Ultimovacs - derfor vil UV1 fungere

Ultimovax
ULTIMO 03.08.2022 kl 12:48 145829


Hvilket grunnlag har vi for å si at UV1 vil fungere?

Neppe har noen selskap bedre datagrunnlag enn Ultimovacs for å kunne si før fase2 resultatene at dette trolig vil lykkes.
Som eneste selskap i verden har Ultimovacs blodprøver helt tilbake til begynnelsen av 90-tallet som utgangspunktet for sin forskning og optimalisering.
Det første forsøket het GV1001, det var aldri meningen at denne vaksinen skulle være den «endelige» vaksinene, men en del av en to trinns rakett. Gjennom to studier av GV1001 klart man å mobilisere immunforsvaret til henholdsvis 55 og 80 prosent av dem som har fått vaksinen vi kaller GV1001. Noen av de dødssyke lungekreft pasientene har fått gjentatte doser av vaksinen gjennom over 15 år og er fortsatt symptomfrie.

Med utgangspunkt i pasienter som disse langtids overlevende, undersøkte Gaudernack og de andre forskerne i laboratoriet nærmere hvor årsaken ligger til at vaksinen er livsforlengende for enkelte, mens andre hadde liten effekt.
De fant ut at svaret ligger i tre proteinbiter, peptider, som de fant i immunresponsen til pasienter med lang overlevelse.

Basert på disse tre peptidene og 30års erfaring utviklet de det vi i dag kaller UV1.

Videre har det blitt gjennomført fire fase 1 studier med alle meget gode resultater og uten bivirkninger.

I tillegg elsker klinikerne UV1, i motsetning til feks Nano som slet med rekrutteringen er Ultimovacs meg bekjent eneste kraftselskapet i Skandinavia som ikke har hatt stopp i rekrutteringen igjennom pandemien. Hvorfor? Klinikerne har tro på UV1. Det samme har professor Gustav Gaudernack som eier aksjer for rundt 40 millioner.

Fungerer UV1 sitter man på en universal kreftvaksine.

Som investor har man da først og fremst vært med på å gi pasienter og påførende en bedre fremtid, samtidig vil man bli økonomisk belønnet.
Biobiobio
18.10.2022 kl 08:44 5572

Dette begynner å se veldig positiv ut for UV1, dagens melding.
Ultimovacs Announces New UV1 Data Showing Enhanced Efficacy Including in Hard-to-Treat Cancer Patients, Supporting Broad Utility
This information is subject to the disclosure requirements pursuant to Section
5-12 the Norwegian Securities Trading Act

Biomarker data support strong clinical responses from UV1 in combination
with pembrolizumab, also in patients considered less likely to respond to
monotherapy checkpoint inhibition
Indicates a potential broader applicability of UV1 in combination with anti-
PD-1 checkpoint inhibitors
Safety profile of UV1 and pembrolizumab combination comparable to
pembrolizumab monotherapy
Oslo, 18 October 2022: Ultimovacs ASA (“Ultimovacs”) (OSE ULTI), a clinical
stage leader in immune stimulatory vaccines for cancer, presented clinical
endpoints and biomarker results from patients in the UV1-103 phase I trial, at
the 19(th) International Conference of the Society for Melanoma Research (SMR),
being held 17-20 October in Edinburgh, UK.

The UV1-103 study evaluates the Company’s universal cancer vaccine, UV1, in
combination with the anti-PD-1 checkpoint inhibitor pembrolizumab, as first-line
treatment in 30 patients with advanced non-resectable and metastatic malignant
melanoma. Pembrolizumab has transformed the melanoma treatment landscape and is
a standard of care in this population. Despite this, a large proportion of the
patient population remains underserved due to suboptimal responses to
monotherapy.

Clinical analyses from the UV1-103 study indicate efficacy in patients with low
levels of PD-L1, a key predictive biomarker associated with lower efficacy for
pembrolizumab, and other anti-PD-1 therapies, in some tumor types. The analyses
showed robust responses in patients treated with the combination of UV1 and
pembrolizumab, regardless of patients’ PD-L1 status.

“The results from this phase I trial show that UV1 in combination with
pembrolizumab has a good safety profile and encouraging signs of efficacy,
particularly the 33% complete responses and the extended overall survival. The
biomarker data provide a particularly important insight into the study
population, showing that the combination treatment resulted in good clinical
responses in patients considered less likely to respond to monotherapy
checkpoint inhibition. This indicates a potential broad applicability for UV1 as
a combination therapy to anti-PD1 checkpoint inhibitors in the real-world
setting,” said Jens Bjørheim, Chief Medical Officer at Ultimovacs.

As previously reported, the objective response rate in the study was 57% with
complete response rate of 33%. Median progression free survival was 18.9 months.
Overall survival was 87% after 1 year and 73% after 2 years. For the 20 patients
in cohort 1, the overall survival after 3 years was 71%, as reported earlier
this month. The good safety profile of UV1 in combination with pembrolizumab has
previously been reported.

In addition to the sub-analysis of the PD-L1 status, the study also evaluated
four other key prognostic biomarkers, including baseline tumor mutational burden
(TMB), predicted neoantigens, interferon gamma (IFN-gamma) gene signature, and
levels of tumor infiltrating lymphocytes. Objective responses were observed in
patients with low TMB, in patients with low neoantigen tumors, and in patients
with tumors which were not enriched for IFN-gamma. These patients have tumors
which previous clinical data have shown would be less responsive to treatment
with pembrolizumab monotherapy in various cancer types. Lastly, the study also
showed that clinical responders did not have higher levels of tumor infiltrating
lymphocytes prior to treatment.

The analyses of each of these five biomarkers signal efficacy in patients
treated with UV1 in combination with pembrolizumab, regardless of tumor
phenotype. These results are supportive of the addition of UV1 to checkpoint
inhibitors, with the potential for improving both efficacy in current target
patient populations and extending the use of immunotherapy to broader patient
populations in multiple cancer types, underserved by existing therapies.

Carlos de Sousa, CEO of Ultimovacs added: “We are excited about the clinical
data generated on UV1 so far, with indications of efficacy also in hard-to-treat
cancer patients with low levels of PD-L1. The biomarker data strengthen the
rationale of UV1 as backbone therapy in combination with checkpoint inhibitors.
These results provide a solid foundation for Ultimovacs’ extensive program of
five randomized phase II trials of UV1 in different cancer indications,
including malignant melanoma. We look forward to further progressing these
studies and generating more data on the ability of our vaccine to induce long-
lasting, survival-associated immune responses.”

Please visit the Company website for access to the full presentation held by Dr.
Yousef Zakharia at SMR at 10:00 CET today, entitled ‘Clinical Activity of
Combined Telomerase Vaccination and Pembrolizumab in Unresectable Melanoma

Dette er altså en så big event at radforsk skal kjøre live intervju etter fremførelsen.
https://twitter.com/radforsk/status/1581904896390856705

Flott dag for alle oss som sitter i Ulti.

SirJohnny
18.10.2022 kl 08:45 5608

fastinvest skrev Ja DNB har vel 200
Denne er ekstremt viktig fra dagens børsmelding:

-Biomarker data support strong clinical responses from UV1 in combination
with pembrolizumab, also in patients considered less likely to respond to monotherapy checkpoint inhibition

-Indicates a potential broader applicability of UV1 in combination with anti- PD-1 checkpoint inhibitors

-Safety profile of UV1 and pembrolizumab combination comparable to pembrolizumab monotherapy

Det altså i kombinasjon med et av verdens mest solgt kreftpreparater - når våkner markedet?
SirJohnny
01.11.2022 kl 20:35 5385

Maser videre, rett og slett for det er fint om flest mulig norske små-investorer får opp øynene og interessen for Ultimovacs - oppsiden er vanvittig. Se dagens sending på Hegnar, DNB fremhever Ultimovacs, selskapet med best risk/reward og enorm oppside, godt kapitalisert osv. Håper det bidrar til flere ønsker å lese seg opp på selskapet.
Ultimovax
02.11.2022 kl 07:58 5312

Lav interesse, men her kan det raskt snu - blir bra trøkk i aksjen om omsetningen kommer opp, få aksjer til salg - så veien er kort til ny ATH.
SirJohnny
03.11.2022 kl 10:10 5223

Ja, man kan jo tenke seg hva som skjer om omsetningen kommer opp i 30-40 millioner per dag… og det tror jeg vi vil se etter hvert som forventningene tar seg opp sammen publisiteten og interessen.

Sagt det før og sier det igjen Ultimovacs på dette nivået er fantastisk og en mulighet man kanskje bare får en gang, da handler det om å gripe den.
Sydney
03.11.2022 kl 10:13 5244

Man må bare håpe at initium viser stor forskjell på armene. Det kan ikke være nesten likt. Er det store forskejll i grafene så blrid er bra. Der har vært noen kreft selskaper som ikke har fått særlig betalt for godkjente medisiner i der siste. Så vi får bare håpe at resultatene er betraktelig bedre i uv1 armen.
Sydney
03.11.2022 kl 10:26 5297

Halve porteføljen i ultimovacs. Mulig man får samme mulighet på 80 kr I desember. Men det kan fort bli årets vinner i 2023 om initium slår til. Kan kombineres med alt av cpi som selges for hundrevis av milliarder årlig. Det finnes pr idag ingen legemidler som kan kombineres med cpi over hele linja med effekt.
Alset
03.11.2022 kl 10:41 5329

Hva vil inntektene på UV1 kontra cpiene de vil kunne kombineres med være hvis det går veien. 500 milliarder pr år i cpi salg er et tall som har blitt nevnt ved flere anledninger. Hvordan UV1 vil prises sammen med cpi, vil selvsagt være avhengig av om Ultimovacs eller BP eier UV1.
Det blir vel dette intekstspotensialet for UV1 som blir jokeren ved et eventuelt oppkjøp.
Sydney
03.11.2022 kl 10:46 5318

Tror det blir mellom 500 000-1 mill pr dose.

Så er det bare å gange opp. Nå gå keytruda av patent snart. Tidenes medisinske melkeku. Tipper bms også er keen på å forlenge levetiden av deres cpi. Det viktige er at uv1 ikke konkurrerer mot disse med forbedrer. Jeg regner med at sykehus pasienter måtte betalt for to medisiner i ett slikt tilfelle der begge blir brukt.
SirJohnny
03.11.2022 kl 10:47 5350

Man kan enkelt regne seg frem til flere tusen kr aksjen. Jeg kan legge ut noen eksempler senere. Bluesky scenariet her er jobbane tullete. Får se om noen tar 85kr i dag, da er ikke der motstand før over 100kr
Alset
03.11.2022 kl 10:51 5335

Sir Johnny, ser fram til dine eksempler.
peaf
03.11.2022 kl 11:22 5296

Er Merck innteressert i UV1, de burde vare det om det fungerer som antatt. Med kombinasjonsbehandling kan de forlenge Keytruda sitt patent med UV1 sitt.

Så kommer Mercks Keytruda. Toppledere har lenge vært presset på hva Merck har i vente for livet etter at PD-1-kongen mister sin markedseksklusivitet i 2028. Med Mercks nylige Organon-spinoff er selskapet enda mer avhengig av Keytruda, men de har også 9 milliarder dollar i ny kontanter for å speide etter avtaler.
https://www.fiercepharma.com/special-report/top-15-blockbuster-patent-expirations-coming-decade

Men merkeligt nok ser de ikke muligheten at sikra seg UV1 rettigheterne per idag som er en gullgruve i kombinasjon med keytruda fast de har alle studie resultater som Ulti har. Og er tydligtvis ikke redd at noen annen skall stjele dem i forkant.
Redigert 03.11.2022 kl 11:23 Du må logge inn for å svare
Sydney
03.11.2022 kl 11:26 5331

Det blir ingen salg før etter avlesning av studiene. Ultimovavs har sagt at det er uaktuelt så nære key inf points. Da venter de heller og tar forhandlingene etterpå. Funker det godt er det bare å vente på disse mega avtalene.
peaf
03.11.2022 kl 11:56 5283

Når det gjeller den kombinasjonsbehandlingen så er Ulti avhenging av samarbeid med Merck de første 6 år. Om de ikke viser gode resultater med andre CPI,er, så eg trur ikke de avviser et bud om det kommer noet.??????
SirJohnny
03.11.2022 kl 15:27 5173

Telomerase som er grunnsteinen til UV1 finnes i om lag 85-90% av all kreft. UV1 er universal, de er det som er fantastisk og gjør oppsiden hinsides. Så Ultimovacs er ikke avhengig av å godta noe bud fra noen som helst. Eierstrukturen i Ultimovacs er knall sterk, Gjelsten selger seg ikke på billig salg.
Redigert 03.11.2022 kl 22:24 Du må logge inn for å svare
SirJohnny
03.11.2022 kl 22:26 5130

Denne fra radium podkasten var jo lekker;

Big Pharma selskapene har tjent store penger de siste årene, og de må sette disse pengene i arbeid. Og de neste tre til fem årene så står de foran et inntektstap når hele den første bølgen av immunterapier er i ferd med å gå ut på patent, så de må sikre pipelinen sin. Så jeg har snakket med flere av disse store rådgiverne i M&A internasjonalt, og de har vist meg disse plansjene og sier at i løpet av ett til to år så vil det bli stor aktivitet på M&A-siden. Så da gjelder det å levere data i mellomtiden.”

Her trenger man jo knapt å lese «mellom linjene».

https://soundcloud.com/user-972208711/episode-249
Sydney
03.11.2022 kl 22:34 5138

Det er ikke slik det fungerer. En lege kan kombinere forskjellige godkjente medisiner så lenge det er sikkert. Man trenger ikke godkjenning fra merck for å kombinere.
peaf
04.11.2022 kl 03:14 5081

Det er vel ikke helt rikktigt, den finns en årsak til at Ulti driver flere studier med ulke CPI,er . Kombinasjonerne kan bare brukes der de blir godkjende og tilsammen. En medisin som blir godkjend i linje 2 kan ikke brukes i linje 1 uten en godkjend studie. Ultimovac har jo to studier i andre linje behandling, som betyr at de ikke helt trur at deres kombinasjons behandling kan konkurrere ut Linje 1 behandlingen. Så UV1 utretter nok ikke underverker tilsammen med alle CPI,er.
Men missførstå meg ikke, jeg ønsker Ulti skall lykkes. Men sjanserne er betydligt mindre en mange hevder her.
Redigert 04.11.2022 kl 03:16 Du må logge inn for å svare
SirJohnny
07.11.2022 kl 11:04 4914

Siden fredag er det nå gått tre dager til som øker sannsynligheten for positiv readout
Alset
07.11.2022 kl 13:11 4874

Sir Johnny
Ja det er spennende, ifølge Polygon og Boblegutten, så er jo mest sansynlig ratio nå 38/32, innnennnfor ca et intervall på +- 2 avlesninger/måneder .Dvs i verste/beste fall, 36/34 eller 40/30 (0.1056). Spanande!
Redigert 07.11.2022 kl 13:12 Du må logge inn for å svare
heilo888
07.11.2022 kl 13:16 4867

Blir uansett litt spekulasjon men tror mulighetene for meget god read out er langt større en det brede markedet forventer. Alle tidligere resultater tyder på fortsatt gode resultater.
SirJohnny
07.11.2022 kl 14:16 4854

Ser ut som kursen har laget et gulv rundt 88/89kr og videre oppgang indikeres, blir en spennende uke. Jeg tror vi er over 109kr iløpet av uken.
SirJohnny
08.11.2022 kl 12:46 4773

Ikke lett å komme seg inn under 100kr med litt volum eller under emisjonskurs på 125 kr for den del. Kjøperne i Ultimo har vært disiplinert, men kan få det travelt nå. For hver dag som går øker sannsynligheten for positiv avlesning og alt nå er det stor sannsynlighet for at UV1 fungerer - dette blir som en katalysator for kursen.

Tipper vi ser kurser på 200kr før nyttår, da vi nærmer oss den mest spennende avlesningen i biotek på mange år!
Araber
08.11.2022 kl 22:03 4790

Det som er toppers er bare toppers !

Som eneste selskap i verden har Ultimovacs blodprøver helt tilbake til begynnelsen av 90-tallet som utgangspunktet for sin forskning og optimalisering.

TOPPERS !
Ultimovax
08.11.2022 kl 22:20 4875

Her har du et kjempe poeng, det har blitt forsket og optimalisert siden begynnelsen av 90 tallet og forløperen gv1001, de fleste i bransjen risten på hodet av Gustav Gaudernack når han på 90 tallet mente at immunforsvaret kan kurere kreft, vel ikke mange som ler nå. Her lukter det nobelpris i medisin om UV1 får en positiv avlesning. Gaudernack eier forøvrig aksjer for rundt 50 millioner kr.
Ultimovax
17.10.2023 kl 23:02 3899

Ton,Jens og Carlos er nok de tre mest populære personene på årets ESMO, Ton kan dette og en avtale kommer nok snart. Holde på aksjene.
elnomi
17.10.2023 kl 23:06 3880

«Første universelle kreftvaksine som viser effekt i en fase 2 studie. Dette var noe en tirsdags kveld!»

Tenk det, fra lille Norges kommer det en verdenssensasjon!

Det er bare å gratulere Ton, Jens, Charlos og alle andre i Ultimovacs. Dette kan være starten på et nytt norsk industri (bio) eventyr.
mingus7777
18.10.2023 kl 06:34 3627

Det er helt utrolig🤩
Til nykommere: Børsmelding kom i går kl. 18🚀
Skier
18.10.2023 kl 07:00 3597

Ja, storveis - ikke minst for de som blir rammet av de ulike krefttypene. Forhåpentligvis ikke altfor lang prosess med å få UV1 ut i ulike kreftmedisiner.
heilo888
18.10.2023 kl 09:27 3465

Ser ut til å kunne åpne på ATH kr 177 dvs. ca. 54% opp når handelen om sider kan kommer i gang!
Redigert 18.10.2023 kl 09:28 Du må logge inn for å svare
elnomi
18.10.2023 kl 09:33 3429

Har stabilisert seg på kr 177 i over 10 minutter så nå må OSE få åpnet handelen. Ingen grunn til å holde tilbake nå!
Lodge
18.10.2023 kl 09:41 3431

Flott start, så nedover, godt hjulpet av de vanlige 250 stk postene og i dag også 500 stk. poster, gir aldri opp! Men de mister nok grepet før eller siden, utrolig hva som er mulig..
elnomi
26.10.2023 kl 11:25 3118

Ultimovacs leverer og nå ser det ut som det snur og bygger seg opp igjen mot det som kommer tirsdag 31.10 og 07.11 (Q3).
Å få kjøpt Ultimovacs etter forrige ukes informasjon og resultater er sannsynligvis en gavepakke en sjeldent ser på ose? Risk/reward har aldri vært bedre på dagens kurs sett i forhold til resultater meldt og hva som er på triggerlisten fremover.

https://newsweb.oslobors.no/message/602122
elnomi
27.10.2023 kl 14:19 2914

Tirsdag 31.10 blir det nytt møte/utfyllende informasjon. Interessen for Ultimovacs tar seg opp og kursen klatrer nå oppover på høyt volum.
elnomi
20.11.2023 kl 11:50 2502

Trykket bygger seg opp i Ultimo nå.
Første steg er å snarlig etablere seg mellom kr 125-140 og deretter er det bare fantasien som setter grenser for hva som kam skje i første halvår 2024.
PHOinvestor
20.11.2023 kl 19:43 2282

flott oppgang i dag
Araber
20.11.2023 kl 20:03 2252

.............er det bare fantasien som setter grenser for hva som kommer til å skje, når det blir kurser med Donald Duck tall ?