ULTIMOVACS - once in a lifetime!
Hvem er Ultimovacs og hvorfor de vil lykkes.
Ultimovacs er et norsk legemiddelselskap som er i gang med Ä utvikle en vaksine som skal kunne anvendes i forbindelse med all type kreft og holde den i sjakk. Selskapet mener at de har mulighet til Ä videreutvikle vaksinen for Ä virke forebyggende for pasienter som for eksempel har arvelig kreft i sin familie. Selskapet er spunnet ut av forskning pÄ Radiumhospitalet og ble grunnlagt i 2011. Professor Gustav Gaudernack stÄr bak selskapets ledende produkt, den universell kreftvaksine, UV1.
Gustav Gaudernack var en av de fĂžrst som hadde ideen til Ă„ stimulere kroppens eget immunsystem mot de mutasjonene som fĂžrer til kreft, slik at det gjenkjente kreftceller og angrep dem. Den nye kreftvaksinen er den andre generasjonen av teknologien som professor Gustav Gaudernack har arbeidet med siden starten av 90-tallet. Som eneste selskap i verden har Ultimovacs blodprĂžver helt tilbake til begynnelsen av 90-tallet som utgangspunktet for sin forskning og optimalisering.
Det fÞrste forsÞket het GV1001, det var aldri meningen at denne vaksinen skulle vÊre den «endelige» vaksinene, men en del av en to trinns rakett. Gjennom to studier av GV1001 klart man Ä mobilisere immunforsvaret til henholdsvis 55 og 80 prosent av dem som har fÄtt vaksinen vi kaller GV1001. Noen av de dÞdssyke lungekreft pasientene har fÄtt gjentatte doser av vaksinen gjennom over 15 Är og er fortsatt symptomfrie.
Med utgangspunkt i pasienter som disse langtids overlevende, undersĂžkte Gaudernack og de andre forskerne i laboratoriet nĂŠrmere hvor Ă„rsaken ligger til at vaksinen er livsforlengende for enkelte, mens andre hadde liten effekt.
De fant ut at svaret ligger i tre proteinbiter, peptider, som de fant i immunresponsen til pasienter med lang overlevelse.
Basert pÄ disse tre peptidene og 30Ärs erfaring utviklet de det vi i dag kaller UV1.
HVORDAN FUNGERER UV1 OG HVA GJĂR DEN UNIK?
Ideen med UV1 er Ä trene opp immunsystemet til bedre Ä gjenkjenne kreft. For Ä unngÄ oppmerksomheten til T-cellene skjuler kreftcellene det som skiller dem fra andre celler.De kan gjenkjennes ved at de bruker telomerase, som virker inne i cellen. Likevel avslÞres cellens bruk av telomerase ved at telomeraktiviteten kommer til uttrykk pÄ celleoverflaten gjennom ulike peptider, smÄ biter av enkle proteiner.
I cirka 90 prosent av alle kreftformer benytter kreftcellene telomerase og gjÞr seg dermed sÄrbare for UV1.
UV1 bestÄr av store doser av de peptidene som kommer til uttrykk pÄ overflaten i kreftcellene. Det lÊrer T-cellene hva de skal vÊre oppmerksomme, pÄ slik at de kan drepe slike celler. Enkelt og genialt
HVA GJĂR AT VI TROR UV1 VIL FUNGERE OG HVOR STĂ R VI?
Som nevnt har GV1001 blitt testet pÄ rundt 1000 pasienter, erfaringer fra dette har vÊrt med pÄ Ä optimalisere sammensetningen brukt i UV1.
I tillegg har UV1 blitt testet i fire ulike fase I kliniske studier i totalt 82 pasienter. Studiene viser at vaksinen er trygg i bruk og har gitt sterke signaler pĂ„ effekt. I tillegg er det en sterk validering at UV1 testes sammen med BP.Det at bĂ„de klinikere og Big pharma har vist enorm interesse for Ă„ gjennomfĂžre studier med UV1 er ogsĂ„ naturligvis svĂŠrt positivt, se bare pĂ„ inkludering av pasienter, selv i en verdensomspennende pandemi. CEO, Carlos har presisert at det er ingen problemer Ă„ fĂ„ samarbeidsavtaler det som er utfordringen er Ă„ velge riktig indikasjon, kombinasjon og partner â for Ă„ oppnĂ„ maksimal verdi for aksjonĂŠrer og pasienter.
Oppsummert har altsĂ„ Ultimovacs i dag satt de stĂžrste medisinselskapene i verden opp mot hverandre med de stĂžrste og mest verdifulle CPIâene og er svĂŠrt godt kapitalisert til Ă„ gjennomfĂžre studiene og til eventuelle forhandlinger med big pharma. (500 millioner i banken)
Det finnes ikke andre biotekselskap i verden som gjennomfĂžrer 5 store fase 2 studier og utvikler en profylaktisk plattform og samtidig ikke brenner mer enn rundt 35 millioner i kvartalet, (se for eksempel Nano som brenner rundt 110 millioner i kvartalet) og samtidig er priset til vanvittige lave 2 mrd.
Om Ultimo klarer Ä dokumentere tilsvarende effekt i fase2 som i tidligere forsÞk har de skapt medisinsk historie! AksjonÊrene sitter da pÄ en universell kreftvaksine, som er billig Ä utvikle, enkel Ä distribuere og sette pÄ pasientene, (et stikk i magen og reise hjem etter 30 minutter) og uten bivirkninger.
Ledelsen og innsiderne eier 80% av selskapet om det er omtrent ikke fri flyt, dette vil forsterke oppgangen etter hvert som markedet fÄr opp Þynene for Ultimovacs og UV1. Eierstrukturen er en stor fordel og noe som i stor grad sikrer at Ultimovacs ikke blir solgt til Big Pharma for knapper og glansbilder.
NĂKKELPERSON
En viktig mann for Ä oppnÄ best mulig avtaler er Ton Berkien som Ultimovacs utrolig nok klarte Ä fÄ pÄ kroken for rundt 1.5 Är siden. Ton Berkien har i 15 Är jobbet med forretningsutvikling og oppkjÞp i legemiddelindustrien.
Han har reist verden rundt, mĂžtt forskere, hĂ„pefulle grĂŒndere og forretningsutviklere, og forhandlet pĂ„ vegne av giganter som Amgen og Takeda. Kort fortalt er hans jobb Ă„ fĂ„ Ultimovacs pĂ„ radaren til de store farmasiselskaper over hele verden. En stilling han ogsĂ„ hadde i danske Nuevolution, selskapet som i 2019 ble kjĂžpt opp av Amgen
En viktig driver de siste Ärene har vÊrt de store internasjonale aktÞrenes Þnsker om Ä sikre seg patenter pÄ nye legemidler, etter hvert som deres egne bestselgere gÄr ut pÄ patent og derfor ikke lenger gir store inntekter.
Store oppkjÞp i denne sektoren er lange prosesser som gjerne starter med at selskapene inngÄr samarbeidsavtaler.
Det er lett Ä ty til Algeta som en referanse. Selskapet ble kjÞpt opp av Bayer i 2014, men det startet med et samarbeid de begynte med i 2009. Noe av det samme sÄ vi i Nuevolution, vi inngikk en stor samarbeidsavtale i 2016, som igjen trigget et oppkjÞp.
NÄr de store farmasigigantene er pÄ jakt etter mulige samarbeidsavtaler eller kandidater for oppkjÞp, er det spesielt to ting de ser etter: Et lovende utviklingsprogram for legemidler, eller en attraktiv teknologiplattform.
I Algeta sitt tilfelle var Bayer fĂžrst og fremst interessert i selskapets hovedprogram, kreftmedisinen Xofigo.
For Nuevolution var Amgen interessert i teknologiplattformen for screening av molekyler. Denne ville Amgen bruke pÄ flere av deres terapiomrÄder, i hovedsak immunologi og onkologi.
En attraktiv teknologiplattform var ogsÄ det Santaris Pharma satt med da det ble kjÞpt av Roche i 2014.
â Interessen kan bli trigget av enten en teknologiplattform eller et forskningsprogram, eller begge deler.
Studiene som gjennomfĂžres i dag:
Ultimovacs er i gang med to fase 2-studier der de kombinerer kreftvaksinen sin, UV1, med to sjekkpunkthemmere â nivolumab og ipilimumab â i behandling av pasienter med malignt melanom (fĂžflekkreft med spredning) og mesoteliom (kreft i lungesekken, ofte relatert til asbest).
Den fĂžrste studien, Initium, driver de selv, mens den andre studien, Nipu, er ledet av Ă slaug Helland, som er lungekreftoverlege og forskningsleder for kreftklinikken ved Oslo universitetssykehus.
I sistnevnte studie er det farmasiselskapet Bristol-Myers Squibb (BMS), som stÄr bak sjekkpunkthemmerne i studien.
Da nyheten om samarbeidet med dette selskapet ble kjent i desember 2019, skjĂžt aksjekursen til Ultimovacs i vĂŠret.
I tillegg til de to fase 2-studiene som allerede er i gang, har Ultimovacs ogsÄ en samarbeidsavtale med den nordiske gynekologiforeningen og AstraZeneca om en studie pÄ livmorhalskreft.
Her bidrar AstraZeneca med sin sjekkpunkthemmer, durvalumab, og sin PARP-hemmer, olaparib, mens Ultimovacs bidrar med sin UV1-vaksine.
Selskapet har ogsÄ et samarbeid med Halle University i Tyskland, hvor kombinasjonen UV1 og pembrolizumab testes pÄ pasienter med hode-halskreft.
Det at Ultimovacs dag er partnere med BMS og AstraZeneca mÄ ikke undervurderes.
Kort oppsummert
- Universal kreftvaksine
- Innsiderne og eierne eier 80% av selskapet
- Selv med verdensomspennende pandemi har de lykkes med rekrutering av pasienter
- Klinikerne elsker UV1
- Ingen birvirkninger av betydning
- 5 fase 2 studier med 600 pasienter og de stĂžrste og mest verdifulle CPIâene
- Partner med big pharma
- Egen teknologiplattform (TET)
- Ekstremt dyktige ansatte i den ypperste verdensklasse (Ton Berkieb, Carlos de Sousa, Sara Mangsbo, Gustav Gaudernack mm)
- Bransjens laveste cash burn vs studienes stĂžrrelse og omfang
- 500 millioner i egenkapital
Ultimovacs er det fÞrste biotekselskapet jeg har investert i siden Algeta, selskapet har alt, og den muligheten som ligger her fÄr man kanskje bare en eller to ganger i livet. Oppsiden er enorm, krig, inflasjon og pandemi gjÞr at man faktisk kan handle Ultimovacs 40% fra toppen, dette til tross for at de i perioden har som verdens kanskje eneste biotekselskap holdt inkluderingstakten opp, forlenget patenter mm.
Oppsiden er enorm, tenk pĂ„ et tall â en universell kreftvaksineâŠHer vil det skje mye de neste halvĂ„ret.
Anbefaler alle Ä selv lese seg opp pÄ selskapet, teknologien, studiene de skal gjennomfÞre, eierstruktur og kompetansen til ledelsen.
Personlig er jeg tungt inn i Ultimovacs og har blitt spurt om Ă„ sette kursmĂ„l, men det Ăžnsker jeg ikke Ă„ gjĂžre â rett og slett for man vil bli stemplet som useriĂžs, for kursmĂ„lene blir hinsides.
Ultimovacs er et norsk legemiddelselskap som er i gang med Ä utvikle en vaksine som skal kunne anvendes i forbindelse med all type kreft og holde den i sjakk. Selskapet mener at de har mulighet til Ä videreutvikle vaksinen for Ä virke forebyggende for pasienter som for eksempel har arvelig kreft i sin familie. Selskapet er spunnet ut av forskning pÄ Radiumhospitalet og ble grunnlagt i 2011. Professor Gustav Gaudernack stÄr bak selskapets ledende produkt, den universell kreftvaksine, UV1.
Gustav Gaudernack var en av de fĂžrst som hadde ideen til Ă„ stimulere kroppens eget immunsystem mot de mutasjonene som fĂžrer til kreft, slik at det gjenkjente kreftceller og angrep dem. Den nye kreftvaksinen er den andre generasjonen av teknologien som professor Gustav Gaudernack har arbeidet med siden starten av 90-tallet. Som eneste selskap i verden har Ultimovacs blodprĂžver helt tilbake til begynnelsen av 90-tallet som utgangspunktet for sin forskning og optimalisering.
Det fÞrste forsÞket het GV1001, det var aldri meningen at denne vaksinen skulle vÊre den «endelige» vaksinene, men en del av en to trinns rakett. Gjennom to studier av GV1001 klart man Ä mobilisere immunforsvaret til henholdsvis 55 og 80 prosent av dem som har fÄtt vaksinen vi kaller GV1001. Noen av de dÞdssyke lungekreft pasientene har fÄtt gjentatte doser av vaksinen gjennom over 15 Är og er fortsatt symptomfrie.
Med utgangspunkt i pasienter som disse langtids overlevende, undersĂžkte Gaudernack og de andre forskerne i laboratoriet nĂŠrmere hvor Ă„rsaken ligger til at vaksinen er livsforlengende for enkelte, mens andre hadde liten effekt.
De fant ut at svaret ligger i tre proteinbiter, peptider, som de fant i immunresponsen til pasienter med lang overlevelse.
Basert pÄ disse tre peptidene og 30Ärs erfaring utviklet de det vi i dag kaller UV1.
HVORDAN FUNGERER UV1 OG HVA GJĂR DEN UNIK?
Ideen med UV1 er Ä trene opp immunsystemet til bedre Ä gjenkjenne kreft. For Ä unngÄ oppmerksomheten til T-cellene skjuler kreftcellene det som skiller dem fra andre celler.De kan gjenkjennes ved at de bruker telomerase, som virker inne i cellen. Likevel avslÞres cellens bruk av telomerase ved at telomeraktiviteten kommer til uttrykk pÄ celleoverflaten gjennom ulike peptider, smÄ biter av enkle proteiner.
I cirka 90 prosent av alle kreftformer benytter kreftcellene telomerase og gjÞr seg dermed sÄrbare for UV1.
UV1 bestÄr av store doser av de peptidene som kommer til uttrykk pÄ overflaten i kreftcellene. Det lÊrer T-cellene hva de skal vÊre oppmerksomme, pÄ slik at de kan drepe slike celler. Enkelt og genialt
HVA GJĂR AT VI TROR UV1 VIL FUNGERE OG HVOR STĂ R VI?
Som nevnt har GV1001 blitt testet pÄ rundt 1000 pasienter, erfaringer fra dette har vÊrt med pÄ Ä optimalisere sammensetningen brukt i UV1.
I tillegg har UV1 blitt testet i fire ulike fase I kliniske studier i totalt 82 pasienter. Studiene viser at vaksinen er trygg i bruk og har gitt sterke signaler pĂ„ effekt. I tillegg er det en sterk validering at UV1 testes sammen med BP.Det at bĂ„de klinikere og Big pharma har vist enorm interesse for Ă„ gjennomfĂžre studier med UV1 er ogsĂ„ naturligvis svĂŠrt positivt, se bare pĂ„ inkludering av pasienter, selv i en verdensomspennende pandemi. CEO, Carlos har presisert at det er ingen problemer Ă„ fĂ„ samarbeidsavtaler det som er utfordringen er Ă„ velge riktig indikasjon, kombinasjon og partner â for Ă„ oppnĂ„ maksimal verdi for aksjonĂŠrer og pasienter.
Oppsummert har altsĂ„ Ultimovacs i dag satt de stĂžrste medisinselskapene i verden opp mot hverandre med de stĂžrste og mest verdifulle CPIâene og er svĂŠrt godt kapitalisert til Ă„ gjennomfĂžre studiene og til eventuelle forhandlinger med big pharma. (500 millioner i banken)
Det finnes ikke andre biotekselskap i verden som gjennomfĂžrer 5 store fase 2 studier og utvikler en profylaktisk plattform og samtidig ikke brenner mer enn rundt 35 millioner i kvartalet, (se for eksempel Nano som brenner rundt 110 millioner i kvartalet) og samtidig er priset til vanvittige lave 2 mrd.
Om Ultimo klarer Ä dokumentere tilsvarende effekt i fase2 som i tidligere forsÞk har de skapt medisinsk historie! AksjonÊrene sitter da pÄ en universell kreftvaksine, som er billig Ä utvikle, enkel Ä distribuere og sette pÄ pasientene, (et stikk i magen og reise hjem etter 30 minutter) og uten bivirkninger.
Ledelsen og innsiderne eier 80% av selskapet om det er omtrent ikke fri flyt, dette vil forsterke oppgangen etter hvert som markedet fÄr opp Þynene for Ultimovacs og UV1. Eierstrukturen er en stor fordel og noe som i stor grad sikrer at Ultimovacs ikke blir solgt til Big Pharma for knapper og glansbilder.
NĂKKELPERSON
En viktig mann for Ä oppnÄ best mulig avtaler er Ton Berkien som Ultimovacs utrolig nok klarte Ä fÄ pÄ kroken for rundt 1.5 Är siden. Ton Berkien har i 15 Är jobbet med forretningsutvikling og oppkjÞp i legemiddelindustrien.
Han har reist verden rundt, mĂžtt forskere, hĂ„pefulle grĂŒndere og forretningsutviklere, og forhandlet pĂ„ vegne av giganter som Amgen og Takeda. Kort fortalt er hans jobb Ă„ fĂ„ Ultimovacs pĂ„ radaren til de store farmasiselskaper over hele verden. En stilling han ogsĂ„ hadde i danske Nuevolution, selskapet som i 2019 ble kjĂžpt opp av Amgen
En viktig driver de siste Ärene har vÊrt de store internasjonale aktÞrenes Þnsker om Ä sikre seg patenter pÄ nye legemidler, etter hvert som deres egne bestselgere gÄr ut pÄ patent og derfor ikke lenger gir store inntekter.
Store oppkjÞp i denne sektoren er lange prosesser som gjerne starter med at selskapene inngÄr samarbeidsavtaler.
Det er lett Ä ty til Algeta som en referanse. Selskapet ble kjÞpt opp av Bayer i 2014, men det startet med et samarbeid de begynte med i 2009. Noe av det samme sÄ vi i Nuevolution, vi inngikk en stor samarbeidsavtale i 2016, som igjen trigget et oppkjÞp.
NÄr de store farmasigigantene er pÄ jakt etter mulige samarbeidsavtaler eller kandidater for oppkjÞp, er det spesielt to ting de ser etter: Et lovende utviklingsprogram for legemidler, eller en attraktiv teknologiplattform.
I Algeta sitt tilfelle var Bayer fĂžrst og fremst interessert i selskapets hovedprogram, kreftmedisinen Xofigo.
For Nuevolution var Amgen interessert i teknologiplattformen for screening av molekyler. Denne ville Amgen bruke pÄ flere av deres terapiomrÄder, i hovedsak immunologi og onkologi.
En attraktiv teknologiplattform var ogsÄ det Santaris Pharma satt med da det ble kjÞpt av Roche i 2014.
â Interessen kan bli trigget av enten en teknologiplattform eller et forskningsprogram, eller begge deler.
Studiene som gjennomfĂžres i dag:
Ultimovacs er i gang med to fase 2-studier der de kombinerer kreftvaksinen sin, UV1, med to sjekkpunkthemmere â nivolumab og ipilimumab â i behandling av pasienter med malignt melanom (fĂžflekkreft med spredning) og mesoteliom (kreft i lungesekken, ofte relatert til asbest).
Den fĂžrste studien, Initium, driver de selv, mens den andre studien, Nipu, er ledet av Ă slaug Helland, som er lungekreftoverlege og forskningsleder for kreftklinikken ved Oslo universitetssykehus.
I sistnevnte studie er det farmasiselskapet Bristol-Myers Squibb (BMS), som stÄr bak sjekkpunkthemmerne i studien.
Da nyheten om samarbeidet med dette selskapet ble kjent i desember 2019, skjĂžt aksjekursen til Ultimovacs i vĂŠret.
I tillegg til de to fase 2-studiene som allerede er i gang, har Ultimovacs ogsÄ en samarbeidsavtale med den nordiske gynekologiforeningen og AstraZeneca om en studie pÄ livmorhalskreft.
Her bidrar AstraZeneca med sin sjekkpunkthemmer, durvalumab, og sin PARP-hemmer, olaparib, mens Ultimovacs bidrar med sin UV1-vaksine.
Selskapet har ogsÄ et samarbeid med Halle University i Tyskland, hvor kombinasjonen UV1 og pembrolizumab testes pÄ pasienter med hode-halskreft.
Det at Ultimovacs dag er partnere med BMS og AstraZeneca mÄ ikke undervurderes.
Kort oppsummert
- Universal kreftvaksine
- Innsiderne og eierne eier 80% av selskapet
- Selv med verdensomspennende pandemi har de lykkes med rekrutering av pasienter
- Klinikerne elsker UV1
- Ingen birvirkninger av betydning
- 5 fase 2 studier med 600 pasienter og de stĂžrste og mest verdifulle CPIâene
- Partner med big pharma
- Egen teknologiplattform (TET)
- Ekstremt dyktige ansatte i den ypperste verdensklasse (Ton Berkieb, Carlos de Sousa, Sara Mangsbo, Gustav Gaudernack mm)
- Bransjens laveste cash burn vs studienes stĂžrrelse og omfang
- 500 millioner i egenkapital
Ultimovacs er det fÞrste biotekselskapet jeg har investert i siden Algeta, selskapet har alt, og den muligheten som ligger her fÄr man kanskje bare en eller to ganger i livet. Oppsiden er enorm, krig, inflasjon og pandemi gjÞr at man faktisk kan handle Ultimovacs 40% fra toppen, dette til tross for at de i perioden har som verdens kanskje eneste biotekselskap holdt inkluderingstakten opp, forlenget patenter mm.
Oppsiden er enorm, tenk pĂ„ et tall â en universell kreftvaksineâŠHer vil det skje mye de neste halvĂ„ret.
Anbefaler alle Ä selv lese seg opp pÄ selskapet, teknologien, studiene de skal gjennomfÞre, eierstruktur og kompetansen til ledelsen.
Personlig er jeg tungt inn i Ultimovacs og har blitt spurt om Ă„ sette kursmĂ„l, men det Ăžnsker jeg ikke Ă„ gjĂžre â rett og slett for man vil bli stemplet som useriĂžs, for kursmĂ„lene blir hinsides.
Redigert 11.07.2022 kl 00:39
Du mÄ logge inn for Ä svare
Gullit
08.02.2023 kl 17:36
9461
Det er nok tilfelle. Den kommer nok til Ä ha en fin kurve oppover frem mot avlesing, men alltid noen humper pÄ veien
heilo888
08.02.2023 kl 17:58
9434
Tenker det er kortsiktige tradere som tar en fin gevinst etter en rask kursoppgang.
Slik vil det alltid vÊre ved kraftige og raske kurshopp oppover, og har ingen tro pÄ teorier om at noen bevist prÞver Ä holde igjen oppgangen.
Slik vil det alltid vÊre ved kraftige og raske kurshopp oppover, og har ingen tro pÄ teorier om at noen bevist prÞver Ä holde igjen oppgangen.
skadi
08.02.2023 kl 19:28
9343
Carlos de Sousa, navnet hÞres sÄ kjent ut for meg, men jeg husker ikke hvor jeg har den ifra. Har han hatt en rolle i norsk Biotec sektor fÞr? Kanskje Nordic Nanovektor?
rockpus
08.02.2023 kl 21:50
9195
Sydney
08.02.2023 kl 22:41
9176
Du traff godt med inngang du ogsÄ rockpus? Selv om denne oppgangen er hyggelig sÄ fÞler jeg ikke sÄ mye. For det avhenger av resultatene fremover. 1/3 av februar unnagjort. Det lukter ett snev av gull
Sydney
09.02.2023 kl 00:35
9071
To fase 2 studier avleses med ukers mellomrom. Deretter tendu studien fase 1 resultater. SĂ„ til hĂžste 1-2 avlesninger til.
Blir det klaff i initium kan det bli et hett Är for selskapet. For en spenning. Fytti sÄ svÊrt dette kan bli.
Blir det klaff i initium kan det bli et hett Är for selskapet. For en spenning. Fytti sÄ svÊrt dette kan bli.
Alset
09.02.2023 kl 08:46
9014
Spanande sÄ det holder ja, pulsen Þkte litt da jeg sÄ at det lÄ en bÞrsmelding ute idag, men bare proforma Q4 info
To studier pÄ gang ja, hvis begge leser av positivt, er det vel her man kan si at 1+1 blir 3, selv om jeg anser den fÞrste avlesningen som den viktigste.
To studier pÄ gang ja, hvis begge leser av positivt, er det vel her man kan si at 1+1 blir 3, selv om jeg anser den fÞrste avlesningen som den viktigste.
Rassen
09.02.2023 kl 09:53
8987
Noen som vet hvorfor aksjen kollapser? Ned mer enn 10% fra topp i gÄr til nÄ.
rockpus
09.02.2023 kl 10:14
8949
Ja, jeg er fornÞyd sÄ langt. Men egentlig har jo alle truffet godt pÄ de kurser vi hittil har sett, om dette gÄr veien! Det har i en slik sammenheng ikke sÄ mye Ä si om du har gitt 100 eller 150 for aksjen. ;-)
elnomi
10.02.2023 kl 10:18
8571
Kursen faller for hver dag nÄ og hver dag som fÄr uten melding er jo positivt. Er ikke det litt besynderlig?
Ingen «rykter» her eller annet som kan forklare nedgangen de siste dagene eller er caset like sterkt?
Ingen «rykter» her eller annet som kan forklare nedgangen de siste dagene eller er caset like sterkt?
h3nk1
10.02.2023 kl 11:28
8505
Zoom litt ut, sÄ der du hvor aksjen er pÄ vei. At det byttes litt aksjer mellom ulike tidsperspektiver pÄ vei opp er slik det skal og mÄ vÊre. Det er ingen "rykter" eller annet som har med nedgangen Ä gjÞre. Float er liten, og da skal det lite til for bevegelser den ene eller andre retning pÄ tynt volum.
Ledelsen er i USA for tiden, og ser alt annet enn tynget ut: https://twitter.com/ultimovacs/status/1623701772110909442
Ledelsen er i USA for tiden, og ser alt annet enn tynget ut: https://twitter.com/ultimovacs/status/1623701772110909442
heilo888
10.02.2023 kl 11:37
8502
Teknisk er den stigende trenden fortsatt intakt med hĂžyere topper og bunner.
Et stykke ned dit men et fall all under siste bunn pÄ kr 103 vil vÊre teknisk negativt.
Ellers pleier aksjen Ä ha god stÞtte, og holde seg over SMA50 som nÄ befinner seg pÄ kr 115.
Et stykke ned dit men et fall all under siste bunn pÄ kr 103 vil vÊre teknisk negativt.
Ellers pleier aksjen Ä ha god stÞtte, og holde seg over SMA50 som nÄ befinner seg pÄ kr 115.
Redigert 10.02.2023 kl 12:00
Du mÄ logge inn for Ä svare
Rule
10.02.2023 kl 12:27
8422
ja, den vender vist idag og sÄ er det videre op imod ATH. Vi er nu 1 uge mere inde i omrÄdet hvor vi kan have positive resultater... :-)
elnomi
12.02.2023 kl 18:38
8070
Nye dager forlÞpt uten bÞrsmelding. For hver dag som gÄr deriskes caset. De kommende dager og uker blir spennende. Blir det jackpot eller er det en ny norsk biotek skuffelse?
Snart vet en her, men for hver stille dag tikker det mot en suksess.
Snart vet en her, men for hver stille dag tikker det mot en suksess.
SirJohnny
12.02.2023 kl 21:13
7976
Helt korrekt, hadde noen sagt til meg i november at
Vi hommer til medio februar uten melding, hadde jeg mÄttet knipe meg i armen. Vi er nÄ bare dager unna tidligere CEO, Arnesen «julaften».
Vi hommer til medio februar uten melding, hadde jeg mÄttet knipe meg i armen. Vi er nÄ bare dager unna tidligere CEO, Arnesen «julaften».
Sydney
12.02.2023 kl 22:23
7905
Han sa noe slik som " om vi ikke hÞrer noe innen jul sÄ er det gode nyheter" men tok han med cleaning av data og utsettelser med to mÄneder da.. jeg regner med han tok med cleaning.. ikke utsettelse. Jeg fÞler meg trygg om vi kommer til 1 mars. Da er det to mÄneder fra cm 067 estimatene som er det som gav lengst mpfs av historiske studier. Jeg tror vi er pÄ 150 kr 1 mars. Men vi fÄr se. Spennende tider for oss nÄ. Lykke til med uken som kommer.
SirJohnny
12.02.2023 kl 23:12
7844
Det er ink vask, for markedet hÞrer ikke noe fÞr det er gjort, legger man pÄ 2 mnd for forsinkelse, som kanskje er noe i overkant er man pÄ rundt 20 februar.
Sydney
13.02.2023 kl 00:28
7840
Ja og i praksis er det en uke til. En uke spiller ikke mye rolle her. Fytti for en tid vi fÄr inn i. Universal medisin som settes med sprÞyte uten screening!! Tenk litt pÄ det. Pasientene trenger ikke bli vurdert for Ä fÄ medisinen. De kan gÄ rett pÄ. SÄ lite bivriking og sÄ lite om og men. Enkelt Ä administrere enkelt Ä produsere. Fytti for ett gjennombrudd dette kan bli om initium dunker inn. Det skal nevnes at fÞflekk hadde best immu respons av fase 1 studiene. SÄ her er det best mulgiheter. Det er ikke sikkert alt gÄr like bra i alle de 5 fase 2 studiene.
Rule
13.02.2023 kl 00:54
7861
Ja, det er psyko. Q4 er pÄ torsdag. Mon ikke vi kan forvente os en del spÞrgsmÄl og nogle kommentarer om at det unÊgteligt ser overordentlig lovende ud - forudsat at der ikke er kommet fakta pÄ bordet. Det vilde er jo reddit's analyser der viser at fakta er med overvejende sandsynlighed positive data for lidt tid siden....glup !
elnomi
15.02.2023 kl 12:33
7453
En etter en sklir dagene forbi uten bĂžrsmelding og spenningen stiger.
Redigert 15.02.2023 kl 12:34
Du mÄ logge inn for Ä svare
heilo888
16.02.2023 kl 08:23
7218
Ultimovacs ASA Reports Fourth Quarter 2022 Financial Results and Provides General Business Update
Oslo, February 16, 2023: Ultimovacs ASA ("Ultimovacs") (OSE ULTI), a clinical-stage biotechnology leader in novel immunotherapeutic cancer vaccines, announces its fourth quarter 2022 results today.
Fourth Quarter 2022 Highlights
Ultimovacs is on track to Phase II clinical trial readouts; topline results continue to be expected during the first half of 2023 from the first two randomized Phase II clinical trials, INITIUM in malignant melanoma and NIPU in metastatic pleural mesothelioma.
The INITIUM and NIPU trials are evaluating the potential universal cancer vaccine and lead product candidate, UV1, in combination with checkpoint inhibitors.
INITIUM and NIPU have an event-driven design. Both trials have completed patient enrollment. The primary endpoint is progression-free survival (PFS).
Enrollment of patients in the Phase I TENDU study for prostate cancer patients is complete. The study is evaluating the first product candidate from Ultimovacsâ adjuvant technology platform, TET. Readout is expected during H2 2023.
Ultimovacs expects the time the current cash resources will support operations to be extended until mid-2024, based on current programs.
Carlos de Sousa, CEO of Ultimovacs, says:
âBased on successful preparations during the last months, the Ultimovacs team is now well prepared for the important topline readouts from the first two UV1 Phase II trials in mesothelioma and malignant melanoma. We expect to receive data during the first half of 2023 from both these trials. The topline results from the Phase II clinical trials represent a potentially transformational milestone for Ultimovacs and cancer patients with unmet medical need.
We appreciate the progress during the quarter in our ambitious UV1 Phase II clinical program across five cancer indications. The NIPU study in mesothelioma, sponsored by Oslo University Hospital and supported by Ultimovacs and Bristol Myers Squibb, completed the enrollment of 118 patients in Europe and Australia. For the LUNGVAC trial in non-small cell lung cancer, the protocol was written taking into consideration the possibility of a change in reimbursement of the PD-L1 checkpoint inhibitor. Following the decision from the authorities to change the reimbursement regime, the study adapted immediately and continued enrolling and treating lung cancer patients.
Furthermore, Ultimovacs also completed the enrollment of 12 patients with prostate cancer in the first Phase I study based on the TET vaccine adjuvant technology platform. The results, expected later this year, will direct the future TET clinical development activities.
We continue to experience an increased interest in cancer vaccines in general, and we believe that a universal cancer vaccine like UV1 has the potential to make a meaningful difference in the treatment of patients with cancer. The topline readouts from the five Phase II studies will determine the times ahead for UV1. As we are approaching exciting times before we receive the first Phase II data, I am grateful to the Ultimovacs team who are relentlessly patient driven, to all our collaborators sharing our ambitions, and to our shareholders for making our progress possible.â
Fourth Quarter 2022 Summary and Recent Business, Clinical and Research Progress
On 5 October 2022, Ultimovacs announced positive three-year results of 71% overall survival rate in Cohort 1 of the Phase I UV1-103 trial in metastatic malignant melanoma (also reported in the Q3 2022 report)
On 18 October 2022, Ultimovacs ASA announced multiple biomarker analyses data from the Phase I UV1-103 malignant melanoma trial. These analyses support the promising efficacy signals, including enhanced efficacy in âhard-to-treat patientsâ (also reported in the Q3 2022 report)
On 25 October, Ultimovacs announced that the first patient had been randomized in the Phase II LUNGVAC Trial to evaluate UV1 in combination with pembrolizumab. (also reported in the Q3 2022 report)
On 14 December 2022, Ultimovacs announced that the last patient was enrolled in the Phase I TENDU trial in prostate cancer patients, the first in-human study based on the Companyâs novel TET platform. Readout is expected during H2 2023 after a minimum follow up of six months of all patients.
On 20 December, Ultimovacs announced that as of January 1st, 2023, UV1 would be combined with the PD-1 checkpoint inhibitor cemiplimab, instead of pembrolizumab, in the LUNGVAC trial, following the decision of change of reimbursement of PD-1 checkpoint inhibitors from the Norwegian health authorities.
On 23 January 2023, Ultimovacs announced that patient enrollment was completed in the NIPU Phase II clinical trial in metastatic pleural mesothelioma (post period event)
Update on Enrollment and Expected Timeline for Topline Readouts of the UV1 Phase II Clinical Program:
INITIUM (malignant melanoma): Enrollment was completed in June 2022 with a total of 156 patients. Readout expected H1 2023.
NIPU (metastatic pleural mesothelioma): Enrollment was completed in January 2023 with a total of 118 patients. Readout expected H1 2023.
FOCUS (head and neck cancer): 50 out of 75 patients have been enrolled to date, up from 41 as of the previous quarterly report. Readout expected H1 2024.
DOVACC (ovarian cancer): 17 out of 184 patients have been enrolled to date, up from 7 as of the previous quarterly report. Readout expected H2 2024.
LUNGVAC (non-small cell lung cancer): 2 out of 138 patients have been enrolled since January 1st, 2023, when the study started treatment with cemiplimab. 3 patients have been treated with pembrolizumab, prior to the change in reimbursement. Readout expected H2 2025.
Scientific Publications and Presentations
On 18 October 2022, clinical endpoint and biomarker data from patients in the Phase I UV1-103 trial were presented at the 19th International Conference of the Society for Melanoma Research (SMR). The biomarker data support strong clinical responses from UV1 in combination with pembrolizumab, also in patients considered less likely to respond to monotherapy checkpoint inhibition. (Also reported in the Q3 2022 report)
On 27-30 October 2022, the lead investigator of the Phase II DOVACC trial, Mansoor Mirza from Copenhagen University Hospital, presented a trial-in-progress poster giving an overview of the DOVACC trial at the European Society of Gynaecological Oncology (ESGO) 2022 Congress in Berlin, Germany. (Also reported in the Q3 2022 report)
On 26 January 2023, Current Opinion in Oncology published the article âTherapeutic cancer vaccination against telomerase: clinical developments in melanomaâ by Espen Ellingsen, Jens BjĂžrheim and Gustav Gaudernack. (Post period event)
Fourth Quarter 2022 Financial Results
Reflecting a high activity level in the broad R&D program, total operating expenses amounted to MNOK 72.3 in Q4 2022, and MNOK 183.6 in FY 2022. Total loss was MNOK 70.5 for the period and MNOK 167.8 in FY 2022.
Net negative cash flow from operations was MNOK 50.0 in Q4 2022, and net decrease in cash and cash equivalents, not including currency effects, was MNOK 42.1 during Q4 2022. Cash and cash equivalents amounted to MNOK 425.3 as per 31 December 2022.
The quarterly report and presentation will be published at 08:00 CET on 16 February 2023 and will be publicly available at the Ultimovacs webpage. The presentation by the company's management team can be followed as a live webcast at 14:00 CET today, 16 February 2023. The presentation will be held in English and questions can be submitted throughout the event. The presentation is scheduled to conclude at 14:55 CET.
For further information, please see www.ultimovacs.com or contact:
Carlos de Sousa, CEO
Email: carlos.desousa@ultimovacs.com
Phone: +47 908 92507
Anne WorsĂže, Head of IR & Communication
Email: anne.worsoe@ultimovacs.com
Phone: +47 906 86815
Mary-Ann Chang, LifeSci Advisors
Email: mchang@lifesciadvisors.com
Phone: +44 7483 284 853
About Ultimovacs
Ultimovacs is a clinical-stage biotechnology leader developing novel immunotherapeutic cancer vaccines to treat a broad range of cancer types. Ultimovacsâ lead universal cancer vaccine candidate, UV1, targets human telomerase (hTERT), present in 85-90% of cancers in all stages of tumor growth. By directing the immune system to hTERT antigens, UV1 drives CD4 helper T cells to the tumor to activate an immune system cascade and increase anti-tumor responses. With a broad Phase II program in five cancer indications enrolling more than 650 patients in Europe, the US and Australia, Ultimovacs aims to clinically demonstrate UV1âs impact in multiple cancer types, in combination with other immunotherapies, for patients with unmet needs. Ultimovacsâ second technology approach, the proprietary Tetanus-Epitope-Targeting (TET) platform, combines tumor-specific peptides and a tetanus-based adjuvant in the same molecule.
This information is considered to be inside information pursuant to the EU Market Abuse Regulation and is subject to the disclosure requirements pursuant to Section 5-12 in the Norwegian Securities Trading Act.
This stock exchange announcement was published by Joachim Midttun, Finance Manager at Ultimovacs ASA, on February 16, 2023 at 08:00CET.
Oslo, February 16, 2023: Ultimovacs ASA ("Ultimovacs") (OSE ULTI), a clinical-stage biotechnology leader in novel immunotherapeutic cancer vaccines, announces its fourth quarter 2022 results today.
Fourth Quarter 2022 Highlights
Ultimovacs is on track to Phase II clinical trial readouts; topline results continue to be expected during the first half of 2023 from the first two randomized Phase II clinical trials, INITIUM in malignant melanoma and NIPU in metastatic pleural mesothelioma.
The INITIUM and NIPU trials are evaluating the potential universal cancer vaccine and lead product candidate, UV1, in combination with checkpoint inhibitors.
INITIUM and NIPU have an event-driven design. Both trials have completed patient enrollment. The primary endpoint is progression-free survival (PFS).
Enrollment of patients in the Phase I TENDU study for prostate cancer patients is complete. The study is evaluating the first product candidate from Ultimovacsâ adjuvant technology platform, TET. Readout is expected during H2 2023.
Ultimovacs expects the time the current cash resources will support operations to be extended until mid-2024, based on current programs.
Carlos de Sousa, CEO of Ultimovacs, says:
âBased on successful preparations during the last months, the Ultimovacs team is now well prepared for the important topline readouts from the first two UV1 Phase II trials in mesothelioma and malignant melanoma. We expect to receive data during the first half of 2023 from both these trials. The topline results from the Phase II clinical trials represent a potentially transformational milestone for Ultimovacs and cancer patients with unmet medical need.
We appreciate the progress during the quarter in our ambitious UV1 Phase II clinical program across five cancer indications. The NIPU study in mesothelioma, sponsored by Oslo University Hospital and supported by Ultimovacs and Bristol Myers Squibb, completed the enrollment of 118 patients in Europe and Australia. For the LUNGVAC trial in non-small cell lung cancer, the protocol was written taking into consideration the possibility of a change in reimbursement of the PD-L1 checkpoint inhibitor. Following the decision from the authorities to change the reimbursement regime, the study adapted immediately and continued enrolling and treating lung cancer patients.
Furthermore, Ultimovacs also completed the enrollment of 12 patients with prostate cancer in the first Phase I study based on the TET vaccine adjuvant technology platform. The results, expected later this year, will direct the future TET clinical development activities.
We continue to experience an increased interest in cancer vaccines in general, and we believe that a universal cancer vaccine like UV1 has the potential to make a meaningful difference in the treatment of patients with cancer. The topline readouts from the five Phase II studies will determine the times ahead for UV1. As we are approaching exciting times before we receive the first Phase II data, I am grateful to the Ultimovacs team who are relentlessly patient driven, to all our collaborators sharing our ambitions, and to our shareholders for making our progress possible.â
Fourth Quarter 2022 Summary and Recent Business, Clinical and Research Progress
On 5 October 2022, Ultimovacs announced positive three-year results of 71% overall survival rate in Cohort 1 of the Phase I UV1-103 trial in metastatic malignant melanoma (also reported in the Q3 2022 report)
On 18 October 2022, Ultimovacs ASA announced multiple biomarker analyses data from the Phase I UV1-103 malignant melanoma trial. These analyses support the promising efficacy signals, including enhanced efficacy in âhard-to-treat patientsâ (also reported in the Q3 2022 report)
On 25 October, Ultimovacs announced that the first patient had been randomized in the Phase II LUNGVAC Trial to evaluate UV1 in combination with pembrolizumab. (also reported in the Q3 2022 report)
On 14 December 2022, Ultimovacs announced that the last patient was enrolled in the Phase I TENDU trial in prostate cancer patients, the first in-human study based on the Companyâs novel TET platform. Readout is expected during H2 2023 after a minimum follow up of six months of all patients.
On 20 December, Ultimovacs announced that as of January 1st, 2023, UV1 would be combined with the PD-1 checkpoint inhibitor cemiplimab, instead of pembrolizumab, in the LUNGVAC trial, following the decision of change of reimbursement of PD-1 checkpoint inhibitors from the Norwegian health authorities.
On 23 January 2023, Ultimovacs announced that patient enrollment was completed in the NIPU Phase II clinical trial in metastatic pleural mesothelioma (post period event)
Update on Enrollment and Expected Timeline for Topline Readouts of the UV1 Phase II Clinical Program:
INITIUM (malignant melanoma): Enrollment was completed in June 2022 with a total of 156 patients. Readout expected H1 2023.
NIPU (metastatic pleural mesothelioma): Enrollment was completed in January 2023 with a total of 118 patients. Readout expected H1 2023.
FOCUS (head and neck cancer): 50 out of 75 patients have been enrolled to date, up from 41 as of the previous quarterly report. Readout expected H1 2024.
DOVACC (ovarian cancer): 17 out of 184 patients have been enrolled to date, up from 7 as of the previous quarterly report. Readout expected H2 2024.
LUNGVAC (non-small cell lung cancer): 2 out of 138 patients have been enrolled since January 1st, 2023, when the study started treatment with cemiplimab. 3 patients have been treated with pembrolizumab, prior to the change in reimbursement. Readout expected H2 2025.
Scientific Publications and Presentations
On 18 October 2022, clinical endpoint and biomarker data from patients in the Phase I UV1-103 trial were presented at the 19th International Conference of the Society for Melanoma Research (SMR). The biomarker data support strong clinical responses from UV1 in combination with pembrolizumab, also in patients considered less likely to respond to monotherapy checkpoint inhibition. (Also reported in the Q3 2022 report)
On 27-30 October 2022, the lead investigator of the Phase II DOVACC trial, Mansoor Mirza from Copenhagen University Hospital, presented a trial-in-progress poster giving an overview of the DOVACC trial at the European Society of Gynaecological Oncology (ESGO) 2022 Congress in Berlin, Germany. (Also reported in the Q3 2022 report)
On 26 January 2023, Current Opinion in Oncology published the article âTherapeutic cancer vaccination against telomerase: clinical developments in melanomaâ by Espen Ellingsen, Jens BjĂžrheim and Gustav Gaudernack. (Post period event)
Fourth Quarter 2022 Financial Results
Reflecting a high activity level in the broad R&D program, total operating expenses amounted to MNOK 72.3 in Q4 2022, and MNOK 183.6 in FY 2022. Total loss was MNOK 70.5 for the period and MNOK 167.8 in FY 2022.
Net negative cash flow from operations was MNOK 50.0 in Q4 2022, and net decrease in cash and cash equivalents, not including currency effects, was MNOK 42.1 during Q4 2022. Cash and cash equivalents amounted to MNOK 425.3 as per 31 December 2022.
The quarterly report and presentation will be published at 08:00 CET on 16 February 2023 and will be publicly available at the Ultimovacs webpage. The presentation by the company's management team can be followed as a live webcast at 14:00 CET today, 16 February 2023. The presentation will be held in English and questions can be submitted throughout the event. The presentation is scheduled to conclude at 14:55 CET.
For further information, please see www.ultimovacs.com or contact:
Carlos de Sousa, CEO
Email: carlos.desousa@ultimovacs.com
Phone: +47 908 92507
Anne WorsĂže, Head of IR & Communication
Email: anne.worsoe@ultimovacs.com
Phone: +47 906 86815
Mary-Ann Chang, LifeSci Advisors
Email: mchang@lifesciadvisors.com
Phone: +44 7483 284 853
About Ultimovacs
Ultimovacs is a clinical-stage biotechnology leader developing novel immunotherapeutic cancer vaccines to treat a broad range of cancer types. Ultimovacsâ lead universal cancer vaccine candidate, UV1, targets human telomerase (hTERT), present in 85-90% of cancers in all stages of tumor growth. By directing the immune system to hTERT antigens, UV1 drives CD4 helper T cells to the tumor to activate an immune system cascade and increase anti-tumor responses. With a broad Phase II program in five cancer indications enrolling more than 650 patients in Europe, the US and Australia, Ultimovacs aims to clinically demonstrate UV1âs impact in multiple cancer types, in combination with other immunotherapies, for patients with unmet needs. Ultimovacsâ second technology approach, the proprietary Tetanus-Epitope-Targeting (TET) platform, combines tumor-specific peptides and a tetanus-based adjuvant in the same molecule.
This information is considered to be inside information pursuant to the EU Market Abuse Regulation and is subject to the disclosure requirements pursuant to Section 5-12 in the Norwegian Securities Trading Act.
This stock exchange announcement was published by Joachim Midttun, Finance Manager at Ultimovacs ASA, on February 16, 2023 at 08:00CET.
Rule
16.02.2023 kl 10:43
7061
Ser godt ud. Det er bare flot fremdrift. Kan lide:
We expect to receive data during the first half of 2023 from both these trials. The topline results from the Phase II clinical trials represent a potentially transformational milestone for Ultimovacs and cancer patients with unmet medical need.
We expect to receive data during the first half of 2023 from both these trials. The topline results from the Phase II clinical trials represent a potentially transformational milestone for Ultimovacs and cancer patients with unmet medical need.
elnomi
16.02.2023 kl 13:41
6930
Les dette nĂžye og gjĂžr opp egne refleksjoner om selskapets potensial og dagens prising.
represent a potentially transformational milestone for Ultimovacs and cancer patients with unmet medical need.»
represent a potentially transformational milestone for Ultimovacs and cancer patients with unmet medical need.»
BullOil2021
17.02.2023 kl 09:51
6730
I dag kom denne eksterne analysen av ULTI. Target pÄ edruelige 131 kr. med et spenn mellom 41kr lav og 215kr hÞy.
https://www.redeye.se/research/879217/ultimovacs-q4-2022-closing-in-on-top-line-data
https://www.redeye.se/research/879217/ultimovacs-q4-2022-closing-in-on-top-line-data
h3nk1
17.02.2023 kl 10:00
6726
RedEye har en analyse som er svak (ikke fordi kursmÄlet er lavt i seg selv), men fordi de har satt den opp pÄ en grunnleggende selvmotsigende mÄte. De regner svÊrt hÞy sannsynlighet for positive data, samtidig som de opererer med uforstÄelig/useriÞst lave verdianslag for avtale(r). Det har kanskje med Ä gjÞre at de etablerte dekning nÄr kursen stod i 60 kroner.
Om man Þnsker Ä lese en ekstern analyse som holder hÞyere kvalitet, sÄ er Edison best (ikke oppdatert etter Q4-rapporten): https://www.edisongroup.com/research/phase-ii-milestone-as-licensing-potential-nears/31892/ - sÊrlig oppstartsdekningen gir en god innfÞring i caset: https://www.edisongroup.com/research/cancer-vaccine-with-virtually-universal-potential/29071/
Ellers fÞlger Geir Hiller Holom selskapet for DNB og har kursmÄl 200 i dag med range 60 - 300. ABG Sundal ligger omtrent likt.
Om man Þnsker Ä lese en ekstern analyse som holder hÞyere kvalitet, sÄ er Edison best (ikke oppdatert etter Q4-rapporten): https://www.edisongroup.com/research/phase-ii-milestone-as-licensing-potential-nears/31892/ - sÊrlig oppstartsdekningen gir en god innfÞring i caset: https://www.edisongroup.com/research/cancer-vaccine-with-virtually-universal-potential/29071/
Ellers fÞlger Geir Hiller Holom selskapet for DNB og har kursmÄl 200 i dag med range 60 - 300. ABG Sundal ligger omtrent likt.
Redigert 17.02.2023 kl 10:03
Du mÄ logge inn for Ä svare
Ultimovax
21.02.2023 kl 11:51
6329
Ikke sÄ ofte jeg skriver her, men da er vi altsÄ i intervallet som vÄr tidligere og konservative CEO omtalte som julaften for pasientene og aksjonÊrene. Det er overveldende sannsynlig at selskapet nÄr primÊrendepunktet i INITIUM. Selv om risk/reward er helt ekstremt mye bedre nÄ - enn nÄr emisjonen ble satt pÄ 125kr og selskapet var i ATH pÄ 168kr, det gir uante muligheter for de som forstÄr hva som er i ferd med Ä utspiller seg fremfor Þynene vÄre. Dette ser ut til Ä bli knall bra!
elnomi
24.02.2023 kl 11:54
6115
En skulle nesten tro at markedet mente at for hver dag som gÄr uten nyheter sÄ minsker sannsynligheten for gode resulater slik som kursen utvikler seg og ikke tvert om.
heilo888
24.02.2023 kl 14:40
5935
Se pÄ chartet. Kursen har gÄtt opp og ned siden oktober men mest opp med en stigning pÄ 92%.
Men teknisk bÞr den snu opp her pÄ Sma50, ellers kan det blir mer kortsiktig fall.
Men teknisk bÞr den snu opp her pÄ Sma50, ellers kan det blir mer kortsiktig fall.
Har ikke peiling men har kjĂžpt 250 lodder idag. Tvi tvi
Sydney
25.02.2023 kl 10:34
5531
Man kan jo begynne Ä lure. DnB gikk jo ut i analysen og sa at selskapet opprettholder guiding pÄ resultater i 1h23. Akkurat som det var en lettelse. Virker som det er mange som ikke skjÞnner at en forsinkelse er bra.
Sydney
25.02.2023 kl 10:40
5632
Man kan jo begynne Ä lure. DnB gikk jo ut i analysen og sa at selskapet opprettholder guiding pÄ resultater i 1h23. Akkurat som det var en lettelse. Virker som det er mange som ikke skjÞnner at en forsinkelse er bra. Er det mulig.. til og med elsiabeth i radforsk podcasten stilte det spÞrsmÄlet: er det bra er dÄrlig om resultatene kom i hÞst eller nÄ..
Er det deadline pÄ nÄr de mÄ komme med en oppdatering pÄ fremgangen?
Redigert 25.02.2023 kl 11:20
Du mÄ logge inn for Ä svare
Capaz
25.02.2023 kl 21:55
5291
Nei, resultatene blir offentliggjort nÄr 70 events er nÄdd i INITIUM og 69 i NIPU. Begge er guidet til H1-23 fordi det er det selskapet har estimert at bÞr vÊre et sannsynlig tidsrom for oppnÄdd resultat. SÄ er det sÄnn at disse studiene er sÄkalt event-drevne studier og man sammenligner to armer for se om UV1 har effekt. Det betyr at dersom det tar lenger tid fÞr man fÄr resultatene enn det selskapet selv har estimert, sÄ er det mest sannsynlig fordi man fÄr et bedre resultat enn estimert. Det er ikke noen garanti for godt resultat, selv om det drÞyer, men det er heller positivt enn negativt, for Ä si det sÄnn.
SÄ er NIPU et studie hvor mPFS er kortere og det betyr at der fÄr man mest sannsynlig svar i H1 uansett, fordi de fleste pasientene dessverre progredierer veldig raskt. Det betyr at dersom UV1 har veldig god effekt i INITIUM, sÄ kommer resultatene fra NIPU fÞrst.
Uansett hva som kommer fÞrst, sÄ blir det veldig spennende Ä fÞlge Ultimovacs fremover, og jeg har stor tro pÄ at selskapet skal fortsette Ä levere i Ärene fremover!
SÄ er NIPU et studie hvor mPFS er kortere og det betyr at der fÄr man mest sannsynlig svar i H1 uansett, fordi de fleste pasientene dessverre progredierer veldig raskt. Det betyr at dersom UV1 har veldig god effekt i INITIUM, sÄ kommer resultatene fra NIPU fÞrst.
Uansett hva som kommer fÞrst, sÄ blir det veldig spennende Ä fÞlge Ultimovacs fremover, og jeg har stor tro pÄ at selskapet skal fortsette Ä levere i Ärene fremover!
Capaz
25.02.2023 kl 23:09
5124
En MEGET interessant artikkel om hvilke muligheter som finnes for Ultimovacs:
https://www.biostock.se/2023/02/ultimovacs-pa-vag-mot-fas-ii-avlasning/
https://www.biostock.se/2023/02/ultimovacs-pa-vag-mot-fas-ii-avlasning/
macland
25.02.2023 kl 23:50
8361
sorry,feil trÄd.
Redigert 26.02.2023 kl 00:12
Du mÄ logge inn for Ä svare
Takk for opplysende svar.
Blir vanskelig og ikke hÞres egoistisk ut. Men fÄr virkelig hÄpe de lykkes av helt andre grunner enn hva som skjer med aksjekursen. Ingen garantier i livet, men en slik vaksine er vi alle tjent med.
Blir vanskelig og ikke hÞres egoistisk ut. Men fÄr virkelig hÄpe de lykkes av helt andre grunner enn hva som skjer med aksjekursen. Ingen garantier i livet, men en slik vaksine er vi alle tjent med.
Otard
26.02.2023 kl 12:36
8076
Godt poeng Strax.
Det er noe fint i tanken om at vi er med pÄ Ä finansiere et mulig bedre og lengre liv for mange tusen mennesker samtidig som vi kan bli rike pÄ det og kanskje vi vil trenge produktet til oss selv eller noen vi er glade :)
Det er noe fint i tanken om at vi er med pÄ Ä finansiere et mulig bedre og lengre liv for mange tusen mennesker samtidig som vi kan bli rike pÄ det og kanskje vi vil trenge produktet til oss selv eller noen vi er glade :)
SirJohnny
28.02.2023 kl 13:31
7451
Rassen skrevInnlegget er slettet
Gode poenger her, det viktigste er at vaksinen virker som vi hÄper for pasienter og pÄrÞrende.
tidligere CEO uttalte tidligere at om vi kom til julaften 2022 uten melding fra selskapet er det «julaften» bÄde for pasienter og aksjonÊrer. Siden den gang er man i underkant av 2 mnd forsinket pga pandemien, sÄ nÄ er men godt inne i tiden som har blitt karakterisert som «julaften» statistikk er det rundt 80% sannsynlig at INITIUM nÄr endepunktet. Markedet sover i timen og det skaper enorme muligheter for de som fÞlger med. Har holdt pÄ aksjer i over 20Är, men aldri sett lignende risk/reward. Mang som vil klÞ seg i hodet etter melding og spÞrre seg «hvor kunne jeg misset denne?»
tidligere CEO uttalte tidligere at om vi kom til julaften 2022 uten melding fra selskapet er det «julaften» bÄde for pasienter og aksjonÊrer. Siden den gang er man i underkant av 2 mnd forsinket pga pandemien, sÄ nÄ er men godt inne i tiden som har blitt karakterisert som «julaften» statistikk er det rundt 80% sannsynlig at INITIUM nÄr endepunktet. Markedet sover i timen og det skaper enorme muligheter for de som fÞlger med. Har holdt pÄ aksjer i over 20Är, men aldri sett lignende risk/reward. Mang som vil klÞ seg i hodet etter melding og spÞrre seg «hvor kunne jeg misset denne?»
Rassen
28.02.2023 kl 14:58
7369
Ja, eller sÄ tenker de⊠«faen at jeg ikke solgte pÄ 135,-« nÄr kursen kollapser ned til 20,- eller 50,-
Otard
28.02.2023 kl 16:14
7269
Ja de fleste har en tendens til Ä kjÞpe nÄr kursen er nÊr toppen av trendkanalen og er helt fravÊrende eller selger nÊr bunnen, som nÄ. It beats me.
Rule
28.02.2023 kl 18:57
7161
Tja, man hopper jo med pÄ vognen her for at fÄ en mulig x50. At stÄ af ved 135 giver da ingen mening. Hvorfor tage en kÊmpe risk for at rive smÄ gevinster hjem.
Med sÄ lite omsetning sÄ er det vel bare tradere som lÞper
Etter egen hale. Her tenker jeg man kjÞper innforstÄtt med at det kan gÄ sÊrdeles bra. Eller bortimot 50% tapt er man utÄlmodig etter oppdatering som er negativ.
Etter egen hale. Her tenker jeg man kjÞper innforstÄtt med at det kan gÄ sÊrdeles bra. Eller bortimot 50% tapt er man utÄlmodig etter oppdatering som er negativ.
Redigert 28.02.2023 kl 19:27
Du mÄ logge inn for Ä svare
Godt sagtđđœ