Hva om baade corona og dibetes tester blir sukse...da blir det sikkert langt over 35 kr...

Så lenge vi får FDA godkjenning og noen salg, så er vi på god vei! FDA svar skal komme denne uken?

burde komme denne uken ja, men vi vet jo selv at det vil ta lengre tid...

denne ene aktøren har flere millioner aksjer til salgs og dessverre har blokkert oppgangen, mest sannsynlig vil den falle igjen mot 3,2 - 3,5 kr

Spørs om det er så enkelt når gode nyheter foreligger!

Vi får se... Sparebank 'vest er vel synderen her, og med stadig høyere volum så må de jo nødvendigvis gå tomme snart

Morsomt at en som har startet tråden og har satt et kursmål på 35 kr er også negativ til aksjen og mener den vil falle mot 3,2 - 3,5 kr. Stop smoking crystal ball sier jeg bare. At den mest sannsynlig vil gå opp og den vil mest sannsynlig gå ned. Slutt å vær clown, du har solgt deg ut og vil kjøpe når den går nedover. Hadde alle vært synsk på aksjer så hadde vi alle blitt rike. Jeg sier bare ta gevinst på oppgangen og kjøp når den faller...

Diabetes testene har de fleste glemt og det taler for et rally her da lykkejegerne er på vei inn og det vil kjøre kursen opp.

Helt enig med deg Bj111, denne vil fly fremover. Håper bare FDA kommer snart !

forhåpntligvis er de ferdig med nedsalget snart

blir skeptisk når aksjen anbefales og samtidig kommer masse aksjer til salgs av en eller flere aktører

Hvis du er skeptisk så venter du til den går ned så kjøper du heller da. Er vell ikke så vanskelig enn det... haha

skal ikke være negativ, men husker at jeg har lest i en av presentasjoner at de må hente kapital i løpet av sommeren

Get the fuck out of here.

Tror ikke de trenger cash fremover:

Jun 12, 2020

The health technology company Digital Diagnostics AG from Mainz has applied to the Federal Institute for Drugs and Medical Devices (BfArM) for approval of the Digid Cantisense ™ SARS-CoV-2 test for Germany. With the new test, SARS-CoV-2 viruses can be detected with high measurement accuracy directly in test liquids at the point-of-care.
Mainz, June 9, 2020 - In contrast to the PCR method, the new antigen test can provide clear electronic "YES" or "NO" information within a few minutes and saves valuable time in diagnosis. In addition, the Digid Cantisense ™ SARS-CoV-2 test directly detects the presence of the virus, while other rapid tests only detect antibodies. However, the patient only develops these if he has been infected for several days and has already been infectious. Therefore, rapid antibody tests are only of limited use to curb the spread of the pandemic.
The Digid Cantisense ™ SARS-CoV-2 test, on the other hand, enables simple and fast testing of patients and medical personnel on site without the time-consuming detour through a laboratory and identifies infected people within a few minutes. The possible areas of application therefore also include access controls at airports and train stations, hospitals and specially protected areas (old people's and nursing homes) as well as for companies that want to ensure that their production runs smoothly and safely.

Digital Diagnostics had already applied for approval of its antigen test from the US drug agency FDA last week after successfully testing SARS-CoV-2 viruses with Cantisense ™ technology for the first time using experiments in the high-security laboratory of the Helmholtz Center for Infection Research (HZI) in Braunschweig could become.

This technology is based on cantilevers that are integrated in a microchip. The nanomechanical cantilevers made of silicon are extremely thin and coated with a trapping layer made of highly specific monoclonal antibodies. These antibodies bind the viruses that are applied to the chip with the test liquid. When the new corona virus binds to the capture layer, changes in the surface tension result in a mechanical bend that generates an electrical signal on the chip.

The measurement result achieved is transmitted wirelessly from a sensor hub to a mobile device in the point-of-care solution. By connecting to a secure analysis platform, the numerous sensor data can be linked with other data and processed anonymously for research and diagnostic purposes.

In a next step, the company will conduct the necessary clinical studies with its antigen test. For this purpose, international collaborations with leading hospitals in Europe, Africa and Asia have already been agreed.

After the approval by BfArM and FDA, which is expected in the next few weeks, the goal is to bring the tests to the market in millions. In the short term, further scaling of capacities is planned with production partners in the USA and Europe. The experts at Digital Diagnostics are also working intensively on the further development of the technology and the adaptation of the point-of-care test procedure so that it can also be used by private individuals at home in the future.

Skeptisk og at du mener de skal ned igjen, er jo at du er negativ. Det kalles clown.

Sannsynligvis dårlig husk du FAR100, dem trenger ikke hente kapital, de har masse på bok enda, synd at du skal prate ned aksjen og skremme ut småsparere, denne kommer til å gå som en kule snart så kom deg inn mens prisen lav 👍😎

"In a next step, the company will conduct the necessary clinical studies with its antigen test. For this purpose, international collaborations with leading hospitals in Europe, Africa and Asia have already been agreed."

dette er helt klart en godt koordinert prosess, der det må være stor interesse for at denne teknologien skal tas i bruk så raskt som mulig. Hvis denne testen viser seg overlegen alle andre, vil den flytte millioner enheter over hele verden i løpet av uker. det kan ikke være tilfeldig at denne pressemeldingen bruker begrepet "millioner". kundegrunnlaget har ingen grenser. sykehus, flyplasser, bedrifter, eldreomsorg og hjem.

Digid søker om godkjenning for den første Corona-antigen hurtig-testen i Tyskland
12. juni 2020
Helseteknologiselskapet Digital Diagnostics AG fra Mainz har søkt Federal Institute for Drugs and Medical Devices (BfArM) om godkjenning av Digid Cantisense ™ SARS-CoV-2-testen for Tyskland. Med den nye testen kan SARS-CoV-2-virus påvises med høy målenøyaktighet direkte i testvæsker når det gjelder pleie.
Mainz, 9. juni 2020 - I motsetning til PCR-metoden kan den nye antigen-testen gi klar elektronisk "JA" eller "NEI" informasjon i løpet av få minutter og sparer verdifull tid i diagnosen. I tillegg oppdager Digid Cantisense ™ SARS-CoV-2-testen tilstedeværelsen av viruset direkte, mens andre raske tester bare oppdager antistoffer. Pasienten utvikler imidlertid bare disse hvis han har blitt smittet i flere dager og allerede har vært smittsom. Derfor er raske antistofftester bare av begrenset bruk for å dempe spredningen av pandemien.
Digid Cantisense ™ SARS-CoV-2-testen derimot muliggjør enkel og rask testing av pasienter og medisinsk personell på stedet uten den tidkrevende omkjøringen gjennom et laboratorium og identifiserer smittede i løpet av få minutter. De mulige bruksområdene inkluderer derfor også Adgangskontroller på flyplasser og togstasjoner, sykehus og spesielt beskyttede områder (gamle- og sykehjem), så vel som for selskaper som ønsker å sikre at produksjonen går jevnt og trygt.
Digital Diagnostics hadde allerede søkt om godkjenning av sin antigen-test fra det amerikanske legemiddelbyrået FDA forrige uke etter å ha testet SARS-CoV-2-virus med Cantisense ™ -teknologi for første gang som en del av tester i det høysikkerhetslaboratoriet til Helmholtz Center for Infection Research (HZI) i Braunschweig kunne bli.
Denne teknologien er basert på cantilevers som er integrert i en mikrochip. De nanomekaniske kantelevers laget av silisium er ekstremt tynne og belagt med et fangstlag laget av svært spesifikke monoklonale antistoffer. Disse antistoffene binder virusene som blir påført brikken med testvæsken. Når det nye korona-viruset binder seg til fangstlaget, fører dette til en mekanisk bøyning på grunn av endringer i overflatespenningen, som genererer et elektrisk signal på brikken.
Det oppnådde måleresultatet overføres trådløst fra en sensorknutepunkt til en mobil enhet i pleie-løsningen. Ved å koble til en sikker analyseplattform, kan de mange sensordataene kobles til andre data og behandles anonymt for forsknings- og diagnostiske formål.
I et neste trinn vil selskapet gjennomføre de nødvendige kliniske studier med sin antigen-test. For dette formålet har man allerede blitt enige om internasjonale samarbeid med ledende sykehus i Europa, Afrika og Asia.
Etter godkjenning fra BfArM og FDA, som er forventet i løpet av de neste ukene, er målet å bringe testene til markedet i millioner. På kort sikt planlegges ytterligere skalering av kapasitet med produksjonspartnere i USA og Europa. Ekspertene på Digital Diagnostics jobber også intenst med den videre utviklingen av teknologien og tilpasningen av test-prosedyren for pleie, slik at den også kan brukes av private hjemme i fremtiden.

Litt morsomt at denne artikkelen blir tatt frem først nå. Den ble postet på tysk 9juni (Facebook) og jeg oversatte den og limte inn på forum. Mange som ikke har fulgt helt med i timen her. Uansett så håper jeg så mange som mulig fatter interesse for LC/DD da blir det bedre informasjonsflyt.

"In a next step, the company will conduct the necessary clinical studies with its antigen test" Dette betyr at testen ikke bare kan påvise om en person er smittet, men også om en person har vært smittet og produsert antigen.

corona virus rapid test – plan for scaling capacities with production partners in USA and Europe and aim to bring test to the market in millions

To the market in millions. Og dette er tyskere som er kjent for sin grundihet og evne til å levere.

Ca. 83-84 millioner innbyggere i Tyskland - vil tro at den tyske stat prioriterer "vår" test da den er hurtigst, sannsynligvis mest nøyaktig OG er utviklet i samarbeid med tunge aktører og universiteter

Begynn å regne på dette caset folkens - så skjønner dere fort at Life er underpriset deluxe

Jeg må bare le av denne meldingen din at den vil sannsynlig falle igjen mot 3,2 - 3,5 kr. Kommer jo ingen nye meldinger fra deg i dag, du burde bare kjøpt deg inn enn å vente på å kjøpe deg høyt inn nå...

Om de må hente kapital så er det jo for en gangs skyld pga en oppskalering i produksjon
og ikke for å unngå konkurs som 95% av emisjonene nå for tiden handler om.
Kommer det en emisjon jeg får være med på skal jeg kjøpe med begge hender...

Jeg har fulgt selskapet lenge og leser det meste og ikke sett noe ang emisjon,så da får du finne en link

Selger Digital Diagnostics så "lite" som 20 millioner testen worldwide i løpet av si tre måneder og sitter netto, netto igjen med kun 150 kroner testen, så spyler det 3 milliarder kroner i kassen deres. Jeg tviler sterk på at de har behov for en emisjon. Lyst på en børsnotering er et annet tema.

Her er en artikkel om andre hurtigtester: https://www.nature.com/articles/d41587-020-00010-2
Rart at ikke DD sin er med hvis den er så smooth som de gir inntrykk av. Jeg har fortsatt ikke funnet noe om testens sensitivitet. Noen andre som har?

Bare vent til Digital Diagnostic går på børs,tror det vil gi Life et kjempehopp

Artikkelen er fra 23 Mars... Da var det ikke mye nevnt rundt DD og covid-19 testing - sannsynligvis derfor den ikke er med (?)

Disse testene tar lengre tid, 10-30 min, 88% sikkerhet, noen krever lab.

DD sin test tar 5 minutter og kan utføres av hvem som helst med oppimot 100% sikkerhet.

Hvor har du 100% fra?

Oppimot skulle det stå, min feil.

Jeg mener å ha lest at DD foretrekker at helsepersonell utfører testing slik det er nå, men at de har som mål å også lansere hjemmetester

Det er nok derfor ikke slik at hvem som helst utfører disse testene i startfasen

MEN det vil jo gå unna i rasende tempo uansett, med realtidsoppdateringer og en effektivitet vi ikke har hatt hittil i denne pandemien

Det stemmer det, men helsepersonell som er kvalifisert er utdannede sykepleiere, og det finnes mange av de i privat sektor. Hjemmetest et planlagt i starten av 2021.

Ligger an til at det trenges testing i lang tid framover ihvertfall.

https://dntv.dn.no/m/v9BSyuJs/det-vil-aldri-komme-en-perfekt-vaksine

Håper flere regner skikkelig på caset i kveld...

Prisingen er fremdeles helt Bob- Kåre

Og når det kommer avklaring på søknadene... Er planen til markedet da å enten gå bananas eller adundas?

5,- eller 15,- liksom?

Huff

10kr opp per godkjente søknad. Og med gevinstsikring så faller det jo litt tilbake som alltid

Ærligtalt
Hvem i all verden kan regne skikkelig på dette caset? Helt fåfengt. En av grunnene til at magefølelsen til flere av oss sier at aksjen er dramatisk underpriset er at det finnes ikke fornuftige beregninger av denne.

Om aksjen går i 30 når melding kommer. Er det dyrt eller er det råbillig? Who knows.

Skal man regne med NEL kalkulator er den ikke dyrere enn NEL før den runder ca 330 kr.
Jeg vil også si at potensialet her er større enn i NEL når vi snakker inntjeningsmuligheter.
Med andre ord selg NEL kjøp Life