Kan bli en viktig og kanskje avgjørende kveld for både Verrica og Lytix - Håper de har satt sammen en skikkelig Presentasjon som får det til å klø i Fomo-genene til Trump & Co! Gjorde unna handelen i Lytix i dag formiddag og er klar til innhøsting til uken:-)

De snakker om LTX akkurat nå! Han snakker veldig konfident om BCC og LTX.
Genomisk report ble nevnt, men ikke fordypt! De har møte med FDA denne kvartal Q2.

Betyr det at genomisk rapport kanskje ikke vil bli publisert før møte med FDA?

For de som ikke fikk med seg gårsdagens presentasjon, her er det publiserte sammendrag ! Jeg synes det var en meget positiv presentasjon 🤩💰

Verrica Pharmaceuticals at Needham Conference: Strategic Restructuring and Growth

https://www.investing.com/news/transcripts/verrica-pharmaceuticals-at-needham-conference-strategic-restructuring-and-growth-93CH-3974838

Rekyl på børsen i usa men Verrica nekter. Ned 13% :( Det skyldes kanskje tollen Trump vil innføre på legemidler?

Ikke uventet tilbakeslag for Verrica etter kraftig oppgang på høyere volum, fall nå på mikrovolum.
Ycanth får vel toll når den eksporteres, men jeg tror ikke det er avgjørende for Verrica.
Det er vanskelig å si etter bare 1 uke om oppgangen stopper eller fortsetter.

Lytix Biopharma AS: Annual Report for 2024
Oslo, Norway, April 10, 2025 - Lytix Biopharma AS ("Lytix") (Euronext Growth Oslo: LYTIX), a clinical stage immuno-oncology company, has today published its Annual Report for 2024, which was approved by the board of directors on April 9, 2024. 2024 marked a defining year for Lytix, with significant clinical progress and strategic milestones that further de-risk and validate the company's unique immuno-oncology platform. "2024 has been a transformative year for Lytix Biopharma," said Øystein Rekdal, CEO of Lytix Biopharma. "We've seen continued strong clinical progress, notably through our partnership with Verrica, where LTX-315 achieved a 97% calculated objective response rate in a Phase II study for basal cell carcinoma. This brings us closer to Phase III and, ultimately, commercialization. With an expanded pipeline, robust scientific validation, and strengthened financial position, Lytix is well positioned as we move into 2025, a year where we expect to reach significant milestones that bring us closer to delivering our immunotherapies to patients." The Annual Report for 2024 is attached to this notice and is also available on the company's website, www.lytixbiopharma.com, under Investors. For further information, please contact: Gjest Breistein, CFO E-mail: gjest.breistein@lytixbiopharma.com Phone: +47 952 60 512 About Lytix Based in Oslo, Norway, Lytix Biopharma is a clinical-stage biotech company with a highly novel technology based on world leading research in host-defense peptide-derived molecules. Lytix Biopharma's lead product, LTX-315, is a first-in-class oncolytic molecule representing a new principle to boost anti-cancer immunity. Lytix Biopharma has a pipeline of molecules that can work in many different cancer indications and treatment settings, both as mono- and combination therapy. This information is subject to the disclosure requirements pursuant to Section 5-12 the Norwegian Securities Trading Act.

Selv med positive meldinger er det 0 interesse i denne. Svært skuffende!!

...eller at alle store aksjonærer sitter stille, mens et lite antall mer kortsiktige forsøker å få litt likviditet i aksjen. All ære t de!

Makro/Trumpakrobatikk tilsier at man sitter i ro, det sier absolutt ingen ting om enkeltaksjer. Ellers er det vel en og annen som plukker aksjer i Lytix, uten at det blir rally av den grunn.

Her er det oppsummering av årsreport for GF; hvor de har repetert igjen at samtaler angående partnerskap intensiveres etter sommer og interim resultat fra malignmelanom studien NEOLIPA (siste punkt på slutten) 🤩

Highlights and key figures Partnership:

Strong phase II results and advancements with Verrica
• Licensing partner Verrica Pharmaceuticals reported a 97% calculated objective response rate in its Phase II study for basal cell carcinoma (BCC)
• Verrica showcased three posters at the 2025 Winter Clinical Dermatology Conference, highlighting LTX-315’s potential and Lytix’s oncolytic technology
• FDA discussions are planned for H1 2025 to outline the path for Phase III, further advancing the program after demonstrating strong results from phase II study in the treatment of patients with basal cell carcinoma

Robust clinical pipeline with important advancements in 2024
• NeoLIPA: Phase II study in early-stage melanoma initiated at Oslo University Hospital, with the first patient treated in November 2024. Interim results expected in Q3 2025
• LTX-401: New formulation enhances anticancer effects and extends patent life. Clinical trial preparations underway, targeting launch in 2026
• ATLAS-IT-05: Promising interim data show 40% disease control in heavily pre-treated late-stage melanoma patients. Study completion expected in H2 2025

Intellectual property and organization:
• Lytix Biopharma secured a key U.S. patent for combining its oncolytic peptide, LTX-315, with PD-1 immune checkpoint inhibitors, strengthening its intellectual property position
• Mette Husbyn joined as Chief Technology Officer (CTO), and Maciej Gil was appointed Executive Director of Clinical Development, further strengthening Lytix’s leadership team Strengthened

Financial position and strategic business focus
• Successfully raised NOK 161 million from existing and new shareholders, securing capital to support key milestones and ensure operational stability
• Increased focus on late-stage development and commercialization through strategic partnerships, with heightened activity anticipated following NeoLIPA interim results

@Rassen: Gode nyheter for deg 🤩🥳
Jeg har etablert et spesielt tråd for deg (eller andre folk) for å tømme din frustrasjon med dine meningsløse post uten å være bekymret for å bli bedømt om din IQ! Slik slipper folk også å kaste bort sin verdifulle tid å lese dine post her 🙏

Ser ut som folk vil ut av aksjen. Ingen kjøpere…. Så de som vil selge må ned i pris… ender vel i minus i dag igjen… hvor skal dette ende!?! 😱😱😱😱

Det ser ut at du virkelig har lyst å rope at du er tilbakestående med dine meningsløse post, selv om folk for lenge siden blitt overbevist om dette.
Selg og forsvinn fra LYTIX hvis du er misfornøyd !!!
Også bytt #Rassen til #IQ50 eller #MR (mental retard) Det passer deg bedre! Slik får du ikke sure tilbakemeldinger 🤣

Det fikser du fint Davrab ved å overse kommentarer som provoserer og irriterer. Spar oss for raljering her.

Enig 👌

Nå er vi en lavrisiko biotek-investering!

Lytix Biopharma har kontanter ut 2026, og fase 3-studier i sikte. Direktøren mener 2025 blir et historisk år for selskapet.

https://medwatch.no/nyheter/legemidler_biotek/article18082363.ece

God Påske 🐣

🐣

https://www.nature.com/articles/s41419-025-07622-z

🤩🙏

Oncolytic peptide LTX-315 plus an anti-CTLA-4 antibody induces a synergistic anti-cancer immune response in residual tumors after radiofrequency ablation of hepatocellular carcinoma

LYTIX har tidligere meldt i sine presentasjoner at neste to target er leverkreft og dypsittende svulster (sarcomer) 🤩

Da er påsken over og regelmessig sjekking av kursen på Børsen har startet igjen :-) Det jobbes med forskjellig i Lytix og det som forhåpentligvis kommer først er oppdateringer fra Radiumhospitalet om Førstelinjebehandlingen som foregår der - Dette er jo en behandling initiert av Radiumhospitalet selv og er veldig spennende!

Siden diverse har blitt diskutert her legger jeg ved litt info fra Rekdal etter spørsmål.
Ser ut til at Verrica skal møte FDA før sommeren og det er jo faktisk ikke så lenge til... Så da får vi avvente melding fra Verrica om dette - Spennende at det gikk så fort da!

Rekdal:
"Vi ser også frem til å høre fra Verrica om utfallet av deres "End of Phase II"-møte med FDA.
Dette vil bli meddelt før sommeren, og basert på de svært overbevisende resultatene i basal celle karsinom, har vi store forventninger til at LTX-315 har et stort potensial innen denne mest hyppigste kreftformen av alle krefttyper."

Når det gjelder spørsmålet ditt om forbindelser mellom Lytix Biopharma og selskapene Pharma Holdings og Amicoat, så ble infeksjonsprogrammet spunnet ut fra Lytix Biopharma i 2017 og overført til disse to selskapene.
Da dette skjedde, fikk alle aksjonærene i Lytix en eierprosentandel i Pharma Holdings og Amicoat som tilsvarte deres eierprosentandel i Lytix. Utover dette er det ingen forbindelser mellom Lytix og de to selskapene.

https://news.cision.com/lytix-biopharma-as/r/lytix-biopharma-as--recommendation-from-the-nomination-and-compensation-committee-to-the-annual-gene,c4138594

Sjekk også vedleggene

Med strategisk forandringer i styre, ser det ut at LYTIX tar store grep å skifte fra et forsknings-start up til kommersialisering. Det er et klokt valg før sommeren hvor LYTIX allerede har meldt å starte med dialog med big farma 🤩

Eric Falcand forelås som styreleder. Han har over 37 års erfaring fra legemiddelindustrien og kommer sist fra Servier Group, der han ledet store oppkjøp og strategiske avtaler innen kreftbehandling. Han har hatt lederroller internasjonalt, sitter i flere biotek-styrer, og har doktorgrad i veterinærmedisin samt master i farmasøytisk ledelse.

https://medwatch.no/nyheter/karriere_arbeidsliv/article18112386.ece

Kan det stemme at Verrica har planer ved FDA-møtet å ta saken for oppstart av fase 3 både for BCC og SCC ?! 🤩🥳

VP-315, also known as LTX-315, is an investigational oncolytic peptide immunotherapy that is currently in clinical development. Its primary focus has been on treating basal cell carcinoma (BCC), the most common type of skin cancer.

* Basal Cell Carcinoma (BCC): VP-315 has demonstrated promising results in Phase 2 clinical trials for the treatment of BCC. It works by being injected directly into the tumor, where it induces immunogenic cell death, leading to the lysis of cancer cells and triggering a T-cell-mediated immune response. Clinical trials have shown high objective response rates and significant rates of complete histological clearance of BCC lesions.

* Squamous Cell Carcinoma (SCC): Verrica Pharmaceuticals, the company developing VP-315, has stated its intention to engage with the FDA in 2025 to outline a Phase 3 development pathway, with a focus on optimizing VP-315 for use in both basal and squamous cell carcinomas. This suggests that VP-315 is being explored as a potential treatment for SCC as well.

Jeg tror ikke det nytter å hause denne aksjen lengre.

Hvem hausser?

Det er lite nytt nå i påvente av nye milepæler. Erfaringen er at milepælene kommer, om enn noe senere enn guidet.

Det må være lov å skravle litt rundt mulighetene, også med positivt fortegn.

Tirsdag er GF, da kan alle som vil, stille opp og spørre ledelsen om det de ønsker.

Kan noen oppdatere oss med siste utvikling på top50 listen?

Verrica Pharmaceuticals to Participate in the Citizens Life Sciences Conference in New York

https://verrica.com/press_release/verrica-pharmaceuticals-to-participate-in-the-citizens-life-sciences-conference-in-new-york/

Minner om Verrica sin presentasjon om 2 timer; se lenken!

https://verrica.com/press_release/verrica-pharmaceuticals-to-participate-in-the-citizens-life-sciences-conference-in-new-york/

Verrica ned over 10% nå. Har ikke aksjonærene trua?

Forklaring på Verricas nedgang igår?

https://www.finansavisen.no/samfunn/2025/05/08/8262587/wsj-trumps-verste-ide-siden-tollsatsene

Det har jeg liten tro på. LTX-315 vil bli rimeligere enn dagens alternativer, samt mer skånsomt for pasientene.

Da var Verrica på "the Citizens Life Sciences Conference" in New York i går.
Der kunne CEO fortelle at de hadde vært i samtaler med FDA om opplegget for start av Fase 3 med VTX-315 - Så nå er det bare å glede seg til 12. mai og Q1 - Tenker det blir mer nyheter om dette møtet der!
Link til opptak: https://wsw.com/webcast/jmp65/vrca/1677016 Hør fra ca. 08:15 der han snakker om FDA og Fase 3.

Kan det være nedgang pga Trump sin strategi innen helse ?

Skjer det noe snart? Verrica opp 15% i går

Opp 15% på mikrovolum.
Ingen særlig salgsvilje, men neppe noe trendskifte med mindre vi faktisk får/når nye milepæler.
Og...absolutt på tide at det skjer noe.

Analytikere forventer at Verrica vil rapportere et forbedret finansiell tilstand med et EPS -0,10 til 0,15 dollar (tap per aksje). Hvis det skjer betyr det at alle tiltakene har fungert bra, og selskapet begynner å tjene penger. I forrige kvartal (4. kvartal 2024) rapporterte selskapet et lavere enn forventet tap, og slo EPS-estimatene med $0,06.

Franskmannen har stått for flere milliardoppkjøp – vil bane vei for Lytix-suksess
Eric Falcand tar styringen i Lytix Biopharma, og vil hjelpe kreftselskapet i jakten på nye partnere. Han vil ha rask fremdrift.

UTELUKKER IKKE SALG: – Oppkjøp er en av flere veier man kan gå, sier ny styreleder i Lytix Biopharma, Eric Falcand. 🤩

https://medwatch.no/nyheter/legemidler_biotek/article18166238.ece?utm_campaign=MedWatch&utm_content=2025-05-13&utm_medium=email&utm_source=medwatch_no

I følge kvelds Q1 presentasjon har Verrica hatt møte med FDA og fått godkjent fase3 🤩💰

« The Company is also encouraged by its recent end-of-Phase 2 meeting with the FDA. After reviewing the final meeting minutes and additional data, Verrica plans on providing a global development program update, including information on the design of the Phase 3 clinical program, in mid-2025.»

«we have recently held our end-of-Phase 2 meeting with the FDA that will help us to design a Phase 3 program.”

Da bør en vel forvente en økning fremover vil jeg tro 😍!

Ja kjempepositivt for Lytix det Verrica rapporterer nå i kveld!
Nå gjenstår bare at de får finansiert fase 3.
Tenker det nå kommer en større partner inn som samarbeidspartner med Verrica.

Nå er det bare å forsyne seg fra billigsalget som snart avsluttes!
KJØP & HOLD på aksjene med begge hender!

Mest sannsynlige kursmål:
10kr når melding om fase3 kommer offisielt!
15kr ved sterk Genomisk report!
20kr når Verrica melder partnesavtale med BF!
30kr ved malign melanom resultat Q3!
50kr i desember!
.
..
.
500+kr ved oppkjøp!

Ja dette ble enda mer positivt enn forventet!

Her er en oppsummering av den siste informasjonen om VP-315, som presentert i Verrica Pharmaceuticals’ 8-K-rapport datert 13. mai 2025:

VP-315 – Status og Utvikling
• Indikasjon: VP-315 er et onkolytisk peptid som utvikles for behandling av basalcellekarsinom (en type ikke-melanom hudkreft).
• Regulatorisk fremdrift:
• Verrica har fullført sitt end-of-Phase 2-møte med FDA.
• De forventer å bruke tilbakemeldingene fra dette møtet til å utforme Phase 3-programmet.
• Planer fremover:
• Verrica planlegger å offentliggjøre mer informasjon om den globale utviklingsplanen og designet av Phase 3-studien i midten av 2025.
• Ytterligere genomiske og immunresponsdata for VP-315 er også ventet i midten av 2025.
• Økonomisk:
• Forsknings- og utviklingskostnadene knyttet til VP-315 ble redusert i Q1 2025, med en nedgang på 2,1 millioner USD i kliniske studieutgifter sammenlignet med samme periode i 2024.

https://cdn.kscope.io/126d221173aa1d6a67110c876ff9290d.pdf

Er det noen som vet hvor stor andel av milepælsutbetalingene på totalt $ 111 mill. (hvorav $ 3,6 mill. er utbetalt pr. dd.) som vil bli utbetalt ved oppstart av fase 3?
Utbetalingene fra Verrica er "litt baktung" som Rekdal nevnte i et intervju, men jeg husker ikke hvordan resterende $ 107,4 mill. (ca. 1,1 mrd. NOK) er fordelt.
Med dagens børsverdi på MNOK 400 er det temmelig spinnvilt at Lytix vil få utbetalt 2,75 ganger børsverdi i milepælsutbetalinger (kostnader ifm. fase 3 dekkes av Verrica og evt. samarbeidspartner innen big pharma)

Lytix Biopharma Q1 2025: Strong clinical momentum supports a clear path to Phase III and broader pipeline progress
Oslo, Norway, May 15, 2025 - Lytix Biopharma AS, a clinical-stage immuno-oncology company, today announced its results for the first quarter of 2025. With strong clinical data, a clear path to Phase III, and new international leadership onboard, Lytix is entering a defining phase. The momentum seen in Q1 2025 reflects both scientific validation and growing strategic readiness, as the company sharpens its focus on late-stage development, partnerships, and commercial execution. With solid operational progress and financial discipline, Lytix is well-positioned to deliver on its ambition to bring novel immunotherapies to patients globally. "Developing tomorrow's cancer treatment requires the right resources and competence over time, aligned with different needs through different phases. With fantastic phase II results for skin cancer patients in the bank, we are now ramping up our organization to enter the next phase of taking Lytix's lead drug to a final phase III study and then to the market", says Dr. Øystein Rekdal, CEO of Lytix Biopharma Q1 2025 highlights and recent developments - Licensing partner Verrica Pharmaceuticals is approaching a Phase III clinical program in treatment of Basal Cell Carcinoma (BCC). Following a positive end of Phase II meeting with FDA, Verrica expects to announce a global development program update, including the design of the Phase III program in mid-2025 - Genomic and immune response data from Verrica's Phase II study also expected in mid-2025 - NeoLIPA study in early-stage melanoma progressing well, with eight patients treated to date. Interim readout is expected in Q3 2025 - All patients have completed treatment in the ATLAS-IT-05 study in advanced melanoma. Positive interim data from this late-stage and hard-to-treat patient population encouraging solid effects in an early-stage neoadjuvant setting - Strengthening executive team and board, ramping up the organization for commercial execution and partnership discussions - Significantly reduced cost base improving financial position as the ATLAS-IT-05 study concludes Strategic leadership appointments to support global expansion In Q1 2025, Lytix strengthened its executive team with the appointments of Dr. Ahmed Bouzidi as Senior Vice President, and Brent Meadows as Chief Business Officer, underscoring the company's commitment to international growth and late-stage deal execution. Dr. Bouzidi, based in Switzerland, brings over 25 years of global experience in immuno-oncology, translational science, and regulatory affairs, with deep insight into the European and Asian markets. Mr. Meadows, based in the U.S., is a seasoned biopharma executive with a strong track record in commercial strategy, licensing, and business development. Together, they bring critical expertise to support Lytix's global partnering efforts and advance its pipeline toward commercialization. At the Annual General Meeting, Lytix Biopharma elected a new Board of Directors, bringing extensive experience in oncology, biotech partnerships, and international commercialization. Eric Falcand was appointed as the new Chair of the Board. "We are very pleased to welcome both the new board members, as well as Ahmed and Brent to Lytix" commented Rekdal. "Their solid track records in drug development, strategy, and commercial execution internationally bring the right experience as Lytix moves closer to market". Disciplined financial management Operating expenses declined in the quarter as expected, reflecting the near-completion of the ATLAS-IT-05 study. The company maintains a strong financial position following the capital raise in late 2024, ensuring sufficient runway and strategic flexibility. Webcast details: The results will be presented in a webcast with CEO Øystein Rekdal and CFO Gjest Breistein today. In addition, the newly elected Chair, Eric Falcand, will be introduced and he will share some of his views on the potential of Lytix's unique technology. Date: Thursday, May 15th, 2025 Time: 11:15 AM CET Questions may be submitted in advance to: post@lytixbiopharma.com The presentation and Q&A session will be conducted in English. You can view the live event by registering here: https://channel.royalcast.com/landingpage/hegnarmedia/20250515_1/ A recording will be available after the event at: https://www.lytixbiopharma.com/financial-reports For more information, please contact: Gjest Breistein, CFO +47 952 60 512 gjest.breistein@lytixbiopharma.com About Lytix: Based in Oslo, Norway, Lytix Biopharma is a clinical-stage biotech company with a highly novel technology based on world leading research in host-defense peptide-derived molecules. Lytix Biopharma's lead product, LTX-315, is a first-in-class oncolytic molecule representing a new principle to boost anti-cancer immunity. Lytix Biopharma has a pipeline of molecules that can work in many different cancer indications and treatment settings, both as mono- and combination therapy.

Jeg har brukt både chatGPT og Gemini med samme spørsmål om sannsynlig kursverdi (basert på liknende historisk data) ved oppkjøp av LYTIX, med overraskende nesten like resultater 🤩

Comparable Oncology M&A Transactions

AbbVie Acquires ImmunoGen

Deal Value: $10.1 billion

Per Share Price: $31.26

Focus: Antibody-drug conjugates (ADCs) in oncology

Stage: Late-stage clinical development

Premium: Significant premium over prior trading priceDCAT Value Chain InsightsBioSpaceThe Guardian+3Cision+3BioSpace+3redeye.se+2Xtalks+2DCAT Value Chain Insights+2

Merck Acquires SpringWorks Therapeutics

Deal Value: $3.9 billion

Per Share Price: $47

Focus: Rare tumors and neurofibromatosis type 1

Stage: Approved treatments

Premium: 26% over prior trading priceFinancial Timesredeye.se+3biopharmadive.com+3The Times+3Multiples+4Xtalks+4Reddit+4

Roche Acquires Poseida Therapeutics

Deal Value: Up to $1.5 billion

Per Share Price: $9 upfront, with up to $4 in contingent value rights (CVRs)

Focus: CAR-T cell therapies for cancer

Stage: Clinical-stage

Premium: Over 200% premium from pre-announcement pricefiercepharma.com+4WSJ+4The Guardian+4Reuters+1WSJ+1firstwordpharma.combiopharmadive.com+2Xtalks+2Fierce Biotech+2

Novartis Acquires Regulus Therapeutics

Deal Value: Up to $1.7 billion

Per Share Price: $7 upfront

Focus: RNA-targeted therapies

Stage: Clinical-stage

Premium: 108% over last closing stock priceReutersFierce Biotech+5Xtalks+5Wikipedia+5

📈 Implications for Lytix Biopharma

Considering Lytix Biopharma's focus on oncolytic peptides and immunotherapy, and assuming successful late-stage clinical results, a strategic acquisition could be valued between $1.2 billion and $2 billion.

With approximately 67 million shares outstanding, this translates to a per-share price range of:

$1.2 billion / 67 million shares = ~$17.91 per share

$2.0 billion / 67 million shares = ~$29.85 per share