Nå er det vår tur….

sokaratest
PHO 19.02.2024 kl 15:58 27641

Onsdag legger PHO frem sitt regnskap for q4 og et foreløpig årsresultat for 2023.

Nå er det vår tur…

- Gjennombrudd for Cevira .
- Helt nye inntektsdimensjoner.
- Markedet for kjerneproduktet Hexvix blir stadig større.

2023 bør avsluttes med sorte tall i størrelsesorden + 30 mill.

Farten i resultatforbedringer tilsier en 10 dobling i løpet av 2024, før engangsutbetalinger.

Endelig ser PHO til å være på en stø kurs( oppgang)
Redigert 19.02.2024 kl 18:15 Du må logge inn for å svare
Normalone
26.02.2024 kl 13:02 3283

Helt enig i at en skal være veldig skeptisk til det som skrives - alle på dette fora har en egen agenda, det gjelder deg også Somsa. Jeg synes det er merkelig at du trekker frem en artikkel fra 2013 - der det bl.a. stilles spørsmålstegn om det vil være partnere som er villig til å gå direkte til fase III, når PHO i 2019 inngikk en avtale med Aseris (potensielt engangsutbetalinger på totalt 250 mUSD og fremtidig royalty på 10-20 %) og vi høsten 2023 fikk beskjed om at milepælene for fase III ble nådd. Nå får vi presentert resultatene først i Stockholm, deretter i San Diego.
JosefK
26.02.2024 kl 13:09 3313


Hvor har jeg sagt at hestdal lyver om fase 2? Ingen plass. Men studien var en katastrofe da de hadde brukt feil klassifisering og måtte reklassifisere studiepopulasjonen i etterkant.

Hestdals store problem var at han oversolgte Cevira som blockbuster. Det var det ingen som var enig i, og det måtte ny CEO til før de fikk solgt produktet.

Sivertsen var aksjonær og stilte på samtlige presentasjoner og satte Hestdal grundig fast. Det endte med at han gikk lei og investerte i PCIB i stedet. Og sist jeg sjekket satt han grundig fast også der.
peaf
26.02.2024 kl 14:02 3325

Klart man ikke kan stole på selskapet de har sikkert mye at vinne på at påstå de har møtt endepunkterne fast de ikke har det. Alle vil sikkert vare aksjonær i et sånt selskap. Så vi takker for varningen, har du vurdert at ta ferie så lenge så kan du komme tilbake når resultaten er presentert og du slipper spekulere i vad resultaten er.
SomSa
26.02.2024 kl 14:20 3349


Slik jeg forstår med placeboeffekt fikk 38% samme resultatet som Cevira behandlingen. Hvilke resultater er oppnådd med andre behandlingsformer? Det blir helt idiotisk å sammenlikne Cevira med placeboeffekt uten å nevne resultater fra eksisterende behandlinger som Cevira skal erstatte eller konkurrere i fremtiden. Har noen peiling og oversikt?

Targovax sammenliknet sine mesothelioma data med kjemiterapi og hauste dataene sine mens de ikke sa noe om hva andre hadde oppnådd den siste tiden . Vi vet hvordan dette endte.......
peaf
26.02.2024 kl 14:22 3355

Det er saker som var føre min tid. Men en sak vet jeg og det er at Inger Ferner Hegglund og Hestdal tok første kontakt med Asieris våren 2018, og etter Hestdal fikk sparken så forhandle Hegglund frem kontrakten alene og det er bekreftet av Schneider og.
Så kan vi diskutere potensialet etter resultatpresentasjonen, vi vet i alle fall at det er enormt med pasienter som har HSIL og LSIL.
Redigert 26.02.2024 kl 14:45 Du må logge inn for å svare
peaf
26.02.2024 kl 14:44 3379

Nå må du slute nesten alle virus sykdommer kurerer seg selv med tiden de varer ikke evig. Men Cevira skall korte ned og lindra sykdomstiden de fleste medisiner virker så, sen er det de 5 % som utvikkler kreft med tiden som de fortere finner frem til da de ikke responderer på behandlingen og det må brukes fysisk fjerning av celleforendringerne. Men tror man pasienterne ikke vil lindra og korte ned sykdomstiden og smitterisken for den delen og, så bør man finne seg en annen aksje at investere i. Og foruten evighets placebo er det inge andre terapeutiskt kjente konkurrenter.
Merlin
26.02.2024 kl 14:46 3393

Asieris opp over 38% på under 3 uker, mens Pho faller??????
JosefK
26.02.2024 kl 14:50 3419


Du vet med andre ord ikke. Fortsett med kirsebær plukking du. Jeg vil se resultater i form av cash før jeg mener noe som helst om potensialet for Cevira. Kliniske studier har aldri hatt noe spesielt å si uansett.
Normalone
26.02.2024 kl 15:42 3368

Er ikke hele poenget at det ikke finnes noen behandling (standard of care) - og at det ikke er noen konkurrerende behandlingsformer å sammenligne med?
Computum
26.02.2024 kl 15:56 3360



Den målsettingen ble kansellert, og siden har ikke jeg sett noen optimistisk guiding. Gi meg gjerne en link hvis du (eller peaf) har.
Jeg er selvfølgelig ikke fornøyd med Schneider når jeg ser at mine aksjer halvveres i verdi. Men om Schneider kan bebreides for problemene med scope har jeg vanskelig for å se. Helseindeksen har også nesten halvvert seg på 3 år, så det har tydeligvis vært en flukt ut av sektoren.
Redigert 26.02.2024 kl 15:56 Du må logge inn for å svare
SomSa
26.02.2024 kl 16:23 3321


Det svenske InDex Pharmaceuticals sammenliknet sine data fra "Cobitolimod" med placeboeffekt for behandling av "ulcerative colitis". Deres konkurrenter gjorde det samme, antagelig finnes det ikke en standardbehandling eller/og mange kan bli friske pga placeboeffekt. Men Index nevnte sine konkurrenter og sammenliknet sine data med dem. Studien stoppet etter fase 2.....
https://www.indexpharma.com/en/

peaf
Du behøver ikke bli sur på meg, jeg skriver om det Pho eller andre har publiser. Har du undersøkt om hvilke alternative finnes nå?

Placebo Comparator: Placebo ointment
The placebo ointment contains only vehicle, and is similar in appearance and consistence as the Cevira® ointment. The placebo device is identical in appearance as the Cevira® device, but does not provide light.
https://classic.clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04484415
JosefK
26.02.2024 kl 17:36 3251


Akkurat kurser er det aksjonærene som bestemmer, ikke ceo. Enhver som skal prøve å samle trådene i pho har alltid problemet med at utenforliggende faktorer har enorm innvirkning. F eks, var cysview godkjent i usa i 2010, mens skopene først ble godkjent x antall år senere (finn ut sjøl når). Et annet eksempel er flexi som Storz bare bestemte seg for å skrote. Det har ingenting med hvem som sitter i sjefsstolen å gjøre. Likeledes covid. Hvem hadde trodd sykehusene skulle bli til festninger?

Jeg liker schneider med at han fjerner ting som ikke fungerer. Ipsen var åpenbart ikke interessert i å utvide butikken. Noe som må til for ikke å forbli en god ide som ingen skjønte noe av. Men han har minst tre årslønner for mye og har etter mitt syn ikke fortjent en eneste opsjon. I det hele tatt må aksjonærene begynne å si nei til opsjonsprogrammer som aldri har fungert.

Hva guidingen er nå, husker jeg ikke, men jeg har for meg at Dahl sa noe om det på webcasten.
sokaratest
27.02.2024 kl 07:25 3061

På et spørsmål om det var usikkerhet knyttet til en gigantavtale med en sykehuskjede så svarte Schneider at den var 100% sikker.
Slettet bruker
27.02.2024 kl 07:29 3103

Det er du SomSekoppen som hardnakket hevder at der er konkurrenter og alternativer til Cevira, likevel hoster du ikke opp et eneste eksempel, men alt mulig annet urelevant dilldall. Åpenbart er du bare ute etter å så tvil og bruker forumet aktivt i din tradingvirksomhet.
peaf
27.02.2024 kl 07:36 3111

Schneider guide en årlig vekst på mellan 30 til 60 % i Ipsen området, han lurte Ipsen godt som trudde de skulle få 15 % av den veksten og. Men han lurte PHO endå mer som har tapt ca 50 mil av overskuddet vart år i Norden og Europa sen de blev slått sammen , pluss investeringen på 180 mil som og er tapt om han ikke klarer snu det til lønnsomhet. Og ja det er ikke Schneiders feil at flexiscopen ikke tålde sterliseringen, men han er ikke ærlig nok at beskrive problemet og innrømme at de burde tatt grep langt tidligare og sluta selge dem for lenge siden. Og de blir ikke nedklassifisert om de vil bruke dem til operasjon.

Men om noen kan finne noe bevisligt lønnsomt som Schneider er upphov til, så er det fritt frem at nemne det.
peaf
27.02.2024 kl 10:06 2999

Jeg ser vad du skriver og er ikke sur, men syns din måte at vinkle informasjon på er totalt hoppløs. At påstå at placebo kurerer celleforandringer med 38 % i Cevira fase 2 studie er så dumt at det er på grensen til straffbart. Da bør du ta et patent på en Cevira placebo og selge den som medisin, det er nok bare du som er gløgg nok at se muligheten i placebo.

Nå har Asieris brukt en masse penger på at bygge produksjonslokaler og skaffet seg en verdsomspennede partner med utbyggd salgsnett i hele verden. Og alt etter at de hadde behandlet mange pasienter i studien og vet resultaten på behandlingen. Og nå er de ferdige med studien som har nådd det primære målet, som beviser at det virker bedre en placebo.
Og HPV er en seksuellt overførbar sykdom som og dreper sexlysten mens den pågår, og om noen trur pasienter går rundt og venter på at de skal bli frisk om et eller to år så får de tru det. Men jeg er sikker på at de vil ha medisin omgående, og det tar mange mange år innen HPV vaksinen har klart redusere HPV pasienter så det merkes skikkelig.

Forskningen, nylig publisert i tidsskriftet The Lancet Global Health , fant også at omtrent én av fem menn i denne aldersgruppen ( over 15 år ) er infisert med en eller flere av det som er kjent som høyrisiko, kreftfremkallende HPV-typer.
Sen er Cevira fase 3 studien den ende i sitt slag så informasjon og resultater derifra er det som teller, sen kan noen greve i gamle artikkler og konkludere best de vil men studien er lagt for at gjelle.
Om ikke før så førstår de fleste vad Cevira er for HSIL pasienter når pengerne raser inn.
Computum
27.02.2024 kl 10:19 2990

"din måte at vinkle informasjon på er totalt hoppløs. "

Der har dere ihvertfall noe felles. Fastlåste meninger og liten vilje til å justere disse. :-)
peaf
28.02.2024 kl 07:16 2759

Dette er en del av det som gjør meg 100 % sikker på at Cevira blir brukt overalt i verden om det fungerer vilket Asieris mener det er kliniskt bevist at det gjør i Studien.
( De med CIN2-celler vil få muligheten til oppfølgingskontroller eller behandling for å fjerne dem, mens fjerning anbefales for CIN3- eller CGIN-celler. )
Og det finns ingen mer human måte en Cevira at fjerne dem, som dessuten er en meget mer rimelig behandling en at overvåke dem og de kan riskere at de må fjerne dem endå til sist om de utvikkles åt feil hold.

https://www.independent.co.uk/news/health/hpv-england-aarhus-university-nhs-usa-b2455851.html
Dette er jo inget som fremkommer i fagpressen eller overhode taget da Cevira antagligen er den mest anonyme medisinen i verden som kommit så langt i utvikklingen mot høyrisiko celleforandringer.
Det skrevs mye om Cevira for 10 år siden da det kom under lovande medisiner, men nå når det nått målet er det bare noen små meldinger om resultatet og når de skal presenteres. Klart det ikke skaper de store forventningerne, men når forskare og myndigheterne ser resultaten er det klart de ser vad behandlingen kan utrette i en pågående HPV infeksjon. Når de og spar tid og penger på behandlingen må det bare bli en suksess.
Merlin
28.02.2024 kl 17:18 2571

Du kan da ikke sammenligne de to! SomSa er stort sett en løgnhals, som har rett om tiden en gang i døgnet. Peaf gjør derimot en formidabel jobb med å få frem gode poenger om Photocure. Han er et stort aktivum på HO, i motsetning til SomSa.
Redigert 28.02.2024 kl 18:21 Du må logge inn for å svare
Merlin
28.02.2024 kl 17:25 2580

Det kan bli en nedklassifisering uansett. Grunnen er selvfølgelig at det er steriliseringsproblematikk ved operasjoner som må løses. Og det gjøres ved utskiftbare frontdeler, slik at man ikke trenger sterilisering. Dermed spares samtidig masse fraværstid til rengjøring. Dette har jo de andre scopprodusentene vist for lengst, bare Storz henger igjen.

Det er jo nå en avsluttende dialog mellom FDA og Storz på gang.

https://www.fda.gov/medical-devices/device-advice-comprehensive-regulatory-assistance/overview-device-regulation
Redigert 28.02.2024 kl 18:45 Du må logge inn for å svare
skadi
28.02.2024 kl 18:17 2579

Er det noen av dere som kjenner til mcap til Asieris per dags dato?
Og den samarbeidspartner Asieris har som Peaf refererer til, hva heter den?
Redigert 28.02.2024 kl 18:18 Du må logge inn for å svare
skadi
28.02.2024 kl 18:48 2622

Takker.
Knappe 6 milliarder NOK da, hvis jeg regner riktig.
Computum
28.02.2024 kl 22:31 2532

"Du kan da ikke sammenligne de to!"

Nei, pekte bare på et likhetspunkt. SomSa har som oftest en agenda. Det kan man trolig ikke si at peaf har. Men hans fastlåste syn på PHO's virksomhet og ledelse har ikke vært særlig fruktbar for meningsutvekslingen her på forumet. Så kan man gi han litt kredit for det han har fisket fram om utviklingen i Kina.
peaf
29.02.2024 kl 02:59 2486

Takk for omtalen vi har samme mål at få PHO lønnsomt.
Når det gjeller cystoscope er alle i Klasse 3 om det er WLC eller BLC stive eller flexiscope, og det er ingen problemer med det når de vel er godkjent så er det bare at bruke dem. Men Karl Storz flexiscope hadde den førdelen at de var alene om at vare godkjent for bruk i TURBT, men de måtte bruke sterliseringsklasse 3 for gjenbruk samme som alle stive scope.

Men vid bruk av engangsscope så forsvinner den fordelen for BLC scope med at vare alene, da WLC scope og NBI flexiscope og kan brukes i Turbt. Det som taler for BLC er jo at de har bedre resultater en de andre, men det kompenserer de med BCG behandling. Så er spørsmålet om VA studien kan forandre urologernes syn på behandlingen da BLC med BCG uansett gir bedre resultater en de andre.

Og jo Karl Storz har og engangsscope om de er for dyre eller ikke er gode nok aner eg ikke. Men for pasienterne er det en stor førdel at bli operert med flexiscope der det er muligt så vi får håpe det kommer.
JosefK
29.02.2024 kl 05:40 2441


Kjære vene. Jeg håper ikke noen tror på ord salaten du serverer her. Du blander og tuller så mye at det er like greit du holder kjeft. Men det blir vel som med historikken, du starter den for fem år siden.
peaf
29.02.2024 kl 08:12 2357

Interessant diskusjonsform at be folk holde kjeft, det hjelper knappest på meg og mine salater de kommer uansett.
JosefK
29.02.2024 kl 08:45 2307


Jeg håper endelig ingen hører på dette røret.
Merlin
29.02.2024 kl 11:54 2183

Det er hva jeg mener. Det idelle er å kunne utføre TURBT med laser, der man gjør BLC diagnose samtidig med at man fjerner overflatekreftceller. Så lenge frontene i flexiscopet ikke er til engangsbruk og utskiftbare, foreligger en steriliseringsproblematikk som må løses.

Håpet er at KS får dette godkjent direkte, på bakgrunn av sin allerede klasse 3 godkjennelse. Eller enda bedre at det skjer en nedklassifisering. Om det kommer konkurrenter på scop er det til Photocures fordel.

Den dialogen KS har med FDA nå er meget interessant, og det er vel derfor håp om fremdrift som løser dagens problem, der amerikanerne ikke får gjort BLC og TURBT samtidig.

Ellers helt enig i at felles målsetting er at Photocure må bli lønnsomt. Potensialet er der, men de må i USA få tekniske løsninger som er bedre på flexscop. Pasientene der har fortjent bedre!

Asieris partner Uroviu har jo ellers vist scopløsninger som vil bane vei for mye rimeligere og mer praktiske løsninger. Det vil gi sterkt bedrede lønnsomhetsmuligheter for Photocure å få gjennombrudd for den type scop, siden den økonomiske terkselen for scop senkes voldsomt. En terskel som pr. i dag er en barriere.
Redigert 29.02.2024 kl 11:54 Du må logge inn for å svare
peaf
29.02.2024 kl 12:36 2204

Ja det er korrekt men det er ikke en nedklassifisering av eksisterende scope, det er nye scope som må godkjennes for bruk i turbt men uten sterlisering og vedlikehold da det er engangsscope. Og kan ikke Karl Storz levere godkjende scope så bør de miste eneretten på behandlingen, men jeg vet ikke vad avtalen mellom dem seier. Men inget skjer over natten, men jeg har sterk tru på Hex/cys i lengden takk vare VA studien. Ingen kan se bort fra sånne resultater i lengden. VA presterer resultater inga andre urologer i USA kan måle seg med.

Men det er bare to uker til Cevira resultaten som forteller mye om potensialet etter godkjenning, og blir medisinen prioritert som jeg er sikker på at den blir så er det ikke lenge til pengerne begynner strømme inn. Da trur jeg Hex/cys kommer helt i bakgrunnen, og det er en ønsket og etterlengtet utvikkling.

Redigert 29.02.2024 kl 12:40 Du må logge inn for å svare
JosefK
29.02.2024 kl 12:44 2192


Nedklassifisefing gjelder så vidt jeg vet KUN Flexi. Og de har aldri vært ment brukt til reseksjon, kun til åvervåking.

Idiotien som flyter fritt på PHO trådene.
peaf
29.02.2024 kl 12:48 2201

Mister salad hvorfor poste en link som ikke handler om flexiscope i USA. Karl Storz har trekkt dem tilbake er det vanskelig at forstå.
JosefK
29.02.2024 kl 12:56 2201


Frekkhetenss nådegave mener altså flex brukes til TURBT? Det må være i det Peaf universet der alle vennene heter skybert. I de 12 årene jeg har fulgt PHO har Flex kun vært til åvervåkning, altså ingen reseksjon.
SørenE
29.02.2024 kl 13:26 2178

Hej Norge

Mister frekvensens Nådegave og Miser Salat !!!!

Kanske man skulle spørge PHO (mail) for afklaring --- det vil løse mye Krangel og TullPrat.

Dansken
Merlin
29.02.2024 kl 14:04 2139

Rot her ja. Beklager

nei nei nei
Hvor vanskelig er det å forstå:
Rigid = operasjonsrom (TURBT)
Flexible = er på klinikk (ikkje til operasjonsrom)

Vi må selge både Rigid og Flexible.
Rigider til TURBT
Flexible til Surveillance

Har dere forstått?


Men OBS OBS:

Minimally invasive laser surgeries that require the use of a flexible endoscope (flexiscope) could benefit from high-energy nanosecond laser pulses delivered through fibers for real-time tissue characterization and phenotyping.

Mao laserfjerning av kreftceller sammen med BLC flexiscop også for urinblære. Poliklinisk- uten operasjonrom.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/33659082/



Redigert 29.02.2024 kl 14:13 Du må logge inn for å svare
peaf
29.02.2024 kl 14:53 2097

Jeg gadd ikke lete mer men fann denne som viser bruk i Europa.
https://photocure.com/news/new-study-demonstrates-that-tumor-removal-in-the-outpatient-setting-is-as-good-as-turbt-under-general-anesthesia-4355043
De første resultatene, nå publisert i European Urology, evaluerte 4-måneders non-inferioritet av poliklinisk lasermediert ablasjon av tilbakevendende Ta-svulster med fleksible cystoskop under lokalbedøvelse, sammenlignet med TURBT under generell anestesi. Både den polikliniske laserprosedyren og TURBT-prosedyren ble utført under BLC-veiledning. Fire måneders gjentaksfri overlevelse ble vurdert som det primære endepunktet med et forhåndsdefinert non-inferioritetskriterium på 15 %. Sekundære utfallsmål var smerte under poliklinisk laserablasjon, postoperativ morbiditet, postoperative komplikasjoner og pasientens preferanse. 12-måneders oppfølgingsresultater forventes å bli presentert i et annet papir.

Denne studien viser bare skillnaden mellom flexiscope og rigide scope i Turbt. Flexscope har blitt brukt lenge i turbt i Europa.
Merlin
29.02.2024 kl 15:08 2073

Danskene har vist bruk av slik laserablasjon som faktisk ikke en gang trenger smertebehandling.

Begrunnelsen er at laserbehandlingen er så rask at det ikke lager smerte. Her snakker vi jo om overflatekreft i blæren. Det er ikke snakk om muskulær kirurgi overhodet.

Det er jo vanlig med laser ved vanlig hudbehandling, som heller ikke gir nevneverdig smerte. Så dette er temmelig parallelt.

At man ikke trenger narkose gjør at man ikke trenger operasjonsrom. Dette er jo eldgamle nyheter.

Målet er å ha et HD flexiscop og laserkirurgi poliklinisk. Vi vet at BLC har aller best resultater på CIS, som nettopp er overflater med økt metabolisme. Med de fantastiske resultatene både Asieris og Veteransforsøkene har vist, ligger BLC lysår foran WLC i å finne slik kreft, der WLC misser 34% i forhold til BLC.

Så gjelder det bare for Photocure å få i gang denne type poliklinisk behandling over alt. Da vil Photocure ta hele markedet og bli SOC for denne type kreft. Dette vil bli en utrolig pasientvennlig behandling, som virkelig setter pasientene i sentrum. Det gjør at behandlingen vil bli veldig populær og effektiv for pasientene. Photocure vil bli den store vinneren.
Redigert 29.02.2024 kl 15:19 Du må logge inn for å svare