HRO350 utvikles for å behandle pasienter med milde-til-moderate psoriasissymptomer. Utgangspunktet for prosjektet er oppdagelsen av at ekstrakt fra silderogn kan ha effekt på mild til moderat psoriasis.
Når den nå inngår i fase IIb av studien skal ABS finne den optimale dosen hvor HRO350 viser biologisk aktivitet, med minimale bivirkninger. De kliniske forsøkene på den første pasienten i denne fasen av studien foregår i Storbritannia. Totalt er studien planlagt å foregå i fem land, med 519 pasienter. Første datautlesning skjer seks måneder etter at siste pasient er inkludert.
– Vårt innovative og høykompetente team har i lang tid arbeidet dedikert for å oppnå dette gjennombruddet. Etter suksessen med godkjenning fra britiske legemiddelmyndigheter, har en klinikk i Storbritannia nå inkludert den første pasienten, sier adm. direktør i Arctic Bioscience, Christer L. Valderhaug.
