Targovax børs melding
logo
Targovax announces start of the expansion part in the phase I/II trial with ONCOS-102 in combination with durvalumab in patients with advanced peritoneal malignancies
Oslo, Norway, 15 July 2019: Targovax ASA (“Targovax” or “the Company”; OSE: TRVX), a clinical stage biotechnology company developing immune activators to target hard-to-treat solid tumors, announces the start of the expansion part in the phase I/II trial with ONCOS-102 in combination with durvalumab. All safety reviews during the dose escalation phase have been completed with no Dose Limiting Toxicities (DLT) reported and the five US hospital sites are now open for further recruitment.
This phase I/II trial investigates the safety, biologic and anti-tumor activity of ONCOS-102 in combination with Imfinzi (durvalumab, anti-PD-L1) in patients with advanced peritoneal malignancies who have failed prior standard chemotherapy and have histologically confirmed platinum-resistant or refractory epithelial ovarian or colorectal cancer.
The sponsor of the trial is Ludwig Institute for Cancer Research with coordination and funding support from the Cancer Research Institute.
For further information regarding the trial, please visit ClinicalTrials.Gov.
For further information, please contact:
Renate Birkeli, Investor Relations
Phone: +47 922 61 624
Email: renate.birkeli@targovax.com
Media and IR enquires:
Andreas Tinglum - Corporate Communications (Norway)
Phone: +47 9300 1773
Email: andreas.tinglum@corpcom.no
About Targovax
Activating the patient's immune system to fight cancer
Targovax (OSE:TRVX) is a clinical stage biotechnology company developing immune activators to target hard to treat solid tumors. Immuno-oncology is currently one of the fastest growing therapeutic fields in medicine.
Targovax’s lead product candidate, ONCOS-102, is a genetically modified oncolytic adenovirus, which has been engineered to selectively infect and replicate in cancer cells. It is used as a therapeutic cancer vaccine and has been shown to activate the immune system to generate tumor-specific immune responses. In phase I trials, ONCOS-102 induced both local and systemic innate and adaptive immune activation, which has been associated with clinical benefit. ONCOS-102’s lead indication is mesothelioma, where the virus is currently being tested in a randomized phase I/II trial expected to report around end 2019 – early 2020.
This release was sent by Targovax
https://news.cision.com/targovax/r/targovax-announces-start-of-the-expansion-part-in-the-phase-i-ii-trial-with-oncos-102-in-combination,c2863268
To unsubscribe, please click on the link below.(If you can't click on the link, copy the link and paste it into your browser) :
Cancel subscription
Targovax announces start of the expansion part in the phase I/II trial with ONCOS-102 in combination with durvalumab in patients with advanced peritoneal malignancies
Oslo, Norway, 15 July 2019: Targovax ASA (“Targovax” or “the Company”; OSE: TRVX), a clinical stage biotechnology company developing immune activators to target hard-to-treat solid tumors, announces the start of the expansion part in the phase I/II trial with ONCOS-102 in combination with durvalumab. All safety reviews during the dose escalation phase have been completed with no Dose Limiting Toxicities (DLT) reported and the five US hospital sites are now open for further recruitment.
This phase I/II trial investigates the safety, biologic and anti-tumor activity of ONCOS-102 in combination with Imfinzi (durvalumab, anti-PD-L1) in patients with advanced peritoneal malignancies who have failed prior standard chemotherapy and have histologically confirmed platinum-resistant or refractory epithelial ovarian or colorectal cancer.
The sponsor of the trial is Ludwig Institute for Cancer Research with coordination and funding support from the Cancer Research Institute.
For further information regarding the trial, please visit ClinicalTrials.Gov.
For further information, please contact:
Renate Birkeli, Investor Relations
Phone: +47 922 61 624
Email: renate.birkeli@targovax.com
Media and IR enquires:
Andreas Tinglum - Corporate Communications (Norway)
Phone: +47 9300 1773
Email: andreas.tinglum@corpcom.no
About Targovax
Activating the patient's immune system to fight cancer
Targovax (OSE:TRVX) is a clinical stage biotechnology company developing immune activators to target hard to treat solid tumors. Immuno-oncology is currently one of the fastest growing therapeutic fields in medicine.
Targovax’s lead product candidate, ONCOS-102, is a genetically modified oncolytic adenovirus, which has been engineered to selectively infect and replicate in cancer cells. It is used as a therapeutic cancer vaccine and has been shown to activate the immune system to generate tumor-specific immune responses. In phase I trials, ONCOS-102 induced both local and systemic innate and adaptive immune activation, which has been associated with clinical benefit. ONCOS-102’s lead indication is mesothelioma, where the virus is currently being tested in a randomized phase I/II trial expected to report around end 2019 – early 2020.
This release was sent by Targovax
https://news.cision.com/targovax/r/targovax-announces-start-of-the-expansion-part-in-the-phase-i-ii-trial-with-oncos-102-in-combination,c2863268
To unsubscribe, please click on the link below.(If you can't click on the link, copy the link and paste it into your browser) :
Cancel subscription
Redigert 21.01.2021 kl 09:21
Du må logge inn for å svare
-
«
- 1
- 2 »
kaunis
16.07.2019 kl 08:44
8988
Aksjen burde styrke seg enda mer med bakgrunn i de resultatene ONCOS har vist, og at ONCOS vil være en nødvendighet for de som ikke har et virus til å starte sine CPIer i en total SOC. Altså en kombi som vil være i stand til helt å kurere flere kreftformer. Men vi må vente til vi har dette forsøket i havn og gode resultater før aksjen tar helt av. Det vil være naturlig at no vil det være mange som vil inn, og de som er inne vil nok øke sin beholdning gradvis.
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
Donherm
16.07.2019 kl 06:48
9144
Jeg tipper 10 kr innen utgangen av Aug og at vi er på starten av en lengre opptur nå. Bra med aktivitet og positive nyheter.
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
Ohglen
16.07.2019 kl 06:07
9174
Hvor langt unna tror dere vi er en reprising av Targovax? Uker? Måneder? År? Eller står vi midt oppi starten av den nå?
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
medico
15.07.2019 kl 23:32
9349
Sponsor:
Ludwig Institute for Cancer Research
Collaborators:
Cancer Research Institute, New York City
MedImmune LLC
Targovax ASA
Information provided by (Responsible Party):
Ludwig Institute for Cancer Research
Ludwig Institute for Cancer Research
Collaborators:
Cancer Research Institute, New York City
MedImmune LLC
Targovax ASA
Information provided by (Responsible Party):
Ludwig Institute for Cancer Research
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
medico
15.07.2019 kl 23:29
9352
Study Design
Go to
Study Type : Interventional (Clinical Trial)
Estimated Enrollment : 78 participants
Allocation: Non-Randomized
Intervention Model: Parallel Assignment
Masking: None (Open Label)
Primary Purpose: Treatment
Official Title: A Phase 1/2 Dose Escalation Study With Expansion Cohorts to Investigate the Safety, Biologic and Anti-tumor Activity of ONCOS-102 in Combination With Durvalumab in Subjects With Advanced Peritoneal Malignancies
Actual Study Start Date : September 7, 2017
Go to
Study Type : Interventional (Clinical Trial)
Estimated Enrollment : 78 participants
Allocation: Non-Randomized
Intervention Model: Parallel Assignment
Masking: None (Open Label)
Primary Purpose: Treatment
Official Title: A Phase 1/2 Dose Escalation Study With Expansion Cohorts to Investigate the Safety, Biologic and Anti-tumor Activity of ONCOS-102 in Combination With Durvalumab in Subjects With Advanced Peritoneal Malignancies
Actual Study Start Date : September 7, 2017
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
medico
15.07.2019 kl 12:49
9730
Helt enig med deg.
Jeg synes denne studien har fått alt for lite oppmerksomhet, den kan virkelig være en gamechanger blant annet fordi:
* Studien har en relativt stor populasjon, 78 pasienter
* Den er på en svært vanskelig behandelbar kreftform, hvor det som finnes av behandling i dag har svært liten virkning
* Det er en kombinasjonsbehandling med AstraZeneca sin sjekkpunkthemmer, hvor de også er en partner i studien
* Studien gjennomføres og finaniseres av et av verdens fremste forskningsmiljøer innen kreftforskning
Jeg synes denne studien har fått alt for lite oppmerksomhet, den kan virkelig være en gamechanger blant annet fordi:
* Studien har en relativt stor populasjon, 78 pasienter
* Den er på en svært vanskelig behandelbar kreftform, hvor det som finnes av behandling i dag har svært liten virkning
* Det er en kombinasjonsbehandling med AstraZeneca sin sjekkpunkthemmer, hvor de også er en partner i studien
* Studien gjennomføres og finaniseres av et av verdens fremste forskningsmiljøer innen kreftforskning
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
kaunis
15.07.2019 kl 11:58
9822
Her er det bare å vente på at rikdommen skal åpenbare seg når dataene fra denne studien/forsøket ligger på bordet. Spørsmålet er ikke, om det kommer gode tall, men hvor gode disse tallene er. Med litt forbehold må en ha, men her tror jeg aksjonærene i TRVX vil få for tolmodighet og noen års ventetid.Skulle jeg kjøpe en aksje i dag, ville ikke valget være vanskelig.
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
kaunis
15.07.2019 kl 11:52
9841
Altså, slik fra "sidelinjen" har skrevet flere ganger, TRVX har ikke lov til å komme med data fra selve studien, men siden vi er et børsnotert selskap, er TRVX PLIKTIG til å informere sine aksjonærer om at en slik studie er satt i gang(meldt til selskapet av den/ de som er betalere av studien/forsøket. DERFOR ingen opplysninger fra forsøksstedene (5stk) før Det selskapet som er ansvarlig og som betaler for studiene selv kommer med dem.
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
medico
15.07.2019 kl 11:31
9887
Selvfølgelig er de informert, men det er LCR som kjører studien, og dermed de som bestemmer når dataene publiseres. Dette er også tidligere meldt fra selskapet, at både i denne studien og den som Sotio kjører er det ikke selskapet som kontrollerer når dataene publiseres
Edit: Så nå at fra Sidelinjen allerede hadde svart på dette
Edit: Så nå at fra Sidelinjen allerede hadde svart på dette
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
Jakal
15.07.2019 kl 10:54
9974
Fortsett med å belyse oss, Fra Sidelinjen. Du har en klar og informativ stil.
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
Fra Sidelinjen
15.07.2019 kl 10:48
10009
Det er ikke Targo som sitter på dataene, det er Ludwig og CRI. Det er også disse som sponser studiet, og hvis ikke alle aksjonærer forstår verdiene av at Ludwig og CRi går videre til neste cohort i et sponset kombo-studie burde de finne et annet segment å investere i.
Targo må dele all relevant informasjon med sine aksjonærer når de sitter på kursdrivende nyheter. Dersom noen tenker at det er en salgsnyhet at verdens to fremste institusjoner innenfor kreftforskning (Ludwig og CRI) går videre til utvidet fase med Oncos 102 så vil jeg tenke at da er ikke aksjer det som ligger for en. Dataene kommer for en dag, men ikke før de som kjører studiet finner tidspunktet riktig.
Targo må dele all relevant informasjon med sine aksjonærer når de sitter på kursdrivende nyheter. Dersom noen tenker at det er en salgsnyhet at verdens to fremste institusjoner innenfor kreftforskning (Ludwig og CRI) går videre til utvidet fase med Oncos 102 så vil jeg tenke at da er ikke aksjer det som ligger for en. Dataene kommer for en dag, men ikke før de som kjører studiet finner tidspunktet riktig.
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
Det er så sant, mener SomSa han kan kjøpe aksjer for 4 kr. så bør han jo selge fort som fa.., innsiderne mener noe annet, og har kjøpt på 7,- og nå sist på 6,70, styremedlemmer har valgt aksjer i stede for lønn :-)
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
tigern2
15.07.2019 kl 10:37
10058
SomSa:
Skjønner meg ikke på deg. Du sitter med aksjer i et selskap du absolutt ikke har tiltro til. Hvorfor selger du deg ikke ut?!
Skjønner meg ikke på deg. Du sitter med aksjer i et selskap du absolutt ikke har tiltro til. Hvorfor selger du deg ikke ut?!
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
Fra Sidelinjen
15.07.2019 kl 09:36
10241
Det er riktig observert Medico. Hvorfor la markedet få kjennskap til sterke Oncos 102 data hvis du er potensiell kjøper av selskapet og ønsker noe mer data før du legger budet frem?
Dette er 100 % strategisk motivert, og at de går videre med utvidet fase I/II burde si det meste.
SomSa er igjen negativ, akkurat som han var på de siste tre i Melanom. Helt ubegrunnet da også.
Dette er gode nyheter og signaler fra Medimmune, men aller mest for aksjonærene i Targovax!
Dette er 100 % strategisk motivert, og at de går videre med utvidet fase I/II burde si det meste.
SomSa er igjen negativ, akkurat som han var på de siste tre i Melanom. Helt ubegrunnet da også.
Dette er gode nyheter og signaler fra Medimmune, men aller mest for aksjonærene i Targovax!
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
OK. Syns bare Targovax bruker mye penger generelt. Så et sted havner disse pengene. Ikke meningen å vær spydig.
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
medico
15.07.2019 kl 09:27
10319
Her er det ikke snakk om det. En av samarbeidspartnerne i denne studien er Medimmune som eies av AstraZeneca så her er det kjøp/lisensavtaler som er akt
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
Tror du de får hentet penger hvis investorene får greie på dataene?
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
medico
15.07.2019 kl 09:20
10369
Dersom du følger med bør du vite at det er Ludwig Cancer Research som finansierer og gjennomfører studien som slipper disse dataene og ikke selskapet. Når neste fase er satt igang bør disse være rett tundt hjørnet.
Sjangsen for at de er gode bør vel også være stor, siden de både kjører studien videre og betaler for den
Sjangsen for at de er gode bør vel også være stor, siden de både kjører studien videre og betaler for den
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
SomSa
15.07.2019 kl 09:15
10407
De har holdt lenge på dette og som aksjonær i selskapet vil jeg vite hva resultatene er. De skal hente penger og investorene må vite hvor gode er disse dataene.
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
SomSa
15.07.2019 kl 09:13
10441
Man må anta at de har fått minst 10% ORR i endetarmskreft/tarmkreft og 30%/40% ORR i eggstokkreft for at de har valgt å fortsette. Men hvor er Dataene? I sommerhytta til Soug?
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
Syk i hodet ditt SomSa, eller bare late det som?
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
SomSa
15.07.2019 kl 09:03
10484
Enda en forbanna tullenyhet fra Soug, ingen data! De vet om noen pasienter har fått PR, SD, CR eller ingenting. Vi håpet på en fantastisk nyhet om dette men denne muligheten gikk også rett i dassen. Neste emisjon 3-4 kroner.
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
kaunis
15.07.2019 kl 08:36
10563
ODD*=ODD in Ovarian Cancer Perioteneal Subpopulation
Redigert 21.01.2021 kl 00:32
Du må logge inn for å svare
-
«
- 1
- 2 »