På Nordic Nanovectors kapitalmarkedsdag i forrige uke uttrykte toppsjef Luigi Costa ifølge Finansavisen en tro på at «markedet ikke helt forstår selskapet».Hva er det markedet ikke forstår?- Det vi holder på med er komplisert. Derfor er det viktig for oss å hjelpe investorene med å skjønne virksomheten vår, det vil si å gjøre informasjonen om våre forskningsprogrammer så lettfattelig som mulig. Vi har fått mange positive tilbakemeldinger på at vi lyktes med det på kapitalmarkedsdagen i mai. Vi har generelt en god dialog med våre investorer, sier finansdirektør Tone Kvåle i en kommentar til Hegnar.no.Selskapet vil derfor prioritere å avholde kapitalmarkedsdager også fremover. Den forrige gikk av stabelen november i fjor.- Investorene kan myeSist tirsdag ga Nordic Nanovector en oppdatering om utviklingsforløpet for sin fremste produktkandidat, Betalutin®, som nå er ferdigforsket.Kreftmedisinen er en form for målrettet strålebehandling, og skal forlenge levetiden og øke livskvaliteten for pasienter med tilbakevendende lymfekreft, eller Non-Hodgkins Lymfom (NHL).Resultatene fra den pågående kliniske testingen er lovende, og selskapet skal være i rute til å sende søknad om regulatorisk godkjennelse i løpet av 1. halvår 2019.Søknaden gjelder Betalutin® for behandling av follikulært lymfom i EU og USA.- En produktkandidat må gjennom et langt og komplisert utviklingsforløp før det kan bli en medisin. For eksempel forsker vi på mus i preklinisk fase, mens vi i klinisk fase tester ulike doser på mennesker. Det er viktig å kommunisere klart og tydelig med markedet, slik at investorene har de beste forutsetningene for å forstå utviklingsforløpet, sier Kvåle.Hun understreker at det finnes mange kunnskapsrike investorer innen bioteknologi og kreftforskning.- Mange av våre investorer var med Algeta fra start til mål, føyer finansdirektøren til.Algeta-reprise en drømAlgeta ble i 2014 kjøpt av tyske Bayer for 17,6 milliarder kroner etter å ha utviklet kreftmedisinen Xofigo, som gir lengre levetid til pasienter der kreften har spredt seg til skjelettet.Algeta gikk på børs i 2007, og traff bunnen på rundt 10 kroner i 2009. Bayer betalte 362 kroner per aksje.Og det var Algeta-gründerne Roy H. Larsen og Øyvind S. Bruland som startet Nordic Nanovector i 2009.Drømmen er naturligvis en Algeta-reprise, men Kvåle understreker at de to selskapenes produkter er ulike.- Mens Algeta fokuserte på spredning til skjelettet, fokuserer vi på lymfekreft, kreft i blodbanen og betastråling. Vi er heldige som har hatt en dyktig gründer som har vært med i en viktig fase, sier finansdirektøren.Hun viser til generalforsamlingens valg av to nye styremedlemmer for to uker siden. Inn kom bransjeveteranene Renee P. Tannenbaum og Jean-Pierre Bizzari, mens gründer Roy Hartvig Larsen trådte ut for å fokusere på nye forskningsprosjekter.Tannenbaum og Bizzari skal hjelpe Nordic Nanovector med kommersialiseringen i USA.- Vi har god kontrollMarkedet har ikke tatt bølgen i kjølvannet av kapitalmarkedsdagen. Etter å ha falt rundt fire prosent til 26 kroner sist tirsdag, har fallet fortsatt og aksjen er nå nede på 24,50 kroner. På dette nivået er selskapet priset til i underkant av 1,1 milliarder kroner på Oslo Børs.Synes dere dette er for lavt?- Markedet gjør sine egne vurderinger, og verdisvingninger er ikke noe vi fokuserer på, svarer Kvåle.Biotek-historien har vist at selv lovende produktkandidater kan feile. Her hjemme ble Clavis Pharma en kraftig påminnelse om nettopp dette.Hva kan skjære seg for deres Betalutin®?- I en klinisk utprøvingsfase er det alltid risiko for at resultatene ikke blir som forventet. Men ganske mange nye pasienter er blitt tatt inn i studien, og data viser så langt at produktet fungerer. Vi føler vi har god kontroll, og mener å ha grunn til å være veldig optimistiske, svarer finansdirektøren.- Mye godt på gangHvilke milepæler står foran dere nå?- Vi har flere gode produkter «i pipeline», for eksempel er såkalt diffust storcellet B-celle lymfom (DLBCL) vårt neste produkt i klinisk studie. Vi har fått godkjennelse på søknad om å kjøre kliniske tester, og håpet er å kunne behandle første pasient i 2. halvår 2016.- Videre er målet å nå såkalt pivotal fase 2 for Betalutin® i 1. kvartal 2017, det vil si at vi har dosen klar for behandling av pasienter. Behandling av første pasient med denne dosen starter i løpet av i 2. halvår 2017, svarer Kvåle.For hele Non-Hodgkins lymfom-segmentet viser finansdirektøren til estimater som peker mot et potensielt marked på 12 milliarder dollar (rundt 100 milliarder kroner) i 2018, når Betalutin® etter planen skal nærme seg kommersialisering.