Totalt mengde data gir et unormalt stort grunnlag for å kunne tro at Ultimovacs vil lykkes.

Markedet er så surt som det kan bli og selskapet er upopulært som det holder med mikro omsetning - kan vel neppe finne bedre mulighet til å kjøpe på, stille før stormen.

Ser ut for at et større fond som har omrokkert og solgt i Ultimovacs i flere måneder snart er tom. Tipper de er ferdig i løpet av uka. Det blir startskuddet på høstens vakreste eventyr!

Om man reflekterer over virkemåten til UV1 opp innom CPIer er de som skapt for å utfylle hverandre - UV1 og sjekkpunkthemmere har en synergistisk effekt. Sjekkpunkthemmerne tar av bremsene på immunsystemet og slipper T-cellene løs slik at de kan angripe tumorcellene. Mange kreftpasienter mangler imidlertid de nødvendige T-cellene som gjenkjenner kreftcellene. Det er her vaksinen kommer inn i bildet. Sammen med sjekkpunkthemmere øker UV1 andelen av T-celler som gjenkjenner tumoren og dermed øker styrken og effekten på immunresponsen,

Markedet for CPI alene er på rundt 400 MILLIARDER i året…

Får man litt volum Fidelity snart ferdig solgt og alt er klart for en kraftig reprising av selskapet. Gleder meg først og fremst nå til 3års overlevelse i den største kohorten i UV1-101 som forventes avlest om rundt 1mnd.

En dag vil kanskje markedet forstå potensialet i selskapet og teknologien og da vil det være gøy å være aksjonær, og viktigst av alt, blir avlesningene bra blir det en bedre hverdag for pasienter og pårørende over hele verden.

Ja, får man en god avlesning i kombinasjon med fondene er ferdig med allokeringen tror jeg vi får et kortsiktig løft til 100-125kr. Og en plass mellom 150-200kr før jul.

Da krysser vi fingrene for at julenissen finnes!! 😂🤞🏼

Ultimovacs er til forskjell fra en del andre biotech-selskaper på OB som vanlig alltid i rute med sine studier.
Meget sterk rapport som kan leses her:

Ultimovacs ASA Reports Second Quarter 2022 Financial Results and Provides General Business Update



Oslo, August 19, 2022: Ultimovacs ASA ("Ultimovacs") (OSE ULTI), a clinical stage leader in immune stimulatory vaccines for cancer, announces its second quarter 2022 results today. The presentation by the company's management team can be followed as a live webcast at 09:00 CET and will be made available on the website. It will be possible to post questions during the presentation through the webcast.





Highlights of Second Quarter 2022 and Recent Business, Clinical and Research Progress

On 30 June 2022, Ultimovacs completed the planned recruitment of 154 patients in the INITIUM trial. Two additional patients were enrolled in July 2022, bringing the final number of patients enrolled to 156. Consistent with INITIUM’s event-driven design, topline progression-free survival results will be disclosed after progression of cancer or death has been observed in a total of 70 patients.
On 20 June 2022, Ultimovacs announced positive 2-year overall survival data in UV1-103, the ongoing phase I clinical study of the cancer vaccine UV1 in combination with pembrolizumab for the treatment of malignant melanoma. Across all 30 patients in the study, the 24-month overall survival rate was 73%. Patients will continue to be followed for long-term survival.
On 22 April 2022, Ultimovacs received a Notice of Allowance from the United States Patent and Trademark Office (USPTO) concerning its US patent application on the use of vaccine-checkpoint inhibitor combinations to treat cancer (also reported in the Q1-2022 report).

Clinical Trials Enrollment Update

INITIUM trial: Recruitment has been completed. In total 156 patients have been enrolled – 154 patients as originally planned, plus two additional patients.
NIPU trial: 92 out of 118 patients have been enrolled to date, up from 78 as of the previous quarterly report.
FOCUS trial: 27 out of 75 patients have been enrolled to date, up from 18 as of the previous quarterly report.
DOVACC trial: 6 out of 184 patients have been enrolled to date, up from 4 as of the previous quarterly report. The administrative and regulatory processes of initiating the trial in more than 40 hospitals in approximately 10 countries have taken longer than expected. Until recently, only one site was actively recruiting; more hospitals are now ready to initiate patient enrollment.
LUNGVAC trial: All preparations for recruitment of 138 patients have been completed. The first patient is expected to be enrolled in Q3 2022.
TENDU trial: 9 patients have been enrolled to date, up from 8 as of the previous quarterly report. The three main dosing cohorts are fully enrolled, and no safety concerns or dose-limiting toxicities have been observed. Up to three additional patients will be added at the highest dose level of 960 mcg.


Scientific Publications and Presentations

On 25 May 2022, Ultimovacs announced the publication of long-term follow-up data on UV1 in the Journal for ImmunoTherapy of Cancer (JITC).
On 10 May 2022, Ultimovacs gave a poster presentation at the Cancer Immunotherapy (CIMT) annual meeting in Mainz, Germany. The poster presentation covered results from long-term follow-up data from the use of the UV1 vaccine in three phase I/IIa clinical trials.

Her er link til presentasjonen:

file:///C:/Users/Ola/Downloads/Ultimovacs-ASA-Q222-Presentation.pdf

Her er link til webcast Q2 2022:

https://channel.royalcast.com/hegnarmedia/#!/hegnarmedia/20220819_5

Edison øker og mener at ulti-aksjen nå er verd kr 209. Det er 200% opp fra nåværende kurs.

https://www.edisongroup.com/publication/uv1-development-funded-past-key-readouts/31243/

Jada😊, der kom patent rettigheter i dollarens land på plass, akkurat i rett til til biff måltidet mitt.

https://finansavisen.no/nyheter/helse/2022/08/22/7917358/norsk-kreftvaksine-godkjent-av-usas-patentstyre

Det er et biotek selskap som aldri svikter, verdien på disse patentene er stor.

Enda en viktig brikke i puslespillet til Ultimovacs sitt verdensherredømme. Skjønner markedet verdien av dette da?

Om man ser på Keytruda så selges det for over cirka 220 milliarder per år. Om man ser på de 4 fase 1 studiene og gv1001 studien tilsier det at UV1 vil gi CPIen økt effekt og ditto lengre patenttid på CPIen - verdien av UV1 kan ikke overvurderes. Har sagt det en stund, men mye som skjer i selskapet i høst og er større fond er snart ferdig å selge - høsten 2022 blir Ultimovacs sin.

Siste radium podkast anbefales på det sterkest.

https://soundcloud.com/user-972208711/episode-241

https://newsweb.oslobors.no/message/571009

Gode resultater i fase 1 av vaksinetest.

Markedet rammer selskaper uten egne inntekter som lever på aksjonærenes penger hardere enn selskaper som står på egne ben.
Bare å se på ultimovax og photocure

Nå er det makro som drar alt ned og vi er i tillegg inne i de tradisjonelle dårligste børsmånedene september og oktober.
Men det snur nok mot slutten av året så bare å lukke øynene og sitt langsiktig gjennom stormen.
Ulti blir gull i 2023 tror jeg!

En liten konspirasjonstanke kan være at noen er interessert i å presse kursen ned på lave nivåer for å bedre sine chanser til billigere senere oppkjøp ? , Salgspresset på lave volumer har pågått over lang tid,husk emisjonen var på 125,- og selskapet har så langt bare presentert lovende nyheter. Patent på behandling i USA må vel være verdt endel ,så det kraftige kursfallet fra 160 i oktober 2021 til dagens nivåer henger ikke på greip !!

Vill oppgang i dag! Noe som er lekket før presentasjon? Vi vet vel forsåvidt allerede hvor det bærer hen.

Ja, sitter stille i båten en god stund fremover uansett stigning, skulle hatt litt mer på konto, men alltid lett å være etterpåklok når det stiger :-)

Ja, skulle gjerne ha kjøpt mer i går.

Så hvor bærer dette hen, du som vet???

Rett opp!!

Fryktelig lavt volum da..

2,7 mill omsetning er ikke så verst til Ultimo å være?

Får håpe trenden har snudd nå etter ca. 30% oppgang de siste par dagene, og at markedet nå ser det enorme potensialet som legger i Ultimovacs!

Litt av forklaringen er at Nordea har dekket inn sin short, og at 2-3 amerikanske fond er ferdige med sine nedsalg. Så salgspresset ser nå
til å ha forsvunnet som dugg for solen med det resultat at aksjen nå stiger voldsomt.

Ellers bare et par uker til vi får meget viktige resultater fra studien med UV1 i kombinasjon med verdens mestselgende kreftlegemiddel Keytruda.

Kurs nå kr 77, men de fleste analyser har kursmål rundt kr 200 så det bør enda være store muligheter for avkastning i Ulti.

Børsvinner med 21,68% opp i dag.
Men like positivt er det at volumet på oppgangen var langt høyere enn vanlig (86.885 aksjer omsatt).

Flott oppgang, men husk at emisjonen ble overtegnet på 125kr. Om få uker legger de frem resultater hvor UV1 har blitt kombinert med verdens mestselgende kreftlegemiddel Keytruda - man snakker om milliarder av dollar, markedet sover og priser Ultimovacs til 2,6mrd hvor ca 500 millioner er cash.

Få frie aksjer og et helt vanvittig potensial. Jeg tror vi ser 200kr relativt raskt.

Tror jeg også. Passe syke greier som legges ut på TekInvestor nå

Hvorfor er det ikke ett ord på finansavisen i dag???

Det er jo for å si det sånn nesten umulig å prisette. Det kan være verdt 100 milliarder eller der kan være verdt 100 millioner om det ikke gir gode nok resultater. Det må være en viss signifikante i resultatene. Bivirkningene er ok. Spennende blir det. Men frem til resultatene vises er det vrient å spå. Folk hadde ståltroa på pci og nanov også. Spesielt nanov hadde gode resultater i få pasienter og så kollapser det i en større studie. Forferdelig tragisk. Vi får håpe ultimo redder norsk biotech og blir en vinner. Ett lite signal får vi om en ukes tid.

La meg legge til. Etter at initium leses av skal de bruke opp til 12 mnd på å finne en partner. 1 år altså. Det regner jeg med er pga de andre fase 2 studiene og at de ønsker at disse skal bli ferdig. Men jeg regner med at man faktisk kan kjøpe seg inn etter initium og nipu avlesning uten at "toget" har gått.

Sousa sa 6-12 måned for å fremforhandle en partneravtale etter resultatene fra Initium.

Men kan umulig tenke meg at man får kjøpt aksjen under kr 200 dersom gode resultater fra Initium/Nipu.

Og positivt resultat fra Initium kan faktisk komme når som helst selv om det mest trolig kommer først på 2023.

Hva har kollapsen til nano og pcib med Ultimo å gjøre?

200kr ved positive resultater? Med fare for å høres haussete ut, men det er alt for lavt. Se verdien på indikasjonene og potensialet til UV1.

Nå var det vel ikke kr 200 ved positive resulter jeg skrev.
Men kursen vil være helt avhengig av hvor gode resultatene vil være. Og spesielt om de vil være så gode at man kan søke om betinget godkjenning basert på disse.

Ellers vil selvsagt den videre aksjekursutviklingen være avhengig av innholdet i en partneravtale.

Ja, der spørs hvor gode - jeg tror ikke de vil være meget gode, det sagt så tror jeg kursen vil gå svært godt selv om resultatene skulle være middels+ Forventningene om partneravtale/oppkjøp/utlisensiering vil også kjøre kursen kraftig. Eventyret begynner nå!

Hva er grunnen til at du ikke har tro på at de kan bli meget gode?

Denne haussingen minner om mange andre på farmatråderne, med høgevis av påstand om vad fantastisk UV1 er. Det er jo nevnt at det er i en kombistudie med Keytruda til Merck. Som deltar i mange kobinasjonsstudier med andre medisiner rundt om i verden. Der Merck har full kontroll med resultaten underveis i studierne, og de ser snart om noe produkt utmerker seg bedre en andre. Og gjør en analyse av potensiale og sannsynlige muligheter for godkjennelse, og handler etter det. Jeg kan ikke se at det har vart noen reaksjon på noen mulighet for en 100 mrd vaksine, så sannsynligtvis er det ikke det heller.
Det virker ikke som de ser noen annen mulighet for en klar økonomisk suksess som de vill ta del av. Nå blir de vel automatisk eiere til halve kombinasjonsbehandlingen med sitt keytruda om den blir godkjent. Men de har nok full kontroll på vad UV1,s muligheter er generellt, og virker ikke ville komme andre selskaper i førkjøp med att sikre seg rettigheterne. Sen får tiden vise vad som er riktigt, men haussere og selskapets beskrivelse skall man ta med en klype salt.

Du virker å ha null peiling på hvordan medisinstudier gjennomføres. Hvis du tror noen underveis kan sitte løpende og følge med og dermed også handle på innside-info før andre i markedet så er du helt på jordet

For å si det sånn. Er kursen under 100 ved en positiv avlesning tviler jeg på 100% oppgang dagen etter. Det kan skje men det psykologiske på børs stritter ofte imot. Det kan hende at de har en mcap på rundt 10 -15milliarder på godkjent produkt. Men det er mange eksempler på godkjente produkter i svenske selskaper som ikke har en slik verdi. På positive resultater er jeg fornøyd med 200 i kurs det er nesten 200% opp fra idag. Men det finner vi jo ut uansett så det spiller ikke så stor rolle. Jeg har bare lært at forventningene til aksjonærer ofte er mye større enn hva markedet er villig til å prise ett selskap. Ett lite hint får vi om en uke. Men det er altså keytruda og ikke Nivo ipi som brukes i initium. Men det gir jo en pekepinn. Nå er jeg litt skeptisk men det blir vel sell on news da også som alt annet av news jeg har vært borti.

Vi på jordet vet at eieren av en studie er pliktet at følge opp resultater etterhand og har ansvaret om det oppstår komplikasjoner. Og om du tror Merck holder med Keytruda uten at de for informasjon om resultaten underveis så vet du lite. Det er ikke innside innformasjon om hvordan deres produkt virker i en studie, men en plikt at følge med.

Nå er det flere ting enn fremleggelsen av resultater fra kombistudien med Keytruda som vil drive kursen fremover så tviler på at så mange våger å selge på gode nyheter her.
Det er på TI gjort ganske så seriøse beregninger på at gode resultater fra Initium-studien allerede kan foreligge om 6 dager og utover dersom pasientpopulasjonen i studien har vært mindre frisk enn normalt (som følge av bla. Covid).

Med hensyn til sammenligningen med noen svenske kreft-selskaper bør man huske på at Ultimovacs tar mål av seg til å ha en universell kreftvaksine som vil virke på 80-85% av alle kreftindikasjoner.

Til peaf: Ta deg en bolle, får du kommer stort sett med vrøvl!

Jeg tror de vil være meget gode, skulle der stå

Ved positive resultater vil en macap på 10-15 mrd bare å glemme. Algeta ble solgt for 17mrd, noe flere av vi som var investert den gangen var helt i mot og når man ser hva medisinen omsettes for - er alle enig i at selskapet gikk på billig salg. Merk, Algeta var en enkel indikasjon, Ultimo består av uendelig mye mer. Hadde Ultimovacs blitt solgt for under 50mrd ved svært positive resultater, blir jeg skuffet. Men det viktigste er at det blir medisin og kommer flest mulig pasienter og pårørende til gode.