Artikkel fra dagens MedWatch

Godt fornøyd med gjennomført emisjon
Taket var 55 millioner, og resultatet ble 50, men Lytix Biopharma-direktør Øystein Rekdals viktigste anliggende er at selskapet har penger til å få med seg de kommende milepælene i 2024.

Lytix Biopharma hentet denne uken 50 millioner kroner, like før det ble klart at Oslo Universitetssykehus går i gang med en føflekkreft-studie med selskapets legemiddelkandidat LTX-315.

De 50 millionene Lytix hentet var på forhånd garantert. 40 millioner var garantert av eksisterende aksjonærer, mens nye aksjonærer tegnet seg for de 10 resterende.

Øystein Rekdal, administrerende direktør i Lytix Biopharma, mener emisjonen lar Lytix gjennomføre planene sine:

– Vi ønsket å hente et beløp gjør at vi kan gjennomføre planene våre i 2024, samt nå viktige milepæler, som å sette i gang studien på Radiumhospitalet, og få topplinjedataene fra studien til Verrica, som skal presenterer til sommeren, sier Rekdal til MedWatch.

Verrica Pharmaceuticals er Lytix’ amerikanske partner. Selskapet kjører for øyeblikket en fase 2-studie på basalcellekreft med LTX-315 (som selskapet har døpt VP-315 når de tar den i bruk).

Lytix’ egne fase 2-studie er ATLAS-IT-05-studien, som inkluderer føflekkreftpasienter som tidligere har feilet behandling med sjekkpunkthemmer skal gis LTX-315 og pembrolizumab (Keytruda). Det er enda noen pasienter som er tidlige i forløpet i studien, men Rekdal forventer å kunne rapportere data fra studien i løpet av 2024.

Radiumhospitalet-studien, som nylig fikk grønt lys til oppstart av Direktoratet for medisinske produkter, forventes å ha interim-resultater klart i første halvdel av 2025, ifølge Rekdal. Forsøk med LTX-315 gir raske resultater, og i studiene skal ikke overlevelse undersøkes, men heller direkte effekter:

– Vi får ganske raske avlesinger. Primærendepunktet er direkteeffekten på lesjonene, hvor vi ser på i hvilken grad kreften er tilbakevendende etter kirurgi, sier Rekdal.

Studien er utprøver-initiert med Oslo Universitetssykehus som utprøver. Den skal ledes av Henrik Jespersen, leder for melanom-onkologi ved Radiumhospitalet. Studien er dermed svært rimelig for Lytix, og skal undersøke LTX-315 i en neoadjuvant setting, altså før kirurgi er gjennomført på føflekkreften.

– Behandlingen vår passer godt inn i denne settingen, siden den må virke raskt i vinduet før kirurgi. Behandling med LTX-315 tar bare fem uker, sier Rekdal.

Rekdal er begeistret for studien både fordi den tilbyr en betydelig kommersiell mulighet ved å gå tidligere i linjene, og medisinsk er det gode grunner til å tro at friskere pasienter tidligere i forløpet kan ha bedre effekt av behandlinger som utnytter immunsystemet:

– Det å gå til de sykeste pasientene når man utvikler immunterapi er mye mer utfordrende enn annen terapi, som er mindre avhengig av pasientenes immunsystem. Derfor er vi veldig fornøyde med å kunne starte studier på pasienter som er tidligere i sykdomsforløpet, sier han.

Starten av Radiumhospitalet-studien representerer imidlertid ikke en diversifisering av porteføljen til Lytix, da den og ATLAS-IT-05-studien går på samme krefttype og i kombinasjon med samme sjekkpunkt-hemmer (Keytruda). Rekdal mener selskapet har et «fokusert utviklingsprogram»:

– Vi har et fokusert utviklingsprogram hvor vi går i føflekkreft, som er krefttypen som øker mest i hyppighet i Norge, og som vi mener vår teknologi kan være spesielt egnet til å behandle.

– Jeg tror også at det er dette «big pharma» ønsker å se. Tidligere har de gått inn i mange kombinasjoner, men nå mener jeg de ser etter solide fase 2-data, og det mener jeg vi genererer nå, sier Rekdal.

Lytix undersøker i ATLAS-IT-05-studien 20 pasienter, mens Radiumhospitalet-studien skal rekruttere 27 pasienter. Rekdal mener at de med dette pasient-volumet vil kunne vise effekt nok til at et større legemiddelselskap vil ønske å være med som en partner på en større bekreftende studie (slik som en fase 2b-studie):

– Med positive data fra både Verrica og neoadjuvant-studien mener jeg vi er godt validert, og 05-studien vil også være med på å bidra til dette inntrykket. Tilsammen åpner dette for å gå i dialog med de større selskapene, og validerer potensialet til nestegenerasjons-molekylet vårt, som kan tas inn i klinisk fase, sier han.

Nestegenerasjons-molekylet er LTX-401, som deler flere egenskaper med LTX-315, og som har vist seg trygg og effektiv i pre-kliniske modeller, i blant annet leverkreft.

Ja underlig. Var ikke noen små handler. Må ha gått under radaren. Får småplukke litt

https://www.redeye.se/research/1000484/lytix-biopharma-redeye-resumes-coverage

Target 14 up from 13.

Ny artikkel i «Oslo cancer Cluster»:

Lytix Biopharma: Pioneering Immunotherapy
Lytix Biopharma, a clinical-stage immuno-oncology company based in Oslo, Norway, has been making waves with its research and development efforts in cancer immunotherapy. Spearheaded by CEO Øystein Rekdal, the company has recently secured between NOK 50 and 55 million in new capital, showcasing strong support from existing shareholders and new investors alike.

One of Lytix Biopharma’s flagship projects is the development of LTX-315, a novel cancer immunotherapy drug candidate currently undergoing Phase II studies. Partnering with Verrica Pharmaceuticals, Lytix Biopharma aims to revolutionize the treatment of skin cancer with LTX-315, offering patients a non-surgical option with potentially reduced risks and improved outcomes.

Rekdal highlights the significance of the partnership with Verrica, stating, “The collaboration with Verrica shows that the company’s drug candidate has a commercial potential in one of the largest cancer indications globally.” Moreover, Lytix Biopharma’s innovative approach, addresses key challenges in cancer therapy, promising enhanced efficacy and reduced side effects compared to current treatments.

Read more about Lytix drug candidate LTX-315

(In Norwegian)Les mer om Lytix Biopharma i Healthtalk

https://oslocancercluster.no/2024/04/23/lytix-and-curida-growth-and-innovation/

HarryP
Har sendt deg e-post
Har du fått den?

Lytix Biopharma announces approval of the Phase II study in early-stage skin cancer (melanoma) representing a significant commercial opportunity.

https://mb.cision.com/Main/16482/3968081/2760889.pdf

Nei. Har ikke brukt den hotmailadr på åresvis, så jeg har glemt både navn og nr :D

Publisert 25. april; LTX-315 i blærekreft med 4x forbedret overlevelse :)

A Transformable Specific-Responsive Peptide for One-Step Synergistic Therapy of Bladder Cancer
Synergistic therapy has shown greater advantages compared with monotherapy. However, the complex multiple-administration plan and potential side effects limit its clinical application. A transformable specific-responsive peptide (TSRP) is utilized to one-step achieve synergistic therapy integrating anti-tumor, anti-angiogenesis and immune response. The TSRP is composed of: i) Recognition unit could specifically target and inhibit the biological function of FGFR-1; ii) Transformable unit could self-assembly and trigger nanofibers formation; iii) Reactive unit could specifically cleaved by MMP-2/9 in tumor micro-environment; iv) Immune unit, stimulate the release of immune cells when LTX-315 (Immune-associated oncolytic peptide) exposed. Once its binding to FGFR-1, the TSRP could cleaved by MMP-2/9 to form the nanofibers on the cell membrane, with a retention time of up to 12 h. Through suppressing the phosphorylation levels of ERK 1/2 and PI3K/AKT signaling pathways downstream of FGFR-1, the TSRP significant inhibit the growth of tumor cells and the formation of angioginesis. Furthermore, LTX-315 is exposed after TSRP cleavage, resulting in Calreticulin activation and CD8+ T cells infiltration. All above processes together contribute to the increasing survival rate of tumor-bearing mice by nearly 4-folds. This work presented a unique design for the biological application of one-step synergistic therapy of bladder cancer.

https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38660815/

HarryP
Ok du kan eventuelt sende meg en dm på xtrainvestor , har samme brukernavn der