SoftOx med «oppmuntrende» testresultater

Softox har lagt frem topplinjeresultater fra sin fase 1-studie som evaluerer SoftOx Inhalation Solution (SIS). SIS oppnådde det primære målet om sikkerhet og tolerabilitet hos friske forsøkspersoner.

– Vi er svært oppmuntret av disse fase 1-resultatene som viser en akseptabel sikkerhets- og tolerabilitetsprofil for en potensiell fremtidig inhalert antiviral behandling, sier Dr. Christopher Burton, medisinsk direktør for SIS.

Med disse resultatene fra fase 1-studien vil SoftOx fortsette fase 2: klinisk utvikling av SIS. Selskapet er allerede i gang med å utarbeide fase 2-dokumentasjon og er i dialog med European Medical Association, heter det fra selskapet.

TDN Direkt