Nano- Betalutin også for 2L FL
focuss
19.11.2018 kl 00:22
2982
Det øker verdien av Betalutin
Redigert 21.01.2021 kl 03:41
Du må logge inn for å svare
focuss
19.11.2018 kl 00:23
2960
Har det skjedd basert på samtaler med FDA? Hva skulle det ellers være?
Redigert 21.01.2021 kl 03:41
Du må logge inn for å svare
focuss
19.11.2018 kl 00:25
2942
Er det derfor kursutviklingen er så sterk?
Redigert 21.01.2021 kl 03:41
Du må logge inn for å svare
focuss
19.11.2018 kl 00:38
2894
Treatment goal
• 2nd Line: Prolong PFS, in particular in patients who
respond poorly to current first-line treatment options
• 3rd Line: Improve outcomes while maintaining QoL, in
particular in patients who are refractory to RTX, are
elderly or have co-morbidities
Patient population
• 2nd line: approx. 9,000 pts in the US, 7,000 in EU-5
1
• 3rd line: approx. 5,800 pts in the US, 4,500 in EU-5
1
• 2nd Line: Prolong PFS, in particular in patients who
respond poorly to current first-line treatment options
• 3rd Line: Improve outcomes while maintaining QoL, in
particular in patients who are refractory to RTX, are
elderly or have co-morbidities
Patient population
• 2nd line: approx. 9,000 pts in the US, 7,000 in EU-5
1
• 3rd line: approx. 5,800 pts in the US, 4,500 in EU-5
1
Redigert 21.01.2021 kl 03:41
Du må logge inn for å svare
Sydney
19.11.2018 kl 01:54
2778
Market potential 3026 28 billion .... Smokes
Redigert 21.01.2021 kl 03:41
Du må logge inn for å svare
Sydney
19.11.2018 kl 01:56
2771
En annen trigger som er lett å glemme:
Treatment goal
• Improve outcomes in patients with aggressive R/R NHL
who are not eligible for stem cell transplant
• Improve outcomes in patients with difficult to treat ABC
sub-type
Patient population
• 2
nd line: approx. 9,500 pts in the US, 8,200 in EU-5
1
• 3
rd line: approx. 5,600 pts in the US, 4,000 in EU-5
1
Dlbcl tall må vi jo snart få høre noe om. Om det hadde vært elendig hadde de vel kutta det studiet tidligere??
Treatment goal
• Improve outcomes in patients with aggressive R/R NHL
who are not eligible for stem cell transplant
• Improve outcomes in patients with difficult to treat ABC
sub-type
Patient population
• 2
nd line: approx. 9,500 pts in the US, 8,200 in EU-5
1
• 3
rd line: approx. 5,600 pts in the US, 4,000 in EU-5
1
Dlbcl tall må vi jo snart få høre noe om. Om det hadde vært elendig hadde de vel kutta det studiet tidligere??
Redigert 21.01.2021 kl 03:41
Du må logge inn for å svare
Sydney
19.11.2018 kl 02:03
2759
Ser også ut som en ny konkurrent har kommet på banen
ME-401
(Phase 2)
22% 86%. Tanker??? Hvordan kan en konkurrent bare komme fra sidelinjen slik?
ME-401
(Phase 2)
22% 86%. Tanker??? Hvordan kan en konkurrent bare komme fra sidelinjen slik?
Redigert 21.01.2021 kl 03:41
Du må logge inn for å svare
Nanofreak :)
19.11.2018 kl 07:10
2536
Mange har vært klar over Mei allerede, og de er nok ikke en fryktet konkurrent enn så lenge.
Og skulle de komme med resultater på et større antall pasienter som er i klasse med Betalutin mtp virkning, enkelthet, lite bivirkninger (og derav god Qol) så er det likevel plass til mange aktører.
Hvis Nano tar 20% av markedet så vil det være en suksess, og likevel være plass til andre.
Og skulle de komme med resultater på et større antall pasienter som er i klasse med Betalutin mtp virkning, enkelthet, lite bivirkninger (og derav god Qol) så er det likevel plass til mange aktører.
Hvis Nano tar 20% av markedet så vil det være en suksess, og likevel være plass til andre.
Redigert 21.01.2021 kl 03:41
Du må logge inn for å svare
Medisinen starter ikke å virke før man har tatt dosen daglig i 2mnd. Man fortsetter å ta dosen til medisinen ikke lenger har effekt eller man oppnår en allergisk reaksjon eller forgiftning. Typen behandling gjør at man kan avbryte behandlingen før alvorlige bivirkninger intreffer (grad4+) For meg virker det som ME-401 bare holder sykdommen i sjakk frem til man oppnår farlige nivåer av medisinen. Antar at 2mnd dosering er nødvendig for å bygge opp nok giftstoffer i kroppen. (halveringstid for medisin, summen av en rekke osv). Ser at periodisk dosering etter enn viss tid ligger i programet deres, sikkert for å holde giftstoffene nede litt lengre.
Det ser ut som ME-401 skal få en høyere ORR, men har for tiden en lavere DOR.
Diskuterbart om ME-401 eller Betalutin er sterkest, men en ting er klart Humalutin vil bli best av når man har muligheten til å redosere.
Humalutin i kombinasjon med Rituximab kan kanskje bli en kur. Om man også har muligheten til å kombinere med ME-401 og gi 3 medisiner samtidig kan det love veldig godt for NHL pasienter
Det ser ut som ME-401 skal få en høyere ORR, men har for tiden en lavere DOR.
Diskuterbart om ME-401 eller Betalutin er sterkest, men en ting er klart Humalutin vil bli best av når man har muligheten til å redosere.
Humalutin i kombinasjon med Rituximab kan kanskje bli en kur. Om man også har muligheten til å kombinere med ME-401 og gi 3 medisiner samtidig kan det love veldig godt for NHL pasienter
Redigert 21.01.2021 kl 03:41
Du må logge inn for å svare
focuss
19.11.2018 kl 07:46
2412
Eventuelt så blir vel Betalutin alternativet når ME ikke virker lengre. Det er vel Archer-1 som blir den reelle behandlingen etterhvert dersom museforsøkene gjenskapes i mennesker,
Redigert 21.01.2021 kl 03:41
Du må logge inn for å svare
Focuss på dypt vann i overskriften ser eg. Det heter Archer,og har ligget i kortene i lang tid. Mono—behandling er ikke på tur i 2L.
MEI Pharma går for 2L. 2/3deler av FL pasienter behandlet har hatt en behandling tidligere. De opplyser om FL marked hvor tallene representerer 2L. Og de har vært pratet om på HO og TI i måneder. De har hatt egen tråd på TI i måneder.
De gjør det bra i forhold til andre PI3K inhibitorer på safety. Noe som betyr de ikke gjør det spesielt bra på safety. Det er krevende, svært giftig og behandling går over lang tid.
De burde holdes et øye til, med tanke på ARCHER, men ikke noe overraskelse.
DLBCL tall har vi fått informasjon om at vi får tall når doseeskaleringsstudiet er ferdig. Det ble endrer da de lave dosene ikke viste stor efficacy, men altså etablerte safety på for mer gunstige doser. Du kan se på Q2 presentasjonen igjen.
MEI Pharma går for 2L. 2/3deler av FL pasienter behandlet har hatt en behandling tidligere. De opplyser om FL marked hvor tallene representerer 2L. Og de har vært pratet om på HO og TI i måneder. De har hatt egen tråd på TI i måneder.
De gjør det bra i forhold til andre PI3K inhibitorer på safety. Noe som betyr de ikke gjør det spesielt bra på safety. Det er krevende, svært giftig og behandling går over lang tid.
De burde holdes et øye til, med tanke på ARCHER, men ikke noe overraskelse.
DLBCL tall har vi fått informasjon om at vi får tall når doseeskaleringsstudiet er ferdig. Det ble endrer da de lave dosene ikke viste stor efficacy, men altså etablerte safety på for mer gunstige doser. Du kan se på Q2 presentasjonen igjen.
Redigert 21.01.2021 kl 03:41
Du må logge inn for å svare
focuss
19.11.2018 kl 08:40
2179
Studenten
Ja hvis det er Archer 1 de sikter til så er det ikke noe nytt.
Ja hvis det er Archer 1 de sikter til så er det ikke noe nytt.
Redigert 21.01.2021 kl 03:41
Du må logge inn for å svare
Pensjonsparer
19.11.2018 kl 11:23
1902
vær litt skeptisk til analysene som kommer nå
Redigert 21.01.2021 kl 03:41
Du må logge inn for å svare
Bullinvestor
19.11.2018 kl 11:32
1873
Kanskje på tide du går short nå da, en unik mulighet som du ikke er skeptisk til. Du ser vel også trader muligheter nå?
Redigert 21.01.2021 kl 03:41
Du må logge inn for å svare