Clavis Pharma og partner Clovis Oncology har inkludert de første to pasientene i fase II-studien hvor CP-4126 sammenlignes med gemcitabine i behandling av pasienter med kreft i bukspyttkjertelen. Det opplyses i en melding fredag, skriver TDN Finans.250 pasienter skal inkluderes i studien som skal måle overlevelsesgevinsten hos pasienter som er definert hENT1-lave.Et av de to hovedformålene med studien er å måle overlevelsesgevinsten blant alle pasienter og hENT1-høy pasienter, svulstrespons, endringer i svulstmarkøren CA 19-9, samt å undersøke sikkerhet og livskvalitet.Det opplyses også at Clovis Oncology har inngått avtale med Ventara Medica Systems for utvikling av en diagnosetest som skal måle hENT1-verdien i bukspyttkjertelsvulster og klassifisere hENT1-lave pasienter.
