheten for at tester og resultater gir grunnlag for markedsføring i full scala ? Er det « lekket» noen resultater fra testene og er det grunn til å være optimistisk når studien faktisk pågår fullt ut ?
Redigert 13.01.2023 kl 10:50 Du må logge inn for å svare
peaf
13.01.2023 kl 04:04 5789

Nå er det drygt 3 uker til Cevira studien har ferdigbehandlet siste pasient, og de primære resultaten foreligger. Men fortsatt ikke ett ord eller noen forventninger fra selskapet eller media. Og det er meget spesielt når det er en medisin som kvinner i hele verden venter på. Dette viser litt vilken enorm potensiale en medisin her kan gjøre i forstadiet til livmoderhalskreft.
https://www.nrk.no/osloogviken/kreftfrykt_-gynekologer-i-drammen-ringes-ned-av-unge-kvinner-1.16252698

Klart det kommer spride seg som en løpild bland verdens helsemyndigheter, at det plutsligt finns en terapuetisk medisin som enkelt leger og reduserer HSIL og LSIL med celleforendringer i kroppen. Jeg trur det blir en sensasjon av dimisjoner, når det først blir klart vilken etterspørsel det er på en behandling som virker på en av verdens store folkesykdommer. Og som sagt førr, den er meget kostnadseffektiv gjemført med dagens behandlinger. Og blir nok helset velkommen av alle som betaler.
sokaratest
05.01.2023 kl 13:41 6166

Cysview erobrer USA. Antall klinikker på Cysview har steget fra 210 i går til 297 idag! ( Ref cysview web)
Redigert 05.01.2023 kl 13:46 Du må logge inn for å svare
peaf
05.01.2023 kl 11:10 6251

Jeg skall nøye meg med at kommentere Cevira. Fortsatt ingen reaksjon på at studien er primært ferdig om en måned. Og de primære resultaten etter 6 mnd foreligger.
Men 3 mnd resultaten som er de viktige og viser hvor fort Cevira virker, er sikkert samlet inn og levert til Kinas FDA. Om det resulterer i noen form for betinget godkjenning vet vi ikke, da Asieris ikke opplyser om vad deres planer er. De behøver det ikke heller da de vet at en godkjenning er det samme som en enorm suksess
og kommer langt føre de er i behov av penger.

Man skulle nesten ikke tru studien og avtalen som følger den eksisterer. Even med minste estimerte inntekter på til sammen 2,5 mrd er det en enorm suksess for PHO.
Men det er mest sannsynlig inntekt per år for PHO når salget starter world wide og mye mer til. Det er en utrolig etterspørsel av en terapuetisk medisin i verden mot høygradige celleforandringer i livmoderhalsen, og de kommer nok behandle mesteparten av lavgradige celleforandringer og så de ikke utvikkler seg til høygradige. Og det er vel og mye truligt at de vil bli kvitt hpv infeksjonen så de ikke smitter andre og.
Så jeg er ikke i tvivel dette blir PHO sitt år.
sokaratest
04.01.2023 kl 08:33 6531

SOC er nok absolutt innen rekkevidde - helt fantastisk at et norsk produkt kan få en slik status i USA
Redigert 04.01.2023 kl 09:47 Du må logge inn for å svare
kreinh
04.01.2023 kl 07:52 6577

“New study publication reinforces the clinical benefits of Blue Light Cystoscopy in the ASC setting; supports ongoing initiatives to further improve reimbursement”

Vær klar over at dette betyr at diagnostikk med blålys blir både billigere samtidig med at det er langt bedre enn bruk av hvitlys. Da er ikke veien lang lenger til at metoden blir Standard of care. Da snakker vi milliard inntekter.

Legg til sannsynlighet for terapeutisk effekt og Cevira som er i phase III. Fremtiden ser lovende ut må jeg si…
Redigert 04.01.2023 kl 07:53 Du må logge inn for å svare
sokaratest
03.01.2023 kl 09:34 6754

New study publication reinforces the clinical benefits of Blue Light Cystoscopy in the ASC setting; supports ongoing initiatives to further improve reimbursement
Press release – Oslo, Norway, January 3, 2023: Photocure ASA, The Bladder Cancer Company, announces the publication of the study “Clinical and Economic Impact of Blue Light Cystoscopy in the Management of NMIBC* at U.S. Ambulatory Surgical Centers: What is the Site-of-Service Disparity?” in Urologic Oncology this week. The research objective was to quantify the clinical and economic impact of the incorporation of BLC in the management of NMIBC in ambulatory surgical centers (ASCs) considering 2022 Center for Medicare Services (CMS) patient-physician coverage and reimbursement.

The study authors Neal Shore**, MD, FACS and Meghan B. Gavaghan, MPH, built a budget impact model to assess projected ASC costs for a cohort of newly diagnosed bladder cancer patients over a 2-year follow-up comparing white light cystoscopy (WLC) alone versus WLC + blue light cystoscopy (BLC®). Treatment and surveillance intervals were based on AUA/SUO clinical guidelines. Clinical and cost metrics for staging and biopsy rates were assessed, with cost inputs based on Medicare reimbursement rates. Photocure supported this research with an unrestricted grant.

In the U.S., BLC for NMIBC surveillance in the ASC setting involves a flexible cystoscopy, an outpatient procedure without need of general anesthesia, allowing additional OR time for other hospital procedures. In the published clinical and health economic model, use of BLC resulted in the identification of 5 additional NMIBC recurrences compared to white light cystoscopy alone. There was an associated increased cost of performing BLC in an ASC setting, with a net increase in the total cost of care for NMIBC of $110 per cystoscopy over a two-year period. If recurrences missed using WLC alone were to progress prior to detection, the model projects an increase in treatment costs borne by Medicare of $9,097-$34,538 due to more intensive treatments required for more advanced disease.

The authors conclude that due to the modeled results, “the Medicare program will incur increased costs. … The current discrepancy in reimbursement disincentivizing community-based ASCs from adopting BLC, resulting in suboptimal patient care while increasing downstream treatment costs to Medicare, necessitated when missed disease progresses to higher stage/grade disease. The findings have important clinical implications for the optimal management of NMIBC and should inform healthcare policies that promote cost-effectiveness and enhanced patient outcomes.”

“The findings of this paper highlight the benefits of BLC when patients receive this option for bladder cancer care in ambulatory surgery centers,” said Dan Schneider, President and Chief Executive Officer of Photocure ASA. “The paper also reinforces the need for fair and equitable reimbursement in all sites of care, with Medicare payment rates increasing in January 2023, but favoring use of blue light in hospital outpatient departments (HOPDs) over ASCs. While we are pleased with the historic step by CMS to provide higher payment rates in both settings, feedback from ASC accounts is that payment would need to be increased further before patients treated in this site of care will be offered broad access to BLC. As a result, Photocure will continue to partner with the medical community to advocate for improved Medicare coverage in the ASC setting.”

Read the full article here: https://authors.elsevier.com/a/1gI7K3r93nVECK


*NMIBC: Non-muscle invasive bladder cancer

**Dr. Shore is Medical Director for the Carolina Urologic Research Center and is a Fellow of the American College of Surgeons. He joined Photocure’s Board of Directors in May 2022.

Note to editors

Hexvix®/Cysview® and BLC® are registered trademarks of Photocure ASA.

This press release may contain product details and information which are not valid, or a product that is not accessible, in your country. Please be aware that Photocure does not take any responsibility for accessing such information, which may not comply with any legal process, regulation, registration, or usage in the country of your origin.

About Bladder Cancer
Bladder cancer ranks as the 8th most common cancer worldwide – the 5th most common in men – with 1 720 000 prevalent cases (5-year prevalence rate)1a, 573 000 new cases and more than 200 000 deaths annually in 2020.1b

Approx. 75% of all bladder cancer cases occur in men.1 It has a high recurrence rate, with up to 61% in year one and up to 78% over five years.2 Bladder cancer has the highest lifetime treatment costs per patient of all cancers.3

Bladder cancer is a costly, potentially progressive disease for which patients have to undergo multiple cystoscopies due to the high risk of recurrence. There is an urgent need to improve both the diagnosis and the management of bladder cancer for the benefit of patients and healthcare systems alike.
Bladder cancer is classified into two types, non-muscle invasive bladder cancer (NMIBC) and muscle-invasive bladder cancer (MIBC), depending on the depth of invasion in the bladder wall. NMIBC remains in the inner layer of cells lining the bladder. These cancers are the most common (75%) of all cases and include the subtypes Ta, carcinoma in situ (CIS), and T1 lesions. In MIBC, the cancer has grown into deeper layers of the bladder wall. These cancers, including subtypes T2, T3, and T4, are more likely to spread and are harder to treat.4

1 Globocan. a) 5-year prevalence / b) incidence/mortality by population. Available at: https://gco.iarc.fr/today, accessed [January 2022].
2 Babjuk M, et al. Eur Urol. 2019; 76(5): 639-657
3 Sievert KD et al. World J Urol 2009;27:295–300
4 Bladder Cancer. American Cancer Society. https://www.cancer.org/cancer/bladder-cancer.html


About Hexvix®/Cysview® (hexaminolevulinate HCl)

Hexvix/Cysview is a drug that preferentially accumulates in cancer cells in the bladder, making them glow bright pink during Blue Light Cystoscopy (BLC®). BLC with Hexvix/Cysview, compared to standard white light cystoscopy alone, improves the detection of tumors and leads to more complete resection, fewer residual tumors, and better management decisions.

Cysview is the tradename in the U.S. and Canada, Hexvix is the tradename in all other markets. Photocure is commercializing Cysview/Hexvix directly in the U.S. and Europe and has strategic partnerships for the commercialization of Hexvix/Cysview in China, Chile, Australia, New Zealand and Israel. Please refer to https://photocure.com/partners/our-partners for further information on our commercial partners.
peaf
20.12.2022 kl 12:53 7124

Jeg ser 4 analytiker har et kursmål på PHO i 2023 med 133 kr eller 23 % opp. Bland de lavere på børsen. Men de kan ikke ha den blekeste aning om at Cevira snart har fullført studien. Og gir over 600 mil vid full godkjenning, mens andre farmaselskap har betydligt større prosentuellt kursmål. Fast de ikke har noe konkret som de vet kommer neste år. Klart det beror på manglende innformasjon fra PHO. Men så lenge vi vet at antagligen blir neste år ett år uten sidestykke for PHO når det gjeller inntekter og kurseksplosjon så er vi fornøyd.
kreinh
15.12.2022 kl 15:45 7370

Bladder Cancer: New Meta-analysis

Oslo, Norway, December 15, 2022: Photocure ASA (OSE: PHO), the Bladder Cancer Company, announces that a new meta-analysis was published earlier this month in “Photodiagnosis and Photodynamic Therapy”. The Analysis entitled “Comparison of hexaminolevulinate (HAL)-guided versus white light transurethral resection for NMIBC: A systematic review and meta-analysis of randomized controlled trial” evaluated recurrence, recurrence-free survival and progression.

Several Meta-analyses prior to the present one included studies and trials on HAL and 5-ALA. (See Cochrane Analysis from December 2021: https://www.photocure.com/news/new-cochrane-review-on-blue-versus-white-light-for-transurethral-resection-of-non-muscle-invasive-bladder-cancer-confirms-beneficial-effect-of-using-blue-light-on-risk-of-disease-recurrence-and-progression-30). The new meta-analysis features HAL studies only, includes 2,775 patients and looks at both short and long-term outcomes. The analysis shows favorable outcomes on recurrence, recurrence free survival and progression for blue light (HAL-guided) cystoscopy compared to white light cystoscopy.

https://photocure.com/news/bladder-cancer-new-meta-analysis-98
Redigert 15.12.2022 kl 15:53 Du må logge inn for å svare
peaf
15.12.2022 kl 11:47 7412

Ja nå venter vi på resultater fra Cevira som kan komme vilken dag som helst om Kina delen. Og når man ser på HPV,s utbredning i verden er det helt utroligt lite fokus på en godkjent behandling av infeksjonerne.
HPV-infeksjoner er utbredt over hele verden. Globale estimater over samlet prevalens av HPV-infeksjon hos kvinner (alle aldersgrupper) med normal cervix cytologisk prøve viser store geografiske variasjoner; 22 % i Afrika, 20 % i Sentral Amerika, 11 % i Nord Amerika, og 8% i Europa og Asia. I alle verdensdeler er HPV-prevalensen høyest hos kvinner under 35 år. Globalt har ca 20% av 25 år gamle kvinner med normal cytologi en HPV infeksjon. I alle verdensdeler unntatt Asia, kommer det en ny topp i HPV-prevalens i aldersgruppen 45-54 år.
https://www.fhi.no/nettpub/smittevernveilederen/sykdommer-a-a/humant-papillomavirus-hpv-genitale-/
Det bør vare mer en stort nok pasientgrunnlag før noen Block Buster inntekter, når Cevira kommer på markedet.
sokaratest
14.12.2022 kl 12:50 7606

Vi kan om kort tid få en « kindereggeffekt»
1. Cevira godkjent som behandling av forstadiet for livmorhalskreft 2.Hexvix godkjent i Kina og 3. betydelig salgsøkning i resten av verden!
Redigert 14.12.2022 kl 13:24 Du må logge inn for å svare
bury
14.12.2022 kl 10:34 7658

Høyeste kurs siden mai, tydelig at det drar seg til ift nært forestående «nyheter» som Peaf så godt har beskrevet på denne tråden. Ikke lenge før kursmålene på 140 må oppjusteres.
sokaratest
12.12.2022 kl 10:20 7915

Photocure Partner Asieris announces First Patient treated in Hexvix Real-world Evidence study in Hainan, China
Oslo, Norway, December 12, 2022: Photocure ASA (OSE: PHO), the Bladder Cancer Company, announces that its partner Asieris Pharmaceuticals (SSE: 688176) has communicated today on the first patient treatment which took place in a Hexvix® real-world evidence clinical study at Hainan General Hospital Lecheng Branch.

Real-world evidence (RWE) plays an increasingly important role in clinical development and regulatory application. The present RWE study will provide complementary data in addition to the Hexvix Phase III randomized controlled study for which patient enrollment also began last month in China (see release from November 4: https://photocure.com/news/photocure-partner-asieris-announces-1st-patient-enrolled-in-hexvix-phase-iii-trial-in-china-4392430). In January 2021, Asieris entered into a license agreement with Photocure ASA to obtain the exclusive registration and commercialization rights of Hexvix in mainland China and Taiwan.
In Asieris’ announcement of the first patient dosed in the RWE study, Dr. Zhuang Chengfeng, Chief Operating Officer of Asieris Pharmaceuticals, states Asieris’ expectations of real-world evidence data accelerating the approval process of Hexvix in China: "Thanks to the policies introduced by the Hainan Provincial Government and the Bo'ao Lecheng Pilot Zone of International Medical Tourism, we successfully completed dosing of Hexvix for the first patient in our real-world clinical study. By taking advantage of the beneficial policy associated with real-world studies in Hainan, we hope to accelerate the approval of the innovative product Hexvix in China to meet the growing medical needs of bladder cancer patients."

Read Asieris’ full media release here: https://asieris.com/asierisbladder-cancer-diagnostic-drug-hexvix-completed-dosing-of-first-patient-in-real-world-clinical-study/

Read more
Unsubscribe
www.photocure.com
PRIVACY
Winter is Here
11.12.2022 kl 10:12 8077

Hvordan blir 2023 for Photocure ? Samme som 2022 blant annet med tanke på salg ?
Redigert 11.12.2022 kl 10:43 Du må logge inn for å svare
peaf
11.12.2022 kl 07:49 8046

Ja en man som ikke klarer tolke eller återgi en reden ingått avtale korrekt. Kan vel knappest ha kompetanse til at lage en avtale som fungerer. Mens Heglund har vart med fra begynnelsen i PHO, og lagt og utformet mange avtaler for PHO. Det var sikkert hun som lagte den med Ipsen og, fast da som konsulent. Men er nå fjernet som konsulent i ledelsen.

Man kan undre hvordan avtalen med Hexvix og Asieris er lagt. De fikk 0,8 mil usd i sign fee, og skall få 1,4 mil vid godkjenning. Men ikke ett ord om vad royality de får når Hexvix kommer på markedet. Og den her fase 3 studien på hexvix, hvem bær kostnaden for den. Den var garantert ikke tatt med i avtalen, og ingen informasjon om omfanget av den eller beregnet tidsbruk. Jeg trur ikke Asieris betaler ut noen royality før de fått dekkt in den ekstra kostnaden, som de sikkert stillt som vilkår før at ta den ekstra belastningen som en studie før med seg.

Og her igjen ser man vilken elendig informasjon selskapet kommer med. Man aner ikke om avtalen er bra eller dårlig, eller når den begynner og gir inntekter.
Så vanskeligt kan det ikke vare at opplyse om vesentlig informasjon som styr inntekterne til selskapet.
JosefK
10.12.2022 kl 18:27 8151


Du er så full a bullshit at det er bare til å riste på hodet av.

Schneider har altså ikke kompetanse til å lande en kontrakt mens en R&D person har det. Velkommen til la-la-land.

peaf
10.12.2022 kl 13:03 8209

Ja dette kan du ikke, det var Inger Ferner Heglund som lagte og fullførte avtalen. Det bekrefte Schneider på presentasjonen etter den blev signert . Og de bekrefte og at forhandlingerne starte på våren 2018 mens Hestdal fortfarende var CEO. Schneider kunde ikke ens avtalen, han trodde Asieris måtte betale milepælepengerne uansett når tidsfristen gikk ut. Men den gang ei, det ende som hadde skjedd var at Cevira gikk tilbake til PHO om de ikke holder tidsfristen.
Og avtalen står mye riktig i varje kvartalsrapport, men det er ikke fokus på den. Og den blir ikke nevnt i Presentasjonerne som skall beskrive selskapets fremtidige muligheter.
Og som du vet er det styret som godkjenner og signerer en sånn avtale, en CEO har ikke fullmakt til at gjøre det. Og det var nok Hestdal som var første kontakten, og fikk avtaleforhandlingerne i gang.
Og til poenget Schneider hadde aldri vart CEO førr og hadde ingen erfarenhet av at forhandle eller lage den typen avtaler. Og han og Edisons omtale om Asieris sjanser at lykkes gjenomføre studien har verkligen gjorts til skamme, der han har vist sin inkompetanse til bedømme andre sine ferdigheter.
JosefK
10.12.2022 kl 11:32 8245


«Men som tur er hann Hestdal finne en partner og utlisensiere Cevira innen han fikk sparken.»

Øhhhh… nei…

Oslo, Norway, 26 June 2018: Photocure ASA (OSE: PHO), announces today that President and Chief Executive Officer, Kjetil Hestdal, will step down effective 1 July 2018 as the company is entering a new growth phase with focus on global commercial development.

Shanghai, China, and Oslo, Norway, July 2, 2019 – Asieris MediTech Co, Ltd (Asieris), a China-based biotech company specializing in the development and commercialization of new drugs for the treatment of genitourinary tumors and related diseases, and Photocure ASA (Photocure, PHO: OSE), The Bladder Cancer Company, announced today that they have entered into a License Agreement for world-wide development and commercialization of Cevira® for the treatment of HPV induced cervical precancerous lesions.

Hestdal hadde vært pensjonist i ett år før Asieris signet. Mer bullshit som vanlig.

Ps. Personlig tror jeg det måtte et lederbytte til for å få dealen i havn. Men jeg mangler evidens for det.

Videre, finner du vilkårene her:

Under the License Agreement, Asieris will pay Photocure a total signing fee of USD 5 million within 6 months after signing. In addition, Photocure may receive a total of USD 18 million based upon achievement of certain clinical and regulatory milestones in China and up to USD 36 million for certain clinical and regulatory milestones in USA and EU. Approval of a second indication in China, USA and EU would result in payments of up to USD 14 million. Additionally, sales royalties will apply in all markets.

Kjent stoff om man følger litt med.
peaf
10.12.2022 kl 04:56 8305

Ja så fikk Egberth sparken i Nano, og resultaten der viser at det var på tiden. Og resultaten I PHO peker vel ikke på at han gjort det bedre der. Det er fortsatt obegripeligt at de brukt så store resurser på at prøve skape vekst, i et marked som har vart avvaktende i pandemi tider. Der de fleste permitterte og venter på at markedet skulle åpne opp i gjen. Men ikke PHO de lagte emisjon og kjøpte Ipsenrettigheterne og ansetter folk som ikke skapt noe mer en økte kostnader i over to år nå.
Styret sparke Hestdal og ansatte Schneider, og etter det har det bare gått en vei når det gjeller lønnsomhet. Og det er utfor.

Men som tur er hann Hestdal finne en partner og utlisensiere Cevira innen han fikk sparken. Det er nå to månader til siste pasient i studien er ferdigbehandlet. Og de primære resultaten fra studien føreligger, men fortsatt ikke ett ord fra PHO om vad som muligens forventes av milepælebetalninger eller potensieell royality. Skall et styre eller ledelse med informasjonsplikt opptre på den måten, når de vet at studien er komplett vilken dag som helst.

Det er trots alt ett produkt som selger seg selv, da det ikke finns noen alternativer per i dag. Og ett av verdens største farmaselskap Sinopharm, skall markedsføre og selge Cevira world wide. Så det blir ikke bedre, men det seier ikke PHO noe om.
peaf
07.12.2022 kl 09:58 8484

Ja den er grei men handler vel mest om det første integrerte blærekreftsenteret. Operasjonen med BLC var mye tidligare.
I desember 2021, Hexvix ®ble tatt i pilotbruk i Boao Lecheng International Medical Tourism Pilot Zone i Hainan-provinsen og den første resepten i Kina ble utstedt ved Hainan General Hospital, med den første pasienten operert med suksess.
Men det var først og fremst engangs scopen som blitt nevnt eg reagerte på.
Sobering
07.12.2022 kl 09:11 8453

Ja, det var også en interessant link. Og her er den jeg ville formidle med linken du ikke fikk til å virke. (men hvis man har vært på Asieris, så har man sikker sett den):
https://asieris.com/first-ibcc-unveiled-in-hainan/

Hainan er den minste provinsen i Kina, men det er jo en start! Ca 8 mill mennesker.
Sobering
07.12.2022 kl 09:10 8450

Ja, det var også en interessant link. Og her er den jeg ville formidle med linken du ikke fikk til å virke. (men hvis man har vært på Asieris, så har man sikker sett den):
https://asieris.com/first-ibcc-unveiled-in-hainan/

Hainan er den minste provinsen i Kina, men det er jo en start! Ca 8 mill mennesker.
peaf
07.12.2022 kl 08:18 8470

Linken fungerer ikke, men meldingen er tatt opp før her. Denne er bedre.
https://asieris.com/the-first-domestic-case-in-boao-ushering-in-a-new-option-for-diagnosing-bladder-cancer/
De her nye engangs scopen er knappest til glede for PHO eller Karl Storz. Da det er en direkte konkurrent til de andre scope produsenterne, og savner blålys så det er ikke en førdel for hexvix heller. Og gangner ikke Asieris motivasjon at få dem til at bruke BLC flexiscope til oppfølgning.
Sobering
06.12.2022 kl 14:44 8480

Fra Roger Stene i Facebook gruppen "Photocure Investors"

"We would also like to express our appreciation to Asieris for its support with the construction of IBCC, and its contribution to and investment in precise clinical treatment, which have promoted the fulfilment of new technologies and concepts."
"It is with the strong support of Hainan Boao's franchise policy that Hainan General Hospital has managed to carry out the first operation with Hexvix (a diagnostic drug for bladder cancer) in combination with blue light cystoscopy, as well as the first nationwide use of single-use cystoscop Uro-G and electronic endoscope image processor Uro-3500 for bladder cancer diagnosis and follow-up."
https://www.biospace.com/.../the-first-ibcc-unveiled-in.../
Redigert 06.12.2022 kl 14:48 Du må logge inn for å svare
sokaratest
06.12.2022 kl 09:15 3770

Det er perspektiver som lover godt og som vil gjøre aksjen til en supervinner - når vil en godkjennelse av cevira i Kina bli offesiell?
Redigert 06.12.2022 kl 09:16 Du må logge inn for å svare
peaf
06.12.2022 kl 08:14 3762

10 øre opp på nyheten om BLC resultaten som reduserer risiko og forlenger tiden til gjentakelse basert på virkelige bevis fra den amerikanske multiinstitusjonelle Blue Light Cystoscopy med Cysview ® Registry-database.
Man kan undre om ingen bryr seg om den typen undersøkelser. Men Top 20 er opp til 53,23 % nå, det er ikke på gårsdagens melding. Men de har trua i alle fall.
Anners har Asieris komt med ny hjemeside. ( https://asieris.com/ ) litt mer proff i mine øyner. Og en bedre beskrivelse av potensialet til Cevira.
2020-2030 HSIL-pasienter over hele verden 16 millioner.
2020-2030 HSIL-pasienter i Kina 2,1 millioner
Det burde kunne tyde på ca 1 mrd usd i Kina og 2 mrd usd i resten av verden. Som da skulle gi PHO 525 mil usd i royality vart år. Vad det betyr for kursen får var og en fundere på. Men hex/cys blir bare en hobby i gjemførelse.
kreinh
05.12.2022 kl 11:45 3951

Oslo, Norway, 5th December 2022, Photocure ASA (OSE: PHO), The Bladder Cancer Company, announces its participation in the 7th Annual Nordic American Life Science Conference and in the DNB 13th Annual Healthcare conference in December 2022

https://photocure.com/news/photocure-to-participate-in-the-nalsc-and-dnb-healthcare-conferences-in-december-96
kreinh
05.12.2022 kl 07:55 4038

New Evidence: Positive Impact of Blue Light Cystoscopy on Recurrence in Bladder Cancer Presented at the Annual SUO Meeting

https://photocure.com/news/new-evidence-positive-impact-of-blue-light-cystoscopy-on-recurrence-in-bladder-cancer-presented-at-the-annual-suo-meeting-4414422
peaf
03.12.2022 kl 01:34 4343

Ja og i Q2 solgte de for 20,4 mil. Men jeg trur du må lese deg opp først innen du belærer andre. Og slår deg på brøstet med dine kommentarer.
Dette skriver de om Q2 resultatet som viser at Q1 resultatet var betydligt høyere.
Photocure has received adjustments on royalty payments from Ipsen for fourth quarter 2019 and first quarter 2020, in total NOK 13.5 million In the adjusted
income statement the part of the adjustment relating to last year is classified as “Revenue adjustments” with a total of NOK 5.6 million..
JosefK
02.12.2022 kl 17:07 4402


Hvis du insisterer på å bruke ordet «investere», så har de investert i hexvix. Noe som var helt nødvendig siden Ipsen viste negativ vekst for produktet. Se f eks Q1 2020 med nedgang fra 17 til 14 mNOK https://cms.photocure.com/uploads/pho_q1_2020_rep_33b08c20a3.pdf
peaf
02.12.2022 kl 16:49 4371

Så kjøpe tilbake noe er ikke en innvestering, man kan undre vad som feiler deg. Men du vil vel vise dine kunnskaper som du mener du har.
JosefK
02.12.2022 kl 16:35 4354


Igjen: enda mer sludder. Photocure har meg bekjent aldri investert i Ipsen. De har kjøpt tilbake retten til å distribuere hexvix worldwide. En rett Ipsen ervervet i 2011 for 19 mEUR.



peaf
02.12.2022 kl 15:59 4306

Det er ikke aksjekursen eg snakker om men PHO,s investering i Ipsen som gir mindre avkastning nå en når de bare hadde 35 % i royality. Med andre ord de tjener ikke penger. Og personell mangel hos urologerne var har du det i fra er det Schneider, han har i alle fall ikke personell mangel. Og vad han gjort eller ikke gjort, må du bare vise til i steden for at kritisere meg, det klarer de fleste alldeles utmerket selv.
JosefK
02.12.2022 kl 13:49 4272


Ehem…

Fakta er ugjendrivelige:

👉🏻 Emisjonsdeltakerne som gjorde egendistribusjon i Europa mulig, sitter per tid med opp til 24 kr avkastning

👉🏻 Det er riktig at covid restriksjoner er opphørt. Men personell mangel (på sykehusene) har likevel gjort det vanskelig med kundebesøk

Det du feilaktig kaller fakta er høyst subjektiv synsing med cherrypicking som en sentral ingrediens. Det er ikke egnet som kritikk og må en gang for alle få merkelappen det fortjener: STØY.

sokaratest
02.12.2022 kl 12:58 4290

Profitten i PHO blir stor med to blockbusteres - årlig fortjeneste kan bli over 500 mill. Utbyttemaskin og aksjeverdien basert på en nøktern verdiestimeriing med faktor 10 vil kunne gi en kurs på over kr 500….
Redigert 02.12.2022 kl 13:02 Du må logge inn for å svare
sokaratest
02.12.2022 kl 12:07 4231

Gitt at både cevira og Hexvix blir godkjent for bruk i Kina og i resten av verden. Hva vil da kursen være om ca 1 år ?
Redigert 02.12.2022 kl 12:07 Du må logge inn for å svare
peaf
02.12.2022 kl 08:39 4310

Jeg har ikke sansen for forum typ TI der de ikke godtar kritikk. Men antar de leser her og noen, fast de ikke skriver her. Men kritikken mot ledelse og styre begrunner eg alltid med resultater eller fakta som eg tyder den. Jeg håper jp at de skall klare gjøre hex/cys delen lønnsom, og i år har ikke covid medført noen begrensninger uten det vist seg på resultaten.
Og en investering som hittils gitt oss negativ avkastning, og 5 mil nye aksjer er vel på grensen til katastrof.

Men Cevira er vel bland det mest spennende inom den norske farmasektorn som vart nånsin. Det finns vel andre med større drømmer, men de er bare vid en drøm hittils. De starte Europa delen av studien når over hundre var ferdig behandlet i Kina og de hadde de resultaten at gå på før de besluta om at utøke med europa delen. Og det hadde de aldri gjort om de misstenkte de kunde misslykkes. Det er bare at lute seg tilbake og vente på godkjenningen, den kommer snart.
kreinh
01.12.2022 kl 21:02 4428

Hentet fra Photocure Investors på Facebook.